具有免疫刺激效力的a类寡核苷酸的制作方法

专利名称：：具有免疫刺激效力的a类寡核苷酸的制作方法
技术领域：
：本发明涉及免疫反应的诱导，具体而言涉及免疫刺激寡核苷酸及其在诱导免疫反应中的用途。背景介绍细菌DNA具有活化B细胞及自然杀手细胞的免疫刺激效应，但脊椎动物DNA并非如此(Tokunaga，T.等人，1988.Jpn.J.CancerRes.79:682-686;Tokunaga,T.等人，1984,JNCI72:955-962;Messina,J.R等人，1991，J.Immunol.147:1759-1764;以及Krieg，1998，In:AppliedOligonucleotideTechnology,C.A.Stein及A.M.Krieg，(编)，JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,NY，第431-448页中的综述)。现已了解，细菌DNA的此类免疫刺激效应是存在未甲基化的CpG二核苷酸、尤其是碱基邻近序列(basecontexts)(CpG基元)的结果，这种CpG二核苷酸在细菌DNA中很常见，但在脊椎动物DNA中则被甲基化且是低表现的(Krieg等人，1995Nature374:546-549;Kiieg,1999Biochim.Biophys.Acta93321:1-10)。细菌DNA的免疫刺激效应可用含有此类CpG基元的合成寡脱氧核苷酸(ODN)来模拟。这种CpGODN对人类及鼠类白血球具有高度剌激效应，从而诱导B细胞增殖；细胞因子及免疫球蛋白分泌；自然杀手(NK)细胞溶解活性及IFN-7分泌；及表达协同刺激分子且分泌细胞因子、尤其对推动Thl样T细胞反应的发展很重要的Thl样细胞因子的树突状细胞(DC)及其他抗原呈现细胞的活化。天然磷酸二酯主链CpGODN的此类免疫剌激效应具高度CpG特异性，这是因为若CpG基元被甲基化、变为GpC或者以别的方式消除或改变，则这种效应显著减少(Krieg等人，1995Nature374:546-549;Hartmann等人，1999Proc.Natl.Acad.SciUSA96:9305-10)。由CpG刺激引起的强烈又平衡的细胞及体液免疫反应反映身体自身抵抗入侵病原体及癌细胞的天然防御系统。因此，依靠此先天性免疫防御机制，含有CpG的寡核苷酸可利用独特及天然的路径来进行免疫疗法。进而其可用于治疗癌症、感染性疾病、过敏症、哮喘及其他病症，以及有助于提供保护作用以防止继癌症化学疗法后的机会性感染。最近己描述若干不同种类的CpG寡核苷酸。一种类别可有效活化B细胞，但在诱导IFN-a及NK细胞活化方面相对较弱；此种类被称为B类。B类CpG寡核苷酸通常为完全稳定的且在某些优选碱基邻近序列内包括未甲基化CpG二核苷酸。参见例如美国专利第6,194,388号；第6,207,646号；第6,214,806号；第6,218,371号；第6，239，116号；及第6,339,068号。另一类的CpG寡核苷酸可活化B细胞及NK细胞且诱导IFN-o;;此种类被称为C类。最初所表征的C类CpG寡核苷酸通常为完全稳定的，并包括B类类型序列及富含GC的回文结构(palindrome)或近似回文结构。此种类已被描述于2002年8月19日申请的美国专利申请案第10/224,523号及以国际公开案第WO03/015711号公开的相关PCT专利申请案PCT/US02/26468中。第三种类为A类。A类CpG免疫刺激寡核苷酸已被描述于美国专利第6,949,520号及以国际公开案第WO01/22990号公开的PCT申请案PCT/US00/26527中，两者都是在2000年9月27日申请，其内容以引用的方式并入本文中。此类寡核苷酸的特征为诱导高含量的干扰素-a的能力，同时对B细胞活化具有最小效应。
发明内容在一个技术方案中，本发明提供一种本发明的经修饰A类寡核苷酸用于制备用以治疗个体的癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病的药物的用途。在一个技术方案中，本发明提供一种适用于治疗癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病的组合物。根据此技术方案的组合物包括本发明的经修饰A类寡核苷酸及癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病药物或药剂。另外提供本发明的寡核苷酸用于剌激免疫反应的用途作为本发明的一个技术方案。本发明的一个技术方案为下式的免疫刺激寡核苷酸(SEQIDNO:70)5'-(Zi)KXiY^X2Y2R2X3Y3R3(Z2)L(G)N(Z3)M-3，，其中X!为除脱氧鸟苷(dG)外的任何核苷酸，X2及X3为任何核苷酸，Yp￥2及Y3为脱氧胞嘧啶核苷(dC)、5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，A、R2及R3为dG、脱氧肌苷(dl)、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，且Zi、Z及Z3为任何核苷酸，且其中K、L及M各自独立地表示0-10，N为4-10且其中该免疫刺激寡核苷酸的长度小于16个核苷酸。在一实施例中，&为T、dU、dl或dA。在另一实施例中，乂2为T、dU、dA或7-脱氮-dA。在又一实施例中，X3为T、dU、dA或7-脱氮-dA。在又一实施例中，Zi为dG、dT、dU、dl或7-脱氮-dG。在一实施例中，Z2为T。在另一实施例中，&为T。在一实施例中，免疫刺激寡核苷酸包含少于六个硫代磷酸酯键。在另一实施例中，免疫刺激寡核苷酸包含四个硫代磷酸酯键。在一实施例中，X2及X3为互补核苷酸。在另一实施例中，序列YjRiX2Y2R2X3Y3R3形成回文结构或近似回文结构。在一实施例中，K表示0-10个核苷酸。在另一实施例中，K表示0-2个核苷酸。在又一实施例中，L表示0-10个核苷酸。在又一实施例中，L表示0-2个核苷酸。在一实施例中，M表示0-10个核苷酸。在另一实施例中，M表示0-2个核苷酸。在一实施例中，N表示2-40个核苷酸。在另一实施例中，N表示5个核苷酸。在又一实施例中，N表示4个核苷酸。在一实施例中，免疫刺激寡核苷酸包含直接或间接连接于PolyG域的长度为至少6个且少于11个的核苷酸且包括至少3个具有磷酸二酯或磷酸二酯样核苷酸间键的YR二核苷酸的回文域，其中Y为dC、5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，且R为dG、dl、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，其中该PolyG域包括至少3个且少于8个的连续G，其中当该回文域间接连接于PolyG域时，该间接键由1-10个核苷酸的核苷酸序列或非核苷酸连接子构成，其中该寡核苷酸具有小于18个核苷酸的长度。在另一实施例中，寡核苷酸包括至少2个且少于6个的稳定核苷酸间键。在又一实施例中，寡核苷酸具有4个稳定核苷酸间键。在一实施例中，这种稳定核苷酸间键为硫代磷酸酯键。在另一实施例中，寡核苷酸并不包括5'GG。在一实施例中，回文域的核苷酸具有磷酸二酯核苷酸间键。在另一实施例中，回文域具有少于9个核苷酸。在又一实施例中，寡核苷酸于回文域的5'处包括一或多个核苷酸。在一实施例中，免疫刺激寡核苷酸包含直接或间接连接于PolyG域的长度为至少6个且少于11个的核苷酸且包括至少3个具有磷酸二酯或磷酸二酯样核苷酸间键的Y'R'二核苷酸的回文域，其中Y'为5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，且R'为dl、dG、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，其中该PolyG域包括至少3个且少于8个的连续G，其中当该回文域间接连接于PolyG域时，该间接键由l-10个核苷酸的核苷酸序列或非核苷酸连接子构成。本发明的另一个技术方案为下式的免疫刺激寡核苷酸(SEQIDNO:71)5'-(Zt)KX!Y^X2Y2R2X3Y3R3(Z2)LQ-3'，其中Xi为除dG外的任何核苷酸，X2及X3为任何核苷酸，￥2及Y3为dC、5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟陽dC，R!、112及113为dG、dl、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，且Zi及Z2为任何核苷酸，且Q为亲脂性部分，且其中K及L各自独立地表示0-10，且其中该免疫刺激寡核苷酸的长度小于16个核苷酸。在本发明的另一个技术方案中，免疫刺激寡核苷酸适用于包含本发明的任一种免疫刺激寡核苷酸以及医药载剂的组合物。在一实施例中，免疫刺激寡核苷酸为SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:13、SEQIDNO:14、SEQIDNO:15、SEQIDNO:16、SEQIDNO:17、SEQIDNO:18、SEQIDNO:29、SEQIDNO:30、SEQIDNO:34、SEQIDNO:35、SEQIDNO:36、SEQIDNO:37、SEQIDNO:38、SEQIDNO:39、SEQIDNO:40、SEQIDNO:41、SEQIDNO:42或SEQIDNO:43。本发明的另一个技术方案为一种通过向有需要的个体投与本发明的组8合物中的任意一种来剌激个体的免疫反应的方法。在一实施例中，该有需要的个体患有癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病或处于患此类疾病之危险中。在另一实施例中，个体先前对已知治疗性治疗无反应。在又一实施例中，该组合物经静脉内投与。在又一实施例中，组合物经皮下投与。在一实施例中，个体为患有感染性疾病或处于患该疾病的危险中的个体。在另一实施例中，该感染性疾病为病毒疾病。在又一实施例中，该病毒疾病为B型肝炎、C型肝炎、细胞巨大病毒(CMV)、乳头状瘤病毒、HIV或单纯疱疹病毒(HSV)。在又一实施例中，感染性疾病为利什曼虫(Leishmania)、李氏菌(Listeria)或炭疽(Anthrax)。在另一实施例中，个体为经受抗癌治疗的个体。在另一实施例中，该抗癌治疗为放射治疗、化学疗法、疫苗化学疗法、疫苗(例如，活体外预致敏的树突状细胞疫苗或癌抗原疫苗)或基于抗体的疗法。在另一实施例中，个体为正用抗病毒药物治疗的个体。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括以下步骤向患有癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病的个体投与有效量的本发明的组合物及对抗癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病的疗法来治疗该个体。另外提供一种制造用于刺激免疫反应的本发明的寡核苷酸的药物的方法。本发明的限制性特征中的每一个可涵盖本发明的各种实施方式。因此，可以预期涉及任一要素或要素的组合的本发明的限制性特征中的每一个可包括在本发明的各技术方案中。本发明在其应用方面不限于以下描述中所陈述或图式中所说明的构造细节及组份配置。本发明能够具有其他实施例且能够以各种方式实施或执行。另外，本文所使用的措辞及命名是出于描述的目的，而不应认为具有限制性。本文中"包括"、"包含"或"具有"、"含有"、"涉及"及其变体的使用意欲涵盖其后所列的项及其等同项以及其他项。图la至le为展示变短的A类寡核苷酸SEQIDNO:3诱导IFN-a的五张图。将其活性与衍生它的较长A类寡核苷酸(SEQIDNO:2)以及B类ODN(SEQIDNO:4)、C类ODN(SEQIDNO:l及68)、P类ODN(SEQIDNO:69)及阴性对照ODN(SEQIDNO:5)的活性进行比较。在图la-Id中，y轴表示IFN-o(pg/ml)且x轴表示ODN浓度(/iM)。图le展示寡核苷酸刺激TLR9活性的能力的比较。y轴表示刺激指数且x轴表示ODN浓度(l(f岸)。图2a及2b为展示如通过ELISA检定所量测的若干SEQIDNO:3衍生物(SEQIDNO:32-39)诱导IFN-G(图2a)及IP-10(图2b)的两张图。y轴为细胞因子浓度且x轴为ODN浓度OM)。图3a至3f为展示如通过ELISA检定所量测的若干SEQIDNO:3衍生物(SEQIDNO:7-31)诱导IFN-《图3a-3c)及IP-10(图3d-3f)的六张图。y轴为细胞因子浓度且x轴为ODN浓度OM计)。图4为描述用于制造具有十六垸基甘油基醚或三乙二醇以替代3'PolyG基元的亲脂性ODN衍生物的方法的图。图5为展示SEQIDNO:3的两种衍生物(即具有十六烷基甘油基醚部分的SEQIDNO:40及具有三乙二醇部分的SEQIDNO:41)的活性的图。SEQIDNO:52为具有相同序列、但无亲脂性部分的对照ODN。还将活性与已知A类ODN(SEQIDNO:2)及阴性对照ODN(SEQIDNO:5)进行比较。y轴为IFN-o;浓度(pg/ml)且x轴为ODN浓度(/^M)。图6为说明具有胆固醇的亲脂性ODN衍生物的结构的图。图7a至7c为展示如图5数据中所示、但具有胆固醇部分以替代3'PolyG基元的SEQIDNO:3的两种衍生物的活性的三张图。SEQIDNO:43具有磷酸二酯主链及3'胆固醇标签，而SEQIDNO:42通过末端键处的硫代磷酸酯键及3'胆固醇而稳定。SEQIDNO:44于3'及5'末端处具有磷酸二酯主链及胆固醇标签。图7a及7b展示IFN-a诱导。还将活性与已知A类ODN(SEQIDNO:2)、B类ODN(SEQIDNO:4)、另一变短的A类ODN(SEQIDN0:3)及阴性对照ODN(SEQIDNO:5)进行比较。图7c展示IL-10诱导。y轴为细胞因子浓度且x轴为ODN浓度(/xM)。图8为展示就各种投药途径而言活体内SEQIDNO:3诱导IP-10的能力的四张图。对Balb/c小鼠皮下(SC)、静脉内(IV)或腹膜内(IP)注射500iug指定ODN且在3小时时取血检验(实心竖条)，或肺内注射250yg指定ODN且在8小时时取血检验(阴影线竖条)。y轴为IP-10浓度(ng/ml)且x轴表示所用的ODN。图9为展示就各种投药途径而言活体内SEQIDNO:3诱导IL-12的能力的四张图。对Balb/c小鼠皮下(SC)、静脉内(IV)或腹膜内(IP)注射500ptg指定ODN且在3小时时取血检验(实心竖条)，或肺内注射250/zg指定ODN且在8小时时取血检验(阴影线竖条)。y轴为IL-12浓度(ng/ml)且x轴表示所用的ODN。图10为展示就各种投药途径而言活体内SEQIDNO:3诱导IL-6的能力的四张图。将此活性与B类ODN(SEQIDNO:4)、已知A类ODN(SEQIDNO:2)、经胆固醇修饰的短ODN(SEQIDNO:50)及对照ODN(SEQIDNO:51)进行比较。对Balb/c小鼠皮下(SC)、静脉内(IV)或腹膜内(IP)注射500pg指定ODN且在3小时时取血检验(实心竖条)，或肺内注射250jwg指定ODN且在8小时时取血检验(阴影线竖条)。y轴为IL-6浓度(ng/ml)且x轴表示所用的ODN。具体实施例方式在一个技术方案中，本发明涉及免疫刺激寡核苷酸的特定亚型在介导免疫刺激效应方面高度有效的发现。此类寡核苷酸可治疗性及预防性地用于刺激免疫系统以治疗癌症、感染性疾病、过敏症、哮喘及其他病症。诸如寡核苷酸SEQIDNO:2的A类免疫刺激CpG寡核苷酸的特征在于其可极其有效地诱导IFN-a分泌，但B细胞刺激低。SEQIDNO:2由被硫代磷酸酯(G)n延伸段夹连(clamped)的回文磷酸二酯CpG序列构成G*G*G-G-A-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G*G*G*G*G*G(SEQIDNO:2)。(*为硫代磷酸酯，-为磷酸二酯)3'及5'末端经硫代磷酸酯修饰且中心部分为磷酸二酯的A类寡核苷酸于寡核苷酸的两个末端处具有数组至少四个G残基。由于形成分子间四分体，产生高分子量聚集体，所以富含G的寡核苷酸的研发较困难。与此类化合物的生物物理学特性有关的问题包括聚集倾向、弱溶解度、品质控制及PK研究中所用的固相萃取(SPE)的困难。已知寡核苷酸中的(G)n延伸段(其中n^)导致形成分子间四分体，产生非均质高分子量聚集体。具有(G)n延伸段的寡核苷酸的摄取比非聚集寡核苷酸的摄取高约20至40倍且细胞内定位似乎也不同。尚不了解此类观察结果与生物活性有何关联。为试图发现具有与A类寡核苷酸(诸如SEQIDN0:2)类似的效力、但具有更有利的生物物理学特性的新免疫刺激寡核苷酸，根据本发明开发一系列仅具有3'(G)n延伸段的寡核苷酸。此类经修饰的A类寡核苷酸可形成导致细胞摄取增强、但不是较高分子量聚集物的分子内四分体。因此，其在生物学相关情况下显示改良的溶解度。具有5'TCG基元的寡核苷酸通常由TLR9识别；因此，设计包括5'TCGTLR9识别序列的新回文结构。这又允许每个分子间四分体有多个TLR9识别序列。此类寡核苷酸也可具有较少稳定核苷酸间键，这可增加其刺激TLR9活性的能力。因此，在一个技术方案中，本发明涉及具有变短回文结构序列、较少硫代磷酸酯残基且无5'富含G的域的本文中称为"经修饰的A类"寡核苷酸的A类寡核苷酸的亚型的发现。示例性经修饰的A类寡核苷酸呈现于表I(下文)中。令人惊讶地，此类经修饰的A类寡核苷酸(例如SEQIDNO:3)显示与衍生其序列的典型A类寡核苷酸SEQIDNO:2同样高的水平的IFN-o;诱导或比后者更高的IFN-a诱导。本发明的免疫刺激经修饰的A类寡核苷酸由如下式I描述(SEQIDNO:70)5'-(Z,)KXiY^X2Y2R2X3Y3R3(Z2)L(G)N(Z3)M-3'其中Xt为除脱氧鸟苷(dG)外的任何核苷酸，X2及X3为任何核苷酸，1、￥2及Y3为脱氧胞嘧啶核苷或经修饰的脱氧胞嘧啶核苷(dC)且&、R2及R3为脱氧鸟苷或经修饰的脱氧鸟苷。因此，YR二核苷酸可为CG(CpG)二核苷酸。Zi、Z2及Z3为任何核苷酸；K、L及M各自独立地表示0-10个核苷酸且可为任何核苷酸，且N为4-10个核苷酸。在一实施例中，X,为T、脱氧尿嘧啶(dU)、脱氧肌苷(I)或脱氧腺嘌呤(dA)。在另一实施例中，X2为T、dU、dA或7-脱氮-dA。在又一实施例中，X3为T、dU、dA或7-脱氮-dA。在另一实施例中，Z！为dG、dT、dU、dl或7-脱氮-dG。在一实施例中，Z2为T。在另一实施例中，Z3为T。免疫刺激寡核苷酸通常含有6个或更少硫代磷酸酯键，但并不限于此。在一实施例中，X2及X3为互补核苷酸。在一实施例中，免疫刺激寡核苷酸包含长度为至少6个且少于11个的核苷酸的回文域。"回文域"表示含有反向重复的结构域，即诸如ABCDEE'D'CB'A'的序列，其中A与A'、B与B'、C与C'、D与D'及E与E'为能够形成常见沃森-克里克(Watson-Crick)碱基对的碱基。此类序列在本文中被称为"回文结构"。在一些实施例中，回文域含有近似回文结构而非回文结构。本文所使用的"近似回文结构"指不是完美的回文序列的序列。活体内，回文及近似回文序列可形成双股结构。在一实施例中，序列Y^X2Y2R2X3Y3R3形成回文结构或近似回文结构。在一些实施例中，回文结构或近似回文结构的序列可包括至少3个具有磷酸二酯或磷酸二酯样核苷酸间键的YR二核苷酸。在一些实施例中，回文或近似回文域的核苷酸间键为磷酸二酯键。回文结构或近似回文结构序列可存在于寡核苷酸的最远5'末端。或者，寡核苷酸于回文域的5'处包括一或多个核苷酸。回文域可直接或间接连接于PolyG域。如本文所使用，术语"直接连接"指回文域与PolyG域之间不存在间插序列的寡核苷酸。术语"间接连接"指回文域与PolyG域由连接子所隔开的寡核苷酸。在一些实施例中，PolyG域包括至少3个且少于8个的连续G。当回文域间接连接于PolyG域时，间接键由l-10个核苷酸的核苷酸序列或非核苷酸连接子构成。非核苷酸连接子可使用另一间隔基制备，诸如三乙二醇或四乙二醇磷酸酯部分(Durand,M,等人，Triple-helixformationbyanoligonucleotidecontainingone(dA)12andtwo(dT)12sequencesbridgedbytwohexaethyleneglycolchains,Biochemistry(1992)，31(38)，9197-204，美国专利第5658738号，及美国专利第5668265号)。或者，非核苷酸连接子可使用标准氨基磷酸酯化学衍生自乙二醇、丙二醇，或衍生自无碱基脱氧核糖(dSpacer)单元(Fontanel,MarieLaurence等人，StericalrecognitionbyT4polynucleotidekinaseofnon-nucleosidicmoieties5'陽attachedtooligonucleotides;NucleicAcidsResearch(1994)，22(11),2022-7)。经修饰的A类寡核苷酸含有稳定核苷酸间键，这表明其部分抵抗降解(例如，为稳定的)。寡核苷酸通常包括至少2个且少于6个的稳定核苷酸间键，但并不限于此。稳定寡核苷酸分子表示对活体内降解(例如经由外切核酸酶或内切核酸酶)具相对抗性的寡核苷酸。核酸稳定化可经由主链修饰来达成。具有硫代磷酸酯键的寡核苷酸提供最大活性且保护寡核苷酸不被细胞内外切核酸酶及内切核酸酶降解。其他经修饰的寡核苷酸包括经磷酸二酯修饰的核酸、磷酸二酯及硫代磷酸酯核酸的组合、甲基膦酸酯、甲基硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、对乙氧基及其组合。诸如硫代磷酸酯的经修饰的主链可使用自动化技术利用氨基磷酸酯或H-膦酸酯化学来合成。芳基膦酸酯及烷基膦酸酯可例如根据美国专利第4,469,863号中所述来制造；且垸基磷酸三酯(其中带电氧部分如美国专利第5,023,243号及欧洲专利第092,574号中所述经烷基化)可通过自动固相合成使用市售试剂来制备。已描述用于进行其他DNA主链修饰及取代的方法(例如，Uhlmann,E.及Peyman,A.，CAe肌Tev.90:544，1990;Goodchild,J.，5/oco"ywgateCAem.1:165,1990)。其他稳定寡核苷酸包括非离子DNA类似物，诸如烷基磷酸酯及芳基磷酸酯(其中带电膦酸酯氧由垸基或芳基置换)、磷酸二酯及烷基磷酸三酯(其中带电氧部分经烷基化)。在任一或两个末端处含有诸如四乙二醇或六乙二醇的二醇的核酸也显示出基本上抗核酸酶降解。稳定核苷酸间键通常存在于回文结构以外的一部分序列中，诸如富含G的域。由式I描述的一些示例性免疫刺激寡核苷酸列于表1中<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>一般本领域技术人员能够测定属于此经修饰的A类寡核苷酸家族的其他寡核苷酸的序列。在本发明的另一个技术方案中，经修饰的A类寡核苷酸具有亲脂性部分以替代聚-G域。本文所使用的"亲脂性部分"为共价连接于经修饰的A类寡核苷酸的3'末端的亲脂性基团。一般而言，该亲脂性基团可为胆固醇基、经修饰的胆固醇基、胆固醇衍生物、经还原的胆固醇、经取代的胆固醇、胆甾垸、C16烷基链、胆汁酸、胆酸、牛磺胆酸、脱氧胆酸盐、油烯基石胆酸、油酰基胆烯酸、糖脂、磷脂、鞘脂、类异戊二烯(诸如类固醇)、维生素(诸如维生素E)、饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、脂肪酸酯(诸如三甘油酯)、芘、紫菜碱、德卟啉(Texaphyrine)、金刚烷、吖啶、生物素、香豆素、萤光素、若丹明(rhodamine)、德州红(Texas-Red)、地高辛(digoxygenin)、二甲氧基三苯甲基、第三丁基二甲基硅垸基、第三丁基二苯基硅垸基、花青染料(例如Cy3或Cy5)、Hoechst33258染料、补骨脂素(psoralen)或布洛芬(ibuprofen)。在某些实施例中，亲脂性部分选自胆固醇基、棕榈酰基及脂肪酰基。在一实施例中，亲脂性部分为胆固醇基。可以相信本发明的免疫刺激寡核苷酸中包括这种亲脂性部分中的一个或多个赋予其抵抗核酸酶降解的额外稳定性。在本发明的单一免疫刺激寡核苷酸中存在两个或两个以上亲脂性部分的情况下，各亲脂性部分可互相独立地加以选择。在一实施例中，亲脂性基团连接于经修饰的A类寡核苷酸的核苷酸的2'位置。或者或另外，亲脂性基团可连接于经修饰的A类寡核苷酸的核苷酸的杂环核碱基。亲脂性部分可经由任何合适的直接或间接键共价连接于经修饰的A类寡核苷酸。在一实施例中，该键为直接键且为酯键或酰胺键。在一实施例中，该键为间接键且包括间隔基部分，例如一或多个无碱基核苷酸残基，诸如三乙二醇(间隔基9)或六乙二醇(间隔基18)的低聚乙二醇，或诸如丁二醇的烷二醇。免疫刺激寡核苷酸通常具有在4与100个核苷酸的范围内的长度。在一些实施例中，该长度在4-40、13-100、13-40、13-30、15-50或15-30个核苷酸的范围内或其间的任何整数范围内。寡核苷酸的长度可长于100个核苷酸。举例而言，其长度可少于120、150或200个核苷酸。在一些实施例中，免疫刺激寡核苷酸为15个或更少核苷酸。在优选实施例中，免疫刺激寡核苷酸的长度小于16个核苷酸。术语"核酸"及"寡核苷酸"可互换使用且用于表示多个核苷酸(即，包含连接于磷酸酯基及可交换有机碱的糖(例如核糖或脱氧核糖)的分子，该有机碱为经取代的嘧啶(例如，胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U))或经取代的嘌呤(例如，腺嘌呤(A)或鸟嘌呤(G)))。如本文所使用，术语"核酸"及"寡核苷酸"指寡核糖核苷酸以及寡脱氧核糖核苷酸。术语"核酸"及"寡核苷酸"还应包括聚核苷(即，聚核苷酸去掉磷酸酯)及任何其他含有有机碱的聚合物。核酸分子可自现有核酸来源(例如，染色体组或cDNA)获得，但优选为合成得之(例如，通过核酸合成产生)。术语寡核苷酸通常指较短分子，即长度为ioo个核苷酸或更少。术语"核酸"及"寡核苷酸"还涵盖具有诸如在碱基及/或糖处之取代或修饰的核酸或寡核苷酸。举例而言，其包括具有主链糖的核酸，这种糖共价连接于除2'位置处之羟基及除5'位置处的磷酸酯基或羟基外的低分子量有机基团。因此，经修饰的核酸可包括2'-0-烷基化核糖基团。另外，经修饰的核酸可包括诸如阿拉伯糖或2'-氟阿拉伯糖而非核糖的糖。因此，核酸可在主链组成上为异质的，进而含有连接在一起的聚合物单元的任何可能组合，诸如肽-核酸(其具有带有核酸碱基的氨基酸主链)。其他实例在下文更详细地加以描述。本发明的免疫刺激寡核苷酸与天然RNA及DNA相比可涵盖各种化学修饰及取代，此涉及磷酸二酯核苷间桥、/3-D-核糖单元及/或天然核苷碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)。化学修饰的实例为本领域技术人员所已知且例如描述于UhlmannE等人(1990)C7zemAev90:543;"ProtocolsforOligonucleotidesandAnalogs"SynthesisandProperties&SynthesisandAnalyticalTechniques,S.Agrawal，编，HumanaPress,Totowa,USA1993;CrookeST等人(1996)Z"肌iev尸/zarwaco/7b;a'co/36:107-129;及HunzikerJ等人(1995)ModM"AoA7:331-417。根据本发明的寡核苷酸可具有一或多个修饰，其中与由天然DNA或RNA构成的相同序列的寡核苷酸相比，各修饰位于特定磷酸二酯核苷间桥处及/或位于特定/3-D-核糖单元处及/或位于特定天然核苷碱基位置处。举例而言，寡核苷酸可包含一或多个修饰且其中各修饰独立地选自下列各种a)由经修饰的核苷间桥置换位于核苷的3'及/或5'末端处的磷酸二酯核苷间桥，b)由脱磷酸桥(dephosphobridge)置换位于核苷的3'及/或5'末端处的磷酸二酯桥，c)由另一单元置换磷酸糖主链的磷酸糖单元，d)由经修饰的糖单元置换/3-D-核糖单元，及e)由经修饰的核苷碱基置换天然核苷碱基。寡核苷酸的化学修饰的更详细实例如下所述。寡核苷酸可包括经修饰的核苷酸间键，诸如上文a或b中所述那些。此类经修饰的键可部分抵抗降解(例如，为稳定的)。稳定寡核苷酸分子为由这种修饰所产生的对活体内降解(例如经由外切核酸酶或内切核酸酶)具有相对抗性的寡核苷酸。在一些实施例中，具有硫代磷酸酯键的寡核苷酸可提供最大活性且保护寡核苷酸不被细胞内外切核酸酶及内切核酸酶降解。通常，A类寡核苷酸具有位于分子的5'及3'部分处之硫代磷酸酯或其他稳定键。在一些实施例中，3'PolyG域为完全稳定的。位于核苷的3'及/或5'末端处的磷酸二酯核苷间桥可由经修饰的核苷间桥置换，其中该经修饰的核苷间桥例如选自硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、NR^2-氨基磷酸酯、硼烷磷酸酯、a-羟基苄基膦酸酯、磷酸-(d-C2,)-0-烷基酯、磷酸-[(C6-d2)芳基-(d-C2!)-0-烷基]酯、((^《8)垸基膦酸酯及/或((:6-(312)芳基膦酸酯桥、(CVd2)-Q;-羟基甲基-芳基(例如，WO95/01363中所揭示)，其中(CVQ2)芳基、(C6-C2Q)芳基及(C6-Cw)芳基视情况经卤素、烷基、垸氧基、硝基、氰基取代，且其中&及R2互相独立地为氢、(CVds)-烷基、(CVC2Q)-芳基、(CVd4)-芳基-(Q-C8)-烷基，优选为氢、(CrQ)-烷基，优选为(CrC4)-烷基及/或甲氧基乙基，或&及R2连同携带其的氮原子形成可另外含有另一来自O、S及N的组的杂原子的5-6员杂环。由脱磷酸桥(脱磷酸桥例如描述于UhlmannE及PeymanA的"MethodsinMolecularBiology,"，第20巻，"ProtocolsforOligonucleotidesandAnalogs,"S.Agrawal，编，HumanaPress,Totowa1993，第16章，第355页及以下各页中)置换位于核苷的3'及/或5'末端处的磷酸二酯桥，其中脱磷酸桥例如选自脱磷酸桥甲縮醛、3'-硫基甲縮醛、甲基羟基胺、躬、亚甲基二甲基-伸肼基、二亚甲基砜及/或硅烷基。来自磷酸糖主链(即，磷酸糖主链由磷酸糖单元构成)的磷酸糖单元(即，/3-D-核糖及磷酸二酯核苷间桥共同形成磷酸糖单元)可由另一单元置换，其中另一单元例如适合于形成"吗啉基-衍生物"寡聚物(例如StirchakEP等人，(1989)A^c/ez'cv4c/&ies17:6129-41中所述)，例如，由吗啉基-衍生物单元置换；或形成聚酰胺核酸("PNA";例如NielsenPE等人，(1994)5/ocwy'"gC/zem5:3-7中所述)，例如，由PNA主链单元置换，例如由2-氨基乙基甘胺酸置换。寡核苷酸可具有其他碳水化合物主链修饰及置换，诸如具有磷酸酯基的肽核酸(PHONA)、锁核酸(LNA)及具有含有烷基连接子或氨基连接子的主链区段的寡核苷酸。烷基连接子可为支链或非支链、经取代或未经取代且可为手性纯或外消旋混合物。/3-核糖单元或/5-D-2'-脱氧核糖单元可由经修饰的糖单元置换，其中该经修饰的糖单元例如选自/3-D-核糖、a-D-2'-脱氧核糖、L-2'-脱氧核糖、2'-F-2'-脱氧核糖、2'-F-阿拉伯糖、2'-0-(d-C6)烷基-核糖(优选2'-0-(d-C6)烷基-核糖为2'-0-甲基核糖)、2'-0-(C2-C6)烯基-核糖、2'--核糖、2'-NH2-2'-脱氧核糖、0-D-木-呋喃醣、a-阿拉伯呋喃醣、2,4-二脱氧妥D-赤-己-哌喃醣以及碳环(例如Froehler,J.(1992)爿mCAe肌Soc114:8320中所述)及/或开链糖类似物(例如Vandendriessche等人(1993)T^raAMraw49:7223中所述)及/或双环糖类似物(例如TarkovM等人(1993)i/e/vC/H'm^cto76:481中所述)。在一些实施例中，糖为2'-0-甲基核糖，对于由磷酸二酯或磷酸二酯样核苷间键连接之一或两个核苷酸而言尤其这样。核酸还包括经取代的嘌呤及嘧啶，诸如C-5丙炔嘧啶及7-脱氮-7-经取代嘌呤修饰的碱基。WagnerRW等人(1996)7V^5/otec/mo/14:840-4。嘌呤及嘧啶包括(但不限于)腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤及胸腺嘧啶，以及其他天然及非天然存在的核碱基、经取代及未经取代的芳族部分。经修饰的碱基为在化学上不同于通常见于DNA及RNA中的天然存在的碱基(诸如T、C、G、A及U)但与此类天然存在的碱基共有基本化学结构的任何碱基。经修饰的核苷碱基可例如选自次黄嘌呤、尿嘧啶、二氢尿嘧啶、假尿嘧啶、2-硫尿嘧啶、4-硫尿嘧啶、5-氨基尿嘧啶、5-(d-C6)-垸基尿嘧啶、5-(C2-C6)-烯基尿嘧啶、5-(C2-Q)-炔基尿嘧啶、5-(羟基甲基)尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-羟基胞嘧啶、5-(Q-C6)-烷基胞嘧啶、5-(C2-C6)-烯基胞嘧啶、5-(C2-C6)-炔基胞嘧啶、5-氯胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、5-溴胞嘧啶、N、二甲基鸟嘌呤、2,4-二氨基-嘌呤、8-氮杂嘌呤、经取代的7-脱氮嘌呤(优选为7-脱氮-7-经取代嘌呤及/或7-脱氮-8-经取代嘌呤)、5-羟基甲基胞嘧啶、N4-垸基胞嘧啶(例如，N4-乙基胞嘧啶)、5-羟基脱氧胞嘧啶核苷、5-羟基甲基脱氧胞嘧啶核苷、N4-烷基脱氧胞嘧锭核苷(例如，N4-乙基脱氧胞嘧啶核苷)、6-硫基脱氧鸟苷，及硝基吡咯的脱氧核糖核苷、C5-丙炔基嘧啶，及二氨基嘌呤(例如，2,6-二氨基嘌呤)、肌苷、5-甲基胞嘧啶、2-氨基嘌呤、2-氨基-6-氯嘌呤、次黄嘌呤或天然核苷碱基的其他修饰。上述列举为示例性的，而不应解释为具有限制性。在本文所述的式中，定义一组经修饰的碱基。举例而言，字母"Y"用于指核苷酸，其中该核苷酸为胞嘧啶或经修饰的胞嘧啶。本文所使用的经修饰的胞嘧啶为胞嘧啶的天然存在或非天然存在的嘧啶碱基类似物，其可置换此碱基而不削弱寡核苷酸的免疫刺激活性。经修饰的胞嘧啶包括(但不限于)5-经取代的胞嘧啶(例如，5-甲基-胞嘧啶、5-氟-胞嘧啶、5-氯-胞嘧啶、5-溴-胞嘧啶、5-氟-胞嘧啶、5-碘-胞嘧啶、5-羟基-胞嘧啶、5-羟基甲基-胞嘧啶、5-二氟甲基-胞嘧啶及未经取代或经取代的5-炔基-胞嘧啶)、6-经取代的胞嘧啶、N4-经取代的胞嘧啶(例如，N4-乙基-胞嘧啶)、5-氮杂-胞嘧啶、2-巯基-胞嘧啶、异胞嘧啶、假异胞嘧啶、具有稠环系统的胞嘧啶类似物(例如，N,N'-伸丙基胞嘧啶或啡恶嗪)以及尿嘧啶及其衍生物(例如，5-氟-尿嘧啶、5-溴-尿嘧啶、5-溴乙烯基-尿嘧啶、4-硫基-尿嘧咬、5-羟基-尿嘧啶、5-丙炔基-尿嘧啶)。在某些实施例中，对应于式I的Y^￥2及￥3的经修饰的胞嘧啶残基各自独立地为胞嘧啶或5-经取代的胞嘧啶，诸如5-甲基-胞嘧啶、5-羟基-胞嘧啶及5-氟-胞嘧啶。在本发明的另一实施例中，胞嘧啶碱基经通用碱基(例如，3-硝基吡咯、P-碱基)、芳族环系统(例如，氟苯或二氟苯)或氢原子(dSpacer)取代。字母"R"用于指鸟嘌呤或经修饰的鸟嘌呤碱基。本文中所使用的经修饰的鸟嘌呤为鸟嘌呤的天然存在或非天然存在的嘌呤碱基类似物，其可置换此碱基而不削弱寡核苷酸的免疫刺激活性。经修饰的鸟嘌呤包括(但不限于)7-脱氮-鸟嘌呤、7-脱氮-7-经取代的鸟嘌呤(诸如7-脱氮-7-(C2-C6)炔基鸟嘌呤)、7-脱氮-8-经取代的鸟嘌呤、次黄嘌呤、N2-经取代的鸟嘌呤(例如，N2-甲基-鸟嘌呤)、5-氨基-3-甲基-3H,6H-噻唑幷[4，5-d]嘧啶-2，7-二酮、2,6-二氨基嘌呤、2-氨基嘌呤、嘌呤、吲哚、腺嘌呤、经取代的腺嘌呤(例如，N6-甲基-腺嘌呤、8-侧氧基-腺嘌呤)、8-经取代的鸟嘌呤(例如，8-羟基鸟嘌呤及8-溴鸟嘌呤)及6-硫基鸟嘌呤。在本发明的另一实施例中，鸟嘌呤碱基经通用碱基(例如，4-甲基』引哚、5-硝基』引哚及K-碱基)、芳族环系统(例如，苯并咪唑或二氯-苯并咪唑、l-甲基-lH-[l，2，4]三唑-3-甲酸酰胺)或氢原子(dSpacer)取代。在一些实施例中，对应于式I的&、R2及R3的经修饰的鸟嘌呤各自独立地为鸟嘌呤、肌苷(I)、6-硫基-鸟嘌呤或7-脱氮-鸟嘌呤。本发明的寡核苷酸可包括亲脂性核苷酸类似物。在一些技术方案中，经修饰的A类寡核苷酸包含序列R4Py-PuR5，其中R4及Rs各为亲脂性经取代的核苷酸类似物，其中Py为嘧啶核苷酸且其中Pu为嘌呤或无碱基残基。优选的亲脂性核苷酸类似物为(例如)5-氯-尿嘧啶、5-溴-尿嘧啶、5-碘-尿嘧啶、5-乙基-尿嘧啶、5-丙基-尿嘧啶、2，4-二氟-甲苯及3-硝基吡咯。对于用于本发明而言，本发明的寡核苷酸可使用现有技术中己知的多种程序中的任意一种从头合成。举例而言，/3-氰基乙基氨基磷酸酯方法(Beaucage,S丄.及Caruthers,M.H.，7^.丄".22:1859，1981);核苷H-膦酸酯方法(Garegg等人，丄ef.27:4051-4054，1986;Froehler等人，ia14:5399-5407，1986;Garegg等人，丄d.27:4055-4058，1986,Gaffney等人，丄e/.29:2619-2622，1988)。此类化学过程可通过市场上可得的各种自动核酸合成器来执行。此类寡核苷酸被称为合成寡核苷酸。分离的寡核苷酸指与其在自然界中通常共存的相关组份分离开来的寡核苷酸。举例而言，分离的寡核苷酸可为自细胞、自核、自线粒体或自染色质分离的寡核苷酸。寡核苷酸中的核苷酸间键可为不稳定或稳定键(相对于核酸酶)，优选为磷酸二酯键(不稳定)、硫代磷酸酯键(稳定)或另一带电主链。若Y-R处的核苷酸间键为硫代磷酸酯，则此键的手性可为随机的，或优选为Rp构型的硫代磷酸酯键。诸如硫代磷酸酯的经修饰的主链可使用自动化技术利用氨基磷酸酯或H-膦酸酯化学来合成。芳基膦酸酯及烷基膦酸酯可例如根据美国专利第4,469,863号中所述来制造；且烷基磷酸三酯(其中带电氧部分如美国专利第5，023，243号及欧洲专利第092,574号中所述经烷基化)可通过自动固相合成使用市售试剂来制备。已描述用于进行其他DNA主链修饰及取代的方法(例如，Uhlmann,E.及Peyman,A.，C7zem.iev.90:544，1990;Goodchild,J.,5/oc—wg她C7zem.1:165，1990)。因此，在本发明的一些技术方案中，经修饰的A类寡核苷酸适用于治疗患有感染性疾病、癌症、过敏症、哮喘、自体免疫或发炎性疾病或处于患此类疾病的危险中的个体。如本文所使用，术语"治疗"在与诸如感染性疾病、癌症、过敏症、哮喘、自体免疫或发炎性疾病的病症一同使用时指增加个体对患上疾病(例如，受病原体感染)的抗性或换言之减小个体会患上疾病(例如，变成受病原体感染)的可能性的预防性治疗以及在个体已患上疾病后为对抗疾病(例如，减少或消除感染)或防止疾病恶化而进行的治疗。在一实施例中，经修饰的A类寡核苷酸适用于治疗先前对已知治疗性治疗无反应的个体。该类个体可为未曾对治疗有反应的某人或其可为不再对先前有效治疗有反应的某人。在其他实施例中，该个体先前尚未用此类或其他化合物治疗过。本文所使用的"个体"指脊椎动物。在各种实施例中，个体为人类、非人类灵长类或其他哺乳动物。在某些实施例中，个体为小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猫、狗、猪、绵羊、山羊、母牛或马。本发明的经修饰的A类寡核苷酸可单独投与或与抗原一起投与。该抗原可与本发明的经修饰的A类寡核苷酸分开或共价连接于后者。在一实施例中，本发明的组合物自身并不包括抗原。在此实施例中，抗原可与本发明的组合物分开，或与本发明的组合物一起投与至个体。分开投药包括时间之分开、投药部位或途径之分开，或时间及投药部位或途径同时之分开。当本发明的组合物及抗原在时间上分开投与时，抗原可在本发明的组合物之前或之后投与。在一实施例中，在投与本发明的组合物之后48小时至4周时投与抗原。该方法还涵盖在初始投与抗原及组合物之后投与一或多个加强剂量的单独抗原、单独组合物或抗原及组合物。本发明涵盖可通过向个体投与本发明的组合物而使该个体为以后碰到未知抗原作准备，其中该组合物不包括抗原。根据此实施例，个体的免疫系统准备对随后个体遇到(例如经由环境或职业暴露)的抗原产生更强反应。该方法可用于例如可能暴露于微生物物质的旅行者、医务工作者及士兵。本发明的经修饰的A类寡核苷酸可单独投与或与其他药物一起投与。在一个技术方案中，本发明提供一种适用于治疗感染的组合物。根据此技术方案的组合物包括本发明的经修饰的A类寡核苷酸及抗感染药物。"患有感染性疾病的个体"为患有由感染性微生物表面地、局部地或全身地入侵个体所引起病症的个体。如上文所述，感染性微生物可为病毒、细菌、真菌或寄生虫。因而，由病毒入侵所引起的感染性疾病定义为"病毒疾病"。本文所使用的"处于患上感染性疾病之危险中的个体"为具有暴露于微生物的任何风险的个体，例如与受感染个体接触或到发现特定微生物的地方旅行的人。举例而言，处于危险中的个体可为计划到发现特定微生物的区域旅行的个体或甚至可为生活在已鉴别出微生物的区域的任何个体。处于患上感染性疾病之危险中的个体包括具有暴露于微生物的普遍危险(例如流行性感冒)但在本发明的治疗期间不具有活动性疾病的个体，以及由于暴露于特定微生物的医学或环境因素而被认为处于患上感染性疾病之特定危险中的个体。感染药物包括(但不限于)抗细菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂及抗寄生虫剂。诸如"抗感染剂"、"抗生素"、"抗细菌剂"、"抗病毒剂"、"抗真菌剂"、"抗寄生虫剂"及"杀寄生虫药"的术语具有一般本领域技术人员所公认的意义且被定义在标准医书中。简言之，抗细菌剂杀死或抑制细菌，且包括抗生素以及具有类似功能的其他合成或天然化合物。抗病毒剂可自天然来源分离或合成，适用于杀死或抑制病毒。抗真菌剂用于治疗表面真菌感染以及机会性及原发性全身性真菌感染。抗寄生虫剂杀死或抑制寄生虫。许多抗生素为作为次级代谢产物由细胞(诸如微生物)产生的低分子量分子。一般而言，抗生素干扰一或多种对微生物具特异性且不存在于宿主细胞中的功能或结构。关于抗感染疗法的问题之一为用抗感染剂治疗的宿主中出现的副作用。举例而言，许多抗感染剂可杀死或抑制广谱微生物且对特定类型的物种不具特异性。用这种类型的抗感染剂治疗导致杀死生活在宿主体内的正常微生物菌丛(flom)，以及感染性微生物。微生物菌丛之损失可能导致疾病并发症且使宿主易于受其他病原体感染，这是因为微生物菌丛可与感染性病原体竞争且充当感染性病原体的屏障。其他副作用可能由于宿主的非微生物细胞或组织上之此类化学实体的特异性或非特异性效应而引起。关于广泛使用抗感染药的另一问题为微生物的抗生素抗性菌株的产生。己产生抗万古霉素(vancomycin)肠球菌(e"ferac。ccz〕、抗青霉素(penicillin)月市炎球菌(pwewmococd)、多抗性金黄色葡萄球菌(51.(awei^)及多抗性肺结核(/^^rw/ow》菌株且其变成主要临床问题。广泛使用抗感染药将可能产生许多细菌的抗生素抗性菌株。因此，将需要新抗感染策略来对抗此类微生物。可有效杀死或抑制各种细菌的抗细菌性抗生素被称为广谱抗菌素。其他类型的抗细菌性抗生素主要可有效对抗革兰氏阳性(gram-positive)或革兰氏阴性(gmm-negative)种类的细菌。这种类型的抗生素被称为窄谱抗菌素。可有效对抗单一有机体或疾病而非对抗其他类型的细菌的其他抗生素被称为限谱(limited-spectrum)抗生素。抗细菌剂有时基于其主要作用方式而分类。一般而言，抗细菌剂为细胞壁合成抑制剂、细胞膜抑制剂、蛋白质合成抑制剂、核酸合成或功能性抑制剂及竞争性抑制剂。细胞壁合成抑制剂抑制细胞壁合成过程中且一般为细菌肽聚醣的合成中的步骤。细胞壁合成抑制剂包括0-内酰胺抗生素、天然青霉素、半合成青霉素、胺苄西林(ampicillin)、克拉维酸(clavulanicacid)、头抱菌素(cephalolsporins)及禾古草菌素(bacitracin)。/5-内酰胺为抑制肽聚醣合成的最后一步的含有四员iS-内酰胺环的抗生素。/3-内酰胺抗生素可为合成或天然抗生素。由青霉菌产生的/3-内酰胺抗生素为天然青霉素，诸如青霉素G或青霉素V。此类青霉素是通过产黄青霉CPem'd仏'wmc/o^^e"wm)的酸酵而产生。天然青霉素具有窄谱活性且通常可有效对抗链球菌OS^e;tococcw力、淋球菌(Gonococcw力及葡萄球菌CSto/^j;/ococcw力。可有效对抗革兰氏阳性细菌的其他类型的天然青霉素包括青霉素F、X、K及O。半合成青霉素通常为由霉菌产生的分子6-氨基青霉烷酸的变形。6-氨基青霉垸酸可通过添加产生具有比天然青霉素更广谱的活性或各种其他有利特性的青霉素的侧链来修饰。一些类型的半合成青霉素具有对抗格兰氏阳性及革兰氏阴性细菌的广谱性，但因青霉素酶而使其失活。此类半合成青霉素包括胺苄西林、羧苄西林(carbenicillin)、苯唑西林(oxacillin)、阿洛西林(azlocillin)、美洛西林(mezlocillin)及哌拉西林(piperacillin)。其他类型的半合成青霉素具有对抗革兰氏阳性细菌的较窄活性，但己显现使得其不因青霉素酶失活的特性。此类青霉素包括(例如)二甲氧苯青霉素(methicillin)、双氯西林(dicloxacillin)及萘夫西林(nafcillin)。一些广谱半合成青霉素可与诸如克拉维酸及舒巴坦(sulbactam)的/3-内酰胺酶抑制剂组合使用。^-内酰胺酶抑制剂不具有抗微生物作用，但其用于抑制青霉素酶，因此保护半合成青霉素不被降解。另一类型的^-内酰胺抗生素为头孢菌素。其易被细菌性/3-内酰胺酶降解，且因此单独时并不总是有效。然而，头孢菌素具有青霉素酶抗性。其可有效对抗各种格兰氏阳性及革兰氏阴性细菌。头孢菌素包括(但不限于)头孢噻吩(cephalothin)、头孢匹林(cephapirin)、头孢胺苄(cephalexin)、头孢孟多(cefamandole)、头孢克洛(cefaclor)、头孢唑林(cefazolin)、头孢咲辛(cefuroxine)、头孢西丁(cefoxitin)、头孢噻后(cefotaxime)、头孢磺啶(cefsulodin)、头孢他美(cefetamet)、头孢克月亏(cefixime)、头孢曲松(ceftriaxone)、头孢哌酮(cefoperazone)、头孢他定(ceftazidine)及拉氧头孢(moxalactam)。枯草菌素为另一种类的抗生素，其通过抑制将次单元递送至膜外的分子释放胞壁肽(muropeptide)次单元或肽聚醣来抑制细胞壁合成。尽管枯草菌素可有效对抗革兰氏阳性细菌，但由于其毒性高，其用途一般局限于局部投药。碳青霉烯类(Carbapenems)为另一广谱/8-内酰胺抗生素，其能够抑制细胞壁合成。碳青霉烯类的实例包括(但不限于)亚胺培南(imipenem)。单内酰环类(Monobactams)也是广谱/3-内酰胺抗生素，且包括恩曲那(euztreonam)。由链霉菌产生的抗生素万古霉素也可通过抑制细胞膜合成而有效对抗革兰氏阳性细菌。另一种类的抗细菌剂为作为细胞膜抑制剂的抗细菌剂。此类化合物瓦解细菌膜的结构或抑制细菌膜的功能。作为细胞膜抑制剂的抗细菌剂的一个问题在于由于细菌及真核膜中的磷脂的相似性，其可在真核细胞以及细菌中产生效应。因此，此类化合物很少具有足以允许此类化合物可全身性使用且防止局部投药使用高剂量的特异性。一种临床适用的细胞膜抑制剂为多粘菌素(Polymyxin)。多粘菌素通过与膜磷脂结合而干扰膜功能。多粘菌素主要可有效对抗革兰氏阴性细菌且通常用于严重假单胞菌(尸"wcfomo"^)感染或对较低毒性抗生素具抗性的假单胞菌感染。与全身性投与此化合物相关的严重副作用包括肾及其他器官的损伤。其他细胞膜抑制剂包括两性霉素B(AmphotericinB)及制霉菌素(Nystatin),其为主要用于治疗全身性真菌感染及念珠菌属(C^^fo)酵母感染的抗真菌剂。咪唑为作为细胞膜抑制剂的另一种类的抗生素。咪唑用作抗细菌剂以及抗真菌剂，例如用于治疗酵母感染、皮癣菌感染及全身性真菌感染。咪唑包括(但不限于)克霉唑(clotrimazole)、咪康唑(miconazole)、酮康唑(ketoconazole)、伊曲康唑(itraconazole)及氟康唑(fluconazole)。许多抗细菌剂为蛋白质合成抑制剂。此类化合物防止细菌合成结构蛋白及酶且由此导致抑制细菌细胞生长或功能或细胞死亡。一般而言，此类化合物干扰转录或转译的过程。阻断转录的抗细菌剂包括(但不限于)利福平(Rifampin)及乙胺丁醇(Ethambutol)。抑制酶RNA聚合酶的利福平具有广谱活性且可有效对抗格兰氏阳性及革兰氏阴性细菌以及结核分枝杆菌(A(ycoZ)flc&n'wn/wZ^rcw/os^)。乙胺丁醇可有效对抗结核分枝杆菌。阻断转译的抗细菌剂干扰细菌核糖体以防止mRNA转译为蛋白质。一般而言，此种类的化合物包括(但不限于)四环素类(tetracyclines)、氯霉素(chloramphenicol)、大环内酯(例如红霉素(erythromycin))及氨基糖苷类(例如链霉素(streptomycin))。氨基糖苷类为一类由细菌链霉菌产生的抗生素，诸如链霉素、卡那霉素(kanamycin)、托普霉素(tobramycin)、阿米卡星(amikacin)及庆大霉素(gentamicin)。氨基糖苷己用于对抗由格兰氏阳性及革兰氏阴性细菌引起的各种细菌感染。链霉素已广泛用作治疗肺结核的主要药物。庆大霉素用于对抗格兰氏阳性及革兰氏阴性细菌的许多菌株，包括假单胞菌感染，其尤其与托普霉素组合使用。卡那霉素用于对抗许多革兰氏阳性细菌，包括抗青霉素葡萄球菌。氨基糖苷的限制其临床用途的一个副作用为在对于功效必不可少的剂量下显示长期使用会削弱肾功能及且损害听神经，从而导致耳聋。另一类型的转译抑制剂抗细菌剂为四环素。四环素类为一类具广谱性且可有效对抗多种格兰氏阳性及革兰氏阴性细菌的抗生素。四环素类的实例包括四环素、二甲胺四环素(minocycline)、多西环素(doxycycline)及金霉素(chlortetracycline)。其对于治疗许多类型的细菌很重要，但对于治疗莱姆病(Lymedisease)尤为重要。由于其毒性低及直接副作用最小，医界过度使用及滥用四环素，导致诸多问题。举例而言，它的过度使用已导致抗药性的广泛产生。诸如大环内酯的抗细菌剂可逆地与50S核糖体次单元结合，且通过肽基转移酶抑制蛋白质的伸长和/或防止细菌核糖体释放不带电tRNA。此类化合物包括红霉素、罗红霉素(roxithromycin)、克拉霉素(clarithromycin)、竹桃霉素(oleandomycin)及阿奇霉素(azithromycin)。红霉素具有对抗大多数革兰氏阳性细菌、奈瑟菌(A^'^eha)、退伍军人杆菌(/^^0^//匀及嗜血杆菌(//aemo//n7w力，而非对抗肠内菌禾斗(五wtera^cten'aceae)的活性。在蛋白质合成期间阻断肽键形成的林可霉素(Lincomycin)及氯林可霉素(clindamycin)用于对抗革兰氏阳性细菌。另一类型的转译抑制剂为氯霉素。氯霉素结合70S核糖体，抑制细菌酶肽基转移酶，进而防止在蛋白质合成期间多肽链的生长。与氯霉素相关之一个严重副作用为再生障碍性贫血。在小比例(l/50,000)的患者中于有效治疗细菌的氯霉素的剂量下产生再生障碍性贫血。由于贫血导致死亡，所以曾经为高度处方使用的抗生素的氯霉素现在很少使用。由于其的有效性，其仍然被用于危急生命的情形(例如，伤寒)。一些抗细菌剂破坏核酸合成或功能，例如与DNA或RNA结合以致其讯息不能读取。此类抗细菌剂包括(但不限于)化学合成的喹诺酮和复方新诺明(co-trimoxazole)，及天然或半化学合成的利福霉素(rifamycin)。喹诺酮通过抑制DNA旋转酶来阻断细菌DNA复制，该酶为细菌产生其环状DNA所需。其具有广谱性且实例包括诺氟沙星(norfloxacin)、环丙沙星(ciprofloxacin)、依诺沙星(enoxacin)、萘啶酸(nalidixicacid)及替马沙星(temafloxacin)。萘啶酸为杀菌剂，其与对于DNA复制必不可少的DNA旋转酶(拓扑异构酶)结合且使得超螺旋松弛及重组，从而抑制DNA旋转酶活性。萘啶酸的主要用途为治疗下泌尿道感染(UTI)，这是因为其可有效对抗若干类型的革兰氏阴性细菌，诸如大肠杆菌(E.coli)、产气肠杆菌(Enterobacteraerogenes)、月巿炎克雷伯菌(K.pneumoniae)及变形杆菌属(Prateus)种，其为UTI的常见病因。复方新诺明为磺胺甲恶唑与甲氧节啶的组合，其阻断制造DNA核苷酸所需的叶酸的细菌合成。利福平为利福霉素的衍生物，其具有对抗革兰氏阳性细菌(包括结核分枝杆菌及由脑膜炎双球菌(Neisseriameningitidis)引起的脑膜炎)及一些革兰氏阴性细菌的活性。利福平与聚合酶的^次单元结合且阻断活化聚合酶所必需的第一核苷酸的添加，进而阻断mRNA合成。另一种类的抗细菌剂为充当细菌酶的竞争性抑制剂的化合物。竞争性抑制剂几乎所有均在结构上类似于细菌生长因子且竞争结合，但不执行细胞中的代谢功能。此类化合物包括磺酰胺及具有甚至更高及更广泛抗细菌活性的经化学修饰形式的磺胺。磺酰胺(例如，磺胺异恶唑(gantrisin)及甲氧苄啶)适用于治疗肺炎链球菌OS^ptococowpwewmo"/ae)、/5-溶血性链球菌及大肠杆菌，且已用于治疗由大肠杆菌引起的无并发症的UTI，及治疗脑膜炎球菌性脑膜炎。抗病毒剂为可防止病毒感染细胞或病毒在细胞内的复制的化合物。抗病毒药物比抗细菌药物少得多，这是因为病毒复制的过程与宿主细胞内的DNA复制非常密切相关，以至于非特异性抗病毒剂对宿主而言常常会具毒性。病毒感染的过程中存在可为抗病毒剂所阻断或抑制的若干阶段。这些阶段包括病毒附着于宿主细胞(免疫球蛋白或结合肽)、病毒脱壳(例如，三环癸胺(amantadine))、病毒mRNA的合成或转译(例如，干扰素)、病毒RNA或DNA的复制(例如，核苷类似物)、新病毒蛋白的成熟(例如，蛋白酶抑制剂)及病毒的出芽及释放。另一类别的抗病毒剂为核苷类似物。核苷类似物为类似于核苷，但具有不完全或异常脱氧核糖或核糖基团的合成化合物。一旦核苷类似物处于细胞中后，其被磷酸化，从而产生与正常核苷酸竞争并入病毒DNA或RNA中的三磷酸酯形式。一旦三磷酸酯形式的核苷类似物并入生长中的核酸链中后，其引起与病毒聚合酶不可逆的缔合且由此导致链终止。核苷类似物包括(但不限于)阿昔洛韦(acyclovir)(用于治疗单纯疱疹病毒及水痘-带状疱疹病毒)、更昔洛韦(gancyclovir)(适用于治疗细胞巨大病毒)、碘苷(idoxuridine)、病毒唑(ribavirin)(适用于治疗呼吸道融合性病毒)、双脱氧肌苷、双脱氧胞嘧啶核苷及齐多夫定(zidovudine)(叠氮胸苷(azidothymidine))。另一种类的抗病毒剂包括细胞因子，诸如干扰素。千扰素为由受病毒感染的细胞以及免疫细胞分泌的细胞因子。干扰素通过与相邻于受感染细胞的细胞上的特异性受体结合而起作用，从而引起保护细胞使之不受病毒感染的细胞变化。a-干扰素及^-干扰素还诱导I类及II类MHC分子在受感染细胞的表面上的表达，从而导致抗原呈现增加以用于宿主免疫细胞识别。a-干扰素及&干扰素可以重组形式得到，且已用于治疗B型及C型慢性肝炎感染。在对于抗病毒疗法有效的剂量下，干扰素具有严重副作用，诸如发烧、不适感及重量减轻。免疫球蛋白疗法用于预防病毒感染。用于病毒感染的免疫球蛋白疗法不同于细菌感染，这是因为免疫球蛋白疗法通过与胞外病毒颗粒结合且防止其附着并进入易受病毒感染的细胞而起作用，而非具有抗原特异性。该疗法在抗体存在于宿主体内的时间段适用于预防病毒感染。一般而言，存在两种类型的免疫球蛋白疗法，正常免疫球蛋白疗法以及高免疫球蛋白疗法。正常免疫球蛋白疗法利用自正常血液供体的血清制备且混合的抗体产物。此混合产物含有低效价的各种人类病毒(诸如A型肝炎、细小病毒、肠道病毒(尤其在婴儿体内))的抗体。高免疫球蛋白疗法利用自具有高效价的特定病毒的抗体的个体血清制备的抗体。接着使用那些抗体抵抗特异性病毒。高免疫球蛋白的实例包括带状疱疹免疫球蛋白(适用于预防免疫功能不全的儿童及婴儿的水痘)、人类狂犬病毒免疫球蛋白c适用于后暴露预防由患狂犬病的动物咬伤的个体)、B型肝炎免疫球蛋白(适用于预防B型肝炎病毒，尤其暴露于病毒的个体)及RSV免疫球蛋白(适用于治疗呼吸道融合性病毒感染)。本领域已知的抗病毒剂或药物包括(但不限于)醋孟南(Acema皿an);阿昔洛韦；阿昔洛韦钠(AcyclovirSodium);阿丹弗(Adefovir);阿洛夫定(Alovudine);阿韦舒托(AlvirceptSudotox);盐酸三环癸胺(AmantadineHydrochloride);阿拉诺丁(Aranotin);阿立酮(Arildone);甲磺酸阿替韦啶(AtevirdineMesylate);阿夫立定(Avridine);西多福韦(Cidofovir);西潘茶碱(Cipamfylline);盐酸阿糖胞苷(CytarabineHydrochloride);甲磺酸地拉韦啶(DelavirdineMesylate);地昔洛韦(Desciclovir);去羟肌苷(Didanosine);二恶沙利(Disoxaril);依度尿苷(Edoxudine);恩韦拉登(Enviradene);恩韦肟(Enviroxime);泛昔洛韦(Famciclovir);盐酸法莫汀(FamotineHydrochloride);非西他滨(Fiacitabine);非阿尿苷(Fialuridine);磷利酯(Fosarilate);膦甲酸钠(FoscametSodium);膦乙醇钠(FosfonetSodium);更昔洛韦；更昔洛韦钠(GanciclovirSodium);碘苷(Idoxuridine);乙氧二羟丁酮(Kethoxal);拉米夫定(Lamivudine);洛布卡韦(Lobucavir);盐酸美莫汀(MemotineHydrochloride);美替沙月宗(Methisazone);奈韦拉平(Nevirapine);喷昔洛韦(Penciclovir);吡罗达韦(Pirodavir);病毒唑(Ribavirin);盐酸金刚乙胺(RimantadineHydrochloride);甲磺酸沙喹那韦(SaquinavirMesylate);盐酸索金刚胺(SomantadineHydrochloride);索立夫定(Sorivudine);维司托隆(Statolon);司他夫定(Stavudine);盐酸替洛隆(TiloroneHydrochloride);曲氟尿苷(Trifluridine);盐酸伐昔洛韦(ValacyclovirHydrochloride);阿糖腺苷(Vidarabine);磷酸阿糖腺苷(VidarabinePhosphate);阿糖腺苷磷酸钠(VidarabineSodiumPhosphate);韦罗肟(Viroxime);扎西他滨(Zalcitabine);齐多夫定(Zidovudine);及净韦肟(Zinviroxime)。抗真菌剂适用于治疗及预防感染性真菌。抗真菌剂有时根据其作用机制加以分类。一些抗真菌剂通过抑制葡萄糖合成酶而起细胞壁抑制剂的作用。此类药剂包括(但不限于)巴司金(basiungin)/ECB。其他抗真菌剂通过使膜完整性不稳定而起作用。此类药剂包括(但不限于)咪唑类，诸如克霉唑、瑟他康唑(sertaconzole)、氟康唑、伊曲康唑(itraconazole)、酮康唑、咪康唑及伏立康唑(voriconacole)，以及FK463、两性霉素B、BAY38-9502、MK991、帕地霉素(pradimicin)、UK292、布替萘芬(butenafme)及特比萘芬(terbinafme)。其他抗真菌剂通过分解几丁质(例如，几丁质酶)或免疫抑制(501乳膏)而起作用。杀寄生虫药为直接杀死寄生虫的药剂。这种化合物在现有技术是已知的且通常为市售的。适用于人类投药的杀寄生虫药的实例包括(但不限于)阿苯达唑(albendazole)、两性霉素B、节硝唑(benznidazole)、硫氯酚(bithionol)、盐酸氯喹(chloroquineHC1)、磷酸氯喹(chloroquinephosphate)、氯林可霉素(clindamycin)、去氢依米丁(dehydroemetine)、乙胺嗪(diethylcarbamazine)、二氯尼特糠酸酯(diloxanidefuroate)、依氟鸟胺酸(eflomithine)、呋喃唑酮(furazolidaone)、糖皮质激素(glucocorticoids)、卣泛群(halofantrine)、双碘喹啉(iodoquinol)、伊维菌素(ivermectin)、甲苯达唑(mebendazole)、甲氟喹(mefloquine)、葡甲月安,弟酸盐(meglumineantimoniate)、美拉月申醇(melarsoprol)、美曲石粦酉旨(metrifonate)、甲石肖柩唑(metronidazole)、氯硝柳胺(niclosamide)、硝呋替莫(nifurtimox)、奥沙尼喹(oxamniquine)、巴龙霉素(paromomycin)、喷他脒羟乙磺酸盐(pentamidineisethionate)、哌嗪、卩比喹酮(praziquantel)、磷酸伯氨喹(primaquinephosphate)、氯胍(proguanil)、双羟萘酸喹嘧啶(pyrantelpamoate)、乙胺嘧啶(pyrimethanmine)-磺酰胺、乙胺嘧啶-磺胺多辛(sulfadoxine)、盐酸米帕林(quinacrineHC1)、硫酸奎宁(quininesulfate)、葡糖酸奎尼定(quinidinegluconate)、螺旋霄素(spiramycin)、葡萄糖酸铺纳(stibogluconatesodium/sodiumantimonygluconate)、苏拉明(suramin)、四环素、多西环素、噻苯咪唑(thiabendazole)、替硝唑(tinidazole)、酞司普林-磺胺甲恶唑(trimethroprim-sulfamethoxazole)及锥虫月申月安(tryparsamide)。经修饰的A类寡核苷酸也适用于治疗及预防自体免疫疾病。自体免疫疾病为一种个体自身抗体与宿主组织反应或免疫效应T细胞对内源性自身肽具自身反应性且引起组织损坏的疾病。因此，抵抗个体自身抗原(称为自体抗原)产生免疫反应。自体免疫疾病包括(但不限于)类风湿性关节炎、克罗恩氏病(Crohn'sdisease)、多发性硬化症、全身性红斑狼疮(SLE)、自体免疫脑脊髓炎、重症肌无力(MG)、桥本氏甲状腺炎(Hashimoto'sthyroiditis)、古德巴斯德氏症候群(Goodpasture'ssyndrome)、天疱疮(例如寻常天疱疮)、格雷夫斯氏病(Grave'sdisease)、自体免疫溶血性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、具有抗胶原蛋白抗体的硬皮病、混合型结缔组织疾病、多肌炎、恶性贫血、特发性阿狄森氏病(Addison'sdisease)、自体免疫相关不孕症、丝球体肾炎(例如，新月体丝球体肾炎、增生性丝球体肾炎)、大疱性类天疱疮、休格连氏症候群(Sj6gren'ssyndrome)、抗胰岛素症及自体免疫糖尿病。本文所使用的"自体抗原"是指正常宿主组织的抗原。正常宿主组织并不包括癌细胞。因此，在自体免疫疾病的情况下，抵抗自体抗原所产生的免疫反应为不需要的免疫反应且造成正常组织的破坏及损伤，而抵抗癌抗原所产生的免疫反应为需要的免疫反应且造成肿瘤或癌症的损坏。因此，在本发明的用于治疗自体免疫病症的一些技术方案中，不推荐寡核苷酸与自体抗原一起投与，尤其是与作为自体免疫病症的耙标的那些一起投与。在其他情况下，经修饰的A类寡核苷酸可与低剂量的自体抗原一起递送。若干动物研究己证明粘膜投与低剂量的抗原可导致免疫反应性低下或"耐受性"的状态。作用机制似乎为细胞因子介导的远离Thl向主要Th2及Th3(即，TGF-/3控制)反应的免疫偏移。以低剂量抗原递送的活性抑制也可抑制不相关免疫反应(旁观者抑制)，其在治疗自体免疫疾病(例如类风湿性关节炎及SLE)中受到相当大的关注。旁观者抑制涉及Thl-抗调节、抑制细胞因子在局部环境中的分泌，在该局部环境中前发炎性及Thl细胞因子以抗原特异性或抗原非特异性方式释放。本文所使用的"耐受性"用于指此现象。实际上，口服耐受性已有效治疗动物的许多自体免疫疾病，包括实验性自体免疫脑脊髓炎(EAE)、实验性自身免疫性重症肌无力、胶原蛋白诱导关节炎(CIA)及胰岛素依赖性糖尿病。在此类模型中，自体免疫疾病的预防及抑制与抗原特异性体液及细胞反应自Thl变为Th2/Th3反应有本发明的组合物及方法可单独使用或与适用于治疗癌症的其他药剂及方法一起使用。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有癌症的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括向患有癌症的个体投与有效量的本发明的组合物来治疗该个体的步骤。患有癌症的个体为具有可侦测的癌细胞的个体。该癌症可为恶性或非恶性癌症。本文所使用的"癌症"是指千扰身体器官及系统的正常功能的不受控制的细胞生长。自原始位置迁移且种植于重要器官中的癌症可能会最终导致个体因受影响器官的功能退化而死亡。诸如白血病的造血癌症能够压制个体体内的正常造血区室，进而导致造血衰竭(呈贫血、血小板减少症及嗜中性球减少症的形式)，最终导致命亡。"处于患癌症危险中的个体"为由于诸如癌症家族史、暴露于致癌物质等的因素而患上癌症的可能性高于正常的个体。"转移"为不同于原发肿瘤位置的癌细胞区域，它是由癌细胞自原发肿瘤散布至身体的其他部分而引起。在诊断原发肿瘤块时，可针对转移的存在来监测个体。除监测特定症状以外，转移最常常经由单独使用或组合使用磁共振成像(MRI)扫描、电脑断层(CT)扫描、血液及血小板计数、肝功能研究、胸部X射线及骨扫描来侦测。癌症包括(但不限于)基底细胞癌、胆道癌；膀胱癌；骨癌；脑癌及中枢神经系统(CNS)癌症；乳腺癌；子宫颈癌；绒膜癌；结肠癌及直肠癌；结缔组织癌；消化系统癌症；子宫内膜癌；食道癌；眼癌；头颈部癌；上皮内赘瘤；肾癌；喉癌；白血病；肝癌；肺癌(例如，小细胞及非小细胞肺癌)；淋巴瘤，包括霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin'slymphoma)及非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin'slymphoma);黑色素瘤；骨髓瘤；神经母细胞瘤；口腔癌(例如，唇、舌、嘴及咽部癌)；卵巢癌；胰腺癌；前列腺癌；视网膜胚细胞瘤；横纹肌肉瘤；直肠癌；呼吸系统癌症；肉瘤；皮肤癌；胃癌；睾丸癌；甲状腺癌；子宫癌；泌尿系统癌症，以及其他癌瘤、腺癌及肉瘤。本发明的免疫剌激组合物也可与抗癌疗法一起投与。抗癌疗法包括癌症药物、放射治疗及手术程序。如本文所使用，"癌症药物"是指出于治疗癌症的目的向个体投与的药剂。如本文所使用，"治疗癌症"包括预防癌症的发展、减少癌症的症状及/或抑制已形成的癌症的生长。在其他技术方案中，出于减低患癌症之风险的目的向处于患癌症之危险中的个体投与癌症药物。本文描述用于治疗癌症的各种类型的药物。出于此说明书的目的，将癌症药物分类为化学治疗剂、免疫治疗剂、癌症疫苗、激素疗法及生物反应修饰剂。化学治疗剂可选自由下列各治疗剂组成的组甲胺喋呤(methotrexate)、长春亲i碱(vincristine)、阿霉素(adriamycin)、川页,白(cisplatin)、不含糖的氯乙基亚硝基脲、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素C(mitomycinC)、博莱霉素(bleomycin)、羟道诺红霉素(doxorubicin)、达卡巴嗪(dacarbazine)、紫杉酚(taxol)、福吉林(fragyline)、甲葡胺GLA(MeglamineGLA)、戊柔比星(valrubicin)、卡莫司汀(carmustaine)及聚苯丙生(polifeiposan)、MMI270、BAY12-9566、RAS法呢基转移酶抑制剂、法呢基转移酶抑制剂、MMP、MTA/LY231514、LY264618/洛美曲索(Lometexol)、格拉莫克(Glamolec)、CI-994、TNP-470、癌康定(Hycamtin)/拓朴替康(Topotecan)、PKC412、伐司扑达(Valspodar)/PSC833、诺凡特龙(Novantrone)/米曲特龙(Mitroxantrone)、美他特(Metaret)/苏拉明(Suramin)、巴马司他(Batimastat)、E7070、BCH-4556、CS-682、9-AC、AG3340、AG3433、因塞尔(Incel)/VX-710、VX陽853、ZDOIOI、ISI641、ODN698、TA2516/玛米司他(Marmistat)、BB2516/玛米司他、CDP845、D2163、PD183805、DX8951f、LemonalDP2202、FK317、匹西巴尼(Picibanil)/OK-432、AD32/戊柔比星(Valrubicin)、美他特龙(Metastron)/锶衍生物、泰道(Temodal)/替莫唑胺(Temozolomide)、依伐克(Evacet)/脂质体羟道诺红霉素(liposomaldoxorubicin)、耶万他仙(Yewtaxan)/太平洋紫杉醇(Paclitaxel)、紫杉酚/太平洋紫杉醇、希罗得(Xeload)/卡培他滨(Capecitabine)、氟铁龙(Furtulon)/脱氧氟尿苷、赛罗帕(cyclopax)/口服太平洋紫杉醇、口服紫杉烷类、SPU-077/顺铂、HMR1275/黄酮吡醇(Flavopiridol)、CP-358(774)/EGFR、CP-609(754)/RAS致癌基因抑制剂、BMS-182751/口服铂、UFT(喃氟啶(TegafUr)/尿嘧啶)、尔吉咪唑(Ergamiso1)/左旋咪唑(Levamisole)、依尼卢雷西(Eniluracil)/776C85/5FU增强剂、开普拓(Campto)/左旋咪唑、开普拓沙(Camptosar)/伊立替康(Mnotecan)、土莫德(Tumodex)/雷禾(」曲德(Ralitrexed)、乐司他丁(Leustatin)/克拉屈滨(Cladribine)、帕克斯(Paxex)/太平洋紫杉醇、都可喜(Doxil)/脂质体羟道诺红霉素、楷莱(Caelyx)/脂质体羟道诺红霉素、芙达龙(Fludara)/氟达拉滨(Hudarabine)、表阿霉素(Pharmarubicin)/表柔比星(Epirubicin)、得普赛(DepoCyt)、ZD1839、LU79553/双-萘二甲酰亚胺、LU103793/多拉斯他丁(Dolastain)、楷莱/脂质体羟道诺红霉素、健择(Gemzar)/吉西他滨(Gemcitabine)、ZD0473/阿诺美德(Anormed)、YM116、碘粒子(Iodineseed)、CDK4及CDK2抑制剂、PARP抑制剂、D4809/德西氟萨米得(Dexifosamide)、依非斯(Ifes)/美斯纳(Mesnex)/异环磷酰胺(Ifosamide)、威猛(Vumon)/替尼泊苷(Teniposide)、铂尔定(Paraplatin)/卡钼(Carboplatin)、顺氯氨钼(Plantinol)/顺钼、凡毕士(Vepeside)/依托泊苷(Etoposide)、ZD9331、紫杉德(Taxotere)/多烯紫杉醇(Docetaxel)、阿糖鸟苷(guaninearabinoside)的前药、紫杉烷(Taxane)类似物、亚硝基脲、烷基化齐'j(诸如美法仑(melphelan)及环磷酰胺(cyclophosphamide))、胺鲁米特(Aminoglutethimide)、天冬酰胺酶、白消安(Busulfan)、卡铂、苯丁酸氮芥(Chlorambucil)、盐酸阿糖胞苷、放线菌素D(Dactinomycin)、盐酸道诺霉素(DaimorubicinHC1)、雌莫司汀磷酸钠(Estramustinephosphatesodium)、依托泊苷(VP16-213)、氟尿苷(Floxuridine)、氟尿嘧啶(5-FU)、氟他胺(Flutamide)、羟基脲(Hydroxyurea/hydroxycarbamide)、异环磷酰月安、干J尤素a-2a、o;-2b、亮丙立德乙酸盐(Leuprolideacetate)(LHRH释放因子类似物)、洛莫司汀(Lomustine)(CCNU)、盐酸氮芥(Meclilorethamine，nitrogenmustard)、巯嘌呤(Mercaptopurine)、美司钠(Mesna)、米托坦(Mitotane)(o.p'-DDD)、盐酸米托蒽醌(MitoxantroneHC1)、奥曲肽(Octreotide)、普卡霉素(Plicamycin)、盐酸丙卡巴肼(ProcarbazineHC1)、链佐星(Streptozocin)、拧檬酸它莫西芬(Tamoxifencitrate)、硫鸟嘌呤(Thioguanine)、塞替派(Thiotepa)、硫酸长春碱(Vinblastinesulfate)、安吖啶(Amsacrine)(m-AMSA)、阿扎胞苷(Azacitidine)、红血球生成素(Erthropoietin)、六甲三聚氰胺(Hexamethylmelamine,HMM)、介白素2、米托胍腙(Mitoguazone)(甲基-GAG;甲基乙二醛双-脒基腙；MGBG)、喷司他丁(Pentostatin)(2'脱氧助间型霉素(deoxycoformycin))、司莫司汀(Semustine)(甲基-CCNU)、替尼泊苷(VM-26)及长春地辛硫酸盐(Vindesinesulfate),但其并不受限于此。免疫治疗剂可选自由下列各治疗剂组成的组3622W94、4B5、ANAAb、抗FLK-2、抗VEGF、ATRAGEN、AVASTIN(贝伐单抗(bevacizumab);Genentech)、BABS、BEC2、BEXXAR(托西莫单抗(tositumomab);GlaxoSmithKline)、C225、CAMPATH(阿来组单抗(alemtuzumab);GenzymeCorp.)、CEACIDE、CMA676、EMD-72000、ERBITUX(西妥昔单抗(cetuximab);ImCloneSystems,Inc.)、Gliomab-H、GNI-250、HERCEPTIN(曲妥珠单抗(trastuzumab);Genentech)、IDEC-Y2B8、ImmuRAIT-CEA、iorc5、ioregf.r3、iort6、LDP-03、利姆普西(LymphoCide)、MDX-ll、MDX-22、MDX-210、MDX-220、MDX-260、MDX-447、MELIMMUNE-1、MELIMMUNE-2、莫那伐(Monopharm)-C、NovoMAb-G2、安可临(Oncolym)、OV103、欧伐瑞(Ovarex)、帕诺瑞(Panorex)、普雷他格(Pretarget)、奎曲美(Quadramet)、禾U比他辛(Ributaxin)、RITUXAN(利妥昔单抗(rituximab);Genentech)、SMART1D10Ab、SMARTABL364Ab、SMARTMl95、TNT及ZENAPAX(达利珠单抗(daclizumab);Roche)，但其并不受限于此。癌症疫苗可选自由下列各疫苗组成的组EGF、抗独特型癌症疫苗、Gp75抗原、GMK黑色素瘤疫苗、MGV神经结醣脂结合物疫苗、Her2/neu、欧伐瑞、M-Vax、O-Vax、L-Vax、STn-KHL舍雷托普(theratope)、BLP25(MUC-1)、脂质体独特型疫苗、美拉辛(Mdacine)、肽抗原疫苗、毒素/抗原疫苗、MVA基疫苗、PACIS、BCG疫苗、TA-HPV、TA-CIN、DISC-病毒及ImmuCyst/TheraCys，但其并不受限于此。本发明的组合物及方法可单独使用或与适用于治疗过敏的其他药剂及方法一起使用。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有过敏性病状的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括向患有过敏性病状的个体投与有效量的本发明的组合物来治疗该个体的步骤。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有过敏性病状的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括向患有过敏性病状的个体投与有效量的本发明的组合物及抗过敏疗法来治疗该个体的步骤。在一个技术方案中，本发明提供一种本发明的经修饰的A类寡核苷酸用于制备用以治疗个体的过敏性病状的药物的用途。在一个技术方案中，本发明提供一种适用于治疗过敏性病状的组合物。根据此技术方案的组合物包括本发明的经修饰的A类寡核苷酸及过敏药物。"患有过敏性病状的个体"是指目前经历或先前经历响应于过敏原的过敏性反应的个体。"过敏性病状"或"过敏症"是指对物质(过敏原)之后天性过敏。过敏性病状包括(但不限于)湿疹、过敏性鼻炎或鼻伤风、枯草热、过敏性结膜炎、支气管哮喘、风疹(荨麻疹)及食物过敏、其他异位性病状(包括异位性皮炎)；过敏症；药物过敏；及血管性水肿。过敏症通常为与针对过敏原产生特定种类的免疫球蛋白IgE的抗体相关的间歇性病状。对常见空气过敏原的IgE介导性反应的显现也是指示患哮喘倾向的因素。若过敏原遇到与嗜碱细胞(在血液中循环)或肥大细胞(分散于整个实体组织中)的表面上的IgEFc受体(FceR)结合的特异性IgE，则细胞变得活化，导致诸如组织胺、血清素及脂质介体的介体产生及释放。当IgE类型的使组织敏感的免疫球蛋白与外来过敏原反应时，发生过敏性反应。IgE抗体与肥大细胞及/或嗜碱细胞结合，且当通过桥接抗体分子的末端的过敏原而受此刺激时，此类特殊化细胞释放过敏性反应的化学介体(血管活性胺)。组织胺、血小板活化因子、花生四烯酸代谢物及血清素为人类过敏性反应的熟知介体。组织胺及其他血管活性胺通常储存于肥大细胞及嗜碱性白血球中。肥大细胞分散于整个动物组织中且嗜碱细胞在血管系统中循环。此类细胞在细胞内制造及储存组织胺，除非涉及IgE结合的特殊化事件序列发生从而触发其释放。过敏性反应的症状视IgE与抗原反应所在的身体内的位置而变化。若该反应沿呼吸道上皮发生，则症状通常为打喷嚏、咳嗽及哮喘反应。若相互作用发生在消化道中，如在食物过敏的情况下，则腹痛及腹泻为常见症状。全身性过敏性反应，例如在蜜蜂螯伤或向过敏性个体投与青霉素后可为严重反应且常常危急生命。过敏症与Th2类型的免疫反应有关，它的特征至少部分为Th2细胞因子IL-4及IL-5，以及抗体同型变为IgE。TW及Th2免疫反应互相对抗调节，以至于免疫反应向Thl类型的免疫反应偏移可预防或改善Th2类型的免疫反应，包括过敏。因此，本发明的经修饰的A类寡核苷酸可单独适用于治疗患有过敏性病状的个体，这是因为经修饰的寡核苷酸可使免疫反应向Thl类型的免疫反应偏移。或者或另外，本发明的经修饰的A类寡核苷酸可与过敏原组合用于治疗患有过敏性病状的个体。本发明的免疫刺激组合物也可与抗过敏疗法一起投与。用于治疗或预防过敏的公知方法涉及使用过敏药物或脱敏疗法。用于治疗或预防过敏的一些发展中的疗法包括使用中和抗IgE抗体。阻断过敏性反应的化学介体的效应的抗组织胺及其他药物帮助调节过敏性症状的严重性，但不预防过敏性反应且对随后的过敏性反应无作用。通过给与小剂量的过敏原，通常通过注射于皮肤下来执行脱敏疗法，以诱导针对过敏原的IgG型反应。可以相信IgG抗体的存在有助于中和由诱导IgE抗体引起的介体的产生。最初，用极低剂量的过敏原治疗个体以避免诱导严重反应且慢慢增加剂量。此类型的疗法有危险，这是因为实际上投与个体会引起过敏性反应的化合物且可能会导致严重过敏性反应。过敏药物包括(但不限于)抗组织胺、皮质类固醇及前列腺素诱导物。抗组织胺为抵抗由肥大细胞或嗜碱细胞释放的组织胺的化合物。此类化合物在现有技术中是已知的且常用于治疗过敏症。抗组织胺包括(但不限于)阿伐斯汀(acrivastine)、阿司咪唑(astemizole)、阿扎他定(azatadine)、氮卓斯汀(azelastine)、贝托斯汀(betatastine)、溴苯那敏(brompheniramine)、布克力嗪(buclizine)、西替利嗪(cetirizine)、西替利嗪类似物、氯芬尼拉明(chlorpheniramine)、氯马斯汀(clemastine)、CS560、赛庚徒(cyproheptadine)、地氯雷他定(desloratadine)、右氯苯那敏(dexchlorpheniramine)、依巴其万汀(ebastine)、依匹其Jf汀(epinastine)、非索非那定(fexofenadine)、HSR609、羟嗪(hydroxyzine)、左卡巴斯汀(levocabastine)、氯雷他定(loratidine)、甲基东茛菪碱(methscopolamine)、咪唑其万汀(mizolastine)、诺司咪唑(norastemizole)、苯茚胺(phenindamine)、异丙嗪(promethazine)、吡拉明(pyrilamine)、特非那定(terfenadine)及曲尼司特(tranilast)。皮质类固醇包括(但不限于)甲泼尼龙(methylprednisolone)、泼尼龙(prednisolone)、^发尼松、(prednisone)、{咅氯米松、(beclomethasone)、布土也奈4恵(budesonide)、地塞米松(dexamethasone)、氟尼縮松(flunisolide)、氟替卡松丙酸酯(fluticasonepropionate)及曲安西龙(triamcinolone)。尽管地塞米松为具有消炎作用的皮质类固醇，但其并不经常用于治疗吸入形式的过敏或哮喘，这是因为其高度被吸收且其在有效剂量下具有长期抑制性副作用。然而，地塞米松可根据本发明用于治疗过敏或哮喘，这是因为当与本发明的组合物组合投与时，其可以低剂量投与以减少副作用。与皮质类固醇使用相关的一些副作用包括咳嗽、发音困难、鹅口疮(念珠菌病)且在较高剂量下为全身性效应，诸如肾上腺抑制、葡萄糖不耐受、骨质疏松症、骨无菌性坏死、形成白内障、生长抑制、高血压、肌肉无力、皮肤变薄及皮肉易瘀清。Barnes及Peterson(1993)爿wAe^z>Zfe148:S1-S26;及KamadaAK等人，(1996)v4w/ie^zVCV7a^MW153:1739-48。本发明的组合物及方法可单独使用或与适用于治疗哮喘的其他药剂及方法一起使用。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有哮喘的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括向患有哮喘的个体投与有效量的本发明的组合物来治疗该个体的步骤。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有哮喘的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括向患有哮喘的个体投与有效量的本发明的组合物及抗哮喘疗法来治疗该个体的步骤。在一个技术方案中，本发明提供一种本发明的经修饰的A类寡核苷酸用于制备用以治疗个体的哮喘的药物的用途。在一个技术方案中，本发明提供一种适用于治疗哮喘的组合物。根据此技术方案的组合物包括本发明的经修饰的A类寡核苷酸及哮喘药物。本文所使用的"哮喘"指特征为气管发炎、变窄及气管对吸入物质的反应性增加的呼吸系统病症。哮喘常常与异位性或过敏性病状有关，不过并非只与其相关。哮喘的症状包括由气流阻塞引起的喘鸣、气促、胸闷及咳嗽的复发性发作。与哮喘相关的气管炎症可经由观察若干生理变化来侦测，诸如气管上皮的剥脱、胶原蛋白沉积于基底膜下、水肿、肥大细胞活化、炎性细胞浸润(包括嗜中性白血球、嗜伊红血球及淋巴细胞)。由于气管炎症，哮喘患者常常经历气管过度反应、气流限制、呼吸症状及疾病长期性。气流限制包括急性支气管收縮、气管水肿、粘液栓形成及气管重塑，此类特征常常导致支气管阻塞。在哮喘的一些情况下，可能发生基底膜下纤维化，导致肺功能的持续性异常。过去数年的研究已揭露哮喘可能由炎性细胞、介体及存在于气管中的其他细胞及组织的间的复杂相互作用引起。肥大细胞、嗜伊红血球、上皮细胞、巨噬细胞及活化T细胞均在与哮喘相关的发炎性过程中起重要作用。DjukanovicR等人(l990)JmWev7&s^>ZXy142:434-457。可以相信此类细胞可经由分泌可直接或间接作用于局部组织的预先形成及新合成的介体而影响气管功能。也已认识到T淋巴细胞的亚群(Th2)在通过释放选择性细胞因子及形成疾病长期性来调节气管中的过敏性炎症中起重要作用。RobinsonDS等人(1992)A^"g/JMW326:298-304。哮喘为在发育的不同阶段出现的复杂病症且可基于症状程度分类为急性、亚急性或慢性。急性炎性反应与细胞早期募集至气管中有关。亚急性炎性反应涉及细胞的募集以及固有细胞(esidentcell)的活化，从而引起更持续性型式的炎症。慢性炎性反应的特征为持续性细胞损坏程度及进行中的恢复过程，其可能导致气管的永久性异常。"患有哮喘的个体"为患有特征为气管发炎及变窄以及气管对吸入物质的反应性增加的呼吸系统病症的个体。与引发哮喘相关的因素包括(但不限于)过敏原、寒冷温度、锻炼、病毒感染及S02。如上文所提及，哮喘可能与Th2类型的免疫反应有关，它的特征至少部分为Th2细胞因子IL-4及IL-5，以及抗体同型变为IgE。Thl及Th2免疫反应互相对抗调节，以至于免疫反应向Thl类型的免疫反应偏移可预防或改善Th2类型的免疫反应，包括过敏。因此，本发明的经修饰的寡核苷酸类似物可单独适用于治疗患有哮喘的个体，这是因为这些类似物可使免疫反应向Thl类型的免疫反应偏移。或者或另外，本发明的经修饰的寡核苷酸类似物可与过敏原组合用于治疗患有哮喘的个体。本发明的免疫刺激组合物也可与哮喘疗法一起投与。用于治疗或预防哮喘的公知方法涉及抗过敏疗法(上述)及包括吸入药剂的若干其他药剂的使用。用于治疗哮喘的药物通常被分成两个类别，即快速缓解药物及长期控制药物。哮喘患者按日服用长期控制药物以达成及维持持续性哮喘的控制。长期控制药物包括消炎剂，诸如皮质类固醇、色甘酸钠(Chromolynsodium)及奈多罗米(nedocromil);长效支气管扩张剂，诸如长效ft-促效剂及甲基黄嘌呤；及白三烯调节剂。快速缓解药物包括短效/32促效剂、抗胆碱能药及全身性皮质类固醇。存在与此类药物中每一个相关的许多副作用且没有一种药物单独或组合时能够预防或完全治疗哮喘。哮喘药物包括(但不限于)PDE-4抑制剂、支气管扩张剂/^-2促效剂、K+通道开放剂、VLA-4拮抗剂、神经激肽拮抗剂、凝血垸A2(TXA2)合成抑制剂、黄嘌呤、花生四烯酸拮抗剂、5脂肪加氧酶抑制剂、TXA2受体拮抗剂、TXA2拮抗剂、5-lipox活化蛋白抑制剂及蛋白酶抑制剂。支气管扩张剂//32促效剂为一类引起支气管扩张或平滑肌松弛的化合物。支气管扩张剂//32促效剂包括(但不限于)沙美特罗(salmeterol)、沙丁胺醇(salbutamol)、舒喘宁(albuterol)、特布他林(terbutaline)、D2522/福莫特罗(formoterol)、非诺特罗(fenoterol)、比托特罗(bitolterol)、吡布特罗(pirbuterol)、甲基黄嘌呤及奥西那林(orciprenaline)。长效/32促效剂及支气管扩张剂为除消炎疗法外之用于长期预防症状的化合物。长效/32促效剂包括(但不限于)沙美特罗及舒喘宁。此类化合物通常与皮质类固醇组合使用且通常不在无任何炎症疗法的情况下使用。其与诸如心跳过速、骨胳肌颤动、低钾血症及在过度剂量下QTc间隔延长的副作用相关。包括例如茶碱的甲基黄嘌呤己用于长期控制及预防症状。此类化合物导致支气管扩张，这是由于抑制磷酸二酯酶且可能拮抗腺苷而引起。剂量相关的急性毒性为这种类型的化合物的特定问题。因此，必须定期监测血清浓度以便解释由代谢清除率的个体差异引起的毒性及狭窄治疗范围。副作用包括心跳过速、快速性心律失常、恶心及呕吐、中枢神经系统刺激、头痛、疾病发作、吐血、高血糖症及低钾血症。短效仏促效剂包括(但不限于)舒喘宁、比托特罗、吡布特罗及特布他林。与投与短效/32促效剂相关的一些不利作用包括心跳过速、骨胳肌颤动、低钾血症、乳酸增加、头痛及高血糖症。色甘酸钠及奈多罗米用作主要预防由锻炼引起的哮喘症状或由过敏原引起的过敏性症状的长期控制药物。可以相信此类化合物通过干扰氯化物通道功能而阻断对过敏原的早期及晚期反应。其也使肥大细胞膜稳定且抑制inosineophils及上皮细胞活化及释放介体。通常需要四至六周的投药时间以达成最大益处。抗胆碱能药通常用于缓解急性支气管痉挛。可以相信此类化合物通过竞争性抑制蕈毒碱胆碱能受体而起作用。抗胆碱能药包括(但不限于)异丙托溴铵(ipratropiumbromide)。此类化合物仅逆转胆碱能介导性支气管痉挛，而且不改变对抗原的任何反应。副作用包括嘴及呼吸分泌的变干、一些个体的喘鸣增加及若喷于眼睛中则视力模糊。本发明的经修饰的A类寡核苷酸也可适用于治疗气管重塑。气管重塑由气管中的平滑肌细胞增殖及/或粘膜下层增厚引起，且最终使得气管变窄，从而导致气流受限制。本发明的经修饰的A类寡核苷酸可防止进一步重塑且甚至可能减少由重塑过程引起的组织增长(biiild-up)。在一个技术方案中，本发明提供一种治疗患有免疫系统缺乏症的个体的方法。根据本发明的此技术方案的方法包括向该个体投与有效量的本发明的组合物来治疗该个体的步骤。本文所使用的"免疫系统缺乏症"是指个体的免疫系统在正常能力下不能作用或加强个体的免疫反应(例如消除个体的肿瘤或癌症或感染)将会有益的疾病或病症。患有免疫缺乏症的个体包括患有后天免疫缺乏症的个体以及患有先天性免疫系统缺乏症的个体。患有后天免疫缺乏症的个体包括(但不限于)患有慢性炎性病状的个体、患有慢性肾功能不全或肾衰竭的个体、患有感染的个体、患有癌症的个体、接受免疫抑制药物的个体、接受其他免疫抑制治疗的个体及具有营养不良的个体。在一个实施例中，个体具有受抑制的CD4+T细胞群。在一个实施例中，个体具有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或具有后天免疫缺乏症候群(AIDS)。因此，根据本发明的此技术方案的方法提供一种用于加强需要更强免疫反应的个体的免疫反应或加强产生免疫反应的能力的方法。本发明的组合物也可与非核酸佐剂一起投与。非核酸佐剂是除本文所述的经修饰的A类寡核苷酸外任何可剌激体液及/或细胞免疫反应的分子或化合物。非核酸佐剂包括(例如)产生储存效应(depoeffect)的佐剂、免疫剌激佐剂、及产生储存效应且刺激免疫系统的佐剂。经修饰的A类寡核苷酸也可用作粘膜佐剂。先前已发现，全身及粘膜免疫都通过CpG寡核苷酸的粘膜递送而诱发。因此，此类寡核苷酸可与其他粘膜佐剂组合投与。免疫反应也可通过细胞因子(Bueler&Mulligan,1996;Chow等人，1997;Geissler等人，1997;Iwasaki等人，1997;Kim等人，1997)或协同刺激分子(诸如B7)(Iwasaki等人，1997;Tsuji等人，1997)与经修饰的A类寡核苷酸的共同投药或共线(co-linear)表达而诱发或加强。术语"细胞因子"是不同组别的可溶性蛋白质及肽的总称，于纳摩尔至皮摩尔浓度下用作体液调节剂，且于正常或病理情况下调节个别细胞及组织的功能活性。此类蛋白质也直接介导细胞间的相互作用且调节胞外环境中进行的加工。细胞因子的实例包括(但不限于)IP-IO、IL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-IO、IL-12、IL-15、IL-18、颗粒球-巨噬细胞群落刺激因子(GM-CSF)、颗粒球群落刺激因子(G-CSF)、干扰素-7(IFN-7)、IFN-a、肿瘤坏死因子(TNF)、TGF-^、FLT-3配位体及CD40配位体。除细胞因子外，CpG寡核苷酸可与针对某些细胞因子的抗体(诸如抗IL-10及抗TGF-Z3)以及Cox抑制剂(即COX-l及COX-2抑制剂)组合使用。本发明的经修饰的A类寡核苷酸也适用于改善树突状细胞的存活、分化、活化及成熟。免疫刺激寡核苷酸具有促进树突状细胞的细胞存活、分化、活化及成熟的独特能力。本发明的经修饰的A类寡核苷酸也可增加自然杀手细胞溶解活性及抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)。ADCC程序可使用经修饰的A类寡核苷酸与对细胞靶(诸如癌细胞)具特异性的抗体的组合来执行。当将经修饰的A类寡核苷酸与抗体一起投与至个体时，诱导个体的免疫系统杀死肿瘤细胞。适用于ADCC程序的抗体包括与身体内的细胞相互作用的抗体。许多这种对细胞靶具特异性的抗体已于现有技术中描述且许多为市售的。在一实施例中，该抗体为IgG抗体。在某些技术方案中，本发明提供一种用于增强抗原决定基扩展(epitopespreading)的方法。本文所使用的"抗原决定基扩散"是指抗原决定基特异性从针对自身或外来蛋白质的最初集中的显性抗原决定基特异性免疫反应至针对这些蛋白质(分子内扩展)或其他蛋白质(分子间扩展:)的亚显性及/或隐性抗原决定基特异性反应的多样化。抗原决定基扩展导致多种抗原决定基特异性免疫反应。免疫反应由可为有害的(如对自体免疫疾病而言)或有益的(如对疫苗接种而言)的初始放大阶段及使免疫系统恢复至稳态且产生记忆之随后下调阶段组成。抗原决定基扩展可以是这两个阶段的重要部分。在肿瘤的定位中抗原决定基扩展的增强使得个体的免疫系统可确定最初未由免疫系统响应于原始治疗性方案而识别的额外靶抗原决定基，同时降低肿瘤群中逃脱变异体的可能性且因此影响疾病的进展。本发明的寡核苷酸可适用于促进诸如癌症、病毒及细菌感染以及过敏症的治疗上有益的适应症中的抗原决定基扩展。在一实施例中，该方法包括向个体投与包括抗原及佐剂的疫苗且随后向该个体投与至少两剂可有效诱导多种抗原决定基特异性免疫反应之量的本发明的经修饰的A类寡核苷酸的步骤。在一实施例中，该方法包括向个体投与包括肿瘤抗原及佐剂的疫苗且随后向该个体投与至少两剂可有效诱导多种抗原决定基特异性免疫反应之量的本发明的经修饰的A类寡核苷酸的步骤。在一实施例中，该方法涉及应用导致个体的免疫系统抗原暴露的治疗性方案，接着至少两次投与本发明的免疫剌激寡核苷酸，以诱导多种抗原决定基特异性免疫反应，即促进抗原决定基扩展。在各种实施例中，该治疗性方案为手术、放射治疗、化学疗法、其他癌症药物、疫苗或癌症疫苗。除后续免疫刺激剂疗法外，治疗性方案可与免疫刺激剂一起实施。举例而言，当治疗性方案为疫苗时，其可与佐剂一起投与。疫苗与佐剂的组合可为混合物或独立的投药，即注射(即，同一引流区域)。投药不必同时进行。若使用非同时注射，则时间安排可能涉及先注射佐剂，接着为疫苗调配物。在实施治疗性方案后，开始免疫刺激剂单一疗法。最优投药频率、持续时间及部位将视目标及其他因素而定，但可能例如为每月至每两月投药历时六个月至两年的时期。或者，投药可按每日、每周或每两周进行，或投药可在一天、一周或一月期间进行多次。在一些情况下，投药的持续时间可视治疗时间长度而定，例如其可能在一周、一个月后，一年后，或多年后结束。在其他情况下，单一疗法可如同静脉滴注般连续进行。免疫刺激剂可投与至靶标共同的引流区域。对于用于治疗而言，不同剂量可为治疗个体所必需的，其视化合物的活性、投药的方式、免疫的目的(即，预防性或治疗性)、病症的性质及严重性、个体的年龄及体重而定。特定剂量的投药可通过以个别剂量单位或若干较小剂量单位的形式单一投药来进行。以数周或数月的特定时间间隔多次投与剂量常用于加强抗原特异性免疫反应。结合本文提供的教导，通过在各种活性化合物与诸如效力、相对生物可用性、患者体重、不利副作用的严重性及优选投药方式的加权系数之间进行选择，可设计不会引起实质毒性且又可完全有效地治疗特定个体的有效预防性或治疗性治疗方案。任何特定应用的有效量可视诸如所治疗的疾病或病状、所投与的特定治疗剂、个体体型或疾病或病状的严重性的因素而不同。一般本领域技术人员可根据经验确定特定核酸及/或抗原及/或其他治疗剂的有效量而无需过多实验。本文所述的化合物的个体剂量通常在约0.1pg至IO，OOOmg、更通常约1Mg/天至8000mg且最通常约10;xg至100pg的范围内。根据个体体重确定，典型剂量在约0.1微克/公斤/天至20毫克/公斤/天、更通常约1毫克/公斤/天至10毫克/公斤/天且最通常约1毫克/公斤/天至5毫克/公斤/天的范围内。含有核酸及/或其他化合物的医药组合物可通过对于投与药物而言任何合适的途径来投与。可利用各种投药途径。当然，所选的特定方式将视所选的特定药剂、所治疗的特定病状及治疗功效所需的剂量而定。一般而言，本发明的方法可使用医学上可接受的任何投药方式(这表示产生有效的免疫反应水平而不引起临床上不可接受的不利作用的任何方式)来实施。优选投药方式在本文中加以论述。对于用于治疗而言，有效量的核酸及/或其他治疗剂可通过将药剂递送至所要表面的任何方式(例如，经粘膜、全身)投与至个体。投与本发明的医药组合物可通过本领域技术人员已知的任何方式来完成。投药途径包括(但不限于)口服、非经肠、静脉内、肌肉内、腹膜内、经鼻内、经舌下、气管内、吸入、皮下、经眼部、经阴道及直肠途径。对于治疗或预防哮喘或过敏症而言，这种化合物优选通过全身性途径吸入、摄取或投与。全身性途径包括口服及非经肠途径。在一些实施例中，主要在哮喘患者中，由于直接递送至肺、炎症部位，所以吸入药物为优选。若干类型的装置经常用于通过吸入投药。这种类型的装置包括定剂量吸入器(MDI)、呼吸引发式MDI、干粉吸入器(DPI)、与MDI组合的储雾罐/保持室及喷雾器。本发明的治疗剂可借助于载体递送至细胞类型的特定组织或免疫系统或两者。"载体"在其最广泛的意义下表示能够有助于将组合物转移至靶细胞的任何媒剂。相对于缺乏载体的情况下，该载体通常将以更低的降解程度将免疫刺激核酸、抗体、抗原及/或病症特异性药物运输至耙细胞。一般而言，适用于本发明的载体被分为两个种类生物载体及化学/物理载体。生物载体及化学/物理载体适用于递送及/或摄取本发明的治疗剂。大多数生物载体用于递送核酸且这将最适合于递送作为免疫刺激核酸或包括免疫刺激核酸的治疗剂。除本文所论述的生物载体外，化学/物理载体可用于递送包括免疫刺激核酸、抗体、抗原及病症特异性药物的治疗剂。如本文所使用，"化学/物理载体"是指能够递送核酸及/或其他药物的天然或合成分子，而非衍生自细菌或病毒来源的那些。本发明的优选化学/物理载体为胶态分散系统。胶态分散系统包括基于脂质的系统，其包括水包油乳液、微胞、混合微胞及脂质体。本发明的优选胶态系统为脂质体。脂质体为适用作活体内或活体外递送载体的人造膜容器。已显示尺寸在0.2-4.0拜范围内的单层大微脂粒(LUV)可囊封大的高分子。RNA、DNA及完整病毒颗粒可囊封于水性溶液内部且以生物学活性形式递送至细胞。Fraley等人(1981)7Ve"^说oc&m6:77。可通过使脂质体与诸如单克隆抗体、糖、糖脂或蛋白质的特异性配位体偶合而使脂质体靶向特定组织。可适用于使脂质体靶向免疫细胞的配位体包括(但不限于)与免疫细胞特异性受体相互作用的完整分子或分子片段，以及与免疫细胞的细胞表面标记相互作用的分子(诸如抗体)。此类配位体可容易地通过本领域技术人员熟知的结合检定来鉴别。在其他实施例中，可通过使脂质体与早先论述的免疫治疗抗体中之一偶合来使脂质体靶向癌症。另外，该载体可与核靶向肽偶合，这将使载体导向宿主细胞的核。用于转染的脂质调配物可购自QIAGEN，例如EFFECTENEtm(具有特定DNA縮合增强剂的非脂质体脂质)及SUPERFECTTM(新颖起作用的树枝状聚合物技术)。脂质体可购自GibcoBRL，例如LIPOFECTIN及LIPOFECTACEtm，其由诸如氯化N-[l-(2，3-二油酰基氧基)-丙基]-N,N，N-三甲基铵(DOTMA)及溴化二甲基二-十八垸基铵(DDAB)的阳离子性脂质形成。用于制造脂质体的方法在现有技术中是已知的且己被描述于许多公开案中。脂质体也已由GregoriadisG(1985)7ew心所o&c/mo/3:235-241所综述。某些阳离子性脂质，尤其包括甲基硫酸仏[1-(2，3-二油酰基氧基)丙基]-N,N，N-三甲基铵(DOTAP)在与本发明的经修饰的寡核苷酸类似物组合时似乎尤其有利。在一实施例中，媒剂为适合于植入或投与至哺乳动物受体的生物相容性微粒或植入物。根据此方法适用的示例性生物可蚀性植入物被描述在标题为"PolymericGeneDeliverySystem"的PTC国际申请案第PCT/US/03307号(公开案第WO95/24929号)中。PCT/US/03307描述一种生物相容性、优选生物可降解性聚合基质，其含有处于适当启动子控制下的外源性基因。该聚合基质可用于达成治疗剂在个体体内的持续释放。聚合基质优选呈微粒的形式，诸如微球体(其中核酸及/或其他治疗剂分散于整个固体聚合基质中)或微胶囊(其中核酸及/或其他治疗剂储存于聚合外壳的核心中)。用于容纳治疗剂的聚合基质的其他形式包括膜、包衣、凝胶、植入物及血管支架。选择聚合基质装置的尺寸及组成以导致引入基质的组织中的有利释放动力学。根据待使用的递送方法(通常为注入组织中或通过气溶胶将悬浮液投与至鼻及/或肺部区域)，进一步对聚合基质的尺寸进行选择。优选地，当使用气溶胶途径时，使聚合基质及核酸及/或其他治疗剂包围于界面活性剂媒剂中。可对聚合基质组成进行选择以具有有利的降解速率，而且使其由生物粘附性材料形成，以便当将基质投与至已受伤的鼻及/或肺表面时进一步增加转移的有效性。也可选择不发生降解，而是通过经延长时间扩散来释放的基质组成。在一些优选实施例中，经由植入物将核酸投与至个体，同时短暂投与其他治疗剂。适合于递送(诸如口服或粘膜递送)的生物相容性微球体被揭示于Chickering等人(1996)所o/ecA5z'oe"g52:96-101及MathiowitzE等人(1997)7V^mm386:410-414及PCT专利申请案WO97/03702中。非生物可降解及生物可降解聚合基质皆可用于将核酸及/或其他治疗剂递送至个体。生物可降解基质为优选的。此类聚合物可为天然或合成聚合物。基于所要释放所历经的时间来选择聚合物，该时间通常为约数小时至一年或更长。通常，历经范围在数小时与三个月至十二个月之间的时间的释放最合乎需要，尤其对于核酸药剂而言。聚合物视情况呈可吸收多达其重量的约90%的水的水凝胶形式，且此外，其视情况与多价离子或其他聚合物交联。备受关注的生物黏附性聚合物包括由H.S.Sawhney、C.P.Pathak及J.A.Hubell的Macrawo/ecw/^,(1993)26:581-587描述的生物可蚀性水凝胶，该文献的教导内容并入本文中。此类聚合物包括聚玻糖醛酸、酪蛋白、明胶、明胶蛋白、聚酸酐、聚丙烯酸、海藻酸盐、聚葡萄胺糖、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸异丁酯)、聚(甲基丙烯酸己酯)、聚(甲基丙烯酸异癸酯)、聚(甲基丙烯酸十二烷酯)、聚(甲基丙烯酸苯酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(丙烯酸异丙酯)、聚(丙烯酸酸异丁酯)及聚(丙烯酸十八烷酯)。若治疗剂为核酸，则压縮剂的使用可能是需要的。压縮剂也可单独使用，或与生物或化学/物理载体组合使用。如本文所使用，"压縮剂"是指中和核酸上的负电荷且进而允许将核酸压縮为精细颗粒的药剂，诸如组蛋白。核酸的压縮有助于靶细胞摄取核酸。压縮剂可单独使用，即以更有效被细胞吸收的形式递送核酸，或优选与上述载体中的一种或多种组合使用。可用于有助于摄取核酸的其他示例性组合物包括磷酸妈及胞内运输的其他化学介体、微量注射组合物、电穿孔及同源重组组合物(例如，用于将核酸整合至耙细胞染色体内的预选位置)。此类化合物可单独投与(例如，于生理食盐水或缓冲剂中)或使用现有技术中已知的任何递送媒剂来投与。举例而言，已描述下列递送媒剂蜗牛状物(cochleate)(Gould-Fogerite等人，1994，1996);乳胶体(Emulsome)(Vancott等人，1998,Lowell等人，1997);ISCOM(Mowat等人，1993,Carlsson等人，1991,Hu等人，1998,Morein等人，1999);脂质体(Childers等人，1999,Michalek等人，1989,1992，deHaan1995a,1995b);活细菌载体(例如，沙门氏菌属(6^/mo"e//a)、大肠杆菌(^c/OT'c/n'(3co/z〕、卡介菌(Sac赢5Gx/me"e-GWn'")、志贺杆菌属(67n'ge//a)、乳杆菌属(Z"c/oZ^a7/wr))(Hone等人，1996，Pouwels等人，1998:Chatfield等人，1993,Stover等人，1991,Nugent等人，1998);活病毒载体(例如，牛痘、腺病毒、单纯疱疹)(Gallichan等人，1993,1995，Moss等人，1996,Nugent等人，1998,Flexner等人，1988,Morrow等人，1999);微球体(Gupta等人，1998，Jones等人，1996，Maloy等人，1994，Moore等人，1995,O'Hagan等人，1994,Eldridge等人，1989);核酸疫苗(Fynan等人，1993,Kuklin等人，1997，Sasaki等人，1998，Okada等人，1997，Ishii等人，1997);聚合物(例如羧甲基纤维素、聚葡萄胺糖)(Hamajima等人，1998,Jabbal-Gill等人，1998);聚合物环(Wyatt等人，1998);蛋白体(Vancott等人，1998,Lowell等人，1988，1996，1997);氟化钠(Hashi等人，1998);转殖基因植物(Tacket等人，1998,Mason等人，1998，Haq等人，1995);病毒颗粒(Gluck等人，1992,Mengiardi等人，1995,Cryz等人，1998);及病毒样颗粒(Jiang等人，1999,Leibl等人，1998)。本发明的调配物是以医药学上可接受的溶液形式投与，此类溶液通常可含有医药学上可接受的浓度的盐、缓冲剂、防腐剂、相容性载剂、佐剂及视情况的其他治疗剂成份。术语医药学上可接受的载剂表示一或多种适合于投与人类或其他脊椎动物的相容性固体或液体填充剂、稀释剂或囊封物质。术语载剂指示天然或合成的有机或无机成份，将活性成份与其组合以有助于应用。医药组合物的组份也能够与本发明的化合物混合，且以不产生会实质上削弱所要医药功效的相互作用的方式互相混合。对于口服投药而言，化合物(即，核酸、抗原、抗体及其他治疗剂)可容易地通过将活性化合物与现有技术中熟知的医药学上可接受的载剂组合来调配。此类载剂使得本发明的化合物能够被调配为锭剂、药丸、糖衣药丸、胶囊、液体、凝胶、糖浆、桨料、悬浮液及其类似物，以便于为所治疗的个体口服摄取。用于口服用途的医药制剂可以固体赋形剂形式获得，视情况研磨所得混合物，且需要时在添加合适的助剂后加工颗粒的混合物，以获得锭剂或糖衣药丸核心。合适的赋形剂尤其为填充剂，诸如糖，包括乳糖、蔗糖、甘露糖醇或山梨糖醇；纤维素制剂，诸如玉米淀粉、小麦淀粉、米淀粉、马铃薯淀粉、明胶、黄蓍胶、甲基纤维素、羟丙基甲基-纤维素、羧甲基纤维素钠及/或聚乙烯吡咯啶酮(PVP)。需要时，可添加崩解剂，诸如交联聚乙烯吡咯啶酮、琼脂或海藻酸或其盐，诸如海藻酸钠。视情况，口服调配物也可调配于生理食盐水或缓冲剂中以中和内部酸性条件，或可在无任何载剂的情况下投与。糖衣药丸核心具备合适的包衣。出于此目的，可使用浓糖溶液，其可视情况含有阿拉伯胶、滑石粉、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酸凝胶、聚乙二醇及/或二氧化钛、漆溶液及合适的有机溶剂或溶剂混合物。可将染料或颜料添加至锭剂或糖衣药丸包衣中以用于鉴别或表征活性化合物剂量的不同组合。可经口使用的医药制剂包括由明胶制成的压入式(push-fit)胶囊，以及由明胶及增塑剂(诸如丙三醇或山梨糖醇)制成的软密封胶囊。此类压入式胶囊可含有活性成份与诸如乳糖的填充剂、诸如淀粉的粘合剂及/或诸如滑石粉或硬脂酸镁的润滑剂及(视情况)稳定剂的混杂物。在软胶囊中，活性化合物可溶解或悬浮于合适的液体中，诸如脂肪油类、液体石蜡或液体聚乙二醇。另外，可添加稳定剂。也可使用经调配用于口服投药的微球体。这种微球体已在现有技术中明确定义。所有用于口服投药的调配物应为适合于该投药的剂量。对于颊投药而言，组合物可呈现以己知方式调配的锭剂或口含剂的形式。对于通过吸入投药而言，根据本发明使用的化合物可方便地以来自加压包装或喷雾器的气溶胶喷雾形式，借助于合适的推进剂(例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲垸、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其他合适的气体)来递送。在加压气溶胶的情况下，剂量单位可通过提供阀门来递送计量的量而确定。用于吸入器或吹入器的胶囊及滤筒(例如明胶)可经调配而含有化合物与合适的粉末状基质(诸如乳糖或淀粉)的粉末状混合物。当需要全身递送化合物时，可对其进行调配以便通过注射来非经肠投药，例如通过快速注射或连续输注。用于注射的调配物可以添加防腐剂的单位剂型提供，例如于安瓿中或于多剂量容器中。组合物可呈现诸如于油性或水性媒剂中的悬浮液、溶液或乳液的形式，且可含有调配药剂，诸如悬浮剂、稳定剂及/或分散剂。用于非经肠投药的医药调配物包括呈水溶性形式的活性化合物的水溶液。另外，活性化合物的悬浮液可以适当的油性注射悬浮液形式制备。合适的亲脂性溶剂或媒剂包括脂肪油类，诸如芝麻油，或合成脂肪酸酯，诸如油酸乙酯或三甘油酯，或脂质体。水性注射悬浮液可含有增加悬浮液的黏度的物质，诸如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇或葡聚糖。视情况，悬浮液也可含有合适的稳定剂或增加化合物的溶解度的药剂以允许制备高度浓縮的溶液。或者，活性化合物可呈粉末形式以在使用的前用合适的媒剂(例如无菌无热原质水)复水。化合物也可调配于直肠或阴道组合物中，诸如栓剂或保留灌肠剂，例如含有己知栓剂基质，诸如可可脂或其他甘油酯。除先前所述的调配物外，化合物也可被调配为储槽式制剂。此类长效调配物可用合适的聚合或疏水性物质(例如，于可接受的油中的乳液)或离子交换树脂调配，或调配为微溶性衍生物，例如微溶性盐。医药组合物也可包含合适的固体或胶体相载剂或赋形剂。此类载剂或赋形剂的实例包括(但不限于)碳酸钙、磷酸钙、各种糖、淀粉、纤维素衍生物、明胶及诸如聚乙二醇的聚合物。合适的液体或固体医药制剂形式为(例如)用于吸入的水性溶液或生理食盐水溶液形式、微囊封形式、螺封(encocWeated)形式、涂于微观金粒子上的形式、含于脂质体中的形式、雾化形式、气溶胶形式、用于植入皮肤中的小球形式或于待刮入皮肤中的尖锐物体上的干燥形式。医药组合物也包括颗粒、散剂、锭剂、包衣锭剂、(微)胶囊、栓剂、糖浆、乳液、悬浮液、乳膏、滴剂或延长释放活性化合物的制剂，在其制备中如上文所述，通常使用赋形剂及添加剂及/或助剂，诸如崩解剂、粘合剂、涂覆剂、膨胀剂、润滑剂、调味剂、甜味剂或增溶剂。医药组合物适合用于各种药物递送系统。对于药物递送方法的简评而言，参见LangerR(1990)Sc/e"ce249:1527-1533，其以引用的方式并入本文中。核酸及(视情况)其他治疗剂及/或抗原可以本来形式(纯形式)投与或以医药学上可接受的盐的形式投与。当用于药品时，此类盐应为医药学上可接受的，但非医药学上可接受的盐可方便地用于制备其医药学上可接受的盐。此类盐包括(但不限于)由下列酸制备的那些盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸、顺丁烯二酸、乙酸、水杨酸、对甲苯磺酸、酒石酸、柠檬酸、甲烷磺酸、甲酸、丙二酸、丁二酸、萘-2-磺酸及苯磺酸。另外，此类盐可被制备为碱金属或碱土金属盐，诸如羧酸族群的钠盐、钾盐或钙盐。合适的缓冲剂包括乙酸及盐(1-2%W/V);柠檬酸及盐(1-3%W/V);硼酸及盐(0.5-2.5%w/v);及磷酸及盐(0.8-2%w/v)。合适的防腐剂包括氯化苯甲烃铵(0.003-0.03%w/v);氯丁醇(0.3-0.9%w/v);对羟基苯甲酸酯(O.Ol-0.25%w/v)及硫柳隶(0.004-0.020/。w/v)。组合物可方便地以单位剂型呈现且可通过药学技术中熟知的方法中的任意一种来制备。所有方法包括使化合物与构成一或多种副成份的载剂结合的步骤。一般而言，组合物可通过使化合物与液体载剂、细粉状固体载剂或两者均匀地及密切地结合，且接着若必要时使产物成形来制备。液体剂量单位为小瓶或安瓿。固体剂量单位为锭剂、胶囊及栓剂。其他递送系统可包括限时释放、延缓释放或持续释放递送系统。此类系统可避免重复投与化合物，从而为个体及医师增加方便性。许多类型的释放递送系统是可利用的且其为一般本领域技术人员所已知。其包括聚合物基质系统，诸如聚(丙交酯-乙交酯)、共聚草酸酯、聚己内酯、聚酯酰胺、聚原酸酯、聚羟基丁酸及聚酸酐。含有药物的上述聚合物的微胶囊被描述于例如美国专利第5,075,109号中。递送系统也包括非聚合物系统，即脂质，包括固醇类，诸如胆固醇、胆固醇酯，及脂肪酸或中性脂肪，诸如单甘油酯、双甘油酯及三甘油酯；水凝胶释放系统；硅橡胶系统；基于肽的系统；蜡质包衣；使用已知粘合剂及赋形剂的压縮锭剂；部分融合植入物；及其类似物。特定实例包括(但不限于)(a)侵蚀系统，其中本发明的药剂以一定形式含于诸如美国专利第4,452,775号、第4,675,189号及第5,736,152号中所述的那些基质中，及(b)扩散系统，其中活性组份以受控速率自诸如美国专利第3,854,480号、第5,133,974号及第5,407,686号中所述的聚合物渗透出来。另外，可使用基于泵的硬体递送系统，其中一些适合于植入法。本发明进一步通过下列实例来进行说明，但决不应将这些实例理解为对本发明的进一步限制。整个本申请案中所引用的所有参考资料(包括参考文献、颁布的专利、公开的专利申请案及同在申请中的专利申请案)的全部内容均以引用的方式明确地并入本文中。实例实船爿类OD7VM:2游好主众导發(9ZW活,秀诱导/7W-a游激力潜蔵已证明富含G的混合主链寡核苷酸SEQIDNO:2可极其有效地诱导IFN-a分泌，且因此可用于治疗强IFN-O!反应将有益处的那些人类疾病，诸如癌症及感染性疾病。然而，此寡核苷酸的研发已因与此类化合物的生物物理学特性有关的某些问题而受阻碍，这些问题诸如聚集倾向、弱溶解度、品质控制及PK研究中所用的固相萃取(SPE)的困难。SEQIDNO:2的特征为其可极其有效地诱导IFN-o;分泌，但B细胞刺激低。就此而言，将其归类为A类寡核苷酸。SEQIDNO:2由被硫代磷酸酯(G)n延伸段夹连的回文磷酸二酯CpG序列(ACGACGTCGT)组成。SEQIDNO:25'-G*G*G-G-A-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G*G*G*G*G*G(*为硫代磷酸酯，-为磷酸二酯)为试图发现具有SEQIDNO:2的效力、但与此富含G的ODN相比具有更有利的生物物理学特性的新寡核苷酸，设计一系列G含量减少且硫代磷酸酯键数目减少的寡核苷酸且对其进行测试。具有5'-TCG基元的ODN通常由TLR9识别。因此，将SEQIDNO:2的10个核苷酸ACGACGTCGT回文结构转化为8个核苷酸TCGACGTCGT回文结构(参见SEQIDNO:3，表2)。为测试此变短的ODN，将人类周边血液单核细胞(PBMC)自健康供体分离，涂于板，且在活体外用各种测试及对照免疫剌激剂刺激历时48小时。在48小时后，收集上清液且接着通过ELISA检定分析。令人惊讶地，与含有SEQIDNO:2的完全10个核苷酸回文结构的序列相比，存在于ODNSEQIDNO:3中的变短的回文结构序列产生高得多的IFN-a诱导。SEQIDNO:3(长度为15个核苷酸)对IFN-a分泌的诱导等同于(图la-lc)或超过SEQIDNO:2(长度为21个核苷酸)(图ld)。SEQIDNO:2及3也在诱导IFN-a方面超过B类(SEQIDNO:4)及双重回文C或P类(SEQIDNO:l、68、69)。图le展示SEQIDNO:3剌激TLR9的能力。之前已描述表达人类TLR9或鼠类TLR9的稳定转染的HEK293细胞。简言之，通过电穿孔用表达各TLR及6xNF-KB-萤光素酶报导子质体的载体转染HEK293细胞。于37。C下将稳定转染物(3xl0"个细胞/孔)与ODN—起于湿润恒温箱中培养16h。各数据点一式三份。使细胞溶解且检定其萤光素酶基因活性(使用来自Perkin-Elmer,Zaventem,Belgium的BriteLite套件)。根据未添加ODN的培养基的报导子基因活性来计算刺激指数。使用SigmaPlot程序(SSPSInc.)使用S形回归曲线(4个参数)计算ECso值。再次，SEQIDNO:3刺激TLR9活性的程度比具有较长回文结构的ODN(SEQIDNO:2)大。制得SEQIDNO:2的若干衍生物且测试其诱导IFN-o;及IL-10的能力。除SEQIDNO:3夕卜，还测试一种半软ODN(SEQIDNO:32)及其完全的硫代磷酸酯对应物(SEQIDNO:33)、含有SEQIDNO:2的完全回文结构的ODN(SEQIDNO:34)及两种含有回文结构序列的缺损的ODN(SEQIDNO:35-36)以及三种具有被间断的Gs序列(SEQIDNO:38)或减少为G4的Gs序列(SEQIDNO:37及39)的ODN(参见表2)。如图2a中所示，具有类似于SEQIDNO:3的序列的半软寡核苷酸，即SEQIDNO:32产生最大的IFN-a刺激。即使具有SEQIDNO:2的完全回文序列，SEQIDNO:34的活性也小于SEQIDNO:2。单独G4序列活性不足，如SEQIDNO:37不具活性，但SEQIDNO:39具活性。如图2b中所示，没有任何ODN能够诱导明显的IL-IO，但SEQIDNO:32及令人惊讶地展示极强IL-10诱导的SEQIDNO:39除外。基于图2中所示的数据设计若干寡核苷酸(SEQIDNO:7-31)。在此类寡核苷酸中，SEQIDNO:13展示最强的诱导IFN-o(图3a-3c)及IP-10(图3d-3f)的能力。<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>N0:3的两种衍生物具有十六烷基甘油基醚部分的SEQIDNO:40，及具有三乙二醇部分的SEQIDN0:41(参见表2)。接着测试此类ODN活体外诱导IFN-a的能力。如图5中所示，具有十六烷基甘油基醚标签的ODN显示比具有三乙二醇标签的ODN更好的活性，不过它们都不能诱导与SEQIDNO:2同样多的IFN-a。与富含G的ODN(SEQIDNO:39)或亲脂性修饰的ODN(SEQIDNO:40及SEQIDNO:42)相比，经teg修饰的ODN(SEQIDNO:41)的低活性可能是由于其细胞摄取低。选择经teg修饰的ODN作为对照以显示通过单独3'-修饰(teg、hex或chol)使ODN对于3'-外切核酸酶稳定并不足以获得良好生物活性。用于将胆固醇标签添加至ODN的过程的示意图展示在图6中。合成具有胆固醇标签的SEQIDNO:3的三种衍生物。SEQIDNO:42具有胆固醇标签以替代3'PolyG基元且ODN的末端键为硫代磷酸酯键。SEQIDNO:43具有磷酸二酯主链及3'胆固醇标签。SEQIDNO:44具有磷酸二酯主链及5'与3'胆固醇标签。将人类周边血液单核细胞(PBMC)自健康供体分离，涂于板，且在活体外用各种测试及对照免疫刺激剂刺激历时48小时。在48小时后，收集上清液且接着通过ELISA检定分析(图7a)。SEQIDNO:43诱导IFN-a的程度与SEQIDNO:3或SEQIDNO:6(C类CpGODN)相当。SEQIDNO:42诱导IFN-o;稍欠佳，且SEQIDNO:44并不诱导显著量的IFN-o;。对于IFN-o(图7b)及IL-10(图7c)重复此过程。SEQIDNO:42或43皆不诱导显著量的IL-IO。实,经參像游爿类OZWffig/Z)M):3活体力对激應历子^诱导錄滅f投縦径为测试SEQIDNO:3活体内诱导免疫反应的能力，给Balb/c小鼠注射SEQIDNO:2-4以及SEQIDNO:50(另一种A类ODN)及51(阴性对照ODN)。ODN经皮下(SC)、经静脉内(IV)或经腹膜内(IP)以500指定的ODN来投与或经肺内(IPul)以250指定的ODN来投与。图8-10分别展示IP-IO、IL-12及IL-6的所得细胞因子/趋化因子刺激。于3小时(实心竖条)或8小时(阴影线竖条)时对动物取血检验。当通过SC、IP及IPul途径投与时，与SEQIDNO:2及SEQIDNO:50相比，SEQIDNO:3最有效，但IP及IPul途径的IL-6诱导的情况除外，此时所有三种A类ODN同样有效。在通过IV途径促进IP-10诱导时，SEQIDNO:2优于所测试的其余A类ODN，以及B类ODNSEQIDNO:4。实,OD7V卿/D脸3舰f/柳互柳已知寡核苷酸中的(G)n延伸段(其中n^)导致形成分子间四分体，从而产生非均质高分子聚集体。具有(G)n延伸段的寡核苷酸的摄取比非聚集寡核苷酸的摄取高约20至40倍且细胞内定位似乎也不同。尚未了解此类观察结果与生物活性有何关联。当通过毛细管凝胶电泳(CGE)及MALDI-TOF质谱法分析时，ODNSEQIDNO:3显示部分二聚体形成。UV热变性揭示两种转变，这表明溶液中存在两种不同结构的物质。第一种物质在82°。的Tm下熔化且第二种物质在4rC的Tm下熔化。仅当加热ODN溶液时而非在冷却先前加热的ODN溶液时，观察到第一种物质熔化(82t:)。当通过尺寸排阻层析法(SEC)分析时，SEQIDNO:2显示聚集为高分子结构，导致SEC中的若干不同峰。令人惊讶地，SEQIDNO:3仅显示低分子范围内的峰(可能为单体或二聚体)，尽管其含有原则上仍然可能导致分子内四分体形成的GGGGG基元。总之，ODNSEQIDNO:3看起来形成分子内四分体，它是通过5'-T核苷酸而被稳定，而非(或显著较少)通过如存在于SEQIDNO:2中的5'-A核苷酸而被稳定。分子内结构由两个通过非沃森-克里克(Watson-Crick)碱基对稳定的SEQIDNO:3分子组成。有可能设计替代性序列，其将折叠成类似分子内四分体结构，从而导致高IFN-o;诱导。同样，由也支持四分体形成的替代性核苷(例如肌苷)置换G或T也可产生活性ODN。经修饰的A类及其他ODN的列表提供于表3中。<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>发明的一个技术方案的单一说明且其他功能等同性实施例属于本发明的范畴内。根据上文描述，除本文所述及所示的那些外的本发明的多种修改对于本领域技术人员而言将变得显而易见且属于所附权利要求的范畴内。本发明的优点及目的并非必定为本发明的每一实施例所涵盖。权利要求1.一种下式的免疫刺激寡核苷酸5′-(Z1)KX1Y1R1X2Y2R2X3Y3R3(Z2)L(G)N(Z3)M-3′(SEQIDNO70)其中X1为除脱氧鸟苷(dG)外的任何核苷酸，X2及X3为任何核苷酸，Y1、Y2及Y3为脱氧胞嘧啶核苷(dC)、5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，R1、R2及R3为dG、脱氧肌苷(dI)、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，且Z1、Z2及Z3为任何核苷酸，且其中K、L及M各自独立地表示0-10，N为4-10且其中该免疫刺激寡核苷酸的长度小于16个核苷酸。2.如权利要求1的免疫刺激寡核苷酸，其中Xi包括T、dU、dl或dA;X2包括T、dU、dA或7-脱氮-dA;Z！包括d6、dt、dU、dl或7-脱氮-dG;Z2包括T，Z3包括T。3.如权利要求1的免疫刺激寡核苷酸，其中该免疫刺激寡核苷酸包括少于六个硫代磷酸酯键。4.如权利要求1的免疫刺激寡核苷酸，其中该免疫刺激寡核苷酸包含四个硫代磷酸酯键。5.如权利要求1的免疫剌激寡核苷酸，其中序列Y^iX2Y2R2X3Y3R3形成回文结构或近似回文结构。6.如权利要求1的免疫刺激寡核苷酸，其进一步包含直接或间接连接于PolyG域的长度为至少6个且少于11个的核苷酸且包括至少3个具有磷酸二酯或磷酸二酯样核苷酸间键的YR二核苷酸的回文域，其中Y为dC、5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，R为dG、dl、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，其中该PolyG域包括至少3个且少于8个连续G，其中当该回文域间接连接于该PolyG域时，该间接键由l-10个核苷酸的核苷酸序列或非核苷酸连接子构成，其中该寡核苷酸具有小于18个核苷酸的长度。7.如权利要求6的免疫刺激寡核苷酸，其中该寡核苷酸包括至少2个且少于6个的稳定的核苷酸间键。8.如权利要求6的免疫刺激寡核苷酸，其中所述稳定的核苷酸间键为硫代磷酸酯键。9.如权利要求6的免疫刺激寡核苷酸，其中该回文域的各核苷酸具有磷酸二酯核苷酸间键。10.如权利要求1的免疫刺激寡核苷酸，其进一步包含直接或间接连接于PolyG域的长度为至少6个且少于11个的核苷酸且包括至少3个具有磷酸二酯或磷酸二酯样核苷酸间键的Y'R'二核苷酸的回文域，其中Y'为5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，R'为dl、dG、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，其中该PolyG域包括至少3个且少于8个连续G，其中当该回文域间接连接于该PolyG域时，该间接键由1-10个核苷酸的核苷酸序列或非核苷酸连接子构成。11.一种下式的免疫刺激寡核苷酸5'-(Z!)kX!Y,R,X2Y2R2X3Y3R3(Z2)lQ-3，(SEQIDNO:71)其中&为除dG外的任何核苷酸，X2及X3为任何核苷酸，及Y2为dC、5-甲基-dC、5-羟基-dC或5-氟-dC，R!、112及&为dG、dl、6-硫基-dG或7-脱氮-dG，且Zi及Z2为任何核苷酸，且Q为亲脂性部分，且其中K及L各自独立地表示0-10，N为4-10，且其中该免疫刺激寡核苷酸的长度小于16个核苷酸。12.—种组合物，其包含如权利要求1的任何一种免疫刺激寡核苷酸及医药载剂。13.如权利要求12的组合物，其中该免疫剌激寡核苷酸序列包括SEQIDNO:3;SEQIDNO:4;SEQIDNO:7;SEQIDNO:8;SEQIDNO:9;SEQIDNO:10;SEQIDNO:ll;SEQIDNO:12;SEQIDNO:13;SEQIDNO:14;SEQIDNO:15;SEQIDNO:16;SEQIDNO:17;SEQIDNO:18;SEQIDNO:29,SEQIDNO:30SEQIDNO:34;SEQIDNO:35;SEQIDNO:36;SEQIDNO:37;SEQIDNO:38;SEQIDNO:39;SEQIDNO:40;SEQIDNO:41;SEQIDNO:42;SEQIDNO:43;SEQIDNO:45;SEQIDNO:46;SEQIDNO:47;SEQIDNO:48或SEQIDNO:49。14.一种刺激个体的免疫反应的方法，包括向需要该治疗的个体投与如权利要求1的组合物。15.如权利要求14的方法，其中需要该治疗的个体患有癌症、感染性疾病、哮喘、过敏症、过敏性鼻炎或自体免疫疾病或处于患上述疾病之危险中。全文摘要本发明提供一种包含CpG基元的免疫刺激核酸，及其用于刺激免疫性的方法。文档编号A61K39/39GK101678098SQ200880016477公开日2010年3月24日申请日期2008年5月15日优先权日2007年5月17日发明者亚瑟·M·克里格,尤金·乌勒曼,约尔格·沃尔梅尔申请人:科勒制药集团公司;科勒制药股份公司