专利名称：：一种青鹏膏剂的制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种药物组合物的制备方法，特别涉及一种藏药青鹏膏的制备方法。
背景技术：
：青鹏膏是藏族民间医生根据《藏医医决补遗释难》、《四部医典》二书记载，结合实践经验组成的经典藏医药验方，处方收载于《卫生部颁药品标准》95年版藏药第一册322页。青鹏膏剂的处方为镰形棘豆100g,亚大黄50g，铁棒锤75g，诃子100g,毛诃子100g，余甘子100g，安息香35g，宽筋藤150g，麝香25g,记载的制备方法为以上九味，除麝香另研细粉外，其余共研成细粉，过筛，加入麝香细粉，混匀，用8岁童尿、猪油或陈酥油调成软膏，即得。青鹏膏的功能与主治为止肿消痛，用于痛风、湿痹、"冈巴"、"黄水"病等引起的肿痛发烧，疱疹，瘟疠发烧等。传统藏药青鹏膏剂的制备工艺是将所有原药材细粉混合后调制成软膏，工艺繁杂、批生产周期长，生产工艺不稳定；原料及辅料来源不稳定，不利于工业化生产；部分药物渗透能力差，生物利用度低，不能完全保证疗效，不易发挥药物的疗效；另外产品不易存放，携带不便；由于各方面的原因，极大地影响了产品的疗效及推广。
发明内容本发明的目的在于公开一种青鹏膏剂的制备方法，本发明的目的还在于提供一种利用该方法制备的青鹏膏剂。本发明目的是通过如下技术方案实现的本发明青鹏膏剂的制备方法包括如下步骤A.将棘豆80120重量份、亚大黄3070重量份、铁棒锤50100重量份、诃子80120重量份、毛诃子80120重量份、余甘子80120重量份、安息香2050重量份和宽筋藤130170重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的10%90%，用520重量倍水，于709IO(TC下煎煮14次，每次煎0.53小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成0.1200ym的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到1100重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:095:1100的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将1040重量份的麝香加入到230重量倍的水中研磨，过80200目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量0.1%10%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将1040重量份的麝香加入到230重量倍的水中研磨，过80200目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青;发明青鹏膏剂的制备方法优选如下步骤A.将棘豆100重量份、亚大黄50重量份、铁棒锤75重量份、诃子100重量份、毛诃子100重量份、余甘子100重量份、安息香35重量份和宽筋藤150重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的50%，用6重量倍水，于85。C下煎煮3次，每次煎2小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成100um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到50重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以2:1:1的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将25重量份的麝香加入到15重量倍的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量5%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将25重量份的麝香加入到15重量倍的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。本发明青鹏膏剂的制备方法优选如下步骤A.将棘豆115重量份、亚大黄35重量份、铁棒锤55重量份、诃子115重量份、毛诃子85重量份、余甘子115重量份、安息香45重量份和宽筋藤135重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的20%，用18重量倍水，于9(TC下煎煮2次，每次煎2.5小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓缩液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成lum的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到5重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:90:2的重量比混合，乳化，得乳E.将35重量份的麝香加入到5重量倍的水中研磨，过100目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量8%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将35重量份的麝香加入到5重量倍的水中研磨，过100目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。本发明青鹏膏剂的制备方法优选如下步骤A.将棘豆85重量份、亚大黄65重量份、铁棒锤95重量份、诃子85重量份、毛诃子115重量份、余甘子85重量份、安息香25重量份和宽筋藤165重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍水，于8(TC下煎煮3次，每次煎1小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成180urn的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到90重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100丄90的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将15重量份的麝香加入到25重量倍的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量1%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将15重量份的麝香加入到25重量倍的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。其中，上述麝香可以用人工麝香代替。其中，上述水相为丙三醇、丙二醇或水中的一种或几种的混合液；油相为液体石蜡、蜂蜡、凡士林或羊毛脂中的一种或几种的混合物；所述乳化剂为聚山梨酯-80、三乙醇胺、十六醇、十八醇、硬脂酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、十二醇硫酸钠、卡波姆或聚丙烯类中的一种或几种的混合物；增稠剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素纳、聚乙二醇、聚丙烯酸钠、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、单硬脂酸甘油酯或甘油明胶中的一种或几种；助悬剂为明胶、卡波姆、凡士林或固体石蜡中的一种或几种；防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠，亚硝酸钠、丙酸、丙酸钠、丙酸钙、尼伯金、甘油、山梨酸或芳香油中的一种或几种。本发明所述方法制备得到的青鹏膏剂有明显的抗炎镇痛作用，而且本发明所述青鹏膏剂的制备方法与现有技术相比具有以下优点1、本发明方法制成的青鹏膏剂产品较已有技术制成的药物工艺稳定，质量高而且可控，有利于保证疗效，可对药物含量进行测定及有效成分的检测，以保证传统藏药软膏剂的质量；2、本发明采用现代先进技术，保存了药物的有效成分。由于本发明不仅有效地保留天然植物药材中的活性物质和药材中的有效成分，又大大提高了生药成分的含量和比率，使疗效更佳；同时解决了透皮吸收问题，起效迅速，并大大延长药品存放时间，便于使用和携带；3、本发明提高了产品的生物利用度；4、本发明通过技术改革，使得生产工艺简单易行，易于产业化，克服了原产品不能工业化生产的缺点。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明12实验例l抗炎实验1、传统青鹏膏剂和本发明实施例1方法制备的本发明青鹏膏剂对小鼠耳月中胀(mouseearswellingtest)的影响1.1实验材料二甲苯(分析纯，西安化学试剂厂，批号070922);电子便携式天平(型号YB1201,上海海康电子仪器厂，精密度0.01g);打孔器(规格6腿)；镊子；微量进样器；干湿温度计。动物健康成年昆明种小鼠，雄性，体重(20±2)g(兰州生物制品研究所实验动物中心提供，合格证号医动字第14-001);受试药青鹏膏剂(0.15、0.30、0.60g生药/g软膏)，由甘肃奇正藏药有限公司提供；对照药传统青鹏膏剂(0.20g生药/g软膏)，西藏林芝奇正藏药厂提供。1.2方法小鼠50只，随机分为对照组(给基质)、阳性药传统青鹏膏剂组(0.20g生药/kg)和青鹏膏剂低、中、高剂量组(0.15、0.30、0.60g生药/kg)，均为经皮给药，连续给药3天(每天l次)，末次给药lh后，用微量进样器取二甲苯0.02mL/只于小鼠右耳前后两面涂布，每面各0.01mL，诱发小鼠耳肿，左耳不作任何处理。致炎lh后处死动物，沿耳廓基线剪下双耳，用6mm直径打孔器在同一部位打下圆耳片，电子天平称重。以左右耳片重量差值为肿胀度，求出肿胀度抑制率(％)，比较药物的抗炎作用。各组小鼠相同条件下喂养，自由摄食，饮水，室温控制在(20±1)°C，湿度60%左右。肿胀度抑制率(％)=(对照组肿胀度-受试药组肿胀度)/对照组肿胀度><100%。1.3统计学分析所有数据用均数士标准差(^h)表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Dunnett'sT3检验进行各组间比较。P<0.05或P〈0.01表示差异有显著性。1.4结果本实验结果见表l，结果显示青鹏膏剂能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀，抑制率分别是本发明青鹏膏剂低剂量组为22.83%，本发明青鹏膏剂中剂量组为29.39%，本发明青鹏膏剂高剂量组为35.01%，传统青鹏膏剂组的抑制率为22.59%，本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组的抑制率依次升高，而且本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组的抑制率均高于传统青鹏膏剂组，与空白对照组相比较有显著意义(P〈0.05或P〈0.01),提示本发明青鹏膏剂具有抗炎作用，且本发明青鹏膏剂抗炎作用具有剂量依赖性。结果见表l。_表l对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响(ih)_组别动物数剂量肿胀度(rag)抑制率(%)__(g生药/g软膏)_空白对照组10—8.54±7.77—传统青鹏膏剂100.206.61±1.82'22.59本发明青鹏膏剂100.156.59±2.07*22,83本发明青鹏膏剂100.306.03土1.26""29.39本发明青鹏膏剂_^_^_5.55±1.19一_35.01_注与空白对照组比较，*P〈0.05，**P<0.012、本发明实施例3方法制备的本发明青鹏膏剂与青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备)对小鼠棉球肉芽肿试验的影响2.1材料受试药本发明青鹏膏剂(0.15、0.30、0.60g生药/g软膏)，由甘肃奇正藏药有限公司提供；对照药青鹏膏剂(O.20g生药/g软膏)，根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备。健康成年昆明种雄性小鼠50只，体重(20±2)g(兰州生物制品研究所实验动物中心提供，合格证号医动字第14-001)。2.2分组及方法选用健康成年昆明种雄性小鼠，随机分组，每组10只，分别为空白对照组(给基质)、青鹏膏剂组(0.20g生药/kg)和本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组(0.15、0.30、0.60g生药/kg)。各组动物实验前l日，于各鼠下腹部(包括两侧腹股沟)脱毛消毒。实验时，大鼠在戊巴比妥钠腹腔注射麻醉下，仰位固定，两侧腹股沟处皮肤常规消毒后切口，分离腹股沟皮下组织，于两侧腹股沟皮下各植入一枚5mg灭菌棉球(高压灭菌，各加入氨苄青霉素每个lmg/0.lml，5(TC烘箱烤干)后，缝合皮肤，同条件常规饲养。手术当天按照各组剂量经皮给药，连续7天，第8天颈椎脱臼处死，完整剥离两侧棉球肉芽肿，置60'C烘箱12h后称干重，减去原棉球本身重量即为肉芽肿净重，比较各组棉球肉芽肿净重的差异。肉芽肿抑制率(％)=(空白对照组肉芽肿净重_受试药组肉芽肿净重)/空白对照组肉芽肿净重乂100%。2.3统计学分析所有数据用均数土标准差(f±0表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Dunnett'sT3检验进行各组间比较。P〈0.05(或P〈0.01)表示差异有显著性。2.4结果本实验结果见表2，结果显示与空白对照组比较，青鹏膏剂组和本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组小鼠棉球肉芽肿重量差异有显著意义(P〈0.01或P<0.05)，本发明青鹏膏剂组和青鹏膏剂组均可显著降低肉芽肿干重，本发明青鹏膏剂低剂量组的抑制率均高于青鹏膏剂组，其中，本发明青鹏膏剂低剂量组的抑制率略高于青鹏膏剂组，本发明青鹏膏剂高剂量组抑制率高于本发明青鹏膏剂中剂量组,本发明青鹏膏剂的抗炎作用具有剂量依赖性。说明受试药物对肉芽组织的增生的晚期炎症有一定抑制作用，即具有明显的抗炎作用。表2对小鼠棉球肉芽肿的影响(^is)组别动物数(只)剂量(g生药/g软膏)肉芽肿重mg'(100g)_1抑制率(％)空白对照组10—44.10±4.05—青鹏膏剂100.2040.81±3.12*7.46本发明青鹏膏剂100.1540.34±3.05*8.53本发明青鹏膏剂100.3036.33±3.7广17.62本发明青鹏膏剂100.6035.56±3.88**19.3715与空白对照组比较卞〈0.05，"P<0.01实验例2活血化瘀实验一、实验材料及条件1、动物:SD大鼠，雄性，体重190210g，由兰州大学实验动物中心提供。2、药物及试剂本发明实施例1方法制备的本发明青鹏膏剂(甘肃奇正藏药有限公司);传统青鹏膏剂(西藏林芝奇正藏药厂)；青鹏膏剂(根据申请号为200310118922,4专利中的实施例的方法采用A基质组制备；0.2g生药/kg);2%戊巴比妥(北京通县育才精细华工厂，批号950427，规格100ml/瓶)；盐酸肾上腺素(武汉制药集团股份有限公司，批号021101，规格lmg/ml);角叉菜胶(cl013TypelSigma)，美国Sigma生物公司生产，以生理盐水配成4%浓度；肝素钠(常州生化千红制药有限公司，批号000510,规格12500u/2ml);生理盐水。3、器材粗剪刀；注射器(lml，2ml)及注射针头；烧杯；小水桶及人造冰；试管；红细胞压积管；滴管；血小板聚集仪(DIC-PA3210，日本产)；高速毛细管离心机(KH-120A，日本产)；离心机(LXZ-11，上海医用分析仪器厂生产)；血液粘度仪LG-R-80:北京中勤世帝科学仪器有限公司。4、实验条件室温22士2。C，湿度55-60%。5、抗凝管的制作取肝素钠1支(12500u/2ml)，用生理盐水稀释10倍后，每支肝素抗凝管中加入0.2ml稀释液，37.(TC烘干。二、实验方法1、分组将同批、同样条件饲养的雄性大鼠随机分6组，每组10只，分别为正常对照组(给基质)、模型对照组(给基质)、青鹏膏剂低、中、高剂量组(0.12、0.24、0.48g生药/kg)、传统青鹏膏剂组(0.2g生药/kg)。162、造模及给药方法(1)正常组经皮给基质，连续给药7天，每天一次，共7次。每天观察记录大鼠的体重、毛色、食量等，第7天下午给完基质后停食。次晨，用2%的戊巴比妥以O.lml/100g剂量作腹腔注射麻醉后，颈动脉取血2ml，置抗凝管中，用血液粘度仪作血液流变学检测。(2)模型组为经皮给基质，连续给药7天，每天一次，共7次。每天观察记录大鼠的体重、毛色、食量等，第7天下午给基质后1小时，在其右后足跖部皮下注射角叉菜胶20mg/kg，同时将l^肾上腺素溶液配成浓度10ug/ml，再予0.08ml/100g剂量肾上腺素皮下注射两次，两次间隔时间4小时，在两次注射肾上腺素之间，将大鼠浸入5.(TC以下冰水中5分钟，处置后禁食。次晨，用2%的戊巴比妥以0.lml/100g剂量作腹腔注射麻醉后，观察记录大鼠尾部血栓长度(血栓位于鼠尾部，呈暗红色或紫黑色)，颈动脉取血2ml，置抗凝管中，用血液粘度仪作血液流变学检测。(3)传统青鹏膏剂(0.2g生药/kg)组经皮给药，连续给药7天，每天一次，共7次。每天观察记录及第7天下午给药后l小时，在其右后足跖部皮下注射角叉菜胶20mg/kg，同时将l%。肾上腺素溶液配成浓度10ug/ml，再予0.08ml/100g剂量肾上腺素皮下注射两次，两次间隔时间4小时，在两次注射肾上腺素之间，将大鼠浸入5.0"以下冰水中5分钟，处置后停食。次晨，用2%的戊巴比妥以0.1ml/100g剂量作腹腔注射麻醉后，观察记录大鼠尾部血栓长度(血栓位于鼠尾部，呈暗红色或紫黑色)，颈动脉取血2ml，置抗凝管中，用血液粘度仪作血液流变(4)本发明青鹏膏剂低、中、高剂量(0.12、0.24、0.48g生药/kg)组按照各组剂量经皮给药，连续给药7天，每天一次，共7次。每天观察记录及第7天下午给药后1小时，在其右后足跖部皮下注射角叉菜胶20mg/kg，同时将l^肾上腺素溶液配成浓度10ug/ml，再予0.08ml/100g剂量肾上腺素皮下注射两次，两次间隔时间4小时，在两次注射肾上腺素之间，17将大鼠浸入5.(TC以下冰水中5分钟，处置后停食。次晨，用2%的戊巴比妥以0.1ml/100g剂量作腹腔注射麻醉后，观察记录大鼠尾部血栓长度(血栓位于鼠尾部，呈暗红色或紫黑色)，颈动脉取血2ml，置抗凝管中，用血液粘度仪作血液流变学检测。(5)青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备；0.2g生药/kg)组，方法同传统青鹏膏剂组。3、检测每只大鼠颈动脉采血2ml后，置抗凝管中，用北京中勤世帝科学仪器有限公司生产的LG-R-80血液粘度仪自动检测结果。4、统计学分析所有数据用均数士标准差(f±s)表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Durmett'sT3检验进行各组间比较。P〈0.05表示差异有显著性。三、实验结果及分析1、传统青鹏膏剂和本发明青鹏膏剂对大鼠血瘀模型血液流变学全血粘度值的影响结果见表3:所有组别低切变率时粘度升高，高切变率时粘度降低，在不同切变率下，与正常组比较，模型组的血液粘度值升高，且升高具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);传统青鹏膏剂组和本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组的全血粘度值都低于模型组，且本发明青鹏膏剂各剂量组的全血粘度值均低于传统青鹏膏剂组，本发明青鹏膏剂各组随着治疗剂量的加大，全血粘度值呈下降趋势，具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。表3对大鼠血瘀模型全血粘度值的影响(^h)(n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>与模型组比较，*P〈0.05，"P<0.01，与正常组比较，#P<0.05,##P〈0.012、本发明青鹏膏剂和传统青鹏膏剂对大鼠血瘀模型血液流变学血浆粘度值的影响结果见表4:模型对照组的血浆粘度值显著高于正常组，传统青鹏膏剂组及本发明青鹏膏剂组的血浆粘度值显著低于模型组，具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);本发明青鹏膏剂组随着治疗剂量的加大，血浆粘度值呈下降趋势，本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组的血浆粘度值均低于传统青鹏膏剂组。表4对大鼠血瘀模型血浆粘度值的影响(i土^)(n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>与模型组比较，*P<0.05，"P〈0.01，与正常组比较，#P<0.05，#SP〈0.013、本发明青鹏膏剂和青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备)对大鼠血瘀模型血液流变学红细胞压积的影响结果见表5:与正常组比较，模型组的红细胞压积显著增高。青鹏膏剂组及本发明青鹏膏剂组的红细胞压积均低于模型组，而且本发明青鹏膏剂低、中、高剂量(0.12、0.24、0.48g生药/kg)组的红细胞压积低于青鹏膏剂组，本发明青鹏膏剂组随着治疗剂量的加大，血液红细胞压积有下降的趋势，具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)，也进一步说明了其改善血液流变学的作用。表5对大鼠血瘀模型红细胞压积的影响(f±0(n=10)组别剂量(g生药/kg)红细胞压积(L/L)正常组—0,43±0.02模型组—0.54±0.05本发明青鹏膏剂0.120.49±0.04*本发明青鹏膏剂0.240.48±0.04"本发明青鹏膏剂0.480.47±0.04—青鹏膏剂(A基质)0.200.50±0.02.与模型组比较，卞<0.05，，〈0.01，与正常组比较，#P<0.05，#flP〈0.014、本发明青鹏膏剂和青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备)对大鼠血瘀模型血液流变学血沉方程K值的影响结果见表6:模型组与正常组比较，具有统计学意义。青鹏膏剂组和本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组与模型组比较，血沉方程K值降低均具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)，且本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组随着治疗剂量的加大，血沉方程K值有进一步下降的趋势。本发明青鹏膏剂低、中、高剂量组的血沉方程K值均低于青鹏膏剂组。表6大鼠血瘀模型血沉方程K值的影响(f土O组别n剂量(g生药/kg)血沉方程K值正常组1016.66±4.48模型组1021.70±5.49本发明青鹏膏剂10().1218.02±3.37*本发明青鹏膏剂100.2416.60±2.22**本发明青鹏膏剂100.4816.58±2.56"青鹏膏剂(A基质)100.2018.08±3.52'与模型组比较，卞<0.05，，<0.01，与正常组比较，aP<0.05，*#P〈0.015、本发明青鹏膏剂和青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备)对大鼠血瘀模型血液流变学血小板聚集率、血栓长度、热沉蛋白的影响结果见表7:本发明青鹏膏剂高、中、低剂量均可显著减少肾上腺素诱导大鼠血瘀模型血栓的形成，均可降低热沉蛋白及动物的血小板聚集率(与20模型组相比有显著差异，P〈0.05或P〈0.01)。本发明的青鹏膏剂随着治疗剂量的加大，血小板聚集率、热沉蛋白、血栓长度均有下降的趋势，且本发明青鹏膏剂降低SD大鼠血瘀模型的血小板聚集率、热沉蛋白、血栓长度的效果优于青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备)，见表7。表7对大鼠血瘀模型血小板聚集率、热沉蛋白、血栓长度的影响(x土s)组别剂量血小板聚集率热沉蛋白血栓长度(g生药/kg)(%)(%)(nmO正常组49.10±4.912.37±0.39—模型组—61.60±6.95**3.60±0.68抑19.85±4.11本发明青鹏膏剂0.1255.60±4.59'3.07土0.47'15.36±4.90*本发明青鹏膏剂0.2453.80±5.55"2.91±0.53**11.10±4.36**本发明青鹏膏剂0.4852.10±4.01"2.87±0.58**9.74土2.74"青鹏膏剂(A基质)0.2056.40±5.46*3.11±0.36*15.77±3.95*与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01实验例3免疫试验1实验材料1.1主要实验仪器C02培养箱WJ-3E，日本；水浴箱HHW21-Cu600，上海医用恒温设备厂；台式离心机TGL16G，中国；超净工作台苏州净化设备厂；微量加样器GILS0N，法国；冷冻真空干燥仪德国Christ,alpha2-4;恒温振荡培养箱HZQ-XIOO，中国哈尔滨市东明医疗仪器厂；角转头高速低温离心机3K30，sigma公司产品；DyQ-02型多头细胞收集仪，绍兴坡塘机械厂；液闪仪美国PackardTricard300。1.2实验动物18-22gBALB/C雄性小鼠，由兰州大学实验动物中心提供。1.3主要药品及试剂本发明实施例1方法法备的本发明青鹏膏剂(O.6、0.3、0.15g生药/kg)，甘肃奇正藏药有限公司；传统青鹏膏剂(0.2g生药/kg)，西藏林芝奇正藏药厂；青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备；0.2g生药/kg);96孔细胞平底培养板；三氯乙酸(分析纯)；无水乙醇(分析纯);RPMI-1640、刀豆蛋白A(concanavalin，ConA)、脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)购自美国Sigma公司；3H_TdR(中科院上海原子核研究所，批号950315);注射用环磷酰胺，上海华联制药有限公司，批号031112。2实验方法(1)对小鼠脾脏B淋巴细胞转化的影响BALB/C小鼠，雄性50只，随机分为模型对照组(给基质)、青鹏膏剂高、中、低剂量组(0.6、0.3、0.15g生药/kg)、传统青鹏膏剂组(0.20g生药/kg)，均为经皮给药，每天1次，连续14天。于给药第12天，除正常对照组外每组小鼠均腹腔注射(ip)环磷酰胺(cy)15mg/kg，每天一次连续3天，以造成小鼠免疫功能低下。给药结束后，摘眼球放血处死，无菌条件下摘取脾脏，用含10%小牛血清1640培养液，按15mg脾重/ml制成脾细胞悬液(5X107ml)，过200目钢丝网，放冰浴中待用。精密称取LPS，用1640液配成1000yg/ml。取96孔平底培养板，每孔加入脾细胞悬液100ul，每脾作双孔，一孔不加LPS，一孔加LPS10ul，再加入10%小牛血清1640培养液，使每孔终体积为200ul，摇匀，置37'C、5XC02培养箱培养72h，终止培养前24h，每孔加入^一TdR3.7X104Bq/20lil，培养完毕，用多头细胞收集器收集细胞于49号玻璃纤维滤膜上，并依次用蒸馏水、5%三氯乙酸、无水乙醇抽滤，滤膜置闪烁瓶中，用液体闪烁计数仪测定参入的放射强度cpm值。以加入LPS孔的cpm数除以不加LPS孔的cpm数作为LPS对脾B淋巴细胞转化的刺激指数。(2)对小鼠脾脏T淋巴细胞转化的影响小鼠分组、给药、造模型方法同"对小鼠脾脏B淋巴细胞转化的影响"，将传统青鹏膏剂药物换为青鹏膏剂(根据申请号为200310118922.4专利中的实施例的方法采用A基质组制备)。精密称取ConA，用1640液配成lOOug/ml备用。取96孔平底培养板，每孔加入脾细胞悬液(细胞浓度同前)100ul，每脾作双孔，一孔不加ConA，一孔加ConA20ul，再加入10%小牛血清1640培养液，使每孔终体积为200u1，摇匀，细胞培养、加入3H—TdR、收集细胞、测定cpm值方法同"对小鼠脾脏B淋巴细胞转化的影响"。脾(胸22腺)指数=脾(胸腺)重(mg)/体重(g)。3统计学分析所有数据用均数土标准差(7±^)表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。多组间比较进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Dunnett'sT3检验进行各组间比较。P〈0.05有显著性差异。4结果本实验结果表明，青鹏膏剂组和本发明青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量均可促进T淋巴细胞转化率，且本发明青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量组促进T淋巴细胞转化率的作用均强于青鹏膏剂组，本发明青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量组促进T淋巴细胞转化率的作用依次减弱。传统青鹏膏剂组和本发明青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量均可促进小鼠B淋巴细胞转化率，其中，本发明青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量组促进小鼠B淋巴细胞转化率的作用均高于传统青鹏膏剂组，本发明青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量组促进T淋巴细胞转化率的作用依次减弱；本发明青鹏膏剂三个剂量和传统青鹏膏剂组给药后，脾指数和胸腺指数均高于模型对照组，其中，青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量组的脾指数和胸腺指数均高于传统青鹏膏剂组，青鹏膏剂高、中、低(0.6、0.3、0.15g生药/kg)剂量组促进脾指数和胸腺指数的作用依次减弱，(P〈0.01，P〈0.05)，结果见表810。表明本发明青鹏膏剂可作为免疫调节剂上调机体免疫功能，提高小鼠免疫功能。表8对小鼠脾T淋巴细胞转化的影响(^0n剂量CPM数组别(只)(g生药/kg)未力口ConA加ConA模型对照组10—1610.4±394.4146013.0±8378.3青鹏膏剂(A基质)100.202192.1土561.5'153540.3±8781.6"青鹏膏剂100.152240.2±480.0'153564.0±7810.2'青鹏膏剂100.302446.9士711.2"166047.6±5683.2*"青鹏膏剂100.602454.2±669.4**167850.0±4803.9**与模型对照组相比，*P<0.05，**P<0.0123表9对小鼠脾B淋巴细胞转化的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>与模型对照组相比，*P〈0,05,**P〈0:01_表10对小鼠重要脏器指数的影响(fh)_<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>青鹏膏剂100.301.68士0.17""3.09土0.49"青鹏膏齐ij__2^2_1.89±0.28"_3.21±0.37"与模型对照组相比，*P〈0.05，**P<0.01下述实施例均能实现上述实验例的效果。具体实施例方式实施例1:A.将棘豆lOOg、亚大黄50g、铁棒锤75g、诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g和宽筋藤150g净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的50%，用2.13kg的水，于85'C下煎煮3次，每次煎2小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓缩液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成100um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到50重量倍的水中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与液体石蜡及聚山梨酯-80以2:1:1的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将25g的麝香加入到375克的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。实施例2:A.将棘豆115g、亚大黄35g、铁棒锤55g、诃子115g、毛诃子85g、余甘子115g、安息香45g和宽筋藤135g净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的20%,用2.52kg的水，于9(TC下煎煮2次，每次煎2.5小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成lum的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到5重量倍的丙二醇中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:90:2的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量8%的甲基纤维素、明胶和苯甲酸，再将35g麝香加入到175克的水中研磨，过100目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。实施例3:A.将棘豆85g、亚大黄65g、铁棒锤95g、诃子85g、毛诃子115g、余甘子85g、安息香25g和宽筋藤165g净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的90%，用6.48kg的水，于8(TC下煎煮3次，每次煎1小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成180um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到90重量倍的丙三醇中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:1:90的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量1%的聚乙二醇，再将15g的人工麝香加入到375g的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。实施例4:25A.将棘豆100g、亚大黄50g、铁棒锤75g、诃子100g、毛诃子100g、余甘子100g、安息香35g和宽筋藤150g净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的50%，用2.13kg的水，于85。C下煎煮3次，每次煎2小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成100um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到50重量倍的丙二醇与丙三醇的混合液中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与凡士林及硬脂酸甘油脂以2:1:1的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量8%的聚乙二醇和卡波姆中，再将25g的麝香加入到375克的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。实施例5:A.将棘豆115g、亚大黄35g、铁棒锤55g、诃子115g、毛诃子85g、余甘子115g、安息香45g和宽筋藤135g净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的20%,用2.52kg的水，于9(TC下煎煮2次，每次煎2.5小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓缩液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成lum的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到5重量倍的丙三醇中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与蜂蜡及十六醇以100:90:2的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量8%的固体石蜡和甘油，再将35g麝香加入到175克的水中研磨，过IOO目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。实施例6:A.将棘豆85g、亚大黄65g、铁棒锤95g、诃子85g、毛诃子115g、余甘26子85g、安息香25g和宽筋藤165g净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的90%,用6.48kg的水，于8(TC下煎煮3次，每次煎1小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成180Pm的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到90重量倍的丙二醇中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与羊毛脂及十二醇硫酸钠以100:1:90的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量196的聚丙烯酸钠、固体石蜡和丙酸，再将15g的人工麝香加入到375g的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。权利要求1、一种青鹏膏剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤A.将棘豆80～120重量份、亚大黄30～70重量份、铁棒锤50～100重量份、诃子80～120重量份、毛诃子80～120重量份、余甘子80～120重量份、安息香20～50重量份和宽筋藤130～170重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的10％～90％，用5～20重量倍水，于70～100℃下煎煮1～4次，每次煎0.5～3小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓缩提取液至相对密度为1.0～1.5的浓缩液；将挥发油加入到浓缩液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成0.1～200μm的药粉，与上述含挥发油的浓缩液混合，得混合液a；将混合液a加入到1～100重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b；D.将混合液b与油相及乳化剂以100∶0～95∶1～100的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将10～40重量份的麝香加入到2～30重量倍的水中研磨，过80～200目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量0.1％～10％的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将10～40重量份的麝香加入到2～30重量倍的水中研磨，过80～200目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。2、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤A，将棘豆100重量份、亚大黄50重量份、铁棒锤75重量份、诃子100重量份、毛诃子100重量份、余甘子100重量份、安息香35重量份和宽筋藤150重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的50%，用6重量倍水，于85'C下煎煮3次，每次煎2小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成100um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到50重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以2:1:1的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将25重量份的麝香加入到15重量倍的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量5%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将25重量份的麝香加入到15重量倍的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。3、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤A.将棘豆115重量份、亚大黄35重量份、铁棒锤55重量份、诃子115重量份、毛诃子85重量份、余甘子115重量份、安息香45重量份和宽筋藤135重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的20%，用18重量倍水，于9(TC下煎煮2次，每次煎2.5小时，分别收集提取液和挥发油;滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓缩液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成lum的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到5重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:90:2的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将35重量份的麝香加入到5重量倍的水中研磨，过100目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量8%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将35重量份的麝香加入到5重量倍的水中研磨，过100目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。4、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤-A.将棘豆85重量份、亚大黄65重量份、铁棒锤95重量份、诃子85重量份、毛诃子115重量份、余甘子85重量份、安息香25重量份和宽筋藤165重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍水，于8(TC下煎煮3次，每次煎1小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成180ym的药粉，与上述含挥发油的浓缩液混合，得混合液a;将混合液a加入到90重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:1:90的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将15重量份的麝香加入到25重量倍的水中研磨，过180目筛后，力口入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量1%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将15重量份的麝香加入到25重量倍的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。5、如权利要求14任一所述的制备方法，其特征在于其中的麝香用人工麝香代替。6、如权利要求14任一所述的制备方法，其特征在于其中所述的水相为丙三醇、丙二醇或水中的一种或几种的混合液；油相为液体石蜡、蜂蜡、凡士林或羊毛脂中的一种或几种的混合物；乳化剂为聚山梨酯-80、三乙醇胺、十六醇、十八醇、硬脂酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、十二醇硫酸钠、卡波姆或聚丙烯类中的一种或几种的混合物；增稠剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素纳、聚乙二醇、聚丙烯酸钠、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、单硬脂酸甘油酯或甘油明胶中的一种或几种；助悬剂为明胶、卡波姆、凡士林或固体石蜡中的一种或几种；防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠，亚硝酸钠、丙酸、丙酸钠、丙酸钙、尼伯金、甘油、山梨酸或芳香油中的一种或几种。7、如权利要求5所述的制备方法，其特征在于其中所述的水相为丙三醇、丙二醇或水中的一种或几种的混合液；油相为液体石蜡、蜂蜡、凡士林或羊毛脂中的一种或几种的混合物；乳化剂为聚山梨酯-80、三乙醇胺、十六醇、十八醇、硬脂酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、十二醇硫酸钠、卡波姆或聚丙烯类中的一种或几种的混合物；增稠剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素纳、聚乙二醇、聚丙烯酸钠、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、单硬脂酸甘油酯或甘油明胶中的一种或几种；助悬剂为明胶、卡波姆、凡士林或固体石蜡中的一种或几种；防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠，亚硝酸钠、丙酸、丙酸钠、丙酸钙、尼伯金、甘油、山梨酸或芳香油中的一种或几种。8、一种青鹏膏剂，其特征在于该青鹏膏剂由如下方法制成A.将棘豆80120重量份、亚大黄3070重量份、铁棒锤50100重量份、诃子80120重量份、毛诃子80120重量份、余甘子80120重量份、安息香2050重量份和宽筋藤130170重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的10%90%，用520重量倍水，于70IO(TC下煎煮14次，每次煎0.53小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成0.l200iim的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到l100重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:095:1100的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将1040重量份的麝香加入到230重量倍的水中研磨，过80200目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量0.1%10%的增稠齐1」、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将1040重量份的麝香加入到230重量倍的水中研磨，过80200目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。9、如权利要求8所述的青鹏膏剂，其特征在于该青鹏膏剂由如下方法制成A.将棘豆100重量份、亚大黄50重量份、铁棒锤75重量份、诃子100重量份、毛诃子100重量份、余甘子100重量份、安息香35重量份和宽筋藤150重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的50%，用6重量倍水，于85"C下煎煮3次，每次煎2小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成100um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到50重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以2:1:1的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将25重量份的麝香加入到15重量倍的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量5%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将25重量份的麝香加入到15重量倍的水中研磨，过150目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或A.将棘豆115重量份、亚大黄35重量份、铁棒锤55重量份、诃子115重量份、毛诃子85重量份、余甘子115重量份、安息香45重量份和宽筋藤135重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的20%，用18重量倍水，于9(TC下煎煮2次，每次煎2.5小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓缩提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成lum的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到5重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:90:2的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将35重量份的麝香加入到5重量倍的水中研磨，过100目筛后，力口入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量8%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将35重量份的麝香加入到5重量倍的水中研磨，过100目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或A.将棘豆85重量份、亚大黄65重量份、铁棒锤95重量份、诃子85重量份、毛诃子115重量份、余甘子85重量份、安息香25重量份和宽筋藤165重量份净制，混合均匀；B.称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍水，于80。C下煎煮3次，每次煎1小时，分别收集提取液和挥发油；滤过，浓縮提取液至相对密度为1.01.5的浓縮液；将挥发油加入到浓縮液中；C.将上述剩余的混合原料药粉碎成180um的药粉，与上述含挥发油的浓縮液混合，得混合液a;将混合液a加入到90重量倍的水相中，搅拌均匀，得到混合液b;D.将混合液b与油相及乳化剂以100:1:90的重量比混合，乳化，得乳化膏；E.将15重量份的麝香加入到25重量倍的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂；或在D步骤中得到的乳化膏中加入膏体重量1%的增稠剂、助悬剂或防腐剂中的一种或几种，再将15重量份的麝香加入到25重量倍的水中研磨，过180目筛后，加入到上述乳化膏中搅拌均匀，即得青鹏膏剂。10、如权利要求8或9任一所述的青鹏膏剂，其特征在于其中所述的麝香用人工麝香代替；水相为丙三醇、丙二醇或水中的一种或几种的混合液；油相为液体石蜡、蜂蜡、凡士林或羊毛脂中的一种或几种的混合物；乳化剂为聚山梨酯-80、三乙醇胺、十六醇、十八醇、硬脂酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、十二醇硫酸钠、卡波姆或聚丙烯类中的一种或几种的混合物；增稠剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素纳、聚乙二醇、聚丙烯酸钠、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、单硬脂酸甘油酯或甘油明胶中的一种或几种；助悬剂为明胶、卡波姆、凡士林或固体石蜡中的一种或几种；防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠，亚硝酸钠、丙酸、丙酸钠、丙酸钙、尼伯金、甘油、山梨酸或芳香油中的一种或几种。全文摘要本发明公开了一种青鹏膏剂的制备方法，在制备过程中先将原料药的一部分煎煮、提取、浓缩，得浓缩液，再将剩余部分原料药粉碎，与浓缩液混合，乳化，加入麝香，最终得青鹏膏剂。本发明所述青鹏膏剂的制备方法与现有技术相比具有以下优点所制产品较工艺稳定，质量高，保存了药物的有效成分；提高了生药成分的含量和比率，解决了透皮吸收问题，起效迅速；延长了药品的存放时间，便于使用和携带；同时提高了产品的生物利用度；本发明通过技术改革，使得生产工艺简单易行，易于产业化，克服了原产品不能工业化生产的缺点。文档编号A61K36/714GK101491600SQ200910009208公开日2009年7月29日申请日期2009年2月24日优先权日2008年12月26日发明者刘海龙,张樱山,贺国杰,陈丽娟申请人:甘肃奇正藏药有限公司