技术领域：
本发明属于肿瘤治疗领域，具体涉及一种抑制肿瘤血管生成的组合物。
背景技术：
：肿瘤的生长需要依赖持久和广泛的血管生成，肿瘤的发生和转移均与肿瘤血管密切相关。因此，通过抑制肿瘤血管的生成是治疗肿瘤的方向之一。目前，有很多种中药均显示出了抗肿瘤性，但具有确切抑制肿瘤血管的中药提取物的组合物的报道还比较少，一些单味药虽然具有肿瘤血管抑制效果，但效果不明显。技术实现要素：为了解决本领域所亟待解决的问题，本发明的目的在于提供一种抑制肿瘤血管生成的组合物，该组合物由物质A、物质B和物质C组成，其重量比为（1-3）:2:（4-6）；其中，物质A的制备方法为：将麦冬干燥后粉碎，利用70-80%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末；物质B的制备方法为：将玄参干燥后粉碎，利用60-80%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末；物质C的制备方法为：将栀子干燥后粉碎，利用40-60%的乙醇浸泡2h后，超声提取1h，浓缩、干燥后得到提取物粉末。发明人发现，上述物质的比例关系对于血管生成的抑制效果十分的关键，如本发明的实验例所示，其比例关系对肿瘤组织CD34和CD105的表达水平有着很大的影响。优选的，所述物质A、物质B和物质C的重量比为（1.5-2.5）:2:（4.5-5.5）。更优选的，所述组合物中，所述物质A、物质B和物质C的重量比为2:2:5。优选的，所述物质A的提取试剂为75%的乙醇；所述物质B的提取试剂为70%的乙醇；所述物质C的提取试剂为50%的乙醇。本发明的有益效果：本发明所得组合物对于肿瘤血管有着明显的抑制效果，可用于肿瘤的治疗。具体实施方式下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是以下实施例只是用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员根据上述
发明内容所做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。实施例1将麦冬干燥后粉碎，利用70%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质A；将玄参干燥后粉碎，利用60%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质B；将栀子干燥后粉碎，利用40%的乙醇浸泡2h后，超声提取1h，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质C。按重量比1:2:6将物质A、物质B和物质C混合。实施例2将麦冬干燥后粉碎，利用80%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质A；将玄参干燥后粉碎，利用80%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质B；将栀子干燥后粉碎，利用60%的乙醇浸泡2h后，超声提取1h，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质C。按重量比3:2:4将物质A、物质B和物质C混合。实施例3将麦冬干燥后粉碎，利用75%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质A；将玄参干燥后粉碎，利用70%的乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质B；将栀子干燥后粉碎，利用50%的乙醇浸泡2h后，超声提取1h，浓缩、干燥后得到提取物粉末，得到物质C。按重量比1.5:2:5.5将物质A、物质B和物质C混合。实施例4除物质A、物质B和物质C的重量比为2.5:2:4.5之外，其余与实施例3一致。实施例5除物质A、物质B和物质C的重量比为2:2:5之外，其余与实施例3一致。对比实施例1除物质A、物质B和物质C的重量比为0.5:2:5.5之外，其余与实施例3一致。对比实施例2除物质A、物质B和物质C的重量比为4:2:3之外，其余与实施例3一致。实验例取50只小鼠（昆明鼠）接种肿瘤后，用实施例1-5和对比实施例1-2所得组合物进行灌胃，每天0.5g/kg，共7天，取肿瘤，进行CD34和CD105表达测试，结果如表1所示。以服用生理盐水为空白对照，以每天腹腔注射环磷酰胺0.2g/kg并持续7天为阳性对照。表1CD34CD105空白对照22.2±0.313.1±0.1实施例15.2±0.43.2±0.2实施例25.5±0.43.1±0.3实施例35.1±0.23.2±0.2实施例45.1±0.22.9±0.1实施例54.5±0.32.8±0.2对比实施例119.8±0.512.3±0.2对比实施例218.2±0.612.7±0.1阳性对照6.8±0.54.5±0.3由上表可知，本发明组合物对于CD34和CD105的表达有着非常明显的抑制效果，这表明本发明组合物对于肿瘤组织的血管形成有抑制效果。当前第1页1 2 3