使用聚合物的方法
【专利说明】
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本申请要求2012年6月29日提交的美国临时申请No. 61/666,626的权益，其通 过引用全文并入本文中。
技术领域
[0003] 本发明一般地设及用于降低毒素污染的材料、方法、药盒化it)和装置。
【背景技术】
[0004] 毒素是对正常生理功能造成破坏并可能导致疾病的外源性或内源性物质。它们通 过与身体组织（包括肠、皮肤或粘膜）接触或被身体组织吸收而导致疾病。可W充当毒素 的物质即使没有数百万，也有数千。甚至通常不是毒素的一些物质，在适当条件下可W成为 毒素。毒素的作用强度和速度差异显著。已开发了对于毒素暴露的治疗，包括解除与毒素 的接触W及使用解毒剂。
[0005] 解毒剂是反作用于毒素效果的物质。然而，大多数的解毒剂特定于唯一类型的 毒素或毒素家族。因此，医院、诊所、战地医院、医生办公室、救护车W及其他第一急救者 (first responder)不可能携带每种毒素的解毒剂。此外，许多毒素的解毒剂还没有开发出 来，并且一些解毒剂的量可能太少W至于不能有效地用于治疗一些毒素暴露。
[0006] 因此，需要快速、有效和高效率地降低毒素污染和处理对象中的毒素污染之新的 且更好的材料、方法、药盒和装置。
【发明内容】
[0007] 本文中提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的合适的材料和方法，其包 括使生物物质与有效量的能够吸着毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围 为50乂至40,000A，孔体积为0. 5cc/g至5. Occ/g，且尺寸为0. 05mm至2cm并且吸着毒素。 本文中还提供了处理有此需要的对象中一种或更多种毒素污染的合适方法，其包括使对象 的生物物质与有效量的能够吸着毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为 5GA至4〇,〇〇〇A，孔体积为0. 5cc/g至5. Occ/g，且尺寸为0. 05mm至2cm并且吸着毒素。
[000引本文中还提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的合适的药盒，其包含能 够吸着毒素的吸着剂W及当不与所述吸着剂的包装一起使用时存储所述吸着剂的容器， 其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至40,000A，孔体积为0. 5cc/g至5. Occ/g，且 尺寸为0. 05mm至2cm。本文中还提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的合适装 置，其包含能够吸着毒素的吸着剂W及容器，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为50义至 40,000乂,孔体积为0.5(3(3/径至5.0(3(3/径，且尺寸为0.05臟至2畑1，并且其中所述吸着剂被 定位在所述容器内部，使得可W直接将生物物质引入到容器中。
[0009] 本文中还提供了包含能够吸着毒素的吸着剂w及食物产品或可饮用液体的合适 药物组合物，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为SOA至4(M)1)0A，孔体积为0. Scc/g至 5. Occ/g，且尺寸为0. 05mm至2畑1。
[0010] 本文中提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的方法，其包括使生物物质 与有效量的能够吸着一种或更多种无毒亚基（subunit)的吸着剂接触，其中当两个或更多 个该些亚基组合时形成毒素，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为50太，至40,000文，孔体 积为0. 5cc/g至5. Occ/g，且尺寸为0. 05mm至2cm并且吸着一种或更多种无毒亚基。本文中 还提供了处理有此需要的对象中一种或更多种毒素污染的方法，其包括使对象的生物物质 与有效量的能够吸着一种或更多种无毒亚基的吸着剂接触，其中当两个或更多个该些亚基 组合时形成毒素，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为5G又至40,000又，孔体积为0. 5cc/ g至5. Occ/g，且尺寸为0. 05mm至2cm并且吸着一种或更多种无毒亚基。
【附图说明】
[0011] 当结合附图阅读时，将进一步理解
【发明内容】
W及下面的详述描述。为了举例说明 本发明的目的，示出了本发明的示例性实施方案的附图；然而，本发明不限制于所公开的具 体方法、组合物和装置。此外，附图不一定是按比例绘制的。在附图中：
[0012] 图1示出了绘制为对数尺度之吸着剂孔径的函数的吸着剂孔体积。
[001引图2示出了作为时间之函数的艰难梭状芽胞杆菌（Clostridium difficile)毒素 A的去除。
[0014] 图3示出了作为时间之函数的艰难梭状芽胞杆菌毒素B的去除。
[0015] 举例说明性实施方案的详细描述
[0016] 通过参考W下详细的描述，结合考虑形成了本公开内容的一部分的附图和实施 例，可更容易地理解本发明。应该理解的是，本发明并不限制于本文中所描述和/或示出的 具体的材料、装置、方法、应用、条件或参数，并且本文中所用的术语仅仅是为了 W实例来描 述具体实施方案的目的，并不旨在限制请求保护的本发明。本文中使用的术语"多个"意指 多于一个。当表示数值的范围时，另一个实施方案包括从一个特定值和/或到另一个特定 值。类似地，当数值通过使用前置词"约"表示为近似值时，应该理解的是，该特定值形成另 一个实施方案。所有的范围都包括端值并且可W组合。
[0017] 应当理解的是，为清楚起见，本文中在不同的实施方案的上下文中描述的本发明 的某些特征也可W在单个实施方案中W组合的形式提供。反之，为简便起见，在单个实施方 案的上下文中描述的本发明的多种特征也可W单独地或W任何子组合的形式提供。另外， 提及范围中说明的值包括该范围内的各个和每个值。
[001引 W下定义旨在帮助理解本发明：
[0019] 术语"抗微生物剂"包括抗细菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、防腐剂等。合适的抗微生 物剂包括但不限于；异烟阱、利福平、化嗦酷胺、己胺了醇、红霉素、万古霉素、四环素、氯霉 素、横胺类、庆大霉素、阿莫西林、青霉素、链霉素、对氨基水杨酸、克拉霉素、氯法齐明、米诺 环素、横胺类、己硫异烟胺、环丝氨酸、卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素、紫霉素、氨硫脈、利福 布了和嗟诺酬类（例如环丙沙星、氧氣沙星和司帕沙星）、利福平、奥司他韦、阿昔洛韦、拉 米夫定、挫类抗真菌剂、棘白菌素类等。抗细菌剂包括但不于：e -内酷胺抗细菌剂，包括例 如駿节西林、氨节西林、氯挫西林、苯挫西林和嗽拉西林、头抱菌素类和其他头抱締类（包 括例如头抱克洛、头抱孟多、头抱挫林、头抱嗽酬、头抱唾目亏、头抱西了、头抱他晚、头抱曲 松）W及碳青霉締类（包括例如亚胺培南和美罗培南）；W及糖肤类、大环内醋类、嗟诺酬 类（例如蒙晚酸）、四环素和氨基糖巧类（例如庆大霉素和己龙霉素）。
[0020] 术语"生物相容性"被定义为是指吸着剂能够与生理流体、活组织或生物体相接 触，在吸着剂与生理流体、活组织或生物体接触的过程中不产生不可接受的临床变化。在一 些实施方案中，意指所述吸着剂是生物体的肠道和消化道可W耐受的。本发明的吸着剂优 选是无毒的。生物相容性的吸着剂可W是生物可降解的聚合物、可吸收的聚合物，或者二者 皆是。
[0021] 术语"微生物"包括细菌、病毒、真菌和寄生虫。
[0022] 术语"毒素"用于指被认为与消极的临床结果有关联的病原体的物质。毒素包括毒 素亚基、毒素前体和毒力因子。毒素可W来自生物来源，例如细菌、病毒、真菌、寄生虫、植物 或动物。毒素可W是预先形成的或者也可W仅在一旦存在生物物质的情况下变为有毒的。 例如，肉毒杆菌毒素（7个亚型之一）通常在厌氧条件下（例如在罐头货品中）由肉毒梭状 芽胞杆菌（Clostridium botulinum)细菌产生。该种预先形成的肉毒杆菌毒素是已知最强 效的毒素之一，当摄取时，通过抑制突触内己酷胆碱的释放阻断神经肌肉传递，导致麻搏和 呼吸衰竭。由藍麻巧产生的藍麻毒素是另一种预先形成毒素的实例，当被吸入、注入或摄入 时可能是致命的。来自磨茹的蛹葦毒素W及由真菌物种曲霉菌（Aspergillus)的菌株产生 的霉菌毒素黄曲霉毒素是另一些预形成毒素的实例。毒素也可在身体内形成，其通常由微 生物形成，但是也可由患者自身的细胞形成，例如在病毒性感染中发生。实例包括由艰难梭 状芽胞杆菌细菌形成并释放到肠腔中的毒素TcdA和Tc地，其杀伤胃肠道中的细胞，导致严 重的可能威胁生命的腹泻。另一个实例是由大肠杆菌的某些菌株产生的志贺样毒素或维洛 毒素（verotoxin)，其经常通过受污染的未煮熟的肉、蔬菜或水果传播，并引起食物传播的 疾病。维洛毒素由细菌在肠腔内产生，但随后被吸收到血流中，在那里其被血管内皮细胞吸 收从而杀伤它们。维洛毒素优先祀向肾小球，导致肾衰竭并可导致致命的溶血性尿毒综合 征。另一实例是在病毒轮状病毒感染胃肠道后由患者自身的细胞产生的NSP4毒素。轮状 病毒是婴幼儿严重腹泻的最常见的病因，每年造成超过60万例患者死亡。NSP