使用聚合物的方法_4

文档序号:8268211阅读:来源:国知局
者大肠杆菌0104 :H4。
16. 权利要求12所述的方法,其中所述病毒物种包括轮状病毒(Rotavirus)。
17. 权利要求12所述的方法,其中所述真菌物种包括:白色念珠菌(Candida albicans)、食管炎念珠菌(C.esophagitis)、鹿花菌(Cyromitraesculenta)、薄裙鶴膏 (Amanitatenuifolia)、双孢鶴膏(A.bisporigera)、鳞柄白鶴膏(A.virosa)、纹缘蓝孢 菌(Galerinaautumnalis)、褐白环葫(Leucoagaricusbrunnea)、酒红环柄葫(Lepiota. josserandii)、褐鱗环柄葫(L.helveola)、近肉红环柄葫(L.subincarnata)、大青裙伞 (Chlorophyllummolybdites)、土生红裙菌(Entolomalividum)、豹斑口蘑(Tricholoma pardinum)、发光类脐葫(Omphalotusolearius)、卷边网裙菌(Paxillusinvolutus)、绿 盖鶴膏(Amanitaphalloides)、暗褐毒鶴膏(A.brunnescens)、黄曲霉菌(Aspergillus flavus)或寄生曲霉菌(A.parasiticus)。
18. 权利要求12所述的方法,其中所述植物物种包括蓖麻籽、豆类、牛毛草、小麦、芸豆 或谷物。
19. 权利要求12所述的方法,其中所述动物物种包括石斑鱼、红鯛鱼、琥珀鱼、梭鱼、河 豚、蓝鳍金枪鱼、金枪鱼、鲣鱼、马林鱼、鲭鱼、贻贝、扇贝、虾、牡蛎、人或鸡。
20. 权利要求1至8或11中任一项所述的方法,其中所述毒素是大肠杆菌产肠毒素性 STa、产肠毒素性STb、葡萄球菌毒素B、a毒素或中毒性休克综合征毒素-1、产气荚膜梭状 芽胞杆菌肠毒素或a毒素、大肠杆菌志贺样毒素STX-1、志贺样毒素STX-2、维洛毒素、志贺 志贺菌毒素、霍乱毒素、产肠毒素性LT、破伤风毒素、肉毒杆菌毒素、艰难梭状芽胞杆菌毒素 B、艰难梭状芽胞杆菌毒素A、蓝藻毒素、假单胞菌外毒素A和百日咳毒素。
21. 权利要求11至20中任一项所述的方法,其中所述毒素是人造的。
22. 权利要求11至21中任一项所述的方法,其中所述毒素被进一步修饰以增强毒性。
23. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是内毒素。
24. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是细菌细胞壁的一部分。
25. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是轮状病毒NSP4毒素。
26. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是粘附素、黄曲霉毒素或蝇蕈 毒素。
27. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是蓖麻毒素、吡咯里西啶生物 碱、植物血凝素、呕吐毒素或木藜芦毒素。
28. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是鱼肉毒鱼毒素、河豚毒素、鲭 鱼毒素、贝类毒素、炎性细胞因子或细胞碎片。
29. 权利要求28所述的方法,其中所述炎性细胞因子或介质以高于正常的水平存在于 生物物质中。
30. 权利要求28所述的方法,其中所述炎性细胞因子以高于正常的水平存在于生物物 质中,并且与人类疾病相关。
31. 权利要求30所述的方法,其中所述人类疾病是自身免疫疾病。
32. 权利要求28至31中任一项所述的方法,其中所述炎性细胞因子是TNF-a、IL-1、 IL-6、IL-8、MCP-1、IL-Lra或IL-10。
33. 权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述毒素是毒液。
34. 权利要求1至8或33中任一项所述的方法,其中所述毒素是包括以下的酶或毒力 因子:透明质酸酶、脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、碱性磷酸酶、脂肪酶、淀粉酶或胰蛋白酶。
35. 前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述毒素是有机物质。
36. 权利要求35所述的方法,其中所述有机物质是蛋白质、肽、碳水化合物、脂质、核酸 或其组合。
37. 前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物物质包括细胞或例如以下的生 理流体:唾液、鼻咽液、血液、血浆、血清、唾液、胃肠液、胆汁、脑脊液、心包液、阴道液、精液、 前列腺液、腹膜液、胸膜液、尿液、滑液、间质液、细胞内液、细胞外液、淋巴、粘液或玻璃体 液。
38. 权利要求1或8所述的方法,其中所述生物物质是卵或细胞培养基。
39. 权利要求38所述的方法,其中所述方法还包括生产疫苗的步骤。
40. 权利要求1或8所述的方法,其中所述方法还包括生产或纯化血液制品或生物制品 的步骤。
41. 权利要求40所述的方法,其中所述血液制品包括全血、浓缩红细胞、血小板、血浆、 冷沉淀物、白细胞、多能干细胞、T细胞、B细胞、或其他骨髓或淋巴来源的细胞及其祖细胞。
42. 前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物物质来自哺乳动物。
43. 权利要求42所述的方法,其中所述哺乳动物是人。
44. 权利要求42所述的方法,其中所述哺乳动物是狗、猫、兔、牛、绵羊、马、猪或山羊。
45. 权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述毒素污染是全身的或局部的。
46. 权利要求1至7中任一项所述的方法,其中通过体腔引入所述吸着剂。
47. 权利要求46所述的方法,其中经口引入所述吸着剂。
48. 权利要求46所述的方法,其中经阴道、经直肠或经鼻引入所述吸着剂。
49. 权利要求46所述的方法,其中通过饲管引入所述吸着剂。
50. 权利要求1至7中任一项所述的方法,其中局部引入所述吸着剂。
51. 权利要求50所述的方法,其中向患有炎性肠病的对象局部引入所述吸着剂。
52. 权利要求1至7中任一项所述的方法,其中通过血液灌流引入所述吸着剂。
53. 权利要求1至6或8中任一项所述的方法,其中使用所述吸着剂来体外处理生物物 质,所述生物物质包括唾液、血液、血浆、血清、胃肠液、脑脊液、阴道液、腹膜液、胸膜液、尿 液、滑液、淋巴、肺泡粘液或玻璃体液。
54. 权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述吸着剂具有这样的孔结构,以使孔 尺寸在504至40,000人范围内的孔的总体积大于〇. 5cc/g至5.Occ/g干吸着剂;其中所 述吸着剂在50人至40,000人(孔径)之间的孔的体积与100A至1,000人(孔径)之间 的孔的体积的比例小于3 : 1。
55.权利要求54所述的方法,其中所述毒素的重量等于或小于约50, 000道尔顿 (50kDa)〇
56. 权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述吸着剂具有这样的孔结构,以使 孔尺寸在504至40,000人范围内的孔的总体积大于〇. 5cc/g至5.Occ/g干吸着剂;其中 所述吸着剂在50人至40,000人(孔径)之间的孔的体积与1,0001至10,000人(孔径) 之间的孔的体积的比例小于2 : 1。
57. 权利要求56所述的方法,其中所述毒素的分子量范围为约50, 000道尔顿至约 450, 000道尔顿。
58. 权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述吸着剂具有这样的孔结构,以使孔 尺寸在5〇A至40,000^4范围内的孔的总体积大于〇. 5cc/g至5. 〇cc/g干吸着剂;其中所 述吸着剂在50人至40,000人(孔径)之间的孔的体积与10,000人至40,000人(孔径) 之间的孔的体积的比例小于3 : 1。
59. 权利要求58所述的方法,其中所述毒素的分子量等于或小于约1,000, 000道尔顿。
60. 前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述吸着剂包含含有至少一种交联剂、至 少一种单体、至少一种分散剂和至少一种致孔剂的多个孔。
61. 权利要求60所述的方法,其中所述分散剂是以下的一种或更多种:羟乙基纤维素、 羟丙基纤维素、聚(甲基丙烯酸羟乙酯)、聚(丙烯酸羟乙酯)、聚(甲基丙烯酸羟丙酯)、 聚(丙烯酸羟丙酯)、聚(甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)、聚(丙烯酸二甲氨基乙酯)、聚(甲 基丙烯酸二乙氨基乙酯)、聚(丙烯酸二乙氨基乙酯)、聚(乙烯醇)、聚(N-乙烯基吡咯烷 酮)、聚(甲基丙烯酸)的盐或聚(丙烯酸)的盐。
62. 权利要求60所述的方法,其中所述交联剂是以下的一种或更多种:二乙烯基苯、三 乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟 甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇 二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸 酯、季戊四醇三丙烯酸酯、
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