一种抗肿瘤药物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及抗肿瘤药物，具体是关于一种以介芬胺或其药学上可接受的盐作为有 效成分的抗肿瘤药物。
【背景技术】
[0002] Hedgehog基因是一种分节极性基因，因突变的果蝇胚胎呈多毛团状，酷似受惊 刺猬而得名。哺乳动物中存在三个Hedgehog的同源基因：SonicHedgehog(SHH)、Indian Hedgehog(IHH)和DesertHedgehog(DHH)，分别编码Shh、Ihh和Dhh蛋白。Hh蛋白家族成 员均由两个结构域组成：氨基端结构域（Hh-N)及羧基端结构域（Hh-C),其中Hh-N有Hh蛋 白的信号活性，而Hh-C则具有自身蛋白水解酶活性及胆固醇转移酶功能。Hh前体蛋白在内 质网中通过自身催化分裂成Hh-N及Hh-C两部分，其中Hh-C共价结合胆固醇分子、并将其 转移到Hh-N的羧基端，随后在酰基转移酶的作用下Hh-N氨基端的半胱氨酸发生棕榈酰化。 Hh蛋白只有通过这些翻译后的修饰过程才能获得完全功能。
[0003] Hedgehog信号转导通路是一个经典的控制胚胎发育的信号转导途径，在胚胎发育 和胚胎形成后细胞的生长和分化过程中都起着重要的作用。Hedgehog信号通路控制着细 胞的生长与增殖，而肿瘤的发生正是一个细胞生长增殖失控的过程。目前大量的研究表明， Hedgehog信号通路的异常激活与肿瘤发生有关，很多参与肿瘤细胞增殖、扩散的效应分子 (如n-Myc、EGF、CyclinD、CyclinE、CyclinB、BMP等）被证明是Hedgehog信号通路的革巴基 因或下游分子，此外Hedgehog信号通路与很多已知调控细胞分化增殖的其他信号通路（如 NotcKWnt等）还有交叉作用。因此,研究Hedgehog信号通路对于探明肿瘤的发生和发展 从而有针对性地进行治疗具有重要的意义。在哺乳动物的Hedgehog信号通路中，多种基因 已经被鉴定为原癌基因或肿瘤抑制基因，在这些基因中，？七(*1、5111〇、5仙、6111和6112与皮 肤癌特别是基底细胞癌的发生有关。因为乳腺是一种源于皮肤的器官，所以乳腺癌与皮肤 癌的发生可能存在一种内在联系。Hh信号通路在正常的发育中起到关键作用，并且它的功 能障碍可能引发多种人类疾病和肿瘤，其中就包括基底细胞癌、脑癌、肺癌、前列腺癌、胰腺 癌和其它消化道器官癌。研究表明，抑制这个途径能延缓儿章脑瘤和几种肺癌肿瘤的生长。 因此，Hh途径的研究对基础科学和临床科学非常重要。中国属消化道肿瘤高发区，胃癌、食 管癌是我国最常见的上消化道恶性肿瘤。研究Hh信号途径在上消化道肿瘤中的作用机制， 对我国肿瘤预防和治疗工作意义重大。
[0004] 基底细胞癌是最常见的皮肤恶性肿瘤之一。基底细胞癌（BCC)虽然死亡率较低， 但对患者身心健康的危害较大。电离辐射、紫外线、外伤等都与基底细胞癌的发病密切相 关。近几年的研究表明Hedgehog信号通路在基底细胞癌的发病中起着重要作用。
[0005] 介芬胺是一种天然化合物，属于留族的介藜芦生物碱。介芬胺又被称为介藜芦碱， 介藜芦胺，杰尔文和蒜藜芦碱等。介芬胺的英文名称是Jervine。它是最先从玉米百合花 加州藜芦中分离出的一种化学物质，可导致独眼畸形。1957年美国农业部的科学家开始了 长达11年的研究，最终发现环巴胺和介芬胺是导致美国当地山羊出生缺陷的罪魁祸首。介 芬胺能与Hedgehog信号通路中的Smoothened(Smo)蛋白结合，从而抑制该蛋白活性。由于Hedgehog信号通路的突变与多种肿瘤的发病有关联，所以介芬胺可能成为治疗肿瘤，特别 是基底细胞癌、髓母细胞瘤、肺癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌、胃癌、脑癌、食管癌、肝癌等的药 物。介芬胺的分子结构如下：
[0006]
[0007] 藜芦是多年生草本植物。鳞茎不明显膨大，根茎粗短，生长数根细长的肉质根。茎 直立，上部密生白色毛，基部常有叶鞘腐烂后残留的叶脉所成棕毛状纤维。叶互生，椭圆状， 披针形，基部渐窄，呈鞘状抱茎，叶上面绿色，下面灰绿。圆锥花序，雄蕊6,花药肾形，子房 具乳突状毛，花柱3,由各心皮顶端生出。蒴果，种子有翅。藜芦有祛痰，催吐，杀虫。用于 治疗中风痰壅、癫痫、淋巴管炎、疟疾、乳腺炎、骨折、跌打损伤、头癣、疥疮等症，还可用于灭 蛆、蝇等。藜芦分布于东北、华北及陕西、甘肃、山东、河南、湖北、四川、贵州等地，生于海拔 1200-3000m的山坡林下或草丛中。藜芦的品种包括牯岭藜芦、毛穗藜芦、兴安藜芦及毛叶藜 芦。
[0008] ⑶C-0449是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。由罗氏 (Roche)的基因技术公司（Genentech)生产，已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，这是有 史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。在下面的实施例中，GDC-0449被用作对照化 合物。
【发明内容】
[0009] 本发明提供一种以介芬胺或其药学上可接受的盐作为有效成分的抗肿瘤药物。所 述的抗肿瘤药物中含有抗肿瘤有效量的介芬胺或其药学上可接受的盐及可药用载体和/ 或赋形剂。药学上可接受的盐包括盐酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、醋酸盐、磷酸盐及其它可以在 医学上应用的盐。
[0010] 本发明通过实验证明介芬胺是一个非常有效的Hedgehog信号通路的抑制剂，在3 种人肿瘤异种移植模型的实验中，介芬胺被证明是一种有效的抗肿瘤剂，能强烈抑制人肺 癌、胰腺癌和基底细胞癌细胞在体内的生长。介芬胺具有被开发成广谱抗肿瘤新药的巨大 潜力。
[0011] 介芬胺的制备
[0012] 介芬胺的提取通常采用水浸和醇浸法。把藜芦的地下根茎洗净然后剪断成1-2厘 米的长度，然后磨成粉，加水或者95%乙醇煎煮过夜。蒸干后用硅胶柱分离得介芬胺。
[0013] 介芬胺的药理试验
[0014] L介芬胺抑制Hedgehog信号通路IC50的测定
[0015] 采用文献方法测定了介芬胺抑制Hedgehog信号通路IC50,结果为50nM。这表明 介芬胺是一种很强的Hedgehog信号通路的抑制剂。
[0016] 2.应用人肿瘤异种移植裸鼠模型进行介芬胺的抗肿瘤有效性试验
[0017] 在介芬胺有效抑制Hedgehog信号通路的基础上，应用人肿瘤异种移植裸鼠模型 (皮下接种）评价介芬胺的抗肿瘤作用，受试的肿瘤细胞包括人胰腺癌细胞BXPC-3、人肺癌 细胞NCI-H2122和基底细胞癌细胞A431。结果（见图1-3)显示，介芬胺强烈抑制这3种肿 瘤生长，同时未发现介芬胺具有明显的副作用，包括体重的变化。这些数据表明，介芬胺能 明显抑制体内肿瘤生长，是开发新的抗肿瘤药物的很好的候选化合物。
[0018] 此外还进行了下列试验：
[0019] 介芬胺在小鼠体内的药代动力学试验
[0020] 口服给药的介芬胺在3个CD-I小鼠体内的药代动力学参数见表3,介芬胺的生物 利用度为41 %。实验数据表明介芬胺能在体内保持一定的药物浓度，有利于抗肿瘤的效果。
[0021] 小鼠口服给药的最大耐受剂量实验
[0022] BALB/c裸小鼠以剂量80mg/kg每天一次连续口服给药14天，所有受试小鼠生长良 好，体重无明显变化，无小鼠死亡。实验结果表明介芬胺对BALB/c裸小鼠的最大耐受剂量 大于80毫克每千克。
[0023] 介芬胺盐酸盐的制备
[0024] 把介芬胺溶解在无水乙醇中，然后向溶液中滴加盐酸析出介芬胺盐酸盐。
【附图说明】
[0025] 图1介芬胺和⑶C-0449对人肺癌细胞NCI-H2122在BALB/c裸小鼠皮下移植瘤的 生长仰制作用。
[0026] 图2介芬胺和⑶C-0449对人基底癌细胞A431在BALB/c裸小鼠皮下移植瘤的生 长抑制作用。
[0027] 图3介芬胺和⑶C-0449对人胰腺癌细胞BXPC-3在BALB/c裸小鼠皮下移植瘤的 生长抑制作用。
【具体实施方式】
[0028] 下面结合附图和具体实施例详细描述本发明，所述的实施例用于描述本发明，而 不是限制本发明。
[0029] 实施例1介芬胺的制备
[0030] 取在四川省采集获得的藜芦2kg磨成粉末，然后用95%乙醇（20L)萃取。萃取 液真空浓缩后获得350g浓缩物，然后用乙酸乙酯溶解。用纯净水洗涤有机相，弃去水相。 有机相在用无水硫酸钠干燥后真空蒸干，得80克浓缩物。将浓缩物装入硅胶层析柱，用 CHC13-Me0H(20:l)进行洗脱。通过这一过程，可制得200毫克介芬胺。
[0031] 实施例2体外试验：检测介芬胺抑制Hedgehog信号通路的实验方法
[0032] 2. 1细胞培养
[0033] Hedgehog信号通路的Gli报告基因-NIH3T3细胞培养在含10%小牛血清500微 克/毫升的G-418硫酸盐1 %青霉素-链霉素的DMEM培养基中。
[0034] 2. 2测定方法
[0035] Hedgehog信号通路的Gli报告基因-NIH3T3细胞接种在白色透明底96孔微量板 (每孔含有25,000细胞和100微升生长培养基）。细胞在C02培养箱（37°C和5%C02)下 培养过夜。第二天用测定培养基（Opti-MEM低血清培养基+0.5%小牛血清+1%非必需氨 基酸+ImM的丙酮酸钠+IOmMHEPES+1 %青霉素/链霉素）稀释介芬胺到要检测的浓度。取 出在96孔微量板的培养基，在每孔加入45微升的配制的介芬胺溶液，把细胞放回C02培养 箱培养2小时。然后在每孔中加入5微升的用测定培养基稀释的mShh(最后[mShh]=l微 克/毫升）。在无细胞对照孔中加入50微升测定培养基。把细胞放回C02培养箱继续培养 27小时。然后，溶解细胞，并进行荧光素酶测定：在每孔中加入50微升萤光素酶试剂，并在 室温下放置约20分。使用光度计测量发光（BioTek的SynergyTM2酶标仪）
[0036] 2. 3数据分析
[0037] 使用计算机软件GraphPad分析发光强度数据。在没有加入介芬胺时，发光强度 (LT)被定义为100%。在不存在细胞的发光强度（LB)被定义为0%。在介芬胺存在下的百 分发光是按照下列公式计算：％荧光=(L-LB)ALT-LB)，其中L=在介芬胺的存在下的发光 强度，LB=在无细胞的发光强度，LT=在没有介芬胺的发光强度。
[0038] 依据百分发光与化合物浓度的值，绘制S形剂量-响应曲线的非线性回归分析的 方程：Y=B+(T-B)/l+10(a°gEG5CHX)XHmsl°pe)，其中Y=%发光，B=最小百