含1,2-链烷烃多元醇的组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及含1，2-链烷烃多元醇的组合物。更详细地说，本发明涉及能够适当地 用于化妆料、喷墨用油墨、纤维原料、涂料等涂布材料等中的含1，2-链烷烃多元醇的组合 物。
【背景技术】
[0002] 1，2-链烷烃多元醇例如被用于化妆料、喷墨用油墨、纤维原料、涂料等涂布材料 中。但是，1，2-链烷烃多元醇是容易被氧化的化合物，随着时间的推移而容易分解，在分解 时会产生酸和醛，担心会产生着色、气味、刺激性等。
[0003] 作为链烷烃多元醇之一的乙二醇的稳定化方法，已经提出了向乙二醇中添加羧酸 衍生物的方法（例如参见专利文献1)、向乙二醇中添加噻唑啉衍生物的方法（例如参见专 利文献2)等。
[0004] 近年来，期望开发出一种组合物，其中，除了乙二醇以外，含有碳原子数为4~18 的1，2-链烷烃多元醇作为链烷烃多元醇，化学稳定性差、容易劣化的碳原子数为4~18的 1，2-链烷烃多元醇的经时劣化得到抑制，该组合物能够适当地用于化妆料、喷墨用油墨、纤 维原料、涂料等涂布材料等中。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1 :日本特开平9-227425号公报
[0008] 专利文献2 :日本特开2008-156263号公报
【发明内容】
[0009] 发明要解决的课题
[0010] 本发明是鉴于上述现有技术而进行的，其课题在于提供一种含有碳原子数为4~ 18的1，2-链烷烃多元醇的组合物，其中，化学稳定性差、容易劣化的碳原子数为4~18的 1，2-链烷烃多元醇的经时劣化得到抑制，该组合物能够适当地用于化妆料、喷墨用油墨、纤 维原料、涂料等涂布材料等中。
[0011] 用于解决课题的方案
[0012] 本发明涉及：
[0013] (1) -种含1，2_链烷烃多元醇的组合物，其为用于化妆料、喷墨用油墨、纤维原料 或涂布材料、并含有1，2-链烷烃多元醇的组合物，上述链烷烃多元醇是碳原子数为4~18 的1，2-链烷烃多元醇，该组合物含有自由基捕捉剂；以及
[0014] (2)如上述（1)所述的含1，2-链烷烃多元醇的组合物，其中，自由基捕捉剂为选自 由酚系自由基捕捉剂、四甲基哌啶氧基系自由基捕捉剂、醌系自由基捕捉剂、胺系自由基捕 捉剂、有机酸系自由基捕捉剂和吩噻嗪系自由基捕捉剂组成的组中的至少一种。
[0015] 需要说明的是，本说明书中，1，2-链烷烃多元醇是指至少在1，2位分别具有羟基 的链烷烃多元醇。
[0016] 发明的效果
[0017] 根据本发明，提供一种含有碳原子数为4~18的1，2-链烷烃多元醇的组合物，其 中，化学稳定性差、容易劣化的碳原子数为4~18的1，2-链烷烃多元醇的经时劣化得到抑 制，该组合物能够适当地用于化妆料、喷墨用油墨、纤维原料、涂料等涂布材料等中。
[0018] 本发明的含1，2-链烷烃多元醇的组合物中，碳原子数为4~18的1，2-链烷烃多 元醇的经时劣化得到抑制，因而抑制了因碳原子数为4~18的1，2-链烷烃多元醇的分解 而生成酸和醛并产生着色、气味、刺激性等。
【附图说明】
[0019] 图1中，（a)是示出参考例1中1，2-辛二醇的气相色谱的分析结果的图，（b)是示 出参考例1中1，2-辛二醇的劣化促进试验后的气相色谱的分析结果的图。
[0020] 图2中，（a)是示出参考例2中1，2-己二醇的气相色谱的分析结果的图，（b)是示 出参考例2中1，2-己二醇的劣化促进试验后的气相色谱的分析结果的图。
【具体实施方式】
[0021] 如上所述，本发明的含1，2-链烷烃多元醇的组合物是含有1，2-链烷烃多元醇的 组合物，上述链烷烃多元醇是碳原子数为4~18的1，2-链烷烃多元醇，该组合物含有自由 基捕捉剂。
[0022] 本发明的组合物具有上述构成，因而能够防止碳原子数为4~18的1，2-链烷烃 多元醇的劣化，能够显著提高对于1，2-链烷烃多元醇的经时稳定性。
[0023] 作为碳原子数为4~18的1，2-链烷烃多元醇，例如可以举出碳原子数为4~18 的链烷烃二醇、碳原子数为4~18的链烷烃三醇等，但本发明并不仅限于上述例示。这些 1，2-链烷烃多元醇可以分别单独使用，也可以合用两种以上。
[0024] 作为碳原子数为4~18的1，2_链烷烃二醇，例如可以举出1，2_ 丁二醇、1，2_戊 二醇、1，2-己二醇、1，2-庚二醇、1，2-辛二醇、1，2-壬二醇、1，2-癸二醇、1，2-^烷二醇、 1，2-十二烧二醇、1，2-十二烧二醇、1，2-十四烧二醇、1，2-十五烧二醇、1，2-十六烧二醇、 1，2-十七烷二醇、1，2-十八烷二醇等，但本发明并不仅限于上述例示。这些1，2-链烷烃二 醇可以分别单独使用，也可以合用两种以上。
[0025] 作为碳原子数为4~18的1，2_链烷烃三醇，例如可以举出1，2,3_ 丁三醇、 1，2, 4- 丁三醇、1，2, 3-戊三醇、1，2, 4-戊三醇、1，2, 6-己三醇、2-甲基-1，2, 3-丙三醇、 2-乙基丁烧-1，2, 3-二醇、2-甲基轻甲基丙烷-1，3- 二醇、2-乙基轻甲基丙 烷-1，3-二醇等，但本发明并不仅限于上述例示。这些1，2-链烷烃三醇可以分别单独使用， 也可以合用两种以上。
[0026] 作为自由基捕捉剂，例如可以举出酚系自由基捕捉剂、四甲基哌啶氧基系自由基 捕捉剂、醌系自由基捕捉剂、胺系自由基捕捉剂、有机酸系自由基捕捉剂、吩噻嗪系自由基 捕捉剂等，但本发明并不仅限于上述例示。这些自由基捕捉剂可以分别单独使用，也可以合 用两种以上。
[0027] 作为酚系自由基捕捉剂，例如可以举出2-甲基苯酚、2-乙基苯酚、2-丙基苯酚、 2-异丙基苯酚、2-(1，1-二甲基）丙基苯酚、2-丁基苯酚、2-叔丁基苯酚、2-戊基苯酚、2-新 戊基苯酸、2-己基苯酸、2-甲氧基苯酸、2-苯基苯酸、2_(1_萘基）苯酸、2-(2-萘基）苯酸、 羟基苯酸、2-氨基苯酸、2-硝基苯酸、2-疏基苯酸、2-氨基苯酸、2-甲酰基苯酸、2-乙酰 基苯酚、4-甲基苯酚、4-乙基苯酚、4-丙基苯酚、4-异丙基苯酚、4-(1，1-二甲基）丙基苯 酚、4-丁基苯酚、4-叔丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-新戊基苯酚、4-己基苯酚、4-甲氧基苯酚、 4-苯基苯酚、4-(1-萘基）苯酚、4-(2-萘基）苯酚、4-羟基苯酚、4-氨基苯酚、4-硝基苯酚、 4-巯基苯酚、4-氨基苯酚、4-甲酰基苯酚、4-乙酰基苯酚、6-甲基苯酚、6-乙基苯酚、6-丙 基苯酚、6-异丙基苯酚、6-(1，1-二甲基）丙基苯酚、6-丁基苯酚、6-叔丁基苯酚、6-戊基苯 酚、6-新戊基苯酚、6-己基苯酚、6-甲氧基苯酚、
[0028] 6-苯基苯酸、6-(1-萘基）苯酸、6-(2-萘基）苯酸、6-羟基苯酸、6-氨基苯酸、 6-硝基苯酚、6-巯基苯酚、6-氨基苯酚、6-甲酰基苯酚、6-乙酰基苯酚、2, 4-二甲基苯酚、 2, 4-二乙基苯酚、2, 4-二丙基苯酚、2, 4-二异丙基苯酚、2, 4-二（1，1-二甲基）丙基苯酚、 2, 4-二丁基苯酚、2, 4-二叔丁基苯酚、2, 4-二戊基苯酚、2, 4-二新戊基苯酚、2, 4-二己基 苯酸、2, 4_二甲氧基苯酸、2, 4_二苯基苯酸、2,4_二（1_蔡基）苯酸、2, 4_二（2_蔡基）苯 酸、2, 4-二羟基苯酸、2, 4-二氨基苯酸、2, 4-二硝基苯酸、2, 4-二疏基苯酸、2, 4-二氨基苯 酚、2, 4-二甲酰基苯酚、2, 4-二乙酰基苯酚、2, 6-二甲基苯酚、2, 6-二乙基苯酚、2, 6-二丙 基苯酚、2, 6-二异丙基苯酚、2, 6-二（1，1-二甲基）丙基苯酚、2, 6-二丁基苯酚、2, 6-二叔 丁基苯酚、2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2, 6-二戊基苯酚、2, 6-二新戊基苯酚、2, 6-二己基 苯酸、2, 6_二甲氧基苯酸、2, 6_二苯基苯酸、2,6_二（1_蔡基）苯酸、2, 6_二（2_蔡基）苯 酚、2, 6-二羟基苯酚、2, 6-二氨基苯酚、2, 6-二硝基苯酚、2, 6-二巯基苯酚、2, 6-二氨基苯 酚、2, 6-二甲酰基苯酚、2, 6-二乙酰基苯酚、
[0029] 2, 4, 6-三甲基苯酚、2, 4, 6-三乙基苯酚、2, 4, 6-三丙基苯酚、2, 4, 6-三异丙基 苯酚、2, 4, 6-三（1，1_二甲基）丙基苯酚、2, 4, 6-三丁基苯酚、2, 4, 6-三叔丁基苯酚、 2, 4, 6-三戊基苯酚、2, 4, 6-三新戊基苯酚、2, 4, 6-三己基苯酚、2, 4, 6-三甲氧基苯酚、 2, 4, 6-三苯基苯酚、2, 4, 6-三（1-萘基）苯酚、2, 4, 6-三（2-萘基）苯酚、2, 4, 6-三羟基 苯酚、2, 4, 6-三氨基苯酚、2, 4, 6-三硝基苯酚、2, 4, 6-三巯基苯酚、2, 4, 6-三氨基苯酚、 2, 4, 6-三甲酰基苯酚、2, 4, 6-三乙酰基苯酚、
[0030] 2-甲基叔丁基苯酸、2-乙基叔丁基苯酸、2-丙基叔丁基苯酸、2 -异丙 基-4-叔丁基苯酚、2-(1，1-二甲基）丙基-4-叔丁基苯酚、2- 丁基-4-叔丁基苯酚、