使用基于含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的涂层的化妆品处理法

使用基于含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的涂层的化妆品处理法
【专利说明】使用基于含有聚酿胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的涂层的化 妆品处理法
[0001] 本发明涉及角蛋白材料的化妆品处理法，其涉及至少在所述角蛋白材料上施加由 在化妆品可接受的介质中包含呈溶解或分散形式的至少一种含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段 的共聚物和至少一种有机溶剂的液体组合物原位形成的涂层。
[0002] 本发明还涉及化妆品组合件，其包含 a) 至少一种液体组合物，其在化妆品可接受的介质中包含呈溶解或分散形式的至少 一种含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物和至少一种有机溶剂； b) 用于将所述组合物施加到角蛋白材料上的装置。
[0003] 本发明的目的是制造用于角蛋白材料，尤其用于皮肤、嘴唇、头发、睫毛、眉毛和指 甲的新型化妆品涂料，其耐受这些基底，容易和均匀地在要处理的整个面积上涂抹开，不造 成任何紧绷，不致敏，不产生光泽效果，抗运动和摩擦并防水，且不限制气体如水蒸汽或氧 气的交换以便使由此涂布的角蛋白材料透气。
[0004] 本发明的另一目的是找出易清除的涂料。
[0005] 本发明的另一目的是找出能形成涂层的材料，用其可产生几种厚度级。
[0006] 本发明的另一目的是找出具有低厚度但不损失它们的抵抗性质的涂层：特别小于 10微米。
[0007] 为了良好涂抹能产生涂层的材料，通常使用包含用一种或多种溶剂溶解或分散的 所述材料的制剂。追求尽可能快的干燥以免人在长期干燥过程中触摸涂敷的角蛋白区，如 皮肤。所产生的化妆品涂层通常抵抗性差并且不适合使用。
[0008] 如果能形成涂层的材料太硬，由此获得的涂层具有拉扯覆盖的角蛋白材料，特 别是皮肤的趋势。为解决紧绷问题，使用小浓度材料制造极薄涂层。但是，由此获得的 涂层具有不耐运动或摩擦的趋势，或甚至不均匀(存在孔隙)。孔隙损害该涂层的留着力 (remanence)，因为它们形成脱离点。
[0009] 为克服紧绷问题，也可以使用能形成弹性涂层的材料。但是，通常，由此形成的涂 层较差地附着到角蛋白材料上并且不持久。特别地，如果该涂层薄，其更快剥离或甚至碎 裂。此外，溶解的弹性体材料常常发粘。这产生难克服的不舒适效果。也可以选择分散的 弹性体材料(胶乳)，但为了获得膜，聚结规则迫使使用在产生涂层时造成问题的材料：有点 发粘的感觉或光泽。
[0010] 为了克服这些缺点，化妆品涂料的配方师已转向基于脂肪物质的涂料或转向通过 原位化学反应形成涂层的技术。
[0011] 广泛使用的基于脂肪物质的第一类材料具有易涂抹的优点。但是，这类涂料表现 出有限抵抗性，尤其是抗摩擦性。这在制造粉底时产生良好结果，但不适合制造极耐用涂 层，特别是防水涂层。
[0012] 第二类型产生有利的涂层，但仅限于处理小区域。此外，它们产生较差粘附的涂 层，因此不受欢迎。
[0013] 在其研究过程中，申请人已经令人惊讶地发现，通过使用由液体组合物形成的涂 层，可以实现前述目的，所述液体组合物在化妆品可接受的介质中包含至少一种有机溶剂 和至少一种由含有反应性末端的聚酰胺嵌段与含有反应性末端的聚醚嵌段的共-缩聚产 生的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物；所述共聚物呈溶解或分散形式。
[0014] 本发明涉及用于处理角蛋白材料的化妆品法，其特征在于其包含至少一个在所述 角蛋白材料上施加由液体组合物形成的涂层的步骤，所述液体组合物在化妆品可接受的介 质中包含至少一种有机溶剂和至少一种由含有反应性末端的聚酰胺嵌段与含有反应性末 端的聚醚嵌段的共-缩聚产生的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物；所述共聚物呈溶解 或分散形式。
[0015]本发明还涉及化妆品组合件，其包含 a) 至少一种液体组合物，其在化妆品可接受的介质中包含至少一种有机溶剂和至少 一种由含有反应性末端的聚酰胺嵌段与含有反应性末端的聚醚嵌段的共-缩聚产生的含 有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物；所述共聚物呈溶解或分散形式； b) 用于将所述组合物施加到要处理的角蛋白材料上的装置。
[0016] 术语"化妆品可接受"是指与皮肤、嘴唇、指甲、头皮、头发、睫毛、眉毛和粘膜相容， 其具有合意的颜色、气味和触感并且不会造成容易阻碍消费者使用这种组合物的不可接受 的不适。
[0017] 术语"角蛋白材料"是指皮肤、嘴唇、指甲、头皮或体被、头发、睫毛、眉毛和粘膜。
[0018] 术语"液体组合物"是指在室温（25°C)和大气压（760mmHg)下不是固体形式的组 合物。包含聚酰胺-聚醚聚合物的本发明的组合物优选为有机溶液、水-有机溶液、有机分 散体、水-有机分散体或包含水相和水不混溶的有机相的乳剂(粗乳剂（macroemulsion)、 微乳剂或纳米乳剂）形式。
[0019] 术语"溶解形式的聚合物"是指在室温（25°C，1大气压）下该聚合物在本发明的液 体组合物中所用的有机溶剂或水与所述有机溶剂的混合物中可溶至在所述溶剂中1重量％ 的固含量，以获得透明溶液，即透过1毫米厚的样品的在500纳米下的最低透光率大于80% 或甚至90%的溶液。
[0020] 术语"分散形式的聚合物"是指在室温（25°C，1大气压）下该聚合物在本发明的液 体组合物中所用的有机溶剂或水与所述有机溶剂的混合物中可分散至在所述溶剂中1重 量％的固含量，以获得平均尺寸为5纳米至5微米的聚合物颗粒的分散体。
[0021] 术语"含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物"是指包含至少两个聚酰胺嵌段和至 少两个聚醚嵌段的任何嵌段共聚物。
[0022] 聚酰胺-聚醚聚合物 根据本发明使用的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物优选能通过在室温下和在55% 相对湿度下干燥产生具有至少如下规定的机械状况的材料： -大于或等于150%的致断伸长程度（ε)， -在150%伸长后大于或等于75%的瞬时恢复（instantaneousrecovery) (?) -在150%伸长后大于80%的300秒时恢复（R3Ms)。
[0023]对本发明而言，术语"相对湿度"是指空气中所含的水蒸汽的部分蒸汽压与在相同 温度和压力下的饱和蒸汽压的比率。这种值能够衡量空气的水蒸汽含量与其在这些条件下 的最大含水能力之间的比率。使用湿度计测量相对湿度。
[0024] 对本发明而言，材料的致断伸长（ε)是指其在处于拉伸应力下时在断裂前的拉 伸能力。作为百分比测量该材料的伸长程度。
[0025] 对本发明而言，材料的瞬时恢复（Ri)是指其在拉伸应力过程中伸长后，在已变形 后恢复其初始形状或与其初始形状基本相同的形状的能力。也作为百分比测量该材料的恢 复。
[0026] 对本发明而言，借助下述拉伸试验评估致断伸长程度和恢复。
[0027] 为了进行拉伸试验，通过在Teflon模具中放置足以获得500微米至50微米厚的 膜的量的包含成膜弹性体聚合物的混合物，制造拟用于产生试样的膜。持续干燥直至膜重 量不再变化，这通常花费12天。
[0028] 特别地，对本发明的目的而言，术语"用于产生或制造试样的膜"是指由含有至少 3%活性材料，即占混合物总重量的3重量％的成膜弹性体聚合物的混合物通过在室温（22°C ± 2°C)下和在55% ± 5%相对湿度下干燥所述成膜弹性体聚合物而得的膜。
[0029] 当用于产生制造试样用的膜的混合物含有小于3重量％活性材料时，例如通 过蒸发掉一些溶剂以使该混合物含有至少3%弹性体聚合物，进行预浓缩（preliminary concentration)操作。这一操作能够避免过长干燥。
[0030] 随后将所得膜切成80毫米长和15毫米宽的矩形试样。
[0031] 在以Lloyd为名出售或以Zwick为名出售的机器上在与用于干燥相同的温度和湿 度条件下，即在室温（22°C± 2°C)下和在55% ± 5%相对湿度下进行试验。
[0032] 以20毫米/分钟的速率拉伸试样且卡爪（jaw)之间的距离为50 ± 1mm。
[0033]为了测定瞬时恢复（?)，如下进行该方法： -将试样拉伸150% (εmax)，即其初始长度（10)的1. 5倍， -通过施加等于拉伸速度的恢复速度，即20毫米/分钟，除去应力，并在恢复至0负荷(εi)后作为百分比测量试样的伸长。
[0034] 通过下式给出瞬时恢复百分比（Ri): Ri=(( ε max" ε i)/ ￡ max) Χ 100 为了测定300秒时恢复，试样在经过之前的操作后在0应力下再保持300秒，并作为百 分比（ε300s)测量其伸长程度。换言之，300秒时恢复相当于在恢复0负荷（εi)后300 秒该试样的残留伸长程度。
[0035] 因此，材料的300秒时恢复（R3QQs)是指其在恢复至0负荷（εi)后另外300秒和 在拉伸应力过程中伸长后已变形后恢复其形状或与其初始形状基本相同的形状的能力。
[0036] 因此通过下式给出300秒时恢复百分比（R3(Ms): R300s_ ( ( ε max_ ε i) / ε 300s) X 1〇〇 该聚酰胺-聚醚类型的聚合物优选具有以大于20MPa，优选大于25MPa，优选大于30MPa的断裂力（ASTMD638)为特征的拉伸强度。
[0037] 也优选地，本发明的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物是水不溶性的。
[0038]根据本发明的一个特定模式，本发明的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物具有 大于1000g/m2/24小时的水蒸汽渗透率。通过测量在24小时内穿过1平方米涂层从湿区 到干区的以克计的水蒸汽量（ASTME96E)，测定这种渗透率。所用操作条件是90%的相对 湿度百分比和38°C的温度。在15微米厚的涂层样品上进行该测量。可以使用透射率测量 设备，如可获自LabthinkInstrumentsCo.Limited公司的标号为Perme?W3-〇60的设备 测量渗透率。
[0039] 根据本发明的另一特定模式，本发明的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的 特征在于，在皮肤上的粘合性质高于用传统防水弹性体聚合物，如尤其可以标号Baycusan C1001获自Bayer的某些在水相中聚氨酯分散体获得的粘合性质。
[0040] 本发明的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物优选选自含有聚酰胺-6或聚酰 胺-12嵌段并含有聚乙二醇或聚丁二醇类型的聚醚嵌段的共聚物。
[0041] 本发明的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物来自带有反应性末端的聚酰胺嵌 段与带有反应性末端的聚醚嵌段的共缩聚，尤其例如： 1) 带有二胺链端的聚酰胺嵌段与带有二羧基链端的聚氧化烯嵌段 2) 带有二羧基链端的聚酰胺嵌段与带有二胺链端的聚氧化烯嵌段，其通过被称作聚 醚二醇的α，ω-二羟基化脂族聚氧化烯嵌段的氰乙基化和氢化获得 3) 带有二羧基链端的聚酰胺嵌段与聚醚二醇，所得产物在这种具体情况下是聚醚酯 酰胺。本发明的共聚物有利地为这种类型。带有二羧基链端的聚酰胺嵌段例如衍生自聚酰 胺前体在限制链的二羧酸存在下的缩合。
[0042] 带有二胺链端的聚酰胺嵌段例如来自聚酰胺前体在限制链的二胺存在下的缩合。
[0043] 本发明的带有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物还可包含无规分布的单元。这些聚 合物可通过聚醚与聚酰胺嵌段前体的同时反应制备。
[0044] 例如，可以使聚醚二醇、聚酰胺前体和限制链的二酸反应。获得基本具有长度极其 可变的聚醚嵌段和聚酰胺嵌段以及沿聚合物链无规(统计）分布的已无规反应的各种试剂 的聚合物。
[0045] 也可以使聚醚二胺、聚酰胺前体和限制链的二酸反应。获得基本具有长度极其可 变的聚醚嵌段和聚酰胺嵌段以及沿聚合物链无规(统计）分布的已无规反应的各种试剂的 聚合物。
[0046] 可有利地使用三种类型的聚酰胺嵌段。
[0047] 根据第一类型，该聚酰胺嵌段来自二羧酸和二胺的缩合。
[0048] 根据第二类型，该聚酰胺嵌段来自一种或多种α，ω-氨基羧酸和/或一种或多种 含有6至12个碳原子的内酰胺在二胺或含有4至12个碳原子的二羧酸存在下的缩合。
[0049]根据第三类型，该聚酰胺嵌段来自至少一种α，ω-氨基羧酸(或内酰胺)、至少一 种二胺和至少一种二羧酸的缩合。
[0050]根据这种第三类型的一个变体，该聚酰胺嵌段来自至少两种α，ω-氨基羧酸或 至少两种含有6至12个碳原子的内酰胺或具有不同碳原子数的一种内酰胺和一种氨基 羧酸任选在链限制剂存在下的缩合。有利地，第二类型的聚酰胺嵌段由聚酰胺-12或聚酰 胺-6制成。作为第三类型的聚酰胺嵌段的实例，可以提到下列： a) 6.6/Pip. 10/12,其中6.6是指己二酰己二胺单元(与己二酸缩合的己二胺)。Pip. 10是指由哌嗪和癸二酸的缩合产生的单元。12是指由十二碳内酰胺的缩合产生的单元。重 量比分别是25至35/20至30/20至30 ;总计80,有利地为30至35/22至27/22至27 ;总 计80。例如，32/24/24比例得出122至137°C的熔点。
[0051]b) 6. 6/6. 10/11/12,其中6. 6是指与己二酸缩合的己二胺，6. 10是指与癸二酸 缩合的己二胺，11是指由氨基十一烷酸的缩合产生的单元，12是指由十二碳内酰胺的缩合 产生的单元。重量比分别是10至20/15至25/10至20/15至25 ;总量有利地为70 :12至 16/18至25/12至16/18至25 ;总计70。例如，14/21/14/21比例得出119至131°C的熔点。
[0052] 如果需要带有酸或胺末端的聚酰胺嵌段，则在二酸或限制链的二胺存在下获得聚 酰胺嵌段。如果该前体已包含二酸或二胺，其足够例如过量使用。作为脂族α，ω-氨基 羧酸的实例，可以提到氨基己酸、7-氨基庚酸、11-氨基十一烷酸和12-氨基十二烷酸。作 为内酰胺的实例，可以提到己内酰胺、庚内酰胺（oenanthollactam)和十二碳内酰胺。作为 脂族二胺的实例，可以提到己二胺、十二亚烷基二胺和三甲基己二胺。作为脂环族二酸的实 例，可以提到1，4-环己二羧酸。作为脂族二酸的实例，可以提到丁二酸、己二酸、壬二酸、辛 二酸、癸二酸、十二烷二酸、二聚脂肪酸(这些二聚脂肪酸优选具有至少98%的二聚物含量； 它们优选是氢化的；它们由Unichema公司以商标Pripol出售或由Henkel以商标Empol出 售）和聚氧化烯-α，ω-二酸。作为芳族二酸的实例，可以提到对苯二甲酸（T)和间苯二 甲酸（I)。脂环族二胺可以是双（4-氨基环己基）甲烷（BACM)、双（3-甲基-4-氨基环己 基）甲烷（BMACM)、2,2-双-(3-甲基-4-氨基环己基）丙烷（BMACP)和对氨基二环己基甲 烷（PACM)异构体。常用的其它二胺可以是异佛尔酮二胺（IPDA)，2,6-双（氨基甲基）降冰 片烷（BAMN)和哌嗪。
[0053] 聚醚嵌段可构成含聚酰胺和聚醚嵌段的共聚物的5重量％至85重量％。
[0054] 该聚醚嵌段由环氧烷单元构成。这些单元可以例如是环氧乙烷单元、环氧丙烷单 元或四氢呋喃(其产生聚丁二醇链)。因此使用PEG嵌段，即由环氧乙烷单元构成的嵌段， PPG嵌段，即由环氧丙烷单元构成的嵌段，聚丙二醇醚单元(在专利US6 590 065中描述了 含聚三亚甲基醚嵌段的这类共聚物)和PTMG嵌段，即由丁二醇单元构成的嵌段，也称作聚四 氢呋喃。
[0055] 有利地使用PEG嵌段或通过双酚，例如双酚A的乙氧基化获得的嵌段。后一产品 描述在专利EP 613 919中。
[0056] 该聚醚嵌段还可以由乙氧基化伯胺构成。
[0057] 也有利地使用这些嵌段。作为乙氧基化伯胺的实例，可以提到下式的产品：
其中m和η为1至20,且X为8至18。这些产品可以以商标Noramox?购自Ceca公司 和以商标Genamin?购自Clariant公司。
[0058] 聚醚嵌段在带有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的这些共聚物中的量有利地为该共聚物 的10重量％至70重量％，优选35重量％至60重量％。
[0059] 该聚醚二醇嵌段以未改性形式使用并与带有羧酸端基的聚酰胺嵌段共缩聚，或将 它们胺化以转化成聚醚二胺并与带有羧酸端基的聚酰胺嵌段缩合。它们也可以与聚酰胺前 体和限制链的二酸混合以制造具有含无规分布单元的带有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合 物。
[0060]除第二类型的聚酰胺嵌段外，聚酰胺链段的数均分子量Μη为500至10 000,优选 500至4000。
[0061]聚醚嵌段的质量Μη为100至6000,优选200至3000。
[0062] 带有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的这些聚合物无论是源自预先制成的聚酰胺和聚醚 嵌段的共缩聚还是来自一步反应，都具有例如0.8至2. 5的在0.8 g/100 ml初始浓度下在 25 °C下在间甲酚中测得的特性粘度。
[0063] 关于带有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的制备，它们可通过连接聚酰胺嵌段和 聚醚嵌段的任何方式制备。
[0064] 实际上，基本使用两种方法，一种被称作两步法，另一种是一步法。
[0065] 在两步法中，先制造聚酰胺嵌段，随后在第二步骤中连接聚酰胺嵌段和聚醚嵌段。
[0066] 在一步法中，将聚酰胺前体、链限制剂和聚醚混合在一起；获得基本具有长度极其 可变的聚醚嵌段和聚酰胺嵌段以及沿聚合物链无规(统计）分布的已无规反应的各种试剂 的聚合物。
[0067] 无论其是一步法还是两步法，在催化剂存在下进行该方法是有利的。可以使用专 利US 4 331 786、US 4 115 475、US 4 195 015、US 4 839 441、US 4 864 014、US 4 230 838和US 4 332 920、TO 04/037 898、EP 1 262 527、EP 1 270 211、EP 1 136 512、EP 1 046 675、EP 1 057 870、EP 1 155 065、EP 506 495和EP 504 058中所述的催化剂。也在 一步法中制造聚酰胺嵌段。
[0068] 更特别使用带有聚酰胺嵌段(特别是PA-6或PA-12)和聚醚嵌段(特别是聚乙二醇 或聚丁二醇醚）的共聚物，更特别是Arkema公司以Pebax?为名出售的那些。该聚合物优 选选自标号Pebax? 2533 SA 01、Pebax? 2533 SD 02、Pebax? 3533 SA 01和Pebax? 2533 SP 01。本发明的聚合物优选是标号Pebax? 2533 SA 01。
[0069] 在本发明的组合物中，含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物优选以该组合物总重 量的0. 05重量％至20重量％，更优选0. 1重量％至15重量％，例如0. 25重量％至10重 量％的浓度存在。该量随所需化妆品用途而变。
[0070] 有机溶剂 在含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物存在下使用的有机溶剂可选自直链(^_(：4单 醇，特别是乙醇。烷，如丙烷、丁烷、异丁烷或其混合物、异十二烷、链烷烃；丙酮、液化 气，如二甲基醚。
[0071] 根据本发明的一个特定形式，该有机溶剂也可以是在气雾剂装置中的一种或多种 推进剂，其在使用时和从制剂出口溶解如上定义的聚酰胺-聚醚聚合物。
[0072] 也可以提到在室温下是液体的CS_C14脂肪醇、脂肪酰胺类型的溶剂，如N-月桂酰 肌氨酸异丙酯（Ajinomoto公司的EldewSL-205)和碳酸C3-Cs#烷基酯，如碳酸亚丙酯。
[0073] 在本发明的组合物中，有机溶剂优选以该组合物总重量的40重量％至99重量％， 更优选60重量％至97重量％，例如80重量％至95重量％的浓度存在。该量随所需化妆品 用途而变。
[0074] 辅助或改夺涂层件质的试剂 包含含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的本发明的组合物还可包含至少一种辅助 或改变涂层性质的试剂，尤其选自增塑剂、成膜剂、聚结剂、除本发明的那些外的成膜聚合 物、填料、纤维、交联剂、可交联聚合物或反应性单体，如专利申请EP1 649 894中提到的 氰基丙烯酸酯。
[0075] 作为增塑剂和/或有利于在人角蛋白材料表面上形成膜的试剂的实例，可以使用 文献FR-A-2 782 917中描述的那些。
[0076] 尤其可以使用标准增塑剂或聚结剂，如： -二醇及其衍生物，如二乙二醇乙基醚、二乙二醇甲基醚、二乙二醇丁基醚或二乙二醇 己基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇己基醚或戊二醇、甘油酯， -丙二醇衍生物，特别是丙二醇苯基醚、二乙酸丙二醇酯、二丙二醇丁基醚、三丙二醇 丁基醚、丙二醇甲基醚、二丙二醇乙基醚、三丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚和丙二醇丁基 醚， -酸酯，尤其是羧酸酯，如柠檬酸酯、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、碳酸酯、酒石酸酯、磷酸 酯、癸二酸酯或无机聚结剂，如锌、铝、钙、镁或锰盐， -它们的混合物。
[0077]辅助或改变涂层性质的试剂也可以为所得涂层提供不透水性质。
[0078] 本领域技术人员可根据其常识选择辅助或改变涂层性质的试剂的量以获得产生 具有所需机械性质、同时保持该组合物的所需化妆品性质的膜的聚合体系。实际上，这种量 为该组合物总重量的〇. 01%至25%，更好为该组合物总重量的0. 01%至15%。
[0079] 涂层 包含含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的本发明的液体组合物优选在干燥后在处 理的角蛋白材料的表面上原位形成膜。
[0080]术语"膜"是指薄的可控制（manipulable)固体。术语"薄"是指厚度至少1微米， 更优选至少5微米的固体。这种膜可具有正方形、矩形或盘形，或任何其它形状。
[0081] 由此在这些条件下获得的膜可根据预期用途具有1微米至1000微米，优选4至 200微米，更好地8至100微米的厚度。其可具有10至800平方厘米，优选40平方厘米至 200平方厘米的面积。
[0082] 在某些用途中，尤其是用于皮肤，试图制备厚度为1微米至10微米，更优选1至6 微米的膜。这种膜可具有正方形、矩形或盘形，或任何其它形状。
[0083] 化妆品用涂 根据本发明的一个特定模式，本发明的化妆品处理法可包括使含有聚酰胺嵌段和聚醚 嵌段的共聚物干燥的附加步骤，例如施加能量，如吹风机或烫发器（iron)(用于头发)、施加 液体蒸气混合物(尤其用于头发)、施加红外线、超声、微波、振动或旋转运动。
[0084]根据本发明的另一具体实施方案，本发明的化妆品处理法可包括由于有利于除去 该涂层的附加步骤，例如施加增溶剂、表面活性剂、可与构成该涂层的聚合物反应的粉末或 化合物。
[0085]根据本发明的另一具体实施方案，本发明的化妆品处理法可包括 (i) 预处理角蛋白材料的步骤和/或 (ii) 预处理含有含聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的组合物的步骤，例如加热以流 化该组合物、搅拌，例如离心，和再分散。
[0086] 根据本发明的一个具体实施方案，用于处理角蛋白材料的化妆品法可包括 a) 在所述人角蛋白材料上施加包含至少一种用于处理角蛋白材料的试剂的化妆品组 合物（A); b)任选漂洗和/或干燥； c) 在所述角蛋白材料上施加由在化妆品可接受的介质中至少包含呈溶解或分散形式 的含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物和至少一种有机溶剂的液体组合物（B)原位形成 的涂层。
[0087]例如，为了例示这种特定的化妆品处理法，可以用第一染料组合物（A)将皮肤、嘴 唇、指甲、头发、睫毛或眉毛染色并可通过施加由组合物（B)在皮肤上原位形成的涂层来吸 着（takenup)施加到皮肤上的着色剂。
[0088]在本发明的一个具体实施方案中，使用水蒸汽可透的水不透性涂层，可以将水敏 活性化合物引入组合物（A)中。在第一步骤中将这种化合物施加到例如皮肤上。接着，施 加含组合物（B)的涂层。此后，可通过汗水、大气水或外加水的作用溶解或活化该活性化合 物。
[0089]根据本发明的另一特定形式，用于处理人角蛋白材料的化妆品法可包括 a) 在所述角蛋白材料上施加由在化妆品可接受的介质中包含至少呈溶解或分散形式 的含有聚酰胺嵌段和聚醚