环氧树脂和40g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液体。。
[0034] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷140ml，丙基二乙氧基硅烷65ml，0.0 lmol/L盐酸20mL，异 丙醇100.0mL60°C下磁力揽拌反应1小时后加入氨水4.0mL，升溫80°C继续反应1小时，用盐 酸中和，得到聚丙基甲基倍半硅氧烷。
[0035] 3)所述功能性混凝±外加剂的制备：在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的 lOOOmL^颈瓶中，在25 °C下依次加入环氧改性聚硅氧烷、聚丙基甲基倍半硅氧烷、烷氧基娃 烧、脂肪胺聚氧乙締基酸、脂肪酸聚氧乙締基醋升溫至60°C机械揽拌2小时后，加入纳米二 氧化娃、纳米二氧化铁继续揽拌30min后，冷却至常溫出料，得到所述功能性混凝±外加剂。
[0036] 实施例3
[0037] 1)环氧改性聚硅氧烷制备:称取60g氨化双酪A型环氧树脂和40g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液体。
[0038] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷140ml，丙基二乙氧基硅烷60ml，0.0 lmol/L盐酸20mL，异 丙醇100.0mL60°C下磁力揽拌反应1小时后加入氨水4.0mL，升溫80°C继续反应1小时，用盐 酸中和，得到聚丙基甲基倍半硅氧烷。
[0039] 3)所述功能性混凝±外加剂的制备：在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的 lOOOmL^颈瓶中，在25 °C下依次加入环氧改性聚硅氧烷、聚丙基甲基倍半硅氧烷、烷氧基娃 烧、脂肪胺聚氧乙締基酸、脂肪酸聚氧乙締基醋升溫至60°C机械揽拌2小时后，加入纳米二 氧化娃、纳米二氧化铁继续揽拌30min后，冷却至常溫出料，得到所述功能性混凝±外加剂。
[0040] 实施例4
[0041] 1)环氧改性聚硅氧烷制备:称取70g氨化双酪A型环氧树脂和30g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液体。
[0042] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷150ml，丙基二乙氧基硅烷70ml，0.0 lmol/L盐酸20mL，异 丙醇100.0mL60°C下磁力揽拌反应1小时后加入氨水4.0mL，升溫80°C继续反应1小时，用盐 酸中和，得到聚丙基甲基倍半硅氧烷。
[0043] 3)所述功能性混凝±外加剂的制备：在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的 lOOOmL^颈瓶中，在25 °C下依次加入环氧改性聚硅氧烷、聚丙基甲基倍半硅氧烷、烷氧基娃 烧、脂肪胺聚氧乙締基酸、脂肪酸聚氧乙締基醋升溫至60°C机械揽拌2小时后，加入纳米二 氧化娃、纳米二氧化铁继续揽拌30min后，冷却至常溫出料，得到所述功能性混凝±外加剂。
[0044] 实施例5
[0045] 1)环氧改性聚硅氧烷制备:称取60g氨化双酪A型环氧树脂和40g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液体。
[0046] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷160ml，丙基二乙氧基硅烷50ml，0.0 lmol/L盐酸20mL，异 丙醇80.0血60°C下磁力揽拌反应1小时后加入氨水4.0血，升溫80°C继续反应1小时，用盐酸 中和，得到聚丙基甲基倍半硅氧烷。
[0047] 3)所述功能性混凝±外加剂的制备：在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的 lOOOmL^颈瓶中，在25 °C下依次加入环氧改性聚硅氧烷、聚丙基甲基倍半硅氧烷、烷氧基娃 烧、脂肪胺聚氧乙締基酸、脂肪酸聚氧乙締基醋升溫至60°C机械揽拌2小时后，加入纳米二 氧化娃、纳米二氧化铁继续揽拌30min后，冷却至常溫出料，得到所述功能性混凝±外加剂。 [004引实施例6
[0049] 1)环氧改性聚硅氧烷制备:称取60g氨化双酪A型环氧树脂和40g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液体。
[0050] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷110ml，丙基二乙氧基硅烷160ml，0.Olmol/L盐酸20血，异 丙醇100.0mL60°C下磁力揽拌反应1小时后加入氨水15血，升溫80°C继续反应1小时，用盐酸 中和，得到聚丙基甲基倍半硅氧烷。
[0051] 3)所述功能性混凝±外加剂的制备：在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的 lOOOmL^颈瓶中，在25 °C下依次加入环氧改性聚硅氧烷、聚丙基甲基倍半硅氧烷、烷氧基娃 烧、脂肪胺聚氧乙締基酸、脂肪酸聚氧乙締基醋升溫至60°C机械揽拌2小时后，加入纳米二 氧化娃、纳米二氧化铁继续揽拌30min后，冷却至常溫出料，得到所述功能性混凝±外加剂。 [0化2] 实施例7
[0053] 1)环氧改性聚硅氧烷制备:称取60g氨化双酪A型环氧树脂和40g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液体。
[0054] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷150ml，丙基二乙氧基硅烷50ml，0.0 lmol/L盐酸20mL，异 丙醇100.0mL60°C下磁力揽拌反应1小时后加入氨水15血，升溫80°C继续反应1小时，用盐酸 中和，得到聚丙基甲基倍半硅氧烷。
[0055] 3)所述功能性混凝±外加剂的制备：在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的 lOOOmL^颈瓶中，在25 °C下依次加入环氧改性聚硅氧烷、聚丙基甲基倍半硅氧烷、烷氧基娃 烧、脂肪胺聚氧乙締基酸、脂肪酸聚氧乙締基醋升溫至60°C机械揽拌2小时后，加入纳米二 氧化娃、纳米二氧化铁继续揽拌30min后，冷却至常溫出料，得到所述功能性混凝±外加剂。 [0056] 实施例8
[0057] 1)环氧改性聚硅氧烷制备:称取60g氨化双酪A型环氧树脂和40g聚甲基苯基娃氧 烧分别置于茄形瓶中，在80°C下旋转蒸发30min，除去原料中含有的少量水分，冷却至室溫， 备用。在装有机械揽拌、加料漏斗、回流冷凝管的Ξ口烧瓶中加入60g氨化双酪A型环氧树脂 和40g聚甲基苯基硅氧烷，揽拌并升溫至80°C，然后逐滴加入二月桂酸二下基锡，继续升溫 至140°C，恒溫揽拌3.化得到透明粘稠状液。
[0058] 2)聚丙基甲基倍半硅氧烷的制备:在装置有揽拌器、回流冷凝管、溫度计的lOOOmL 二颈瓶中，加入甲基二乙氧基硅烷1