改善离子液体的水解稳定性的方法

专利名称：改善离子液体的水解稳定性的方法
改善离子液体的水解稳定性的方法本发明涉及一种改善离子液体(IL)的水解稳定性的方法，其中将至少一种叔胺 或至少一种不同于离子液体(IL)的季铵化合物加入离子液体(IL)中。离子液体具有一系列令人感兴趣的性能。它们对热稳定，不可燃，具有极低且几乎 不可测量的蒸气压，绝大多数对环境友好，具有大的液相线范围且对大量物质具有非常良 好的溶剂性能。此外，离子液体还由于其纯离子结构而具有令人感兴趣的电化学性能如导 电率并通常伴随高电化学稳定性。阳离子的侧链的改变以及合适阴离子的选择例如以显著 的程度允许自由确定在水或有机溶剂中的溶解度或熔点。离子液体的分子多样性使得可以将它们用于许多工业应用中。实例是萃取(例如 工业气体的分离和提纯，在石化工业以及有机合成中烃类的分离和提纯或有毒物质从废水 中的除去)，气体的吸着、干燥、提纯和储存(例如在吸着空调单元中)，用作溶剂(例如用 于有机合成)，催化剂的固定，用作润滑剂、水力流体或抗静电添加剂，用作电解质(例如在 电镀中，在燃料电池、电容器、传感器和电池技术、金属浓集、光伏电池或电致变色组件中)， 用作电致弹性材料(例如在促动器中)，用于热传输或热储存(例如热流体或PCM介质)或 用作特种分析试剂(例如基质材料，用于Karl-Fischer滴定的溶剂或用于蛋白质结晶或电 泳的介质)。由于需要将离子液体的性能与特殊应用相匹配，因此通常将在储存和/或使用条 件下进行水解的阴离子用于离子液体中。该水解甚至在仅小规模发生时也显著影响离子液 体的化学和物理性能。实例是离子液体熔点的改变和腐蚀性水解产物的形成。因此，通常 绝对需要更换(部分)水解的离子液体。WO 03022812描述了具有式[R-S0J—化合物作为阴离子的离子液体，其中R为具 有3-36个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的脂族或脂环族官能化或未官能化烷基。这 些阴离子与甲基硫酸根或乙基硫酸根相反的是在中性水溶液中水解稳定。然而，其中存在 这些阴离子的离子液体仅能以提高的难度得到。因此，本发明的目的是提供一种可以借此基本减缓或防止离子液体的常规可水解 阴离子的水解的方法。这应导致离子液体的更长操作寿命和/或若该阴离子的水解产物具 有增加的腐蚀性，则应导致对与离子液体接触的化合物、化学反应和设备的损害性作用降 低。此外，所用离子液体可能的话应能够以热方式处置而不形成具有问题的燃烧气体，可以 生物降解并且能够容易地得到。现在惊人地发现加入甚至少量叔胺和/或不同于离子液体的季铵化合物导致离 子液体的阴离子，尤其是硫酸根阴离子因水解而发生的分解显著降低。本发明因此提供了一种改善离子液体(IL)的水解稳定性的方法，其中将至少一 种叔胺和/或至少一种不同于离子液体(IL)的季铵化合物加入离子液体(IL)中。对本专利申请而言，离子液体是在低于180°C的温度下为液体的有机盐。离子液体 的熔点优选小于180°C。熔点更优选为-50°C至150°C，更优选_20°C至120°C，甚至更优选 小于100°C。在室温下以液态存在的离子液体例如描述于K. N. Marsh等，Fluid PhaseEquilibria 219 (2004)，93-98 和 J. G. Huddleston 等，Green Chemistry 2001，3，156-164中。在离子液体中存在阳离子和阴离子。在离子液体中，质子或烷基可以由阳离子转 移到阴离子上，从而得到两个不带电分子。因此，可在本发明所用离子液体中存在阴离子、 阳离子和由其形成的不带电分子的平衡。对本发明而言，术语“烷基”包括直链或支化烷基。优选直链或支化C1-C3tl烷基， 尤其是C1-C18烷基，非常特别优选C1-C12烷基。烷基的实例尤其是甲基、乙基、正丙基、异 丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、1-甲基丁基、叔戊基、新戊基、正己 基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲 基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2，2_ 二甲基-1-丁基、 2，3-二甲基-1-丁基、3，3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2，3-二甲基-2-丁基、3， 3-二甲基-2- 丁基、正庚基、正辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2，4，4_三甲基戊基、1，1，3， 3_四甲基丁基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五 烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基和正二十烷基。术语“烷基”还包括其碳链可以被一个或多个优选选 自-0-、-S-、-NRE-, -PRE-, -SiRERE1n -SO2-的非相邻杂原子或含杂原子基团间隔的烷基。 RM尤选为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。Ree优选为氢、烷基、环烷基、杂环烷基 或芳基。其碳链可以被一个或多个非相邻杂原子-0-间隔的烷基实例如下甲氧基甲基、 二乙氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、二乙氧基乙基、2- 丁氧基乙 基、2-辛氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、2-异丙 氧基乙基、2-丁氧基丙基、3-丁氧基丙基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-丙氧基丁基、 6-甲氧基己基、3，6_ 二氧杂庚基(5-甲氧基-3-氧杂戊基)、3，6—二氧杂辛基(7-甲氧 基-4-氧杂庚基)、4，8- 二氧杂壬基(7-甲氧基-4-氧杂庚基)、3，7- 二氧杂辛基、3，7- 二 氧杂壬基、4，7-二氧杂辛基、4，7-二氧杂壬基、2-和4-丁氧基丁基、4，8-二氧杂癸基、9-乙 氧基-5-氧杂壬基。其碳链可以被三个或三个以上非相邻杂原子-0-间隔的烷基实例还包括低聚氧 化烯和聚氧化烯，即具有优选选自(CH2CH2O) xl、(CH (CH3) CH2O) x2和((CH2) 40) x3的重复单元的 化合物，其中xl、x2和x3各自相互独立地为0-100，优选0-80的整数，条件是xl、x2和x3 的总和为至少3。优选xl、x2和x3各自相互独立地为3-100，优选3_80的整数。xl、x2和 x3的总和优选为3-300，尤其是3-100的整数。在具有两个或三个不同重复单元的聚氧化 烯中，重复单元可以任何顺序存在，即重复单元可以无规分布、交替或以嵌段排列。实例是 3,6,9-三氧杂癸基、3，6，9-三氧杂i^一烷基、3，6，9-三氧杂十二烷基、4，8，12-三氧杂十三 烷基(11-甲氧基-4，8- 二氧杂i^一烷基)、4，8，12-三氧杂十四烷基、14-甲氧基-5，10- 二 氧杂十四烷基、5，10，15-三氧杂十七烷基、3，6，9，12-四氧杂十三烷基、3，6，9，12-四氧杂 十四烷基、4，8，12，16-四氧杂十七烷基(15-甲氧基-4，8，12-三氧杂十五烷基)、4，8，12， 16-四氧杂十八烷基等。其碳链可以被一个或多个，例如1、2、3、4或4个以上非相邻杂原子-S-间隔的烷 基实例如下
丁硫基甲基、2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-丁硫基乙基、 2-十二烷硫基乙基、3-甲硫基丙基、3-乙硫基丙基、3-丙硫基丙基、3-丁硫基丙基、4-甲硫 基丁基、4-乙硫基丁基、4-丙硫基丁基、3，6- 二硫杂庚基、3，6- 二硫杂辛基、4，8- 二硫杂壬 基、3，7- 二硫杂辛基、3，7- 二硫杂壬基、2-和4- 丁硫基丁基、4，8- 二硫杂癸基、3，6，9-三硫 杂癸基、3，6，9-三硫杂i^一烷基、3，6，9-三硫杂十二烷基、3，6，9，12-四硫杂十三烷基和3， 6,9,12-四硫杂十四烷基。其碳链可以被一个或两个非相邻的含杂原子基团-NRe-间隔的烷基实例如下2-单甲基-和2-单乙基氨基乙基、2-二甲基氨基乙基、3-甲基氨基丙基、2-和 3_二甲基氨基丙基、3-单异丙基氨基丙基、2-和4-单丙基氨基丁基、2-和4-二甲基氨基丁 基、6-甲基氨基己基、6-二甲基氨基己基、6-甲基-3，6-二氮杂庚基、3，6_ 二甲基-3，6-二 氮杂庚基、3，6- 二氮杂辛基和3，6- 二 -甲基-3，6- 二氮杂辛基。其碳链可以被三个或更多个非相邻的含杂原子基团-NRe-间隔的烷基实例还包括 低聚亚烷基亚胺和聚亚烷基亚胺。上面对聚氧化烯所述的内容类似地适用于聚亚烷基亚 胺，其中氧原子在每种情况下被基团NRe替换，其中Ra优选为氢或C1-C4烷基。实例是9-甲 基-3，6，9-三氮杂癸基、3，6，9-三甲基-3，6，9-三氮杂癸基、3，6，9-三氮杂i^一烷基、3，6， 9-三甲基-3，6，9-三氮杂i^一烷基、12-甲基-3，6，9，12-四氮杂十三烷基、3，6，9，12-四甲 基-3，6，9，12-四氮杂十三烷基等。其碳链可以被一个或多个，例如1或2个非相邻基团-SO2-间隔的烷基实例为 2-甲基磺酰基乙基、2-乙基磺酰基乙基、2-丙基磺酰基乙基、2-异丙基磺酰基乙基、2-丁基 磺酰基乙基、2-甲基磺酰基丙基、3-甲基磺酰基丙基、2-乙基磺酰基丙基、3-乙基磺酰基丙 基、2-丙基磺酰基丙基、3-丙基磺酰基丙基、2- 丁基磺酰基丙基、3- 丁基磺酰基丙基、2-甲 基磺酰基丁基、4-甲基磺酰基丁基、2-乙基磺酰基丁基、4-乙基磺酰基丁基、2-丙基磺酰基 丁基、4-丙基磺酰基丁基和4- 丁基磺酰基丁基。术语“烷基”还包括取代的烷基。取代的烷基可以取决于烷基链长度具有一个或 多个(例如1、2、3、4、5或5个以上)取代基。这些优选独立地选自环烷基、环烷氧基、多 环基、多环氧基、杂环烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、卤素、羟基、SH、= 0、= S、= NRe、 C00H、羧酸化物、SO3H、磺酸化物、ΝΕ 2、硝基和氰基，其中E1和E2各自相互独立地为氢、烷 基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。烷基上的环烷基、环烷氧基、多环烷基、多环烷氧基、 杂环烷基、芳基和杂芳基取代基又可以未被取代或被取代；合适的取代基是下面对这些基 团所提到的那些。上面对烷基所述内容也原则上适用于烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基(烷 基硫基)、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基等的烷基部分。合适的取代的烷基如下被羧基取代的烷基，例如羧基甲基、2-羧基乙基、3-羧基丙基、4-羧基丁基、5-羧 基戊基、6-羧基己基、7-羧基庚基、8-羧基辛基、9-羧基壬基、10-羧基癸基、12-羧基十二 烷基和14-羧基十四烷基。被SO3H取代的烷基，例如磺基甲基、2-磺基乙基、3-磺基丙基、4_磺基丁基、5_磺 基戊基、6-磺基己基、7-磺基庚基、8-磺基辛基、9-磺基壬基、10-磺基癸基、12-磺基十二 烷基和14-磺基十四烷基。
被羧酸化物取代的烷基，例如烷氧羰基烷基，例如甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、 正丁氧羰基甲基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、2-甲氧羰基丙基、2-乙氧羰基丙基、 2-(正丁氧羰基)丙基、2- (4-正丁氧羰基)丙基、3-甲氧羰基丙基、3-乙氧羰基丙基、3-(正 丁氧羰基)丙基、3-(4_正丁氧羰基)丙基；氨基羰基烷基，例如氨基羰基甲基、氨基羰基乙 基、氨基羰基丙基等，烷基氨基羰基烷基，如甲基氨基羰基甲基、甲基氨基羰基乙基、乙基羰 基甲基、乙基羰基乙基等，或二烷基氨基羰基烷基，如二甲基氨基羰基甲基、二甲基氨基羰 基乙基、二甲基羰基丙基、二乙基氨基羰基甲基、二乙基氨基羰基乙基、二乙基羰基丙基等。被羟基取代的烷基，例如2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、3-羟基丁基、 4-羟基丁基、2-羟基-2，2- 二甲基乙基、5-羟基-3-氧杂戊基、6-羟基己基、7-羟基-4-氧 杂庚基、8-羟基-4-氧杂辛基、8-羟基-3，6- 二氧杂辛基、9-羟基-5-氧杂壬基、11-羟 基-4，8- 二氧杂i^一烷基、11-羟基-3，6，9-三氧杂i^一烷基、14-羟基-5，10- 二氧杂十四 烷基、15-羟基-4，8，12-三氧杂十五烷基等。被氨基取代的烷基，例如2-氨基乙基、2-氨 基丙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、6-氨基己基等。被氰基取代的烷基，例如2-氰基乙基、3-氰基丙基、3-氰基丁基和4-氰基丁基；被如下所定义的卤素取代的烷基，其中该烷基中部分或所有氢原子可以被卤原子 替换，例如C1-C18氟烷基，例如三氟甲基、二氟甲基、氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙 基、九氟丁基、九氟异丁基、十一氟戊基、十一氟异戊基等，C1-C18氯烷基，例如氯甲基、二氯 甲基、三氯甲基、2-氯乙基、2-和3-氯丙基、2-、3_和4-氯丁基、1，1_ 二甲基-2-氯乙基等， C1-C18溴烷基，例如溴乙基、2-溴乙基、2-和3-溴丙基以及2_、3-和4-溴丁基等。被硝基 取代的烷基，例如2-硝基乙基、2-和3-硝基丙基以及2-、3_和4-硝基丁基等。被氨基取代的烷基，例如2-氨基乙基、2-氨基丙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、 6-氨基己基等。被环烷基取代的烷基，例如环戊基甲基、2-环戊基乙基、3-环戊基丙基、环己基甲 基、2-环己基乙基、3-环己基丙基等。被=0(氧代基团)取代的烷基，例如2-氧代丙基、2-氧代丁基、3-氧代丁基、1-甲 基-2-氧代丙基、2-氧代戊基、3-氧代戊基、1-甲基-2-氧代丁基、1-甲基-3-氧代丁基、 2-氧代己基、3-氧代己基、4-氧代己基、2-氧代庚基、3-氧代庚基、4-氧代庚基、4-氧代庚
基等ο被=S (硫代基团)取代的烷基，例如2-硫代丙基、2-硫代丁基、3-硫代丁基、1-甲 基-2-硫代丙基、2-硫代戊基、3-硫代戊基、1-甲基-2-硫代丁基、1-甲基-3-硫代丁基、 2-硫代己基、3-硫代己基、4-硫代己基、2-硫代庚基、3-硫代庚基、4-硫代庚基、4-硫代庚
基等ο被=NRe取代的烷基，优选其中Re为氢或C1-C4烷基的基团，例如2-亚氨基丙基、 2-亚氨基丁基、3-亚氨基丁基、1-甲基-2-亚氨基丙基、2-亚氨基戊基、3-亚氨基戊基、
1-甲基-2-亚氨基丁基、1-甲基-3-亚氨基丁基、2-亚氨基己基、3-亚氨基己基、4-亚氨基 己基、2-亚氨基庚基、3-亚氨基庚基、4-亚氨基庚基、4-亚氨基庚基、2-甲基亚氨基丙基、
2-甲基亚氨基丁基、3-甲基亚氨基丁基、1-甲基-2-甲基亚氨基丙基、2-甲基亚氨基戊基、
3-甲基亚氨基戊基、1-甲基-2-甲基亚氨基丁基、1-甲基-3-甲基亚氨基丁基、2-甲基亚 氨基己基、3-甲基亚氨基己基、4-甲基亚氨基己基、2-甲基亚氨基庚基、3-甲基亚氨基庚基、4-甲基亚氨基庚基、4-甲基亚氨基庚基、2-乙基亚氨基丙基、2-乙基亚氨基丁基、3-乙 基亚氨基丁基、1-甲基-2-乙基亚氨基丙基、2-乙基亚氨基戊基、3-乙基亚氨基戊基、1-甲 基-2-乙基亚氨基丁基、1-甲基-3-乙基亚氨基丁基、2-乙基亚氨基己基、3-乙基亚氨基己 基、4-乙基亚氨基己基、2-乙基亚氨基庚基、3-乙基亚氨基庚基、4-乙基亚氨基庚基、4-乙 基亚氨基庚基、2-丙基亚氨基丙基、2-丙基亚氨基丁基、3-丙基亚氨基丁基、1-甲基-2-丙 基亚氨基丙基、2-丙基亚氨基戊基、3-丙基亚氨基戊基、1-甲基-2-丙基亚氨基丁基、1-甲 基-3-丙基亚氨基丁基、2-丙基亚氨基己基、3-丙基亚氨基己基、4-丙基亚氨基己基、2-丙 基亚氨基庚基、3-丙基亚氨基庚基、4-丙基亚氨基庚基、4-丙基亚氨基庚基等。被芳基取代的烷基(“芳烷基”)具有至少一个未取代或取代的如下所定义的芳基。 芳基上的合适取代基是下述那些。“芳烷基”中的烷基可以带有至少一个如上所定义的其他 取代基和/或可以被一个或多个选自-O-、-S-、-NRe-和-SO2-的非相邻杂原子或含杂原子 基团间隔。芳烷基优选为苯基-C1-Cltl烷基，特别优选苯基-C1-C4烷基，例如苄基、1-苯基乙 基、2_苯基乙基、1_苯基丙-1-基、2_苯基丙基、3_苯基丙基、苯基丁 基、 2~苯基丁 基、3_苯基丁 基、4_苯基丁 基、I-苯基丁 ~2~基、2_苯基丁 ~2~基、 3-苯基丁-2-基、4-苯基丁-2-基、1-(苯基甲基)乙-1-基、1-(苯基甲基)-1-(甲基) 乙-1-基或2-(苯基甲基)-1-(甲基)丙-1-基；优选苄基和2-苯基乙基。烷氧基为经由氧原子键合的烷基。烷氧基的实例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、 1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1，1-二甲基乙氧基、正戊氧基、1-甲 基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2_ 二甲基丙氧基、2，2_ 二 甲基丙氧基、I"乙基丙氧基、己氧基、I"甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基 戊氧基、1，1- 二甲基丁氧基、1，2- 二甲基丁氧基、1，3- 二甲基丁氧基、2，2- 二甲基丁氧基、 2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧 基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基、己氧基以及 RaO- (CH2CH2CH2CH2O)n-CH2CH2CH2CH20_，其中Ra为氢或C1-C4烷基，优选氢、甲基或乙基，并且η 为0-10，优选0-3。烷硫基(烷基硫基)为经由硫原子键合的烷基。烷硫基的实例是甲硫基、乙硫基、 丙硫基、丁硫基、戊硫基和己硫基。烷基亚磺酰基为经由基团S( = 0)键合的烷基。烷基磺酰基为经由基团S( = 0)2键合的烷基。对本发明而言，术语“链烯基”包括取决于链长度可以具有一个或多个(例如1、2、 3、4或4个以上)双键的直链和支化链烯基。优选C2-C18链烯基，特别优选C2-C12链烯基。 术语“链烯基”还包括可以带有一个或多个(例如1、2、3、4、5或5个以上)取代基的取代 链烯基。合适的取代基例如选自=0、= S、= NRE、环烷基、环烷氧基、多环基、多环氧基、杂 环烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、卤素、羟基、SH、C00H、羧酸化物、SO3H、磺酸化物、烷 基亚磺酰基、烷基磺酰基、NE3E4、硝基和氰基，其中E3和E4各自相互独立地为氢、烷基、环烷 基、杂环烷基、芳基或杂芳基。术语“链烯基”还包括其碳链可以被一个或多个优选选 自-0-、-S-、-NRe-和-SO2-的杂原子或含杂原子基团间隔的链烯基。此时链烯基例如为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯 基、4-己烯基、5-己烯基、戊-1，3- 二烯-1-基、己-1，4- 二烯-1-基、己-1，4- 二烯-3-基、 己-1，4- 二烯-6-基、己-1，5- 二烯-1-基、己-1，5- 二烯-3-基、己 _1，5_ 二烯-4-基、 庚-1，4- 二烯-1-基、庚-1，4- 二烯-3-基、庚-1，4- 二烯-6-基、庚-1，4- 二烯-7-基、 庚-1，5- 二烯-1-基、庚-1，5- 二烯-3-基、庚-1，5- 二烯-4-基、庚-1，5- 二烯-7-基、 庚-1，6- 二烯-1-基、庚-1，6- 二烯-3-基、庚-1，6- 二烯-4-基、庚 _1，6_ 二烯-5-基、 庚-1，6- 二烯-2-基、辛-1，4- 二烯-1-基、辛-1，4- 二烯-2-基、辛 _1，4_ 二烯-3-基、 辛-1，4- 二烯-6-基、辛-1，4- 二烯-7-基、辛-1，5- 二烯-1-基、辛 _1，5_ 二烯-3-基、 辛-1，5- 二烯-4-基、辛-1，5- 二烯-7-基、辛-1，6- 二烯-1-基、辛 _1，6_ 二烯-3-基、 辛-1，6- 二烯-4-基、辛-1，6- 二烯-5-基、辛-1，6- 二烯-2-基、癸 _1，4_ 二烯基、癸-1， 5-二烯基、癸-1，6-二烯基、癸-1，7-二烯基、癸-1，8-二烯基、癸-2，5-二烯基、癸-2，6-二 烯基、癸-2，7- 二烯基、癸-2，8- 二烯基等。对本发明而言，术语“环烷基”包括通常具有3-12个环碳的未取代和取代的单环 饱和烃基，优选C3-C12环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、 环癸基、环十一烷基或环十二烷基，尤其是C5-C12环烷基。合适的取代基通常选自烷基，上 面对烷基提到的取代基，烷氧基和烷硫基。取代的环烷基可以具有一个或多个(例如1、2、 3、4、5或5个以上)取代基，且在卤素的情况下环烷基可以部分或完全被卤素取代。环烷基的实例是环戊基、2-和3-甲基环戊基，2-和3-乙基环戊基，氯戊基，二氯 戊基，二甲基环戊基，环己基，2-、3_和4-甲基环己基，2-、3_和4-乙基环己基，3-和4-丙 基环己基，3-和4-异丙基环己基，3-和4- 丁基环己基，3-和4-仲丁基环己基，3-和4-叔 丁基环己基，氯己基，二甲基环己基，二乙基环己基，甲氧基环己基，二甲氧基环己基，二乙 氧基环己基，丁氧基环己基，甲硫基环己基，氯环己基，二氯环己基，环庚基，2-、3_和4-甲 基环庚基，2_、3-和4-乙基环庚基，3-和4-丙基环庚基，3-和4-异丙基环庚基，3-和4- 丁 基环庚基，3-和4-仲丁基环庚基，3-和4-叔丁基环庚基，环辛基，2-、3-、4_和5-甲基环辛 基，2-、3-、4_和5-乙基环辛基，3-、4_和5-丙基环辛基，式CnF2(n_a)_a_b)H2a_b的部分氟化的 环烷基和全氟化环烷基，其中η为5-12，0 SaSn且b为0或1。环烷氧基为经由氧键合的如上所定义的环烷基。术语“环烯基”包括具有3-5个、3-8个、3_12个，优选5_12个环碳的未取代和取代 的单不饱和或双不饱和烃基，例如环戊-1-烯-1-基、环戊-2-烯-1-基、环戊-3-烯-1-基、 环己-1-烯-1-基、环己-2-烯-1-基、环己-3-烯-1-基、环己-2，5- 二烯-1-基等。合 适的取代基是上面对环烷基提到的那些。环烯氧基为经由氧键合的如上所定义的环烯基。对本发明而言，术语“多环基”以最宽意义包括包含至少两个环的化合物，与这些 环如何连接无关。它们可以是碳环和/或杂环。这些环可以是饱和或不饱和的。这些环可 以经由单键或双键连接(“多核化合物”)，通过稠合连接(“稠合环体系”)或桥接(“桥接 环体系”，“笼形化合物”)。优选的多环化合物是桥接环体系和稠合环体系。稠合环体系可以 是通过稠合(fused-on)连接的芳族、氢化芳族和环状化合物。稠合环体系包括2、3或3个 以上环。取决于这些环的连接方式，在稠合环体系的情况下区分为邻位-稠合(即各环与相 邻环共享一条边或两个原子)和其中一个碳原子属于2个以上环的迫位-稠合。在稠合环体系中，优选邻位-稠合环体系。对本发明而言，桥接环体系包括既不包括在多核环体系内 也不包括在稠合环体系内且其中至少两个环原子属于至少两个不同环的体系。在桥接环体 系的情况下，根据获得开链化合物在形式上所要求的开环反应的数目区分为双环、三环和 四环化合物等，它们包含2、3、4个等等的环。术语“双环烷基”包括优选具有5-10个碳原子 的双环烃基，例如双环[2. 2. 1]庚-1-基、双环[2. 2. 1]庚-2-基、双环[2. 2. 1]庚-7-基、 双环[2. 2. 2]辛-1-基、双环[2. 2. 2]辛-2-基、双环[3. 3. 0]辛基、双环[4. 4. 0]癸基 等。术语“双环烯基”包括优选具有5-10个碳原子的单不饱和双环烃基，例如双环[2.2.1] 庚-2-烯-1-基。对本发明而言，术语“芳基”包括可以未被取代或被取代的单环或多环芳族烃基。 芳基通常为具有6-10个，6-14个，6-18个，优选6_10个环碳的烃基。芳基优选为未被取
代或被取代的苯基、萘基、蒽基、菲基、并四苯基、；g基、芘基等，特别优选苯基或萘基。取代 的芳基取决于它们中的环体系数目和尺寸可以具有一个或多个(例如1、2、3、4、5或5个 以上)取代基。这些优选独立地选自烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、芳基、芳 氧基、芳硫基、杂芳基、卤素、羟基、SH、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、C00H、羧酸化物、 SO3H、磺酸化物、NE5E6、硝基和氰基，其中E5和E6各自相互独立地为氢、烷基、环烷基、环烷氧 基、多环基、多环氧基、杂环烷基、芳基、芳氧基或杂芳基。芳基特别优选为苯基，其在被取代 时通常可以带有1、2、3、4或5个，优选1、2或3个取代基。带有一个或多个基团的芳基例如为2-、3_和4-甲基苯基，2，4-、2，5-、3，5_和2， 6-二甲基苯基，2，4，6-三甲基苯基，2-、3_和4-乙基苯基，2，4_、2，5_、3，5-和2，6- 二乙 基苯基，2，4，6_三乙基苯基，2-、3_和4-丙基苯基，2，4-、2，5-、3，5_和2，6_ 二丙基苯基， 2,4,6-三丙基苯基，2_、3_和4-异丙基苯基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6- 二异丙基苯基，2,4, 6-三异丙基苯基，2_、3_和4- 丁基苯基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6- 二丁基苯基，2,4,6-三丁 基苯基，2_、3_和4-异丁基苯基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6- 二异丁基苯基，2,4,6-三异丁基 苯基，2_、3_和4-仲丁基苯基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6- 二仲丁基苯基，2,4,6-三仲丁基苯 基，2_、3_和4-叔丁基苯基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6- 二叔丁基苯基，2,4,6-三叔丁基苯基 以及2-、3-、4_十二烷基苯基；2-、3_和4-甲氧基苯基，2，4-、2，5_、3，5-和2，6- 二甲氧基 苯基，2，4，6_三甲氧基苯基，2-、3_和4-乙氧基苯基，2，4-、2，5-、3，5_和2，6_ 二乙氧基苯 基，2，4，6-三乙氧基苯基，2_、3_和4-丙氧基苯基，2，4-、2，5-、3，5_和2,6- 二丙氧基苯基， 2-、3_和4-异丙氧基苯基，2，4-、2，5-、3，5_和2，6-二异丙氧基苯基，2_、3_和4-丁氧基 苯基，2-、3-，4_己氧基苯基；2-、3-、4_氯苯基，2，4-、2，5-、3，5_和2，6_ 二氯苯基，三氯苯 基，2-、3-、4_氟苯基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6- 二氟苯基，三氟苯基，例如2,4,6-三氟苯基， 四氟苯基，五氟苯基，2-、3_和4-氰基苯基；2-硝基苯基，4-硝基苯基，2,4- 二硝基苯基，2， 6-二硝基苯基；4-二甲基氨基苯基；4-乙酰基苯基；甲氧基乙基苯基，乙氧基甲基苯基；甲 硫基苯基，异丙硫基苯基或叔丁硫基苯基；甲基萘基；异丙基萘基或乙氧基萘基。其中两个 与芳基环的相邻碳原子键合的取代基形成稠合环或稠合环体系的取代芳基的实例是茚基 和芴基。对本发明而言，术语“芳氧基”指经由氧原子键合的芳基。对本发明而言，术语“芳硫基”指经由硫原子键合的芳基。对本发明而言，术语“杂环烷基”指通常具有5-8个环原子，优选5或6个环原子且其中环碳中的1、2或3个已经被选自氧、氮、硫和基团-NRe-的杂原子替换并且未被取代 或被一个或多个，例如1、2、3、4、5或6个C1-C6烷基取代的非芳族、不饱和或完全饱和的脂 环族基团。该类杂脂环族基团的实例为吡咯烷基、哌啶基、2，2，6，6_四甲基哌啶基、咪唑烷 基、吡唑烷基、噁唑烷基、吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、哌嗪基、四氢噻吩基、 二氢噻吩基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢吡喃基、1，2-噁唑啉-5-基、1，3-噁唑啉-2-基 和二噁烷基。含氮杂环烷基原则上可以经由碳原子或经由氮原子键合。对本发明而言，术语“杂芳基”包括通常具有5-14个环原子，优选5或6个环原子 且其中环碳中的1、2或3个已经被1、2、3或4个选自0、N、-NRe-和S的杂原子替换的未 被取代或取代的杂芳族单环或多环基团，例如呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、 异噻唑基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吡啶基、喹啉基、吖啶基、哒嗪基、嘧啶基、 吡嗪基、吡咯基、咪唑基、批唑基、吲哚基、嘌呤基、吲唑基、苯并三唑基、1，2，3-三唑基、1，3， 4-三唑基和咔唑基，其中这些杂环芳族基团在被取代时通常可以带有1、2或3个取代基。 取代基通常选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、羧基、卤素和氰基。可以任选包含其他杂原子的5-7员含氮杂环烷基或杂芳基例如为可以未被取代 或如上所述被取代的吡咯基、批唑基、咪唑基、三唑基、吡咯烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑 啉基、咪唑烷基、批啶基、哒嗪基、嘧啶基、批嗪基、三嗪基、哌啶基、哌嗪基、噁唑基、异噁唑 基、噻唑基、异噻唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基或喹哪啶基。卤素是氟、氯、溴或碘。对本发明而言，羧酸化物和磺酸化物优选为羧酸官能团或磺酸官能团的衍生物， 尤其是金属羧酸盐或磺酸盐官能团，羧酸酯或磺酸酯官能团或羧酰胺或磺酰胺官能团。这 些例如包括与C1-C4链烷醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇和叔丁醇的酯。对本发明而言，术语“酰基”指通常具有1-11个，优选2-8个碳原子的链烷酰基、 杂芳酰基或芳酰基，例如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、庚酰基、2-乙基 己酰基、2-丙基庚酰基、苯甲酰基或萘甲酰基。基团E1和E2、E3和E4、E5和E6独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基。基团NE1E2、 NE3E4和NE5E6优选为N，N- 二甲基氨基、N, N- 二乙基氨基、N, N- 二丙基氨基、N, N- 二异丙 基氨基、N，N- 二正丁基氨基、N，N- 二叔丁基氨基、N，N- 二环己基氨基或N，N- 二苯基氨基。对本发明而言，合适的离子液体选自通式(I)的盐[A] + (IAi) * [Y]n_(I),其中[A]+为季铵阳离子且(1/n) * [Y]n_为带有η个电荷的阴离子的阴离子等价 物，其中η为1-3的整数。适合形成离子液体的阳离子[A]+的化合物例如描述于DE 102 02 838Α1中。这 些化合物优选包含至少一个氮原子，特别优选1-10个氮原子，特别是1-5个氮原子，非常特 别优选1-3个氮原子，尤其是1或2个氮原子。后面的氮化合物可以包含其他杂原子如氧、 硫或磷原子。氮原子例如是离子液体的阳离子中正电荷的合适载体。在离子液体的合成中，首 先可以通过季铵化例如胺或氮杂环的氮原子而产生阳离子。季铵化可以通过氮原子的质子 化进行。取决于所用质子化试剂，得到具有不同阴离子的盐。当在季铵化本身中不可能形 成所需阴离子时，这可以在合成的其他步骤中进行。例如由卤化铵开始，可以使该卤化物与路易斯酸反应，由卤化物和路易斯酸形成配合物阴离子。作为替换，可以由所需阴离子置换 卤化物离子。这可以通过加入金属盐以沉淀所形成的金属卤化物、借助离子交换剂或通过 由强酸置换卤化物离子(释放卤化氢)而实现。合适的方法例如描述于Angew. Chem. 2000, 112，第3926-3945页及其中所引用的文献中。离子液体的优选阳离子是摩尔质量小于lOOOg/mol，非常特别优选小于600g/ mol，尤其是小于400g/mol的化合物。离子液体的其他优选阳离子是包含至少一个5或6员杂环，尤其是5员杂环的化 合物，其具有至少一个氮原子且任选具有氧或硫原子；特别优选包含至少一个具有1、2或3 个氮原子且具有硫或氧原子的5或6员杂环的化合物，非常特别优选具有两个氮原子的那 些。进一步优选芳族杂环。因此，在本发明方法的优选实施方案中，提高了具有杂环阳离子的离子液体(IL) 的水解稳定性。对本发明而言，术语“杂环”阳离子包括“杂芳族”阳离子和“部分或完全饱和杂环 阳离子”。术语“杂芳族”阳离子包括其结构例如可以通过将如上所定义的“杂芳基”化合物 的环氮原子季铵化而得到的阳离子。5或6员杂芳族阳离子的实例是吡唑鐺、噁唑鐺、异噁 唑鐺、噻唑鐺、异噻唑鐺、咪唑鐺、1，2，4-噁二唑鐺、1，2，4-噻二唑鐺、1，3，4-噁二唑鐺、1， 3,4-噻二唑鐺、吡咯鐺、1,2,3-三唑鐺、1,2,4-三唑鐺、吡啶鐺、哒嗪鐺、嘧啶鐺、2-吡嗪鐺、 1,3,5-三嗪鐺和1,2,4-三嗪鐺。术语“部分或完全饱和”的杂环阳离子包括其结构例如可以通过将如上所定义 的“杂环烷基”化合物的环氮原子季铵化而得到的阳离子。5或6员饱和或部分不饱和杂 环阳离子的实例是吡咯烷鐺、吡唑烷鐺、噁唑烷鐺、异噁唑烷鐺、噻唑烷鐺、异噻唑烷鐺、咪 唑烷鐺>1,2,4-噁二唑烷鐺,1,2,4-噻二唑烷鐺>1,2,4-三唑烷鐺>1,3,4-噁二唑烷鐺、1， 3,4-噻二唑烷鐺、1，3，4-三唑烷鐺、2-吡咯啉鐺、3-吡咯啉鐺、2-异噁唑啉鐺、3-异噁唑 啉鐺、4-异噁唑啉鐺、2-异噻唑啉鐺、3-异噻唑啉鐺、4-异噻唑啉鐺、2，3- 二氢吡唑鐺、3， 4- 二氢吡唑鐺、4，5- 二氢吡唑鐺、2，3- 二氢噁唑鐺、3，4- 二氢噁唑鐺、哌啶鐺、六氢哒嗪鐺、 六氢嘧啶鐺、哌嗪鐺、1,3,5-六氢三嗪鐺和1，2，4-六氢三嗪鐺。本发明所用离子液体IL优选具有至少一个选自下列式(IV. a)-(IV. ν)化合物以 及包含这些结构的低聚物的阳离子 其中R为氢、烷基、链烯基、环烷基、环烯基、多环基、杂环烷基、芳基或杂芳基；与环碳键合的基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自相互独立地为氢、磺基、 C00H、羧酸化物、磺酸化物、酰基、烷氧羰基、氰基、卤素、羟基、SH、硝基、ΝΕ 2、烷基、烷氧基、 烧硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基，链烯基、环烷基、环烷氧基、环烯基、环烯氧基、多环基、 多环氧基、杂环烷基、芳基、芳氧基或杂芳基，其中E1和E2各自相互独立地为氢、烷基、环烧 基、杂环烷基、芳基或杂芳基，与环杂原子键合的基团R1、R2> R3> R4> R5> R6> R7> R8和R9各自为 氧、SO3H, NE1E^烷基、烷氧基、链烯基、环烷基、环烯基、多环基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其 中E1和E2各自相互独立地为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，或两个相邻基团R1-R9与它们所键合的环原子一起还可以形成至少一个具有1-30个 碳原子的稠合的饱和、不饱和或芳族环或环体系，其中该环或环体系可以包含1-5个非相 邻的杂原子或含杂原子基团并且该环或环体系可以未被取代或被取代，两个偕基团R1-R9还可以一起为=0、= S或=NRb，其中Rb为氢、烷基、环烷基、芳 基或杂芳基，
并且在式(IV.u)化合物中，R1和R3或R3和R5还可以一起表示带有这些基团的环 原子之间的双键的键部分，在式(IV. U)和(IV. ν)化合物中的B与它所键合的CN基团一起形成可以任选被 取代和/或可以任选具有其他杂原子或含杂原子基团和/或可以包含其他稠合的饱和、不 饱和或芳族碳环或杂环的4-8员饱和或不饱和或芳族环。对于上述基团羧酸化物、磺酸化物、酰基、烷氧羰基、卤素、ΝΕ 2、烷基、烷氧基、烷 硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、链烯基、环烷基、环烷氧基、环烯基、环烯氧基、多环基、多 环氧基、杂环烷基、芳基、芳氧基或杂芳基的通用含义，上面所述内容作为参考完整引入。在 上式(IV)中与碳原子键合并且具有杂原子或含杂原子基团的基团R1-R9还可以直接经由杂 原子与碳原子键合。若两个相邻基团R1-R9与它们所键合的环原子一起形成至少一个具有1-30个碳 原子的稠合的饱和、不饱和或芳族环或环体系，其中该环或环体系可以具有1-5个非相邻 杂原子或含杂原子基团且该环或环体系可以未被取代或被取代，则这些基团可以一起作为 稠合结构单元优选为1，3_亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、2-氧杂-1，3-亚丙基、1-氧 杂-1，3-亚丙基、2-氧杂-1，3-亚丙基、1-氧杂-1，3-亚丙烯基、3-氧杂-1，5-亚戊基、 1-氮杂-1，3-亚丙烯基、I-C1-C4烷基-1-氮杂-1，3-亚丙烯基、1，4- 丁 -1，3- 二烯亚基、
1-氮杂-1，4-丁 -1，3- 二烯亚基或2-氮杂-1，4- 丁 -1，3- 二烯亚基。式IV. a-IV. ν化合物中的基团R优选为未取代的C1-C18烷基，如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1- 丁基、2- 丁基、2-甲 基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1- 丁 基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2，2_ 二甲基-1-丙基、1-己基，
2-己基，3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、
3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基_3_戊基、2，2-二甲基-1-丁 基、2，3-二甲基-1-丁基、3，3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2，3-二甲基-2-丁基、3， 3-二甲基-2-丁基、1-庚基、1-辛基、1-壬基、1-癸基、1-十一烷基、1-十二烷基、1-十四 烷基、1-十六烷基和1-十八烷基；被一个或多个羟基、卤素、苯基、氰基,C1-C6烷氧羰基和/或基团SO3H取代的C1-C18 烷基，尤其是羟基-C1-C18烷基，如2-羟基乙基或6-羟基己基；苯基-C1-C18烷基，如苄基、 3-苯基丙基；氰基-C1-C18烷基，如2-氰基乙基K1-C6烷氧基-C1-C18烷基，如2-(甲氧羰基) 乙基、2-(乙氧羰基)乙基或2-(正丁氧羰基)乙基K1-C18氟烷基，如三氟甲基、二氟甲基、 氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、九氟丁基、九氟异丁基、i^一氟戊基、i^一氟异戊 基；磺基-C1-C18烷基，如3-磺基丙基；羟基乙基氧烷基、低聚亚烷基二醇和聚亚烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇及其 具有2-100个单元和氢或C1-C8烷基作为端基的低聚物的基团，例如RaO- (CHRb-CH2-O) n-CHRB-CH2-，其中Ra和Rb优选为氢、甲基或乙基且η优选为0_3，尤其是3-氧杂丁基、3-氧 杂戊基、3，6- 二氧杂庚基、3，6- 二氧杂辛基、3，6，9-三氧杂癸基、3，6，9-三氧杂i^一烷基、 3,6,9,12-四氧杂十三烷基和3，6，9，12-四氧杂十四烷基；以及C2-C6链烯基如乙烯基或丙烯基。基团R特别优选为线性C1-C18烷基，如甲基、乙基、1-丙基、1- 丁基、1-戊基、1-己基、I"庚基、I"辛基、I"癸基、I"十二烷基、I"十四烷基、I"十六烷基、I"十八烷基，非常特 别优选甲基、乙基、1-丁基和 1-辛基，还有 CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-和 CH3CH2O-(CH2CH2O) m-CH2CH2-，其中 m 为 0-3。优选在式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9各自相互独立地为H、卤素、羟基、烷氧 基、烷硫基、羧基、-C00H、磺酸化物、CN、N02、酰基、烷氧羰基、NE1E2,其中E1和E2如上所定义，未被取代或被取代的和/或可以被至少一个杂原子或含杂原子基团间隔的C1-C18
焼基，未被取代或被取代的和/或可以被至少一个杂原子间隔的C2-C18链烯基，未被取代或被取代的C6-Cltl芳基，未被取代或被取代的C5-C12环烷基，未被取代或被取代的多环基，未被取代或被取代的C5-C12环烯基，具有5或6个环原子的杂环烷基，其中该环除了环碳外具有1、2或3个选自氧、氮、 硫和NRe的杂原子或含杂原子基团且未被取代或被取代，或具有5或10个环原子的杂芳基， 其中该环除了环碳外具有1、2或3个选自氧、氮、硫和NRe的杂原子或含杂原子基团且未被 取代或被取代。同样优选式IV. a-IV. ν化合物中的两个相邻基团R1-R9与它们所键合的环原子一 起还可以形成至少一个具有1-12个碳原子的稠合的饱和、不饱和或芳族环或环体系，其中 该环或环体系可以具有1-5个优选选自氧、氮、硫和NRe的非相邻杂原子或含杂原子基团且 该环或环体系未被取代或可以被优选独立地选自烷氧基、环烷基、环烷氧基、多环基、多环 氧基、杂环烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、卤素、羟基、SH、= 0、= S、= NRE、C00H、羧酸 化物、-SO3H、磺酸化物、ΝΕ 2、硝基和氰基的取代基取代，其中E1和E2各自相互独立地为氢、 烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。当式IV. a-IV. V化合物中的基团R1-R9为烷氧基时，R1-R9优选为甲氧基或乙氧基 或RaO-(CH2CH2CH2CH2O)n-CH2CH2CH2CH2O-,其中Ra和Rb优选为氢、甲基或乙基且η优选为0_3。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为酰基时，这些基团优选选自甲酰基和 C1-C4烷基羰基，尤其是甲酰基或乙酰基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为C1-C18烷基时，这些基团优选选自未取代 WC1-C18烷基，如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、 2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-9- 丁基、3-甲基-1- 丁基、 2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2，2_ 二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲 基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲 基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2，2- 二甲基-1- 丁基、2，3- 二甲基-1- 丁 基、3，3- 二甲基-1- 丁基、2-乙基-1- 丁基、2，3- 二甲基-2- 丁基、3，3- 二甲基-2- 丁基、 庚基、辛基、2-乙基己基、2，4，4-三甲基-戊基、1，1，3，3-四甲基丁基、1-壬基、1-癸基、 1-十一烷基、1-十二烷基，1-十三烷基、1-十四烷基、1-十五烷基、1-十六烷基、1-十七烷 基、1-十八烷基；C1-C18卤代烷基，尤其是C1-C18氟烷基，例如三氟甲基、二氟甲基、氟甲基、五氟乙 基、七氟丙基、七氟异丙基、九氟丁基、九氟异丁基、i^一氟戊基、i^一氟异戊基、C6F13、C8F17,CltlF21、C12F25，尤其是C1-C18氯烷基，如氯甲基、2-氯乙基、三氯甲基、1，1- 二甲基-2-氯乙基；氨基-C1-C18烷基，如2-氨基乙基、2-氨基丙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、6_氨 基己基；C1-C6烷基氨基-C1-C18烷基，如2-甲基氨基乙基、2-甲基氨基丙基、3-甲基氨基丙 基、4-甲基氨基丁基、6-甲基氨基己基；二 -C1-C6烷基氨基-C1-C18烷基，如2- 二甲基氨基乙基、2- 二甲基氨基丙基、3- 二 甲基氨基丙基、4-二甲基氨基丁基、6-二甲基氨基己基；氰基-C1-C18烷基，如2-氰基乙基、2-氰基丙基；C1-Cltl烷氧基-C1-C18烷基，如甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲 氧基丙基、2-甲氧基异丙基、4-甲氧基丁基、6-甲氧基己基、2-乙氧基乙基、2-乙氧基丙 基、3-乙氧基丙基、4-乙氧基丁基、6-乙氧基己基、2-异丙氧基乙基、2- 丁氧基乙基、2- 丁 氧基丙基、2-辛氧基乙基、5-甲氧基-3-氧杂戊基、8-甲氧基-3，6-二氧杂辛基、7-甲 氧基-4-氧杂庚基、11-甲氧基-4，8-二氧杂i^一烷基、9-甲氧基-5-氧杂壬基、9-甲氧 基-5-氧杂壬基、14-甲氧基-5，10-二氧杂十四烷基、5-乙氧基-3-氧杂戊基、8-乙氧 基-3，6-二氧杂辛基、7-乙氧基-4-氧杂庚基、11-乙氧基-4，8-二氧杂i^一烷基、9-乙氧 基-5-氧杂壬基或14-乙氧基-5，10-氧杂十四烷基、15-甲氧基-4，8，12-三氧杂十五烷基、 11-甲氧基_3，6，9-三氧杂i^一烷基、11-乙氧基-3，6，9-三氧杂i^一烷基、15-乙氧基-4， 8，12-三氧杂十五烷基；二 -C1-Cltl烷氧基-C1-C18烷基，如二乙氧基甲基或二乙氧基乙基，C1-C6烷氧羰基-C1-C18烷基，如2-(甲氧羰基)乙基、2_(乙氧羰基)乙基、2_(正 丁氧羰基)乙基；二-C1-C6烷氧羰基-C1-C18烷基，如1，2-二(甲氧羰基)乙基；羟基-(^-(18烷基，如2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、6-羟基 己基、2-羟基-2，2- 二甲基乙基、5-羟基-3-氧杂戊基、8-羟基-3，6- 二氧杂辛基、11-羟 基-3，6，9-三氧杂十一烷基、7-羟基-4-氧杂庚基、11-羟基_4，8- 二氧杂十一烷基、15-羟 基-4，8，12-三氧杂十五烷基、9-羟基-5-氧杂壬基、14-羟基-5，10- 二氧杂十四烷基；C1-C12烷基硫基-C1-C18烷基，如丁硫基甲基、2-十二烷硫基乙基；C5-C12环烷 基_(^-(18烷基，如环戊基甲基、2-环戊基乙基、3-环戊基丙基、环己基甲基、2-环己基乙基、 3-环己基丙基、苯基-C1-C18烷基，其中苯基-C1-C18烷基的苯基部分未被取代或被独立地选 自C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基和硝基的取代基单取代、二取代、三取代或四取代，例如苄 基(苯基甲基)、1-苯基乙基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、对甲苯甲基、1-(对丁基苯基)乙 基、对氯苄基、2，4- 二氯苄基、对甲氧基苄基、间乙氧基苄基、苯基-C (CH3) 2_、2，6- 二甲基苯 基甲基；二苯基-C1-C18烷基，如二苯基甲基(二苯甲基)；三苯基-C1-C18烷基，如三苯基甲基；苯氧基-C1-C18烷基，如2-苯氧基乙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基丙基、4-苯氧基 丁基、6-苯氧基己基；和苯硫基-C1-C18烷基，如2-苯硫基乙基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9 SC2-C18链烯基时，这些基团优选选自C2-C6链烯基，如乙烯基、2-丙烯基、3- 丁烯基、顺式-2- 丁烯基、反式-2- 丁烯基，以及可以部分 或完全被氟取代的C2-C18链烯基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为C6-Cltl芳基时，R1-R9优选为苯基或萘基， 其中苯基或萘基未被取代或被1、2、3或4个独立地选自卤素、C1-C15烷基、C1-C6烷氧基、 C1-C6烧基硫基、C1-C6烧氧基-C1-C6烧基、C1-C6烧基羰基、氨基、C1-C6烧基氨基、二 -C1-C6烧 基氨基和硝基的取代基取代，例如苯基、甲基苯基(甲苯基)、二甲基苯基(二甲苯基)如 2，6_ 二甲基苯基、三甲基苯基如2，4，6_三甲基苯基、乙基苯基、二乙基苯基、异丙基苯基、 叔丁基苯基、十二烧基苯基、氯苯基、二氯苯基、二氯苯基、氟苯基、二氟苯基、二氟苯基、四 氟苯基、五氟苯基、2，6_ 二氯苯基、4-溴苯基、甲氧基苯基、二甲氧基苯基、乙氧基苯基、己 氧基苯基、2，6- 二甲氧基苯基、2-硝基苯基、4-硝基苯基、2，4- 二硝基苯基、2，6- 二硝基苯 基、4- 二甲基氨基苯基、4-乙酰基苯基、甲氧基乙基苯基、乙氧基甲基苯基、甲硫基苯基、异 丙硫基苯基、叔丁硫基苯基、α-萘基、萘基、甲基萘基、异丙基萘基、氯萘基、乙氧基萘 基或部分氟化的苯基或全氟化苯基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为C5-C12环烷基时，R1-R9优选为未取代的 环烷基，如环戊基或环己基；被独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基和氯的取代基单取代或二 取代的C5-C12环烷基，例如丁基环己基、甲氧基环己基、二甲氧基环己基、二乙氧基环己基、 丁硫基环己基、氯环己基、二氯环己基、二氯环戊基；完全或全部氟化的C5-C12环烷基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为多环基时，R1-R9优选为C5-C12双环烷基， 如降冰片基或C5-C12双环烯基如降冰片烯基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为C5-C12环烯基时，R1-R9优选为未被取代 的环烯基如环戊-2-烯-1-基、环戊-3-烯-1-基、环己-2-烯-1-基、环己-1-烯-1-基、 环己-2，5- 二烯-1-基或部分或完全氟化的环烯基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为具有5或6个环原子的杂环烷基时，R1-R9 优选为1，3_ 二氧戊环-2-基、1，3_ 二噁烷-2-基、2-甲基-1，3-二氧戊环-2-基、4-甲 基-1，3-二氧戊环-2-基。当式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9为杂芳基时，R1-R9优选为呋喃基、噻吩基、 吡咯基、吡啶基、吲哚基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基。若它被取代，则杂芳基带有 1、2或3个独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的取代基，例如二甲基吡啶基、甲基 喹啉基、二甲基吡咯基、甲氧基呋喃基、二甲氧基吡啶基或二氟吡啶基。特别优选式IV. a-IV. ν化合物中的基团R1-R9各自相互独立地为氢；可以未被取 代或被一个或多个羟基、卤素、苯基、氰基、C1-C6烷氧羰基和/或磺基取代的未支化或支化 (^-(18烷基，例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、 2-甲基-2-丙基(叔丁基)，1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1- 丁基、3-甲基-1- 丁基、 2-甲基-2- 丁基、3-甲基-2-丁基、2，2_ 二甲基-1-丙基、1-己基，2-己基、3-己基、2-甲 基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲 基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2，2- 二甲基-1- 丁基、2，3- 二甲基-1- 丁 基、3，3- 二甲基-1- 丁基、2-乙基-1- 丁基、2，3- 二甲基-2- 丁基、3，3- 二甲基-2- 丁基、1-庚基、1-辛基、1-壬基、1-癸基、1-十一烷基、1-十二烷基、1-十四烷基、1-十六烷基、 1-十八烷基、2-羟基乙基、苄基、3-苯基丙基、2-氰基乙基、甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、 正丁氧羰基甲基、叔丁氧羰基甲基、2_(甲氧羰基)乙基、2-(乙氧羰基)乙基、2-(正丁氧羰 基)乙基、三氟甲基、二氟甲基、氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、九氟丁基、九氟 异丁基、十一氟戊基、十一氟异戊基、6-羟基己基和3-磺基丙基；羟基乙基氧烷基、低聚亚烷基二醇和聚亚烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇及其 具有2-100个单元和氢或C1-C8烷基作为端基的低聚物的基团，例如RaO- (CHRb-CH2-O) n-CHRB-CH2-或 RA0-(CH2CH2CH2CH20)n-CH2CH2CH2CH20_，其中 Ra 和 Rb 优选各自为氢、甲基或乙 基且η优选为0-3，尤其是3-氧杂丁基、3-氧杂戊基、3，6- 二氧杂庚基、3，6- 二氧杂辛基、 3，6，9_三氧杂癸基、3，6，9_三氧杂i^一烷基、3，6，9，12-四氧杂十三烷基和3，6，9，12-四氧 杂十四烷基；C2-C4链烯基，如乙烯基和烯丙基；和N, N- 二 -C1-C6烷基氨基，如N，N- 二甲基氨基和N，N- 二乙基氨基。 非常特别优选基团R1-R9各自相互独立地为氢K1-C18烷基，如甲基、乙基、1- 丁基、 1-戊基、1-己基、1-庚基、1-辛基；苯基；2-羟基乙基；2-氰基乙基；2-(烷氧羰基)乙基，如 2_(甲氧羰基)乙基、2-(乙氧羰基)乙基或2-(正丁氧羰基)乙基；N，N-二(C1-C4烷基)氨 基，如N，N- 二甲基氨基或N，N- 二乙基氨基；氯和低聚亚烷基二醇的基团，如CH3O- (CH2CH2O) n-CH2CH2-或 CH3CH2O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-，其中 η 为 0-3。优选的吡啶鐺离子是其中基团R1-R5之一为甲基、乙基或氯且其余基团R1-R5各自 为H的式IV. a化合物。进一步优选的吡啶鐺离子是其中R3为二甲基氨基且其余基团R1、R2、R4和R5各自 为H的式IV. a化合物。进一步优选的吡啶鐺离子是其中基团R1-R5各自为H的式IV. a化合物。进一步优选的吡啶鐺离子是其中R2为羧基或羧酰胺且其余基团R1、R2、R4和R5各 自为H的式IV. a化合物。进一步优选的吡啶鐺离子是其中R1和R2或R2和R3 —起为1，4_ 丁 _1，3_ 二烯亚 基且其余基团R1、R2、R4和R5各自为H的式IV. a化合物。特别优选的吡啶鐺离子是吡啶鐺、2-甲基吡啶鐺、2-乙基吡啶鐺、5-乙基-2-甲 基吡啶鐺和2-甲基-3-乙基吡啶鐺以及1-甲基吡啶鐺、1-乙基吡啶鐺、1-(1_ 丁基)吡啶 鐺、1-(1_己基)吡啶鐺、1-(1_辛基)吡啶鐺、1-(1_己基)吡啶鐺、1-(1_辛基)吡啶鐺、 1-(1_十二烷基)吡啶鐺、1-(1_十四烷基)吡啶鐺、t-(l-十六烷基)吡啶鐺、1，2_ 二甲基 吡啶鐺、1-乙基-2-甲基吡啶鐺、1-(1_ 丁基)-2_甲基吡啶鐺、1-(1_己基)-2_甲基吡啶 鐺、1- (1-辛基)-2-甲基吡啶鐺、1- (1-十二烷基)-2-甲基吡啶鐺、1- (1-十四烷基)-2-甲 基吡啶鐺、1-(1_十六烷基)-2_甲基吡啶鐺、1-甲基-2-乙基吡啶鐺、1，2-二乙基吡啶鐺、 1-(1-丁基)-2_乙基吡啶鐺、1-(1_己基)-2_乙基吡啶鐺、1-(1_辛基)-2_乙基吡啶鐺、 1-(1-十二烷基)-2_乙基吡啶鐺、9-(1_十四烷基)-2_乙基吡啶鐺、1-(1_十六烷基)-2_乙 基吡啶鐺、1，2- 二甲基-5-乙基吡啶鐺、1，5- 二乙基-2-甲基吡啶鐺、1-(1_ 丁基)-2_甲 基-3-乙基吡啶鐺、1- (1-己基)-2-甲基-3-乙基吡啶鐺和1- (1-辛基)-2-甲基-3-乙基 吡啶鐺、1- (1-十二烷基)-2-甲基-3-乙基吡啶鐺、1- (1-十四烷基)-2-甲基-3-乙基吡啶鐺和1-(1_十六烷基)-2-甲基-3-乙基吡啶鐺。优选的哒嗪鐺离子是其中基团R1-R4各自为H或其中基团R1-R4之一为甲基或乙基 且其余基团R1-R4各自为H的式IV. b化合物。优选的嘧啶鐺离子是其中R1为H、甲基或乙基且R2-R4各自相互独立地为H或甲基 或其中R1为H、甲基或乙基，R2和R4各自为甲基且R3为H的式IV. c化合物。优选的吡嗪鐺离子是其中R1为H、甲基或乙基且R2-R4各自相互独立地为H或甲基 或其中R1为H、甲基或乙基，R2和R4各自为甲基且R3为H或其中R1-R4各自为甲基或其中 R1-R4各自为H的式IV. d化合物。优选的咪唑鐺离子是其中R1为H、甲基、乙基、1-丙基、1-丁基、1-戊基、1-己基、 1-辛基、2-羟基乙基或2-氰基乙基且R2-R4各自相互独立地为H、甲基或乙基的式IV. e化 合物。特别优选的式IV. e的咪唑鐺离子是1-甲基咪唑鐺、乙基咪唑鐺、1_(1_丙基) 咪唑鐺、1-(1-烯丙基)咪唑鐺、1-(1-丁基)咪唑鐺、1-(1-辛基)咪唑鐺、1-(1-十二烷基) 咪唑鐺、1-(1-十四烷基)咪唑鐺、1-(1_十六烷基)咪唑鐺、1，3-二甲基咪唑鐺、1，3-二 乙基咪唑鐺、1-乙基-3-甲基咪唑鐺、1-(1_ 丁基)-3_甲基咪唑鐺、1-(1_ 丁基)-3_乙基 咪唑鐺、1-(1_己基)-3_甲基咪唑鐺、1-(1_己基)-3_乙基咪唑鐺、1-(1_己基)-3-丁基 咪唑鐺、1- (1-辛基)-3-甲基咪唑鐺、1- (1-辛基)-3-乙基咪唑鐺、1- (1-辛基)-3- 丁基 咪唑鐺、1- (1-十二烷基)-3-甲基咪唑鐺、1- (1-十二烷基)-3-乙基咪唑鐺、1- (1-十二烷 基)-3- 丁基咪唑鐺、1- (1-十二烷基)-3-辛基咪唑鐺、1- (1-十四烷基)-3-甲基咪唑鐺、 1-(1-十四烷基)-3_乙基咪唑鐺、1-(1_十四烷基)-3_丁基咪唑鐺、1-(1_十四烷基)-3_辛 基咪唑鐺、1- (1-十六烷基)-3-甲基咪唑鐺、1- (1-十六烷基)-3-乙基咪唑鐺、1- (1-十六 烷基)-3- 丁基咪唑鐺、1- (1-十六烷基)-3-辛基咪唑鐺、1，2- 二甲基咪唑鐺、1，2，3-三甲 基咪唑鐺、1-乙基_2，3- 二甲基咪唑鐺、1- (1- 丁基)_2，3- 二甲基咪唑鐺、1- (1-己基)-2， 3- 二甲基咪唑鐺、1- (1-辛基)-2，3- 二甲基咪唑鐺、1，4- 二甲基咪唑鐺、1，3，4-三甲基咪 唑鐺、1，4- 二甲基-3-乙基咪唑鐺、3-甲基咪唑鐺、3-乙基咪唑鐺、3-正丙基咪唑鐺、3-正 丁基咪唑鐺、1，4- 二甲基-3-辛基咪唑鐺、1，4，5-三甲基咪唑鐺、1，3，4，5-四甲基咪唑鐺、 1，4，5-三甲基-3-乙基咪唑鐺、1，4，5-三甲基-3-丁基咪唑鐺、1，4，5-三甲基-3-辛基咪 唑鐺、1-丙-1-烯-3-基-3-甲基咪唑鐺和1-丙-1-烯-3-基-3- 丁基咪唑鐺。优选的吡唑鐺离子是其中R1为H、甲基或乙基且R2-R4各自相互独立地为H或甲基 的式IV. f、IV. g和IV. g'化合物。进一步优选的吡唑鐺离子是其中R1-R4各自相互独立地为H或甲基的式IV. h化 合物。特别优选的吡唑鐺离子是1，4_ 二甲基吡唑鐺和1，2，4_三甲基吡唑鐺。优选的1-吡唑啉鐺离子是其中R1-R6各自相互独立地为H或甲基的式IV. i化合 物。优选的2-吡唑啉鐺离子是其中R1为H、甲基、乙基或苯基且R2-R6各自相互独立地 为H或甲基的式IV. j和IV. j'化合物。优选的3-吡唑啉鐺离子是其中R1和R2各自相互独立地为H、甲基、乙基或苯基且 R3-R6各自相互独立地为H或甲基的式IV. k和IV. k'化合物。
优选的咪唑啉鐺离子是其中R1和R2各自相互独立地为H、甲基、乙基、1- 丁基或 苯基，R3和R4各自相互独立地为H、甲基或乙基且R5和R6各自相互独立地为H或甲基的式 (IV. 1)化合物。进一步优选的咪唑啉鐺离子是其中R1和R2各自相互独立地为H、甲基或乙基且 R3-R6各自相互独立地为H或甲基的式IV. m和IV. m'化合物。进一步优选的咪唑啉鐺离子是其中R1-R3各自相互独立地为H、甲基或乙基且R4-R6 各自相互独立地为H或甲基的式IV. η和IV. η ‘化合物。优选的噻唑鐺离子是其中R1为H、甲基、乙基或苯基且R2和R3各自相互独立地为 H或甲基的式IV. ο和IV. ο'化合物。优选的噁唑鐺离子是其中R1为H、甲基、乙基或苯基且R2和R3各自相互独立地为 H或甲基的式IV. ρ化合物。优选的1，2，4-三唑鐺离子是其中R1和R2各自相互独立地为H、甲基、乙基或苯基 且R3为H、甲基或苯基的式IV. q、IV. q'和IV. q〃化合物。优选的1，2，3-三唑鐺离子是其中R1为H、甲基或乙基，R2和R3各自相互独立地为 H或甲基或R2和R3—起为1，4-丁-1，3-二烯亚基的式IV. r、IV. r'和IV.r"化合物。优选的吡咯烷鐺离子是其中R1为H、甲基、乙基或苯基且R2-R9各自相互独立地为 H或甲基的式IV. s化合物。优选的咪唑烷鐺离子是其中R1和R4各自相互独立地为H、甲基、乙基或苯基且R2、 R3和R5-R8各自相互独立地为H或甲基的式IV. t化合物。优选的式IV. u和IV. ν的二氮杂双环烯鐺(diazabicycloalkenium)离子选自1， 5- 二氮杂双环[4. 3. 0]壬-5-烯(DBN)和 1，8_ 二氮杂双环[5. 4. 0] i^一碳-7-烯(DBU) 的阳离子衍生物。在本发明方法的特别优选实施方案中，具有至少一个选自上述咪唑鐺离子和上述 吡唑鐺离子的阳离子的阴离子液体IL的水解稳定性得到改进。该阴离子液体的阳离子非 常特别优选选自上述咪唑鐺离子。对于优选的咪唑鐺离子和吡唑鐺离子，上面所述内容作 为参考整体引入。在本发明方法中，离子液体IL的阴离子[Y]n_优选选自式(RaO)SO3-、(Ra)S03_、 (RaO) SO” (RaO) PO广、(RaO) (RbO) P02\ (RaO) (Rb) P02\ (RaO) P0:、(RaO) (RbO) P0\ (RaO) (Rb) P0\ (RaO) B022\ (RaO) (RbO) B0\ (RaO) (Rb) B0\ (RaO) (RbO) (RcO) (RdO) (RaO) COf、(RaO) Si0:、 (RaO) (RbO) SiO:、(RaO) (Rb) SiO:、(RaO) (RbO) (RdO) SiCT、(RaO) (RbO) (Rc) SiCT 和(RaO) (Rb) (r)SiO_的化合物，其中基团Ra、R\ Rc和Rd各自相互独立地为H，烷基，优选C1-C3tl烷基，特别优选C1-C18烷基，其未被取代或被取代和/或可以被至 少一个杂原子或含杂原子基团间隔，芳基，优选C6-C14芳基，特别优选C6-Cltl芳基，其未被取代或被取代，环烷基，优选 C5-C12环烷基，，其未被取代或被取代，杂环烷基，优选具有5或6个环原子的杂环烷基，其中该环除了环碳外具有1、2或 3个杂原子或含杂原子基团，其未被取代或被取代，杂芳基，优选具有5-10个环原子的杂芳基，其中该环除了环碳外具有1、2或3个选自氧、氮、硫和NRe的杂原子或含杂原子基团，其未被取代或被取代，其中在具有多个基团Ra-Rd的阴离子中，这些基团中的两个与它们所键合的那部 分阴离子一起还可以形成至少一个具有1-12个碳原子的饱和、不饱和或芳族环或环体系， 其中该环或环体系可以具有1-5个优选选自氧、氮、硫和NRe的非相邻杂原子或含杂原子基 团并且该环或环体系未被取代或可以被取代。对于合适和优选的C1-C3tl烷基，尤其是C1-C18烷基，C6-C14芳基，尤其是C6-Cltl芳基， C5-C12环烷基，具有5或6个环原子的杂环烷基以及具有5或6个环原子的杂芳基，上面所 述内容作为参考引入。对于在C1-C3tl烷基，尤其是C1-C18烷基，C6-C12芳基，C5-C12环烷基， 具有5或6个环原子的杂环烷基以及具有5或6个环原子的杂芳基上的合适和优选的取代 基，上面就取代基所述内容同样作为参考引入。当基团Ra-Rd中至少一个为任选取代的C1-C18烷基时，其优选为甲基、乙基、丙基、 异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、2，4，4_三甲基戊基、 癸基、十二烷基、十四烷基、十七烷基、十八烷基、1，1-二甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，1， 3，3_四甲基丁基、苄基、1-苯基乙基、α，α-二甲基苄基、二苯甲基、对甲苯基甲基、1-(对 丁基苯基)乙基、对氯苄基、2，4_ 二氯苄基、对甲氧基苄基、间乙氧基苄基、2-氰基乙基、 2-氰基丙基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、2- 丁氧羰基丙基、1，2- 二(甲氧羰基) 乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、二乙氧基甲基、二乙氧基乙基、1，3_ 二 氧戊环-2-基、1，3- 二噁烷-2-基、2-甲基-1，3- 二氧戊环-2-基、4-甲基-1，3- 二氧戊 环-2-基、2-异丙氧基乙基、2-丁氧基丙基、2-辛氧基乙基、氯甲基、三氯甲基、三氟甲基、 1，1- 二甲基-2-氯乙基、2-甲氧基异丙基、2-乙氧基乙基、丁硫基甲基、2-十二烷硫基乙 基、2-苯硫基乙基、2，2，2-三氟乙基、2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁 基、6-羟基己基、2-氨基乙基、2-氨基丙基、4-氨基丁基、6-氨基己基、2-甲基氨基乙基、 2-甲基氨基丙基、3-甲基氨基丙基、4-甲基氨基丁基、6-甲基氨基己基、2-二甲基氨基乙 基、2- 二甲基氨基丙基、3- 二甲基氨基丙基、4- 二甲基氨基丁基、6- 二甲基氨基己基、2-羟 基-2，2- 二甲基乙基、2-苯氧基乙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基丙基、4-苯氧基丁基、6-苯 氧基己基、2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、6-甲氧基己基、 2-乙氧基乙基、2-乙氧基丙基、3-乙氧基丙基、4-乙氧基丁基或6-乙氧基己基。当基团Ra-Rd中至少一个为被一个或多个非相邻杂原子或含杂原子基团间隔的 C1-C18烷基时，其优选为5-羟基-3-氧杂戊基、8-羟基-3，6- 二氧杂辛基、11-羟基_3，6， 9-三氧杂十一烷基、7-羟基-4-氧杂庚基、11-羟基_4，8- 二氧杂十一烷基、15-羟基-4， 8，12-三氧杂十五烷基、9-羟基-5-氧杂壬基、14-羟基-5，10-氧杂十四烷基、5-甲氧 基-3-氧杂戊基、8-甲氧基-3，6-二氧杂辛基、11-甲氧基-3，6，9-三氧杂i^一烷基、7-甲 氧基-4-氧杂庚基、11-甲氧基-4，8-二氧杂i^一烷基、15-甲氧基_4，8，12-三氧杂十五 烷基、9-甲氧基-5-氧杂壬基、14-甲氧基-5，10-氧杂十四烷基、5-乙氧基-3-氧杂戊基、 8-乙氧基-3，6- 二氧杂辛基、11-乙氧基-3，6，9-三氧杂i^一烷基、7-乙氧基-4-氧杂庚基、 11-乙氧基_4，8- 二氧杂i^一烷基、15-乙氧基-4，8，12-三氧杂十五烷基、9-乙氧基-5-氧 杂壬基或14-乙氧基-5，10-氧杂十四烷基。若两个基团Ra-Rd形成环，则这些基团可以一起形成稠合结构单元例如1，3_亚丙 基、1，4-亚丁基、2-氧杂-1，3-亚丙基、1-氧杂-1，3-亚丙基、2-氧杂-1，3-亚丙烯基、1-氮杂-1，3-亚丙烯基、I-C1-C4烷基-1-氮杂-1，3-亚丙烯基、1，4- 丁 -1，3- 二烯亚基、1-氮 杂-1，4- 丁 -1，3- 二烯亚基或2-氮杂-1，4- 丁 -1，3- 二烯亚基。基团Ra-Rd中非相邻杂原子或含杂原子基团的数目原则上并不重要且通常仅受各 基团或环状结构单元的尺寸限制。在各基团中通常不超过5，优选不超过4，非常特别优选 不超过3。此外，通常在任何两个杂原子之间存在至少一个碳原子，优选至少两个碳原子。取代和未取代的亚氨基例如可以为亚氨基、甲基亚氨基、异丙基亚氨基、正丁基亚 氨基或叔丁基亚氨基。基团Ra-Rd的优选官能基团为羧基、羧酰胺、羟基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧 羰基、氰基或C1-C4烷氧基。不为烷基的基团RLRf可以额外被C1-C4烷基，优选甲基、乙基、 丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基单取代或多取代。当基团Ra-Rd中至少一个为任选取代的C6-C12芳基时，其优选为苯基、甲基苯基 (甲苯基)、二甲苯基、α _萘基、β -萘基、氯苯基、二氟苯基、三氯苯基、二氟苯基、二甲基苯 基、二甲基苯基、乙基苯基、二乙基苯基、异丙基苯基、叔丁基苯基、十二烧基苯基、甲氧基苯 基、二甲氧基苯基、乙氧基苯基、己氧基苯基、甲基萘基、异丙基萘基、氯萘基、乙氧基萘基、 2,6- 二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2，6- 二甲氧基苯基、2，6- 二氯苯基、4-溴苯基、2-或 4-硝基苯基、2，4-或2，6- 二硝基苯基、4- 二甲基氨基苯基、4-乙酰基苯基、甲氧基乙基苯 基或乙氧基甲基苯基。当基团Ra-Re中至少一个为任选取代的C5-C12环烷基时，其优选为环戊基、环己基、 环辛基、环十二烷基、甲基环戊基、二甲基环戊基、甲基环己基、二甲基环己基、二乙基环己 基、丁基环己基、甲氧基环己基、二甲氧基环己基、二乙氧基环己基、丁硫基环己基、氯环己 基、二氯环己基、二氯环戊基或饱和或不饱和双环体系如降冰片基或降冰片烯基。当基团Ra-Re中至少一个为任选取代的5或6员杂环时，其优选为呋喃基、噻吩基、 吡咯基、吡啶基、吲哚基、苯并噁唑基、二氧杂环戊烯基、二噁烯基、苯并咪唑基、苯并噻唑 基、二甲基吡啶基、甲基喹啉基、二甲基吡咯基、甲氧基呋喃基、二甲氧基吡啶基、二氟吡啶 基、甲硫基苯基、异丙硫基苯基或叔丁硫基苯基。当在具有多个基团Ra-Re的阴离子情况下这些基团中的两个与它们所键合的那部 分阴离子一起可以形成至少一个具有1-12个碳原子且可以具有1-5个优选选自氧、氮、硫 和NRe的非相邻杂原子或含杂原子基团的饱和、不饱和或芳族环或环体系时，该环或环体系 未被取代或带有1、2、3、4、5或5个以上取代基。取代基优选独立地选自烷基、烷氧基、烷基 硫基、环烷基、环烷氧基、多环基、杂环烷基、芳基、芳氧基、芳硫基和杂芳基。离子液体中的上述阴离子或阴离子等价物通常至少部分经受水解。在该方法的特别优选实施方案中，离子液体(IL)的阴离子[Υ]η_选自式(Ra0)S03_、 (Ra) S03_、(RaO) PO32"和(RaO) (RbO) P02_的化合物，其中Ra和Rb各自相互独立地为烷基、环烷 基或芳基，尤其是未取代的C1-C4烷基。离子液体(IL)的阴离子[Y]n_非常特别优选选自式 (RaO) SO3-化合物，尤其是单-C1-C4烷基硫酸根，例如乙基硫酸根。在离子液体中特别优选提到的阴离子尤其经受水解。具体而言，通过式(RaO) SO3-化合物的水解得到的磺酸由于其腐蚀性而可能对与包含它的离子液体接触的化合物、 化学反应和设备具有损害性影响。在本发明方法的第一实施方案中，将叔胺或叔胺混合物用于提高离子液体(IL)的水解稳定性。合适的叔胺是式NR1R2R3化合物，其中R1、R2和R3具有上面对R1-R9所给除H以外 的含义之一。在特殊实施方案中，本发明所用叔胺选自式NR1R2R3化合物，其中R1、R2和R3各自 相互独立地为任选取代的C1-C3tl烷基、C3-C8环烷基或芳基，其中C1-C3tl烷基还可以如上所定 义被一个或多个非相邻杂原子或含杂原子基团间隔。合适的未取代叔胺的实例是三乙胺、二乙基正丙基胺、二乙基异丙基胺、二乙基正
丁基胺、二乙基叔丁基胺、二乙基正戊基胺、二乙基己基胺、二乙基环己基胺、二乙基辛基 胺、二乙基(2-乙基己基)胺、二乙基十二烷基胺、三正丙胺、二正丙基乙基胺、二正丙基丁 基胺、二正丙基正戊基胺、二正丙基己基胺、二正丙基环己基胺、二正丙基辛基胺、二正丙基 (2-乙基己基)胺、二正丙基十二烷基胺、三异丙基胺、二异丙基乙基胺、二异丙基正丙基 胺、二异丙基丁基胺、二异丙基戊基胺、二异丙基己基胺、二异丙基环己基胺、二异丙基辛基 胺、二异丙基-(2_乙基己基)胺、二异丙基十二烷基胺、三正丁基胺、二正丁基乙基胺、二正 丁基正丙基胺、二正丁基正戊基胺、二正丁基己基胺、二正丁基环己基胺、二正丁基辛基胺、 二正丁基(2-乙基己基)胺、二正丁基十二烷基胺、N-苄基-N-乙基苯胺、N-苄基-N-正丙 基苯胺、N-苄基-N-异丙基苯胺、N-苄基-N-正丁基苯胺、N, N- 二甲基对甲苯胺、N, N- 二 乙基对甲苯胺、N，N-二正丁基对甲苯胺、二乙基苄基胺、二正丙基苄基胺、二正丁基苄基胺、 二乙基苯基胺、二正丙基苯基胺和二正丁基苯基胺。合适的取代叔胺的实例是三(2-羟基乙基)胺、二(2-羟基乙基)正丙基胺、二 (2-羟基乙基)异丙基胺、二(2-羟基乙基)正丁基胺、二(2-羟基乙基)叔丁基胺、二(2-羟 基乙基)正戊基胺、二(2-羟基乙基)己基胺、二(2-羟基乙基)环己基胺、二(2-羟基乙 基)辛基胺、二(2-羟基乙基)(2-乙基己基)胺、二(2-羟基乙基)壬基胺、二(2-羟基乙 基)癸基胺、二(2-羟基乙基)十二烷基胺、二正丙基(2-羟基乙基)胺、二异丙基(2-羟基 乙基)胺、二正丁基(2-羟基乙基)胺、N-苄基-N-(2-羟基乙基)苯胺、N，N-二(2-羟基 乙基)对甲苯胺、二(2-羟基乙基)苄基胺、二(2-羟基乙基)苯基胺及其可以通过2-羟 基乙基的烷氧基化，尤其是乙氧基化得到的衍生物。叔胺的上述烷氧基化衍生物通常以混 合物存在并且每个2-羟基乙基平均具有1-50个，优选1-20个，特别优选2-10个氧化烯单 元。优选的取代叔胺是二(2-羟基乙基)(C1-C12烷基)胺和三(2-羟基乙基)胺及其烷氧 基化衍生物。特别优选的取代叔胺是三(2-羟基乙基)胺。可以由天然或合成脂肪酸和脂肪醇以及羰基合成醇得到的式NR1R2R3的叔胺混合 物同样是合适的，其中基团R1、R2或R3中至少一个的含义衍生于直链和支化C1-C3tl烷基， 尤其是C8-C18烷基以及C1-C3tl链烯基，尤其是C8-C18链烯基的混合物。这些例如包括如下 基团的混合物正辛基、正壬基、正癸基、正一烷基、正十二烷基、正十三烷基、肉豆蔻基、 十五烷基、棕榈基(=鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基(花生基)、山嵛 基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯 基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基，尤其是油基、十九碳烯基、亚油基、亚麻基或桐基 (eleostearyl)0优选式NR1R2R3叔胺的混合物，其中基团R1J2或R3中至少一个为直链和支化C1-C3tl 烷基和C1-C3tl链烯基的混合物且基团R1、! 2或R3中至少另一个，尤其是两个为2-羟基乙基或烷氧基化的2-羟基乙基。在另一具体实施方案中，本发明所用叔胺选自式NR1R2R3化合物，其中R1和R2与它 们所键合的氮原子一起形成5或6员杂环，其中R3具有上面所给含义之一或与该杂环的相 邻取代基一起可以形成化学双键的单键部分。优选其中至少一个与环氮相邻的环碳具有H以外的取代基，尤其是C1-C4烷基取代 基的杂环叔胺NR1R2R^合适的杂环叔胺NR1R2R3的实例是吡啶化合物、哒嗪化合物、嘧啶化合物、吡嗪化合 物、咪唑化合物、吡唑化合物、1，2，4-三唑化合物或1，2，4-三唑化合物，尤其是在与环氮相 邻的位置具有至少一个取代基的那些。合适的吡啶化合物例如为2-甲基吡啶、2-乙基吡啶、2，3_ 二甲基吡啶、2，4_ 二甲 基吡啶、2，5_ 二甲基吡啶、2，6_ 二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶和2-甲基_3_乙基吡啶。合适的哒嗪化合物例如为3-甲基哒嗪、3-乙基哒嗪、3，4_ 二甲基哒嗪、3，5_ 二甲 基哒嗪、3，6_ 二甲基哒嗪。合适的嘧啶化合物例如为2-甲基嘧啶、4-甲基嘧啶、2，4_ 二甲基嘧啶、2，5_ 二甲 基嘧啶、4，5- 二甲基嘧啶、4，6- 二甲基嘧啶、2，4，5-三甲基嘧啶、2，4，6-三甲基嘧啶、2-乙 基嘧啶、2-乙基-4-甲基嘧啶、2-乙基-5-甲基嘧啶、2-乙基-4，5-二甲基嘧啶和2-乙 基-4，6-二甲基嘧啶。合适的吡嗪化合物例如为2-甲基吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、2，5-二甲基吡嗪、2， 6- 二甲基吡嗪、2，3，5-三甲基吡嗪、2，3，6-三甲基吡嗪、2，3，5,6-四甲基吡嗪、2-乙基吡 嗪、2-乙基-3-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2-乙基_3，5_ 二甲 基吡嗪、2-乙基-3，6-二甲基吡嗪和2，3，5，6-四甲基吡嗪。合适的咪唑化合物例如为1，2_ 二甲基咪唑、1-乙基-2-甲基咪唑、1-正丙 基-2-甲基咪唑、1-异丙基-2-甲基咪唑、1-正丁基-2-甲基咪唑、1-仲丁基-2-甲基咪唑、 1-叔丁基-2-甲基咪唑、1-(2-羟基乙基)-2-甲基咪唑、1，4-二甲基咪唑、1-乙基-4-甲 基咪唑、1-正丙基-4-甲基咪唑、1-异丙基-4-甲基咪唑、1-正丁基-4-甲基咪唑、1-仲丁 基-4-甲基咪唑、1-叔丁基-4-甲基咪唑、1-(2-羟基乙基)-4-甲基咪唑、1，2，4-三甲基咪 唑、1，2，5-三甲基咪唑、1，4，5-三甲基咪唑和1，2，4，5-四甲基咪唑。合适的吡唑化合物例如为1，3_ 二甲基吡唑、1-乙基-3-甲基吡唑、1-正丙 基-3-甲基吡唑、1-异丙基-3-甲基吡唑、1-正丁基-3-甲基吡唑、1-仲丁基-3-甲基吡唑、 1-叔丁基-3-甲基吡唑、1-(2-羟基乙基)-3-甲基吡唑、1，5-二甲基吡唑、1-乙基-5-甲 基吡唑、1-正丙基-5-甲基吡唑、1-异丙基-5-甲基吡唑、1-正丁基-5-甲基吡唑、1-仲丁 基-5-甲基吡唑、1-叔丁基-5-甲基吡唑、1- (2-羟基乙基)-5-甲基吡唑、1，3，4-三甲基吡 唑、1，3，5-三甲基吡唑、1，4，5-三甲基吡唑和1，3，4，5-四甲基吡唑。合适的1，2，4-三唑化合物例如为1，3-二甲基-1，2，4-三唑、1-乙基-3-甲基-1， 2，4_三唑、1-正丙基-3-甲基-1，2，4-三唑、1-异丙基-3-甲基-1，2，4-三唑、1-正丁 基-3-甲基-1，2，4-三唑、1-仲丁基-3-甲基-1，2，4-三唑、1-叔丁基-3-甲基-1，2，4-三 唑、1-(2_羟基乙基)-3_甲基-1，2，4-三唑、1，5-二甲基-1，2，4-三唑、1-乙基-5-甲 基-1，2，4-三唑、1-正丙基-5-甲基-1，2，4-三唑、1-异丙基-5-甲基-1，2，4-三唑、1-正 丁基-5-甲基-1，2，4-三唑、1-仲丁基-5-甲基-1，2，4-三唑、1-叔丁基-5-甲基_1，2，4-三唑、1-(2-羟基乙基)-5-甲基-1，2，4-三唑和1，3，5-三甲基-1，2，4-三唑。合适的1，2，3-三唑化合物例如为1，4-二甲基-1，2，3-三唑、1-乙基-4-甲基-1， 2，3_三唑、1-正丙基-4-甲基-1，2，3-三唑、1-异丙基-4-甲基-1，2，3-三唑、1-正丁 基-4-甲基-1，2，3-三唑、1-仲丁基-4-甲基-1，2，3-三唑、1-叔丁基-4-甲基-1，2，3-三 唑、1-(2_羟基乙基)-4_甲基-1，2，3-三唑、1，5-二甲基-1，2，3-三唑、1-乙基-5-甲 基-1，2，3-三唑、1-正丙基-5-甲基-1，2，3-三唑、1-异丙基-5-甲基-1，2，3-三唑、1-正 丁基-5-甲基-1，2，3-三唑、1-仲丁基-5-甲基-1，2，3-三唑、1-叔丁基-5-甲基_1，2， 3-三唑、1-(2-羟基乙基)-5-甲基-1，2，3-三唑和1，4，5_三甲基-1，2，3-三唑。进一步合适的是1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬_5_烯(DBN)和1，8_ 二氮杂双环 [5. 4. 0] i^一碳-7-烯(DBU)。本发明所用式NR1R2R3的杂环叔胺优选选自上述咪唑和吡唑化合物。杂环叔胺特 别优选为1，2-二甲基咪唑。在另一实施方案中，使用各种季铵化合物或季铵化合物混合物来提高离子液体 (IL)的水解稳定性。合适的季铵化合物例如可以通过季铵化上述叔胺NR1R2R3以得到式[NR1R2R3Rra/ n) * [Y' ]η_化合物而制备，其中R具有在离子液体下所给含义之一且(1/n) * [Y' ]η_为一 种阴离子等价物。式[NR1R2R3R] + (IAi) * [Y' ]η_季铵化合物中的R优选为C1-C4烷基，特别 优选甲基。阴离子等价物(1/n) * [Y' ]n_的含义通常由所选择的季铵化方法确定，但可以 任选借助阴离子交换改变。在具体实施方案中，[Y' ]n_具有上面对[Y]n_所给含义之一。季铵化叔胺的合适方法对本领域熟练技术人员而言是已知的。在这里可以提到的 一种合适方法尤其是使式NR1R2R3的叔胺与C1-C4烷基卤化物如甲基碘或硫酸二 -C1-C4烷基 酯如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯反应。优选的季铵化合物是(C1-C4烷基)(C1-C18烷基)二(2-羟基乙基)铵化合物和 (C1-C4烷基)三(2-羟基乙基)铵化合物及其烷氧基化衍生物，尤其是具有C1-C4烷基硫酸 根阴离子作为抗衡离子的那些。特别优选的季铵化合物是甲基三(2-羟基乙基)铵化合物， 尤其是其甲基硫酸盐或乙基硫酸盐，还有甲基三(2-羟基乙基)铵化合物的烷氧基化衍生 物。还优选可以由天然或合成脂肪酸和脂肪醇以及羰基合成醇得到的季铵化合物混 合物，其中基团R1、R2或R3中至少一个的含义衍生于直链和支化C1-C3tl烷基，尤其是C8-C18 烷基以及C1-C3tl链烯基，尤其是C8-C18链烯基的混合物。这些例如包括如下基团的混合物 正辛基、正壬基、正癸基、正i^一烷基、正十二烷基、正十三烷基、肉豆蔻基、十五烷基、棕榈 基(=鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基(花生基)、山嵛基、辛烯基、壬烯 基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、 十七碳烯基、十八碳烯基，尤其是油基、十九碳烯基、亚油基、亚麻基或桐基。特别优选季铵化合物的混合物，其中基团R1、R2或R3中至少一个为直链和支化 C1-C30烷基和C1-C3tl链烯基的混合物且基团R1、R2或R3中至少另一个，尤其是两个为2-羟 基乙基或烷氧基化的2-羟基乙基。该类混合物例如可以商标名Ammoeng 100 (Solvent Solution)市购。本发明所用叔胺和/或季铵化合物优选以0. 01-50重量％，优选0. 05-0重量％，特别优选0. 1-20重量％的量加入，在每种情况下基于离子液体IL的总重量。本发明所用离子液体IL和本发明所用叔胺和/或季铵化合物有利的是相互之间 完全溶混，即将叔胺和/或季铵化合物加入离子液体IL中形成均勻液体组合物。本发明通过非限制实施例说明如下。
实施例1.离子液体随添加剂的水解在150°C下将1-乙基-3-甲基咪唑鐺乙基硫酸盐(EMIM-EtSO4)、2重量％水和 0. 1-16重量％添加剂(在每种情况下基于EMIM-EtSO4重量)的混合物搅拌1小时。随后 取样并通过1H-NMR光谱法检测。乙醇(水解产物)与EMIM-EtSO4W摩尔比通过积分由该 光谱确定。由该比例确定所用离子液体(IL)的水解百分数。对每一种添加剂重复该试验 3次。表1示出了这些试验的平均结果。表1 * 用于实施例1. 2-1. 4的参照测量** 对比例(不是根据本发明)…用于实施例1. 8的参照测量[1] =Siligen APE(TM)=甲基硫酸三(2_羟基乙基)甲基铵[2] =Golpanol(TM) = 2_ 丁炔 _1，4_ 二醇2.离子液体的稳定化在90°C下将1-乙基-3-甲基咪唑鐺乙基硫酸盐(EMIM-EtSO4)、10重量％水和16 重量％添加剂(在每种情况下基于EMIM-EtSO4重量)的混合物搅拌1小时。在表2所示 时间取样并测定酸值和pH(在向所取样品中加入10%水之后)。结果示于表2中。由于加 入了根据本发明使用的季铵化合物，离子液体在大致中性PH下稳定化。
表2 * 用于实施例2. 1-2. 9的参照测量[1] =Siligen APE(TM)=甲基硫酸三(2_羟基乙基)甲基铵[3] =Ammoeng 100(TM)=下式化合物的混合物 其中EO为亚乙氧基且m和η之和为4-14。
权利要求
一种改善离子液体(IL)的水解稳定性的方法，其中将至少一种叔胺和/或至少一种不同于离子液体(IL)的季铵化合物加入离子液体(IL)中。
2.根据权利要求1的方法，其中所述离子液体(IL)选自通式(I)的盐[A] + (IAi) * [Y]n_(I),其中[A]+为季铵阳离子且(1/η) * [Υ]η_为带有η个电荷的阴离子的阴离子等价物。
3.根据权利要求2的方法，其中离子液体(IL)的阳离子[A]+选自摩尔质量小于 1000g/mol的化合物。
4.根据权利要求2或3的方法，其中所述阳离子[A]+选自具有杂环阳离子的化合物。
5.根据权利要求2-4中任一项的方法，其中所述阳离子[A]+选自吡啶鐺离子、哒嗪 鐺离子、嘧啶鐺离子、吡嗪鐺离子、咪唑鐺离子、吡唑鐺离子、噻唑鐺离子、噁唑鐺离子、1，2， 4-三唑鐺离子、1，2，3-三唑鐺离子、吡咯烷鐺离子、咪唑烷鐺离子和二氮杂双环烯鐺离子。
6.根据权利要求5的方法，其中所述阳离子[A]+选自咪唑鐺离子和吡唑鐺离子。
7.根据权利要求6的方法，其中所述阳离子[A]+为咪唑鐺离子。
8.根据前述权利要求中任一项的方法，其中离子液体(IL)的阴离子[Y]n_选自式(RaO) SO” (Ra) SO” (RaO) SO” (RaO) PO广、(RaO) (RbO) P0” (RaO) (Rb) Ρ0” (RaO) Ρ0:、(RaO) (RbO) Ρ0\ (RaO) (Rb) Ρ0\ (RaO) Β022\ (RaO) (RbO) Β0\ (RaO) (Rb) Β0\ (RaO) (RbO) (RcO) (RdO) (RaO) CCV、(RaO) SiO:、(RaO) (RbO) SiO广、(RaO) (Rb) SiO广、(RaO) (RbO) (RdO) SiCT、(RaO) (RbO) (Rc) SiOlP (RaO) (Rb) (Rc) SiO^ 的化合物，其中R\ Rb、Rc和Rd各自相互独立地为H、烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，或基团Ra-Rd中的两个与它们所键合的那部分阴离子一起形成至少一个具有1-12个碳原 子的饱和、不饱和或芳族环或环体系，其中所述环或环体系可以具有1-5个非相邻杂原子 或含杂原子基团。
9.根据权利要求8的方法，其中所述阴离子[Y]n_选自式(RaO)SO3-、(Ra)S03\(RaO) PO广和(RaO) (RbO)PO2-的化合物，其中『和Rb各自相互独立地为烷基、环烷基或芳基。
10.根据权利要求9的方法，其中所述阴离子[Υ]η_为式(RaO)SO3-化合物。
11.根据前述权利要求中任一项的方法，其中将叔胺或或叔胺混合物加入离子液体 (IL)以提高水解稳定性。
12.根据权利要求11的方法，其中所述叔胺选自二(2-羟基乙基)(C1-C16烧基)胺、三 (2-羟基乙基)胺、这些化合物的烷氧基化衍生物及其混合物。
13.根据权利要求11的方法，其中所述叔胺选自杂环叔胺。
14.根据权利要求13的方法，其中至少一个在所述杂环叔胺中与环氮相邻的环碳具有 H以外的取代基。
15.根据权利要求13或14的方法，其中所述杂环叔胺选自咪唑化合物、吡唑化合物及 其混合物。
16.根据前述权利要求中任一项的方法，其中将不同于离子液体(IL)的季铵化合物或 季铵化合物的混合物加入离子液体(IL)以提高水解稳定性。
17.根据权利要求16的方法，其中所述季铵化合物的阳离子选自(C1-C4烷基)(C1-C16 烷基)二(2-羟基乙基)铵离子和(C1-C4烷基)三(2-羟基乙基)铵离子以及这些化合物的烷氧基化衍生物。
18.根据权利要求16或17的方法，其中所述季铵化合物的阴离子选自C1-C4烷基硫酸 根阴离子。
19.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述叔胺和/或季铵化合物基于离子液 体(IL)的总重量以0.01-50重量％的量加入。
20.根据前述权利要求中任一项的方法，其中离子液体(IL)和根据本发明使用的所述 叔胺和/或季铵化合物相互完全溶混。
全文摘要
本发明涉及一种改善离子液体(IL)的水解稳定性的方法，其中将至少一种叔胺或至少一种不同于离子液体(IL)的季铵化合物加入离子液体(IL)中。
文档编号C07D233/56GK101918368SQ200880125135
公开日2010年12月15日 申请日期2008年12月12日 优先权日2007年12月14日
发明者G·德根, K·埃贝尔, K·马松内, L·绍尔沃什, M·马斯, U·瓦尔格特, V·施泰格曼 申请人:巴斯夫欧洲公司