一种2,3,3,3-四氟丙酸(i)的合成方法
【专利摘要】本发明属有机化学【技术领域】，本发明提供了一种2,3,3,3-四氟丙酸(I)的合成方法：在酸性或碱性条件下，在催化剂存在下或在无催化剂体系，N，N-二烷基-2,3,3,3-四氟丙酰胺（II）水解得到2,3,3,3-四氟丙酸(I)。本发明操作简便，生产成本低，产品纯度高，反应条件温和等特点，适合于工业化生产。
【专利说明】—种2, 3, 3, 3-四氟丙酸(I)的合成方法
【技术领域】
[0001]本发明属有机化学【技术领域】，具体涉及一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)的合成方法。
[0002]
【权利要求】
1.一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于在酸性或碱性条件下，在催化剂存在下或在无催化剂体系，N，N- 二烷基_2，3，3，3-四氟丙酰胺(II)水解得到2，3，3，3-四氟丙酸(I)，
2.根据权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于反应溶剂为水、甲醇、乙醇、1，4- 二氧六环、N, N- 二甲基甲酰胺或冰醋酸，或为单一溶剂，或为混合溶剂。
3.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于水解反应使用的酸为硫酸、硝酸、高氯酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、氢砹酸、氢碲酸、高溴酸、氢叠碘酸、偏高碘酸、氯酸、溴酸、氟硅酸、氯铅酸、偏磷酸、锇酸、高锰酸、硒酸、高铁酸、氢硼酸、氟磺酸、氰酸、硫氰酸、六氟锑酸、氟锑磺酸、氯氟铝酸、2，4，6-三硝基苯酚、2，4，6-三硝基苯甲酸、三氟乙酸、三氯乙酸、甲磺酸、苯磺酸、乙二酸、甲酸各类强酸性离子交换树脂。
4.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于水解反应使用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠或乙醇钾。
5.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于水解反应时间为1-36小时，反应温度为50-150°C。
6.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸⑴合成方法，其特征在于N，N-二烷基-2，3，3，3-四氟丙酰胺(II)与酸或碱的摩尔比为1:1-20。
7.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸⑴合成方法，其特征在于N，N-二烷基-2，3, 3, 3-四氟丙酰胺(II)与溶剂的重量体积比为1:3-15。
8.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于水解反应所使用N, N- 二烷基-2，3，3，3-四氟丙酰胺(II)来源于市售商品或工业生产中的石川试剂副产物或该副产物提纯后的产品。
9.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于水解反应所用的催化剂为氯化亚铜、氯化铜、硫酸铜、硫酸亚铜、硝酸铜、硝酸亚铜、磷酸铜、磷酸亚铜、醋酸铜、醋酸亚铜、甲酸铜、甲酸亚铜等铜盐或为硅酸钠、硅酸钾、硅酸铵等硅酸盐或使用冠醚类、季铵盐类、叔胺类、季铵碱类、季膦盐类等相转移催化剂。
10.如权利I所述的一种2，3，3，3-四氟丙酸(I)合成方法，其特征在于水解反应中N，N- 二烷基-2，3，3，3-四氟丙酰胺(II)`与催化剂的摩尔比为1:0.0001-10。
【文档编号】C07C53/21GK103508875SQ201210211036
【公开日】2014年1月15日 申请日期:2012年6月25日 优先权日:2012年6月25日
【发明者】赵磊, 宋真 申请人:赵磊, 宋真