本发明涉及新型三唑并衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药用组合物、该三唑并衍生物在治疗疾病中的应用以及将该衍生物用于药用组合物的制剂中以治疗所说疾病。本发明涉及的方面之一是提供了通式(Ⅰa)和(Ⅰb)所示的新型三唑并衍生物、其混合物及其可作药用的盐其中Q代表氢原子或杂环基团，该杂环基团可任意带有...

本发明涉及新的三唑基酰肼衍生物、其制备方法、含该物质的药用组合物以及将其用于治疗疾病和用于制备适合于治疗所述疾病的药用组合物。根据本发明，提供了通式为下式(Ⅰ)的新的三唑基酰肼衍生物及其药用酸加成盐式中Q表示氢或被C1-C4烷基任意取代的杂环基;或通式为SR1的基团，其中R1表示C1-4烷基或苯...

本发明涉及新颖化合物，其作为除草剂之用途，特别是呈除草剂组合物形式，并涉及借助这些化合物或这些组成物来防治杂草的方法。美国专利第4，638，068号揭示了由2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶和喹啉，诸如依嗪吡咯(imazapyr)或2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸得到的除...

本发明涉及润滑油组成物，更具体地，涉及用作工业传动齿轮油、汽车发动机润滑油、汽车传动(齿轮)的润滑油，致冷机的润滑油，滚动润滑油和纤维用润滑油，它们在润滑性能和去污性能是极优异的。本发明尤其涉及用作不破坏臭氧层的氢化氟碳化合物(HFC)诸如氟里昂R-134a作为致冷剂的致冷机用的润滑油的润滑油组成...

本发明涉及一种，特别是一种改进的，用氯化铁作为弗瑞德-克莱福特缩合反应催化剂的制备方法。欧洲专利申请EP8，251述了一种具有下列分子结构的介电液体其中n，x，y和z都代表1或2，上述这类产品可以用结构式为的化合物与结构式为的化合物，在弗瑞德-克莱福特催化剂存在下，缩合而制得。其中n，x，y...

本发明涉及一种用于稻田的除草组合物。进一步地说，本发明涉及一种含有下列活性组分的除草组合物。(a)式(Ⅰ)所示化合物目前，大量用于稻田的除草剂已经商业化，人们已逐渐适应系统地使用几种类型的化学农药，如具有较广谱除草效果的化学农药，或持效较长的混合物，以有效地控制种类繁多的杂草，如多年生阔叶杂草和...

本发明涉及一种用甲苯联体生产对氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、对氯苯甲酰氯和邻氯苯甲酰氯的新路线。原有生产对(邻)氯苯甲酰氯的方法是1.由对(邻)氯苯甲酸与二氯亚矾作用而成。2.用对(邻)氯苯甲醛通氯氯化后蒸馏而得。3.对(邻)氯苄川三氯与SO2或与HCHO作用而得。原有生产对(邻)氯苯甲醛的方法是1.用对...

本发明涉及可用作为药用化合物，具体的是用作血小板活性因子(PAF)拮抗剂的新型的杂环化合物和它们的盐。PAF是一种从人和其它动物细胞中释放的化学物质，它是由下列分子式所表示的磷酸胆碱的乙酰甘油醚。其中k是整数15或17。PAF是有生理活性的并会引起导气管平滑肌收缩、使血管渗透增加、血小板凝聚和血...

本发明涉及新的N-芳基和N-杂芳基酰胺及脲衍生物、包含该化合物的药物组合物、用于合成该化合物的新的羧酸和酰基卤中间体以及用该化合物抑制胆固醇的肠吸收，降低血清胆固醇和逆转动脉粥样硬化发展的应用。该化合物是酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。在饮食中消耗的胆固醇(饮食胆固醇)以游离胆固醇...

本发明涉及新的芳酰脲类衍生物，其制备方法，其用途和含有这些衍生物的药物组合物。GB2213816A公开了一类脲和氨基甲酸的衍生物类，以及相应的通式为A-X-NHCE-Y-B(Ⅰ)的硫取代相似物。该通式中，A代表下列通式的芳基〔其中的自由价是连到通式(a)或(b)的稠合环上的〕R1代表...

本发明涉及新的胺衍生物，其生产方法和含有作为活性化合物的所说衍生物的杀虫剂。经过多年对于杀虫剂的研究和发展，很多化学瘟第，例如有机含磷杀虫剂(如硝苯硫磷酯和马拉硫磷)和氨甲酸酯杀虫剂(如甲氨甲酸萘酯和甲氨叉威(灭多虫))已经发展并投入实际应用。这些杀虫剂为提高农业产量已经起了很大的作用。但是，近年...

本发明属于冰片的合成方法。冰片合成工艺，是以工业松节油、氯乙酸为原料在非极性溶剂如苯、二氯乙烷、三氯乙烷中进行催化酯化反应，酯化产物经皂化反应而生成冰片，再提纯精品。目前酯化反应是以离子交换树脂为催化剂，成本较高，而且冰片合成过程中副产松油醇，正冰片生成量小，产品得率低。本发明的目的在于对现有的冰...

哌嗪酮是用作排除气流中二氧化硫的良好吸收剂的有效化合物。哌嗪酮和取代的哌嗪酮是已知的，它们可由几种方法制得。业已由N-取代的烯化二胺与2-氧醛反应，制得N-烷基-和N，N′-二烷基哌嗪酮(参见美国专利4，767，860号)以及由适宜的哌嗪酮或某些取代的哌嗪酮与烯化氧或类似的氯醇反应，制得N-取代的...

本发明涉及一种季铵化咪唑啉酯化合物的方法。本发明还涉及一种制备含有一种季铵化咪唑啉酯织物柔软剂化合物，以及任意一种咪唑啉酯化合物的组合物的方法。更具体地，本发明涉及一种季铵化咪唑啉酯化合物的改进方法，其中季铵化是在无水条件下以及没有低级醇溶剂下进行的。季铵化胺和咪唑啉化合物的方法在本领域内是已知的...

本发明涉及新型喹啉衍生物及其生产方法与应用。本发明的化合物对酰基辅酶A胆甾醇酰基转移酶(ACAT)具备很强的抑制作用。具体地说，本发明的化合物能够阻碍哺乳动物的肠道对胆甾醇进进行吸收，同时还能够防止胆甾醇酯在动脉壁上累积，因此，它适用作防治血胆甾醇过多、动脉粥样硬化以及由此引起的各种疾病(例如，缺...

专利说明本发明涉及巯基羧酸酯的制备，更具体地讲，涉及巯基乙酸辛酯的制备。这些酯用于制备氯乙烯聚合物的锡稳定剂的重大进展使得非常希望它们的连续生产以及该合成产率的提高。另一方面，稳定剂的质量在很大程度上取决于这些酯的质量，特别是它们的纯度和贮存稳定性。如果用一种热稳定的有机酸酯化一种与水形成共...

本发明涉及新的抗凝血肽，这些抗凝血肽本身又是开发抗凝剂有价值的试剂。在例如急性深静脉血栓形成、肺栓塞、四肢的急性动脉栓塞形成、心肌梗塞、和散布性血管内血凝固的药物治疗中，抗凝剂是有用的治疗剂。据信抗凝剂的预防性给药可预防患风湿性或动脉硬化性心脏病患者复发栓塞和预防某些外科血栓栓塞并发症。抗凝剂也可...

本发明是关于一类在(选择性取代的)苯氧基苯甲酸酯部分有取代的氨磺酰衍生物，该类化合物具有未曾预料到的所需要的芽前和芽后除草作用。另一方面，本发明还涉及含有该类新化合物的具有除草作用的组合物，以及应用本发明新的除草剂控制不需要的植物(如杂草)生长的方法。再一方面，本发明还涉及制备该类化合物的方法。杂...

本发明涉及可抑制后传染病毒蛋白酶作用的一些物质，涉及它们的制备方法，它们的应用，以及涉及含有这些物质的药物。“获得性免疫功能衰减综合病征”(英文aquiredimmunedeficiencysyndrome(艾滋病))的病原起因是所谓人类缺乏免疫功能的传染病毒(HIV)(见F.Barr...

本发明涉及一种缩合的咪唑化合物及其药用盐，它们显示出优良的药物活性。更具体地说，本发明涉及新的联苯甲烷衍生物及其药用盐，它们可有效地用作高血压的治疗剂和/或心脏病的治疗剂。在日本，约有20%(即约2000万)的人患有高血压，这种病是各种脑病、心脏病等的严重诱发因素。在实际中，现已在临床上使用了噻嗪...