超支化聚醚胺及其制备方法

文档序号:3600956阅读:749来源:国知局
专利名称:超支化聚醚胺及其制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种化学高分子技术领域的材料及制备方法,具体是一种超支化 聚醚胺及其制备方法。
背景技术
超支化聚合物是由三种不同重复单元——支化单元、线型单元和末端单元组成的 聚合物,它具有溶解度好、粘度低的特点以及多功能的末端基团,同时其合成也比树状大分 子简便,具有广阔的发展前景。超支化聚合物可作为药物载体,广泛应用于农业、医药、化妆 品工业;此外,超支化聚合物的末端基团功能化后还可用于涂料、粘合剂领域。目前,超支化聚合物的合成主要采用型单体缩聚反应的方法,已获得的超支化 聚合物有超支化聚醚、超支化聚酯、超支化聚氨酯、超支化聚酰胺、超支化聚碳酸酯等,但大 多处于研究阶段,实际应用较少。而聚醚胺作为一种环境响应性材料,对温度和PH值都具 有较好的响应,在生物医药领域有着较高的应用前景。而线型和接枝的聚醚胺都已经较好 的被合成,现在急需一种简单、高效的超支化聚醚胺的合成方法,以充实聚醚胺的种类,方 便其进一步改性,来拓宽其使用范围。经过对现有技术的检索发现,超支化聚醚与超支化聚酰胺都已经较好地被合成 并早有报道。([1]专利名称端羟基超支化聚酯及其制备方法,申请号02145097. 8,公 开日期:2003. 03. 26 ; [2]专利名称超支化聚酰胺及其制备方法,申请号=02145099. 4,公 开日期2003. 03. 26 ; [3]专利名称超支化聚酰胺-酯及其制备方法,申请号02145101. X,
公开日期2003. 03. 26)但是反应需要一定的真空度(500-0. OlPa),且需要较高的温度 (20-300°C )。而本专利所涉及的超支化聚醚胺的合成方法较为简单,第一步在室温下即可 反应,第二步也只需要60-10(TC,并且反应过程中无副产物生成,实验后处理时只需除去溶 剂。因此,研究开发新型的超支化聚醚胺具有十分重要的研究与经济价值。

发明内容
本发明针对现有技术存在的上述不足,提供一种超支化聚醚胺及其制备方法,步 骤简单且原料易得,制得的聚醚胺具有超支化结构,使其存在大量的氨基和羟基,可以进一 步的选择性改型。本发明是通过以下技术方案实现的本发明涉及一种超支化聚醚胺,其结构式为
其中基团R为烷基、环烷基、芳香基、硅烷基、烷氧基或其C1-C20的烷基、羟基、商
素取代物的组合,如
权利要求
1. 一种超支化聚醚胺,其特征在于,其结构式为
2.根据权利要求1所述的超支化聚醚胺,其特征是,所述的基团R为
3.根据权利要求1所述的超支化聚醚胺,其特征是,所述的基团R’为脂肪族胺、芳香 族胺以及具有三个以上氨基活泼氢的哌嗪氨基衍生物。
4.一种超支化聚醚胺的制备方法,其特征在于,通过将双环氧官能团单体及N元胺在 搅拌回流环境下溶解于溶剂中并进行缩聚反应,反应结束后除去溶剂得到超支化聚醚胺。
5.根据权利要求4所述的超支化聚醚胺的制备方法,其特征是,所述的双环氧官能团 单体的化学结构式如下列式所示其中基团R为烷基、环烷基、芳香基、硅烷基、烷氧基或其οο ,C1-C20的烷基、羟基、卤素取代物的组合。
6.根据权利要求4所述的超支化聚醚胺的制备方法,其特征是,所述的基团R为
7.根据权利要求4所述的超支化聚醚胺的制备方法,其特征是,所述的N元胺为具有 三个以上的氨基活泼氢的哌嗪氨基衍生物、脂肪族胺或芳香族胺。
8.根据权利要求4或7所述的超支化聚醚胺的制备方法,其特征是,所述的N元胺的摩 尔量等于所有双环氧官能团单体的摩尔量总和。
9.根据权利要求4所述的超支化聚醚胺的制备方法,其特征是,所述的溶剂为醇类、 氯仿、1,4_ 二氧六环、二甲基亚砜、队⑴-二甲基甲酰胺力力’-二甲基乙酰胺力-甲基-吡 咯烷酮或酮类,其中双环氧官能团单体及N元胺总共的固含量为10% -40%。
10.根据权利要求4所述的超支化聚醚胺的制备方法,其特征是,所述的缩聚反应在通 氮气的情况下进行,室温下反应M-72小时,然后在60-100°C下反应12-36小时。
全文摘要
一种化学高分子技术领域的超支化聚醚胺的制备方法,通过将双环氧官能团单体及N元胺在搅拌回流环境下溶解于溶剂中并进行缩聚反应,反应结束后除去溶剂得到超支化聚醚胺,其结构式为本发明步骤简单且原料易得,制得的聚醚胺具有超支化结构,使其存在大量的氨基和羟基,可以进一步的选择性改性。
文档编号C08G65/00GK102127206SQ20111000121
公开日2011年7月20日 申请日期2011年1月6日 优先权日2011年1月6日
发明者于冰, 印杰, 姜学松 申请人:上海交通大学
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1