本发明涉及一种能够得到透明且折射率较高的固化物的固化性组合物、光学部件及化合物。
背景技术：
照相机、摄像机、带照相机的移动电话、电视电话、带照相机的门口机等中使用摄像模块。近年来，对用于摄像模块的光学部件尤其要求小型化。若将光学部件小型化，则光学系统的色差成为大问题。作为光学部件的材料使用玻璃材料，但玻璃材料存在加工性较差的问题。相对于此，与玻璃材料相比，树脂廉价，并且加工性优异。因此，近年来，尝试将树脂用于光学部件等中。并且，近年来，在开发透明触摸面板、液晶显示器、有机电致发光(EL)显示器、光半导体(LED)元件、固体摄像元件、有机薄膜太阳能电池、染料敏化太阳能电池及有机薄膜晶体管(TFT)等电子器件时，要求高功能有机材料。例如，作为触摸面板的方式，分为电阻膜方式、光学方式、静电电容方式、超声波方式、压力方式、电磁波感应方式、图像识别方式、振动检测方式等。作为在液晶显示器等的显示装置上所配置的触摸面板的具体例，有电阻膜方式或静电电容方式，电阻膜方式为利用电压来感测被按压的位置的方式，电阻膜方式为掌握通过按压而引起的静电电容的变化来检测位置的方式。例如，静电电容方式中，由专利文献1～3等所公开，为了防止误识别所接触的位置而在其层叠结构中设置绝缘膜或保护膜。然而，若在ITO等透明电极图案等的其他层的表面涂布固化性组合物而形成绝缘膜或保护膜等，则折射率差变大，因此容易看到ITO图案，存在液晶显示画面的可见性大大降低的不良情况。因此，要求能够形成折射率较高的膜的固化性组合物。如此，近年来，要求能够形成折射率较高的固化物的固化性组合物。专利文献4、5中记载有将含有具有9,9-双苯基芴骨架的(甲基)丙烯酸酯、具有9,9-双萘基芴骨架的(甲基)丙烯酸酯的组合物用于光学部件等。专利文献6中记载有将含有具有脂环结构的(甲基)丙烯酸酯单体和含非共轭亚乙烯基的化合物的组合物用于光学部件等。以往技术文献专利文献专利文献1：日本特开2008-65748号公报专利文献2：日本特开2009-15489号公报专利文献3：日本特开2010-44453号公报专利文献4：日本特开2011-68624号公报专利文献5：日本特开2014-12826号公报专利文献6：日本特开2012-107191号公报发明的概要发明要解决的技术课题本申请发明人等研究专利文献4及5的结果，得知这些文献中所公开的化合物对溶剂的溶解性(以下，也称为溶剂溶解性)不充分。因此，本发明的目的在于提供一种维持较高的折射率并且溶剂溶解性优异的固化性组合物。并且，提供一种使用该固化性组合物的光学部件、及维持较高的折射率并且溶剂溶解性优异的化合物。用于解决技术课题的手段本发明人等重复进行了深入研究的结果，发现含有后述的下述通式(1)所表示的化合物的固化性组合物维持较高的折射率并且溶剂溶解性优异，并解决了上述课题。具体而言，通过以下解决手段＜1＞，优选通过＜2＞～＜25＞来解决上述课题。＜1＞一种固化性组合物，其含有：下述通式(1)所表示的化合物；及选自热自由基聚合引发剂及光自由基聚合引发剂中的至少一种；[化学式1]通式(1)中，Ar1～Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar1与Ar2、Ar3与Ar4、Ar2与Ar3、及Ar1与Ar4可以分别相互连接而形成稠环，Ar1～Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基团作为取代基的芳香族环，L1～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L1～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示聚合性基团。＜2＞根据＜1＞所述的固化性组合物，其中，通式(1)所表示的化合物为下述通式(11)所表示的化合物；[化学式2]通式(11)中，Ar1～Ar4分别独立地表示1～3环的芳香族环，Ar1及Ar2可以具有苯基或萘基作为取代基，Ar1与Ar2、或Ar3与Ar4可以相互连接而形成含有5元环或6元环的稠环，Ar1～Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环，L1～L4分别独立地表示单键或碳原子数1～20的亚烷基，当L1～L4为碳原子数2～20的亚烷基时，在连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NH-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或具有烯属不饱和键的聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示具有烯属不饱和键的聚合性基团。＜3＞根据＜1＞所述的固化性组合物，其中，通式(1)所表示的化合物为下述通式(2)所表示的化合物；[化学式3]通式(2)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的芳香族环，Ar3及Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环，L1～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L1～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示聚合性基团。＜4＞根据＜1＞所述的固化性组合物，其中，通式(1)所表示的化合物为下述通式(3A)或(3B)所表示的化合物；[化学式4]通式(3A)及(3B)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的芳香族环，Ar3及Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环，L2～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L2～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X11及X13分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，X11及X13中的至少一个为亚苯基或亚萘基，Y2～Y4分别独立地表示聚合性基团。＜5＞根据＜4＞所述的固化性组合物，其中，通式(3A)或通式(3B)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环。＜6＞根据＜4＞或＜5＞所述的固化性组合物，其中，通式(3A)或通式(3B)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的芳香族环。＜7＞根据＜1＞所述的固化性组合物，其中，通式(1)所表示的化合物为下述通式(4)所表示的化合物；[化学式5]通式(4)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的芳香族环，Ar3及Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环，L1～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L1～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X12及X14分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示聚合性基团。＜8＞根据＜1＞所述的固化性组合物，其中，通式(1)所表示的化合物为下述通式(5)所表示的化合物；[化学式6]通式(5)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的芳香族环，Ar3及Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环，L3及L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L3或L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X12及X14分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y3及Y4分别独立地表示聚合性基团。＜9＞根据＜8＞所述的固化性组合物，其中，通式(5)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环。＜10＞根据＜8＞或＜9＞所述的固化性组合物，其中，通式(5)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的芳香族环。＜11＞根据＜8＞至＜10＞中任一个所述的固化性组合物，其中，通式(5)中，Ar3为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的芳香族环，且X12为亚苯基或亚萘基、和/或Ar4为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的芳香族环，且X14为亚苯基或亚萘基。＜12＞根据＜1＞至＜11＞中任一个所述的固化性组合物，其含有热自由基聚合引发剂及光自由基聚合引发剂。＜13＞根据＜1＞至＜12＞中任一个所述的固化性组合物，其以相对于通式(1)所表示的化合物为10～200质量％的比例还含有单官能(甲基)丙烯酸酯单体。＜14＞根据＜1＞至＜13＞中任一个所述的固化性组合物，其用于涂覆组合物。＜15＞一种光学部件，其使用＜1＞至＜13＞中任一个所述的固化性组合物。＜16＞一种下述通式(11)所表示的化合物；[化学式7]通式(11)中，Ar1～Ar4分别独立地表示1～3环的芳香族环，Ar1及Ar2可以具有苯基或萘基作为取代基，Ar1与Ar2、或Ar3与Ar4可以相互连接而形成含有5元环或6元环的稠环，Ar1～Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环，L1～L4分别独立地表示单键或碳原子数1～20的亚烷基，当L1～L4为碳原子数2～20的亚烷基时，在连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NH-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或具有烯属不饱和键的聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示具有烯属不饱和键的聚合性基团。＜17＞根据＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物为通式(12)所表示的化合物；[化学式8]通式(12)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的1～3环的芳香族环，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作为取代基，Ar3及Ar4分别独立地表示1～3环的芳香族环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环，L1～L4分别独立地表示单键或碳原子数1～20的亚烷基，当L1～L4为碳原子数2～20的亚烷基时，在连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NH-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或具有烯属不饱和键的聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示具有烯属不饱和键的聚合性基团。＜18＞根据＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物为下述通式(13A)或(13B)所表示的化合物；[化学式9]通式(13A)及(13B)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的1～3环的芳香族环，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作为取代基，Ar3及Ar4分别独立地表示1～3环的芳香族环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环，L2～L4分别独立地表示碳原子数1～20的亚烷基，当L2～L4为碳原子数2～20的亚烷基时，在连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NH-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，X11及X13分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，X11及X13中的至少一个为亚苯基或亚萘基，Y2～Y4分别独立地表示具有烯属不饱和键的聚合性基团。＜19＞根据＜18＞所述的化合物，其中，通式(13A)或通式(13B)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环。＜20＞根据＜18＞或＜19＞所述的化合物，其中，通式(13A)或通式(13B)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的苯环或萘环。＜21＞根据＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物为下述通式(14)所表示的化合物；[化学式10]通式(14)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的1～3环的芳香族环，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作为取代基，Ar3及Ar4分别独立地表示1～3环的芳香族环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环，L1～L4分别独立地表示单键或碳原子数1～20的亚烷基，当L1～L4为碳原子数2～20的亚烷基时，在连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NH-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，X12及X14分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或具有烯属不饱和键的聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示具有烯属不饱和键的聚合性基团。＜22＞根据＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物为下述通式(15)所表示的化合物；[化学式11]通式(15)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的1～3环的芳香族环，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作为取代基，Ar3及Ar4分别独立地表示1～3环的芳香族环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环，L3及L4分别独立地表示碳原子数1～20的亚烷基，当L3或L4为碳原子数2～20的亚烷基时，在连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NH-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，X12及X14分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y3及Y4分别独立地表示具有烯属不饱和键的聚合性基团。＜23＞根据＜22＞所述的化合物，其中，通式(15)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的苯环或萘环。＜24＞根据＜22＞或＜23＞所述的化合物，其中，通式(15)中，Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的苯环或萘环。＜25＞根据＜22＞至＜24＞中任一个所述的化合物，其中，通式(15)中，Ar3为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的苯环或萘环，且X12为亚苯基或亚萘基、和/或Ar4为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的3环式芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的苯环或萘环，且X14为亚苯基或亚萘基。发明效果根据本发明，能够提供一种维持较高的折射率并且溶剂溶解性优异的固化性组合物。并且，能够提供一种使用该固化性组合物的光学部件及维持较高的折射率并且溶剂溶解性优异的化合物。具体实施方式以下，对本发明进行详细说明。以下所记载的构成要件的说明有时基于代表性实施方式或具体例来进行，但本发明并不限定于这种实施方式。本说明书中，使用“～”表示的数值范围是指将“～”前后所记载的数值作为下限值及上限值而包含的范围。本发明中，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”。并且，“(甲基)丙烯酰基”是指“丙烯酰基”及“甲基丙烯酰基”。本说明书中的基团(原子团)的标记中，未标有取代及未取代的标记包含不具有取代基的基团，并且还包含具有取代基的基团。例如，“烷基”不仅包含不具有取代基的烷基(未取代的烷基)，而且还包含具有取代基的烷基(取代的烷基)。本发明中，在各通式的说明中不特意区分而使用时的氢原子表示也包含同位素(氘原子等)。另外，构成取代基的原子表示也包含其同位素。＜固化性组合物＞本发明的固化性组合物含有：通式(1)所表示的化合物；及选自热自由基聚合引发剂及光自由基聚合引发剂中的至少一种。通过这种结构，本发明的固化性组合物能够制造溶剂溶解性良好且折射率较高的固化物。得到这种效果的详细原因虽然不明确，但认为通过设为利用4级碳连接4个芳基的结构，芳香族环密度提高，结晶性下降，从而溶剂溶解性得到提高。并且，认为通过导入苯并噻唑结构或苯并噁唑结构作为芳基，折射率得到提高。＜＜通式(1)所表示的化合物＞＞首先，对通式(1)所表示的化合物进行说明。[化学式12]通式(1)中，Ar1～Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar1与Ar2、Ar3与Ar4、Ar2与Ar3、及Ar1与Ar4可以分别相互连接而形成稠环，Ar1～Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基团作为取代基的芳香族环，L1～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L1～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示聚合性基团。通式(1)的Ar1～Ar4分别独立地表示芳香族环。作为芳香族环，优选1～3环的芳香族环。作为具体例，可以举出苯环、萘环、苯环与1～2环的杂芳香族环缩合而得到的稠环等。作为构成杂芳香族环的杂原子，可以举出氮原子、氧原子、硫原子。构成杂芳香族环的环优选5元环或6元环，更优选5元环。作为苯环与杂芳香族环缩合而得到的稠环，可以举出苯并噻唑环、苯并噁唑环、吲哚环、吲唑环、苯并噻吩环、苯并呋喃环、异苯并呋喃环、苯并咪唑环、苯并异噁唑环(ベンゾイソオキサゾール環)、苯并异噁唑环(イソキサゾール環)、喹啉环、异喹啉环、酞嗪环等。Ar1～Ar4所表示的芳香族环可以具有取代基，作为取代基，可以举出烷基、烷氧基、芳基、杂芳基等。作为烷基，优选碳原子数1～30的烷基，更优选碳原子数1～20的烷基，尤其优选碳原子数1～10的烷基，最优选碳原子数1～5的烷基。烷基可以是直链、支链、环状中的任一种。作为烷氧基，优选碳原子数1～30的烷氧基，更优选碳原子数1～20的烷氧基，尤其优选碳原子数1～10的烷氧基，最优选碳原子数1～5的烷氧基。烷氧基可以是直链、支链、环状中的任一种。芳基优选碳原子数5～30的芳基，更优选碳原子数5～20的芳基，尤其优选碳原子数5～14的芳基。杂芳基可以是单环也可以是多环。构成杂芳基的杂原子的数量优选1～3。构成杂芳基的杂原子优选氮原子、氧原子或硫原子。杂芳基的碳原子数优选3～30，更优选3～18，更优选3～12。作为杂芳基的具体例，可以举出苯并噻唑基、苯并噁唑基、咪唑基、吡啶基等。当取代基为苯并噻唑基或苯并噁唑基时，Ar1～Ar4所表示的芳香族环优选为苯环或萘环。Ar1与Ar2、Ar3与Ar4、Ar2与Ar3、及Ar1与Ar4可以分别相互连接而形成稠环，优选Ar1与Ar2、及Ar3与Ar4中的一方键合，进一步优选Ar1与Ar2键合。作为它们连接而形成的稠环并没有特别限定。例如，可以举出脂环(非芳香性的烃环)、芳香环、杂环、内酯环等，优选为含有5元环或6元环的稠环。其中，优选Ar1与Ar2连接而构成具有芴环作为部分结构的稠环。并且，优选Ar3与Ar4、Ar2与Ar3、及Ar1与Ar4不形成稠环。Ar1～Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基团作为取代基的芳香族环。优选Ar1～Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的芳香族环。尤其优选Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、含有苯并噻唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基作为取代基的芳香族环。并且，含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环优选为3环式芳香族环。具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基团作为取代基的芳香族环优选取代基为苯并噻唑基或苯并噁唑基的芳香族环，但也可以是具有上述取代基的一部分氢原子被苯并噻唑基或苯并噁唑基取代的取代基的芳香族环。L1～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L1～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-(R表示氢原子或烷基，优选氢原子或碳原子数1～20的烷基，尤其优选氢原子)中选择的一种以上的基团中的2价连接基团。另外，在亚烷基、亚烯基或亚炔基的连接链中含有上述2价连接基团的基团是指2个以上的亚烷基、亚烯基或亚炔基经由上述2价连接基团而构成的基团。亚烷基的碳原子数优选1～20，尤其优选1～12。并且，当在亚烷基的连接链中含有上述2价连接基团时，亚烷基的碳原子总数优选1～12，尤其优选1～10。亚烯基的碳原子数优选1～20，尤其优选1～12。并且，当在亚烯基的连接链中含有上述2价连接基团时，亚烯基的碳原子总数优选1～12，尤其优选1～10。亚炔基的碳原子数优选1～20，尤其优选1～12。并且，当在亚炔基的连接链中含有上述2价连接基团时，亚炔基的碳原子总数优选1～12，尤其优选1～10。作为L1～L4所表示的基团，优选在亚烷基或亚烷基的连接链中含有上述2价连接基团的基团。Y1～Y4分别独立地表示氢原子、芳基或聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示聚合性基团。优选Y1～Y4中的2～3个表示聚合性基团，尤其优选Y1～Y4中的两个表示聚合性基团。作为Y1～Y4表示聚合性基团时的优选方式，为Y2和Y3为聚合性基团的组合、或Y3和Y4为聚合性基团的组合，尤其优选Y3和Y4为聚合性基团的组合。据此，能够进一步提高溶剂溶解性。作为聚合性基团，只要是通过光照射或加热处理引起固化反应的基团，则并没有特别限定。例如可以举出环氧基、氧杂环丁基、-NH-CH2-O-R(R为氢原子或碳原子数1～20的烷基)所表示的基团、具有烯属不饱和键的聚合性基团、嵌段异氰酸酯基、烷氧基甲基、羟甲基、氨基等。作为具有烯属不饱和键的聚合性基团，可以举出乙烯基、烯丙基、甲代烯丙基(methallylgroup)、甲基丙烯酰基、丙烯酰基、烯丙氧基羰基、甲代烯丙氧基羰基等。作为聚合性基团，优选具有烯属不饱和键的聚合性基团，进一步优选乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基，尤其优选丙烯酰基、甲基丙烯酰基。X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基。选自X1～X4中的至少一个优选为亚苯基或亚萘基。其中，优选X1和X3为单键或者X2和X4为单键。尤其优选X1和X3为单键且X2和X4为亚苯基或亚萘基、以及X1和X3为亚苯基或亚萘基且X2和X4为单键。通式(1)所表示的化合物优选为下述通式(2)所表示的化合物。[化学式13]通式(2)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的芳香族环，Ar3及Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环，L1～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L1～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X1～X4分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，Y1～Y4分别独立地表示氢原子或聚合性基团，Y1～Y4中的两个以上表示聚合性基团。通式(2)中的Ar11、Ar12、Ar3及Ar4与通式(1)中的Ar1～Ar4的含义相同，优选范围也相同。Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，但优选不形成稠环。通式(2)中的L1～L4与通式(1)中的L1～L4的含义相同，优选范围也相同。通式(2)中的Y1～Y4与通式(1)中的Y1～Y4的含义相同，优选范围也相同。通式(1)所表示的化合物优选为下述通式(3A)或下述通式(3B)所表示的化合物。[化学式14]通式(3A)及(3B)中，Ar11及Ar12分别独立地表示含有由虚线包围的苯环的芳香族环，Ar3及Ar4分别独立地表示芳香族环，Ar3与Ar4可以相互连接而形成稠环，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一个为苯并噻唑环、苯并噁唑环、含有苯并噻唑环或苯并噁唑环的芳香族环、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作为取代基的芳香族环，L2～L4分别独立地表示单键、亚烷基、亚烯基或亚炔基，当L2～L4为亚烷基、亚烯基或亚炔基时，在这些连接链中可以含有选自具有从-O-、-S-、-CO-及-NR-中选择的一种以上的基团中的2价连接基团，R表示氢原子或烷基，X11及X13分别独立地表示单键、亚苯基或亚萘基，X11及X13中的至少一个为亚苯基或亚萘基，Y2～Y4分别独立地表示聚合性基团。通式(3A)及通式(3B)中的Ar11、Ar12、Ar3及Ar4与通式(1)中的Ar1～Ar4的含义相同，优选范围也相同。Ar3与Ar4可以相...