技术总结
本发明提供了一种破骨细胞培养基、其制备方法和培养破骨细胞的方法，破骨细胞培养基包括骨髓细胞培养基和诱导培养基；骨髓细胞培养基为含有巨噬细胞集落刺激因子(M‑CSF)10‑40μg/L、含14‑16％体积分数血清的基础培养液；诱导培养基为含20‑70ng/mLRANKL、10‑40ng/mL M‑CSF、0.1‑1μm/mL 1,25(OH)2D3、2‑5ng/mL甲状旁腺激素、6‑10ng/mL白细胞介素、2‑8ng/mL肿瘤坏死因子α、8‑12ng/mL前列腺素E2和2‑5ng/mL地塞米松的基础培养液。通过对培养基的组分特定的选择，对骨髓中细胞分步进行培养纯化以及诱导，实现了快速大量制备破骨细胞的效果。
技术研发人员：段莉;王大平;贾兆锋;徐晓;刘启颂;陈洁琳;刘威;熊建义;杜雨霞
受保护的技术使用者：深圳市第二人民医院
文档号码：201611104660
技术研发日：2016.12.05
技术公布日：2017.05.10