专利名称：聚乙烯醇接枝4－乙烯基吡啶的制备方法
技术领域：
本发明属于聚乙烯醇接枝4-乙烯基吡啶的制备方法。
已知接枝反应是对高分子材料进行改性的一种有效方法，在亲水高分子链上接枝聚合疏水单体所得的接枝产物中同时含有亲水支链和疏水支链，能分别与酶的亲水区和疏水区相互作用，有利于酶的固定化。德国D.Muller-Schulte在Journal of Chromatography 1990，510，115-121中用钴γ-射线照射引发聚乙烯醇与多种丙烯酰胺类物质的接枝反应，得到可用于分离酶和蛋白质的高载量色谱填料，但放射性同位素的使用有潜在危险。美国专利U.S.Pat.Appl.US104,899公开了一种用H2O2/Fe2+或Ce4+引发，在多糖分子上接枝丙烯氰的技术，其接枝产物作载体能得到高活力的固定化酶，可作为生物反应器的填料，但此接枝产物难以修饰到电极表面。事实上，上述工作及该领域的其它工作虽然利用接枝反应制备了多种不同用途的固定化酶载体，但尚无一种方法能综合考虑接枝反应的起始物、引发剂和接枝物等相关因素，以制备适用于生物传感器的固定化酶载体。
本发明的目的是提供一种适用于生物传感器的新型固定化酶载体的制备方法，即以聚乙烯醇为起始物，经硝酸铈铵引发，在酸性水溶液中接枝聚合4-乙烯基吡啶，再经甲醇沉淀和真空干燥得到接枝产物。
亲水的聚乙烯醇是一种人工合成的多羟基聚合物，具有良好的生物相容性和生物稳定性，能通过自身物理交联成胶并同时包埋酶，在本发明中被选作接枝反应的起始物。聚乙烯醇的分子量和浓度会影响溶液的粘度进而影响接枝效果，本发明的方法可采用任何商业来源的聚乙烯醇。硝酸铈铵作为引发剂的优点是能够有效地降低接枝体系中的自聚副反应。疏水的4-乙烯基吡啶在石墨、玻碳、铂等多种电极表面均有很强的吸附能力、且有一定的导电性、在本发明中被选作接枝反应的接枝物。
本发明用2～10％分子量为30,000～115,000的聚乙烯醇作起始物，经1.0～30mmol·L-1的硝酸铈铵引发，接枝聚合0.2～1.5％的4-乙烯基吡啶单体，体系的pH值为1～3，反应时，先抽气除氧50～80分钟，然后在20～40℃反应2.5～3.5小时，再向反应体系中加入3～6倍体积的甲醇来沉淀接枝产物，沉淀用甲醇洗涤三次以除去未反应的4-乙烯基吡啶单体、自聚物及其它杂质，再经真空干燥得聚乙烯醇的4-乙烯基吡啶接枝产物。
接枝产物用傅立叶变换红外光谱进行表征，作为起始物的聚乙烯醇在1650cm-1附近无吸收峰，而接枝产物在此处有吡啶环的伸缩振动峰；另外，接枝产物用元素分析表征，起始物聚乙烯醇中不含氮元素，而接枝产物中含氮。
按照本发明所述方法制备聚乙烯醇接枝接枝4-乙烯基吡啶固定化酶载体，其原材料容易获得且成本低廉，制备过程简单安全；接枝产物分子内含有亲水支链和疏水支链，能分别与酶分子表面的亲水区和疏水区相互作用，有利于酶的固定化；将接枝产物配成浓度为2～15％的含酶水溶液，直接滴涂于电极表面，室温或低温自然干燥后即能自身物理交联成胶并同时包埋酶，且此含酶胶膜能牢固粘附于石墨、玻碳、铂等多种电极表面，而得到有良好安培响应的生物传感器。
本发明提供的实施例如下实施例15％的分子量为84,000的聚乙烯醇水溶液20ml，加入1NHNO35ml，混匀，水泵抽气除氧60分钟后，加入最终浓度为1mmol·L-1的硝酸铈铵，然后加入最终浓度为1.5％的4-乙烯基吡啶，该体系的pH值为1.0，在室温下电磁搅拌2.5小时，加入80ml甲醇，振荡，3000转/分钟离心20分钟，沉淀分别用30ml甲醇充分洗涤并离心3次，最后所得接枝物沉淀室温真空干燥即得产物。
实施例210％的分子量为30,000的聚乙烯醇水溶液10ml，加入1NHNO33ml，混匀，水泵抽气除氧50分钟后，加入最终浓度为10mmol·L-1的硝酸铈铵，随后加入最终浓度为0.8％的4-乙烯基吡啶，该体系的pH值为1.8，在20℃恒温下振荡水浴反应3.5小时，加入90ml甲醇，振荡，水泵抽滤，沉淀分别用30ml甲醇充分洗涤后抽滤分离3次，最后所得接枝物沉淀室温真空干燥即得产物。
实施例32％的分子量为110,000的聚乙烯醇水溶液12.5ml，加入1NHNO32ml，混匀，水泵抽气除氧80分钟后，加入最终浓度为0.2％的4-乙烯基吡啶，随后加入最终浓度为30mmol·L-1的硝酸铈铵，该体系的pH值为3.0，在40℃恒温下振荡水浴反应3小时，加入100ml甲醇，振荡，水泵抽滤，沉淀分别用30ml甲醇充分洗涤后抽滤分离3次，最后所得接枝物沉淀室温真空干燥即得产物。
权利要求
1.一种聚乙烯醇接枝4-乙烯基吡啶的制备方法，其特征在于用2～10％分子量为30,000～115,000的聚乙烯醇作起始物，经1.0～30mmol·L-1的硝酸铈铵引发，接枝聚合0.2～1.5％的4-乙烯基吡啶单体，体系的pH值为1～3，反应时，先抽气除氧50～80分钟，然后在20～40℃反应2.5～3.5小时，再向反应体系中加入3～6倍体积的甲醇来沉淀接枝产物，沉淀用甲醇洗涤三次以除去未反应的4-乙烯基吡啶单体、自聚物及其它杂质，再经真空干燥得聚乙烯醇的4-乙烯基吡啶接枝产物。
全文摘要
本发明属于聚乙烯醇接枝4－乙烯基吡啶的制备方法。本发明以聚乙烯醇为起始物,经硝酸铈铵引发,在酸性水溶液中接枝聚合4－乙烯基吡啶,再经甲酰沉淀和真空干燥得到接枝产物。按照本发明所述方法制备聚乙烯醇接枝接枝4－乙烯基吡啶固定化酶载体,其原材料容易获得且成本低廉,制备过程简单安全;接枝产物分子有利于酶的固定化;接枝产物的含酶水溶液可直接滴涂于电极表面制备生物传感器。
文档编号C08F261/00GK1186082SQ9612352
公开日1998年7月1日 申请日期1996年12月25日 优先权日1996年12月25日
发明者李彬, 寇文朋, 董绍俊 申请人:中国科学院长春应用化学研究所