一种处理动物尸体的微生物菌剂及其制备方法和应用
【技术领域】
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[0001]本发明属于动物尸体无害化处理领域，具体涉及一种处理动物尸体的微生物菌剂及其制备方法和应用。
【背景技术】
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[0002]畜牧业快速发展，病死、非正常病死的动物尸体日益增多，已成为影响当前动物疫病防控和畜牧业可持续发展的突出问题。对这些动物尸体进行无害化处理，关系到食品安全、公共卫生安全、环境安全和畜牧业可持续、健康发展，也是打造生态文明、建设都市型现代农业和世界城市的重要工作。随意抛弃动物尸体，具有潜在的疾病传播危害，一旦将携带人畜共患病病原体的动物尸体抛弃在垃圾桶、河道、胡泊甚至居民区，将会严重危害人类的健康，即便是正常死亡的动物尸体，也会对环境造成污染。为发展畜牧业生产、保障人民群众健康，实施病死动物无害化处理已成为当前亟需解决的紧迫任务。如何对病死畜禽做出科学、低碳和快速处理，是无害化和资源化处理中的关键技术问题。
[0003]现有的无害化和资源化处理技术各有优缺点，据调查，微生物和仪器设备结合的方法在现在的动物尸体处理中应用最广。而这项工艺中，微生物的功能是动物尸体降解速度以及转化有价值资源的关键问题，所以研制、开发高功能的微生物菌剂是动物尸体处理中资源化的重要一环。
【发明内容】
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[0004]本发明的目的在于提供一种能够快速降解动物尸体，转化成有机肥料，实现动物尸体快速资源化、无害化和减量化处理的处理动物尸体的微生物菌剂。
[0005]本发明的处理动物尸体的微生物菌剂，其特征在于，所述的微生物菌剂由复合菌液和载体按照质量比1:0.5?1.5混合而成，所述的复合菌液中含有米曲霉(Asperqillusoryzae)CICC20142.0 ?3.0X 112个/L、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)CICC2011.0 ?3.0X 113个/L、酵母菌(Saccharomyces cerevisiae) CICC 10021.0 ?3.0X 10 13个/L、放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC 105233.0 ?3.5 X 112个/L 和地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis) CICC 100921.0 ?2.5 X 113个/L ;所述的载体由玉米粉和米糠按照质量比1:2.5?3.5混合而成。
[0006]优选，所述的微生物菌剂由复合菌液和载体按照质量比1:1混合而成，所述的载体由玉米粉和米糠按照质量比1:3混合而成。
[0007]本发明的第二个目的是提供一种处理动物尸体的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
[0008]a、分别培养米曲霉(Asperqillus oryzae)CICC 2014、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)CICC 201、酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)CICC 1002、放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC 10523 和地衣芽胞杆菌(Bacilluslicheniformis) CICC 10092，得到其菌液，然后将米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC2014、嗜热链球菌(Streptococcus thermophi lus) CICC 201、酵母菌(Saccharomycescerevisiae)CICC 1002、放线菌(Thermoactinomyces sp)CICC 10523 和地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis)CICC 10092菌液混合形成复合菌液，使得复合菌液中含有米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC 20142.0 ?3.0 X 112个/L、嗜热链球菌(Streptococcusthermophi lus) CICC 2011.0 ?3.0X 113 个/L、酵母菌(Saccharomyces cerevisiae) CICC10021.0 ?3.0 X 113个 /L、放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC 105233.0 ?3.5 X 10 12个/L 和地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis) CICC 100921.0 ?2.5X 113个/L ;
[0009]b、将玉米粉和米糠按照质量比1:2.5?3.5混合均勾形成载体；
[0010]C、将复合菌液和载体按照质量比1:0.5?1.5混合均匀形成处理动物尸体的微生物菌剂。
[0011]优选，所述的微生物菌剂由复合菌液和载体按照质量比1:1混合而成，所述的载体由玉米粉和米糠按照质量比1:3混合而成。
[0012]本发明的第三个目的是提供上述处理动物尸体的微生物菌剂在降解动物尸体中的应用。
[0013]本发明的处理动物尸体的微生物菌剂是将5株菌种按照一定比列混合后形成的复合微生物菌剂，按照相应的量与绞碎的动物尸体混合后，在70-90°C的温度下，24h内几乎可完全降解动物尸体，并转化为可用的微生物有机肥料。从而原位解决了动物尸体快速资源化、无害化和减量化的科学难题，具有非常好的应用前景。
【具体实施方式】
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[0014]以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
[0015]1、米曲霉菌液的制备
[0016]将米曲霉(Asperqillus oryzae CICC 2014)从米曲霉斜面培养基上挑去一环接种至液体米曲霉种子培养基中，于22?28°C，静止培养12?48h，待菌株处于对数生长期时，停止培养，制得米曲霉一级菌种；然后按I?5% v/v的接种量接入盛有米曲霉种子培养基的发酵罐中，温度为22?28°C，静止密闭发酵时间24?72小时，得到米曲霉(Asperqillus oryzae)CICC 2014菌液，所述的米曲霉菌斜面培养基每升含麦芽汁150mL、琼脂20g，余量为水，pH自然。所述的米曲霉种子培养基每升含麦芽汁100-300ml，葡萄糖3?5g，余量为水，ρΗ6.5?7.5。
[0017]实施例中的各培养基都是将各组分混合均匀后，灭菌备用，下同。
[0018]2、嗜热链球菌发酵液的制备
[0019]所述的嗜热链球菌(Streptococcus thermophi lus) CICC 201的菌是通过以下方法制备的:将嗜热链球菌从嗜热链球菌斜面培养基上挑去一环接种至液体乳杆菌种子培养基中，于28?37°C，静置培养24?60h，待菌株处于对数生长期时，停止培养，制得乳杆菌一级菌种，然后按I?5% v/v的接种量接入盛有乳杆菌种子培养基的发酵罐中，温度35?40°C，发酵时间24?72小时，得到嗜热链球菌(Streptococcus thermophi lus) CICC 201菌液，所述的嗜热链球菌斜面培养基每升含脱脂奶粉100.0g，酵母粉lg，K2HP045g，琼脂20g，余量为水，pH为6?7 ;所述的乳杆菌种子培养基每升含蛋白胨2?3g，葡萄糖2?3g，余量为水，ρΗ6.0?7.0。
[0020]3、酿酒酵母菌液的制备
[0021]所述的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CICC 1002的菌是通过以下方法制备的:将酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CICC 1002从假丝酵母菌斜面培养基上挑去一环接种至液体酿酒酵母菌种子培养基中，于28?37°C，150?200rpm，振荡培养12?48h，待菌株处于对数生长期时，停止培养，制得酿酒酵母菌一级菌种；然后按I?5% v/v的接种量接入盛有酿酒酵母菌种子培养基的发酵罐中，温度为28?35°C，搅拌转速200?300rpm，通气量2?4L/ (L.min)，发酵时间24?72小时，得到酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae) CICC 1002菌液，所述的酿酒酵母菌斜面培养基每升含葡萄糖5g，蛋白胨2g，酵母膏lg，氯化钠0.5g，琼脂20g，余量为水，pH为6.5?7.5 ;所述的酿酒酵母菌种子培养基每升含蛋白胨3?4g，酵母膏7?9g，葡萄糖3?5g，余量为水，pH6.5?7.5。
[0022]4、放线菌菌液的制备
[0023]所述的放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC 10523的菌是通过以下方法制备的:将放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC 10523从假丝酵母菌斜面培养基上挑去一环接种至液体放线菌属菌种子培养基中，于28?37°C，150?200rpm，振荡培养12?48h，待菌株处于对数生长期时，停止培养，制得放线菌属菌一级菌种；然后按I?5% v/v的接种量接入盛有放线菌属菌种子培养基的发酵罐中，温度为28?35°C，搅拌转速200?300rpm，通气量2?4L/ (L ?min)，发酵时间24?72小时，得到放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC10523菌液，所述的假丝酵母菌斜面培养基每升含酵母粉0.50g，蛋白胨0.50g，酪蛋白水解物 0.50g，葡萄糖 0.50g，可溶性淀粉 0.50g，丙酮酸钠 0.30g，KH2PO40.30g，MgSO4.7H200.05g，琼脂15g，蒸馏水1000mL，最终pH7.2 ;所述的放线菌属菌种子培养基每升含麦芽汁粉3?4g，酵母膏7?9g，余量为水，pH6.5?7.5。
[0024]5、地衣芽胞杆菌菌液的制备
[0025]所述的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CICC 10092是通过以下方法制备的:将地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CICC 10092从地衣芽孢杆菌斜面培养基上挑去一环接种至液体地衣芽孢杆菌种子培养基中，于28?37°C，150?230rpm，振荡培养24?48h，待菌株处于对数生长期时，停止培养，制得地衣芽孢杆菌一级菌种，然后按I?5% v/v的接种量接入盛有地衣芽孢杆菌种子培养基的发酵罐中，温度28?35°C，搅拌转速250?350rpm，通气量I?2L/ (L.min)，发酵时间24?72小时，得到地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CICC10092菌液，所述的地衣芽孢杆菌斜面培养基每升含蛋白胨9?llg，牛肉膏4.5?5.5g，葡萄糖9?llg，氯化钠4.5?5.5g，琼脂20g，余量为水，pH为6.5?7.5，所述的地衣芽孢杆菌种子培养基每升含蛋白胨4?5g，酵母膏2?3g，葡萄糖3?5g，余量为水，pH7.0?8.5。
[0026]实施例1:
[0027]将上述米曲霉(Asperqillus oryzae)CICC 2014菌液、嗜热链球菌(Streptococcus thermophi lus) CICC 201 菌液、酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)CICC 1002菌液、放线菌(Thermoactinomyces sp) CICC 10523菌液和地衣芽胞杆