制备r-1-氨基茚满的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种光学纯手性化合物的拆分制备方法，尤其涉及一种动态动力学拆 分制备R-I-氨基茚满的方法。
【背景技术】
[0002] R-I-氨基茚满是合成雷沙吉兰的重要中间体（US5457133，1995;US5532415， 1996)。雷莎吉兰（Rasagiline)是一种不可逆的选择性单胺氧化酶-B(MO-B)抑制剂，由 以色列Teva公司和丹麦Lundbeck公司联合研制，作为左旋多巴（Levodopa)的辅助药物用 于帕金森病的治疗，目前已完成III期临床研究，该药于2005年2月获准在欧洲上市，并已 获得美国FDA的批准函。与同类药物司立吉兰（Selegiline)相比，该药副作用小，药效高， 选择性好，是一种很有前景的抗帕金森新药。作为雷沙吉兰的关键中间体，R-I-氨基茚满 的目前获得方法主要有化学不对称合成法（〇1111.1〇找.〇16111.2002，22，482 ;〇1111. J.Org.Chem. 2008，28，8)、化学拆分法（J.Am.Chem.Soc. 1996，88，2233)、生物 酶催化的动力学拆分（EnzymeMicrob.Technol. 2001,29,232;Biotechnol.Bioeng. 2001，73, 179)。报道的这几种方法中：化学不对称合成法存在着对应选择性低，成本高等缺 点；化学拆分法和生物酶催化的动力学拆分都存着着原料利用率低的缺点。如何解决这些 缺点成为我们需要解决的问题。
【发明内容】
[0003] 为了解决上述问题，本发明在动力学拆分的基础上，提出了动态动力学拆分制备 R-I-氨基茚满。具体操作如下： 在高压釜中，一次性投入原料1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋 催化剂、氢气等进行一锅化的动态动力学拆分反应，将1-氨基茚满完全转化为R-I-氨基茚 满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作以后，即可得到R-I-氨基茚满，且 最终R-I-氨基茚满的ee值大于99%。本发明中所用脂肪酶拆分催化剂为南极假丝酵母脂 肪酶B，反应体系中加入量为1-氨基茚满质量的1%_10% ;溶剂为甲苯、正乙烷等，其体积数 为1-氨基茚满质量数的5-20倍；酰基供体为R-I-苏合香醇乙酸酯，其与1-氨基茚满的 投料比为摩尔比1:1~2. 0 ;消旋催化剂为雷尼镍，反应体系中加入量为1-氨基茚满质量的 5%-20% ;通入氢气的压力为I. 0-2.OMPa;反应的温度为40-70°C。
[0004] 本发明利用动态动力学拆分的方法成功制备了R-I-氨基茚满。在本发明中所用 的原料均简单易得，同时本发明还具备原料利用完全、操作简单、消旋催化剂廉价易得产品 光学纯度高等特点。在R-I-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
[0005] 具体实施方法： 实施例1 1、1_氨基茚满的拆分 在1000ML高压釜中，加入500ML甲苯，66. 6G1-氨基茚满，90. 2gR-I-苏合香醇乙酸酯， 4g南极假丝酵母脂肪酶B和6g雷尼镍，密封高压釜，用氮气将釜内空气进行置换后往高压 釜内通入氢气至压力1.0MP，开启搅拌，并升温至70°C进行反应；16小时后，取样检测，1-氨 基茚满完全转化为R-I-氨基茚满的乙酰基化合物；反应结束后，将溶液进行浓缩，柱层析， 得纯R-I-氨基茚满的乙酰基化合物83. 6g，收率为95. 5%。
[0006] 2、酸解获得R-I-氣基節满盐 取几次重复得上一步骤制得的R-I-氨基茚满的乙酰基化合物87. 6g加入到1000 ml的乙醇和浓盐酸以体积比1:1混合的溶液中，然后加热回流，反应10小时后，点板检测 R-I-氨基茚满的乙酰基化合物完全水解得R-I-氨基茚满盐酸盐。
[0007] 3、喊化获得R-I-氛基讳满 往上步所得反应完全的溶液缓慢滴加氢氧化钠溶液，并进行搅拌，检测溶液PH值至 13,停止添加氢氧化钠溶液，再加入300ML二氯甲烧，分液，上层水液再次用IOOmL的二氯甲 烷萃取3次，将几次萃取得到的二氯甲烷溶液用无水硫酸钠进行干燥、浓缩得R-I-氨基茚 满60. 4g，收率为90. 7%，HPLC检测最终产品的ee值为99. 8%。
[0008] 实施例2 1、1_氨基茚满的拆分 在1000ML高压釜中，依次加入500ML正已烷，66. 6G1-氨基茚满，100gR-I-苏合香醇 乙酸酯，4g褶皱念珠菌脂肪酶和IOg雷尼镍，密封高压釜，用氮气将釜内空气进行置换，然 后往高压釜内通入氢气至压力I. 5MP，开启搅拌，并升温至40°C进行反应；18小时后，取样 检测，1-氨基茚满完全转化为R-I-氨基茚满的乙酰基化合物；反应结束后，将溶液进行浓 缩，柱层析，得R-I-氨基茚满的乙酰基化合物85. 3g，收率为97. 4%。
[0009] 2、酸解获得R-I-氣基節满盐 取几次重复上一步骤制得的R-I-氨基茚满的乙酰基化合物87. 6g加入到1000 ml的乙 醇和浓硫酸以体积比2:1混合的溶液中，然后加热回流，反应10小时后，点板检测R-I-氨 基茚满的乙酰基化合物完全水解得R-I-氨基茚满硫酸盐。
[0010] 3、喊化获得R-I-氛基讳满 往上步所得反应完全的溶液缓慢滴加氨水溶液，并进行搅拌，检测溶液PH值至13,停 止添加氨水溶液，再加入300ML乙酸乙酯，分液，下层水液再次用IOOmL的乙酸乙酯萃取3 次，将几次萃取得到的乙酸乙酯溶液用无水硫酸钠进行干燥、浓缩得R-I-氨基茚满62.lg， 收率为93. 3%，HPLC检测最终产品的ee值为99. 5%。
【主权项】
1. 一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：在高压釜中，一次性投入原料1-氨基 茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等进行一锅化的动态动力学拆 分反应，将1-氨基茚满完全转化为R-I-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱 游尚等操作以后，即可得到R-I-氨基讳满，且最终R-I-氨基讳满的ee值大于99%，根据所 述本发明反应方程式如下：2. 根据权利要求1所述一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：权利要求1中所 述的溶剂可以为甲苯，正乙烷等，其体积数为1-氨基茚质量数的5-20倍。3. 根据权利要求1所述一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：权利要求1中所 述的脂肪酶为南极假丝酵母脂肪酶B，其投入量为1-氨基茚质量的1%-10%。4. 根据权利要求1所述一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：权利要求1中所 述的酰基供体为R-I-苏合香醇乙酸酯，其与1-氨基茚的投料比为摩尔比1:1~2. 0。5. 根据权利要求1所述一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：权利要求1中所 述的消旋催化剂为雷尼镍，加入量为1-氨基茚质量的5%-20%。6. 根据权利要求1所述一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：权利要求1中所 述的反应时氢气的压力为I. 0-2. OMPa。7. 根据权利要求1所述一种R-I-氨基茚满的制备方法其特征在于：权利要求1中所 述的反应温度为40-70°C。
【专利摘要】本发明涉及一种生物酶催化动态动力学拆分1-氨基茚满制备R-1-氨基茚满的方法。此方法是在高压釜中，一次性投入原料1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等进行一锅化的动态动力学拆分反应，将1-氨基茚满完全转化为R-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作以后，即可得到R-1-氨基茚满，且最终R-1-氨基茚满的ee值大于99%。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
【IPC分类】C12P41/00, C12P13/00
【公开号】CN105154512
【申请号】CN201510506683
【发明人】陈永军
【申请人】陈永军
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年8月18日