器横跨所述第一流体流动路径。
[0076] 所述过滤器装置或模块可以是可消毒的。可以使用合适形状的任意壳体，并提供 入口和一个或多个出口。
[0077] 可以由任意合适的刚性不可渗透性材料，包括与被处理的流体相容的任意不可渗 透性热塑性材料生产所述壳体。例如，可以由金属如不锈钢，或由聚合物，例如透明或半透 明聚合物如丙烯酸系、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸酯树脂生产所述壳体。
[0078] 以下实施例进一步阐释了本发明，但是当然不应该被认为是以任意方式限制本发 明的范围。
[0079] 实施例1
[0080] 本实施例阐释了一种制备根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0081] 在100°C于500mL烧瓶中，将100g的BASF E6020级聚醚砜溶于DMAc(250ml)。在 剧烈搅拌下，在2小时内实现完全溶解。添加碳酸钾（2g)至混合物中，并将反应混合物混 合30分钟，随后添加缩水甘油（70mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通 过添加乙酸（20mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至 1.5L的IPA :水（90 : ΙΟv/v)来沉淀产物。将获得的沉淀物经由烧结的布氏漏斗过滤，用 水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。然后将产生的白色固体粉末干燥，以生成140g的期望的 产物，通过质子NMR谱测定具有40mol %的PES和60mol %的缩水甘油基。
[0082] 实施例2
[0083] 本实施例阐释了制备另一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0084] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g 的 Sumitomo 5003PS 级聚醚砜溶于 DMAc (250mL) 中。在剧烈搅拌下，在2小时内实现完全溶解。添加碳酸钾（2g)至混合物中，并将反应混 合物混合30分钟，随后添加缩水甘油（100mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌5小 时。通过添加乙酸（20mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添 加至1. 5L的IPA :水（90 : ΙΟv/v)来沉淀产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤， 用水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。然后将产生的白色固体干燥，以生成130g所需产物，通 过质子NMR谱测定具有40mol %的PES和60mol %的缩水甘油基。
[0085] 实施例3
[0086] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0087] 在 100°C于500mL烧瓶中，将 100g分子量为45KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（1. 5g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添 加缩水甘油（20mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（4mL)猝 灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1.5升DI水，沉淀所述 产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。将产 生的固体干燥，以生成105g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有90mol% PES和10mol% 缩水甘油基。
[0088] 实施例4
[0089] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0090] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添加 缩水甘油（15mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（4mL)猝 灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉淀所述 产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用IPA(500mL)洗涤。将产生的固体干燥， 以生成107g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有90mol% PES和lOmol%缩水甘油基。
[0091] 实施例5
[0092] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0093] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添加 缩水甘油（25mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（5mL)猝 灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉淀所述 产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用IPA(500mL)洗涤。将产生的固体干燥， 以生成107g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有85mol% PES和15mol%缩水甘油基。
[0094] 实施例6
[0095] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0096] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添加 缩水甘油（35mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌5小时。通过添加乙酸（5mL)猝灭 反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉淀获得的 产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用IPA(500mL)洗涤。将产生的固体干燥， 以生成110g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有80mol% PES和20mol%缩水甘油基。
[0097] 实施例7
[0098] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0099] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添加 缩水甘油（50mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（8mL)猝灭 反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉淀获得的 产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用IPA(500mL)洗涤。将产生的固体干燥， 以生成110g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有67mol% PES和33mol%缩水甘油基。
[0100] 实施例8
[0101] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0102] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc(230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后 添加缩水甘油（60mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸 (10mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5L的DI 水：IPA(80 : 20v/v)，沉淀获得的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用DI 水（250mL)和IPA(500mL)洗涤。将产生的固体干燥，以获得110g期望的产物，通过质子 NMR谱测定具有53mol% PES和47mol%缩水甘油基。
[0103] 实施例9
[0104] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0105] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc(230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后 添加缩水甘油（80mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸 (lOmL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5L的DI 水：IPA(80 : 20v/v)，沉淀获得的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用DI 水（500mL)和IPA(500mL)洗涤。将产生的固体干燥，以获得120g期望的产物，通过质子 NMR谱测定具有35mol% PES和65mol%缩水甘油基。
[0106] 实施例10
[0107] 本实施例阐释了一种制备部分可溶于水的嵌段共聚物的方法。
[0108] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添加 缩水甘油（l〇〇mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（20mL) 猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升IPA，