一种抗紫外纳米乳液及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种抗紫外纳米乳液及其制备方法，该抗紫外纳米乳液的原料包括如下质量份的试剂：醋酸乙烯酯50?70份、丙烯酸丁酯20?30份、丙烯酸羟乙酯10?20份、丙烯酸5?10份、乳化剂1?5份、pH缓冲剂0.5?5份、聚乙烯醇3?8份、去离子水60?80份及引发剂0.1?5份，经过实验测试表明，通过该种质量份原料的配比，并经过本发明提供的制备方法制备得到的纳米乳液，具有抗紫外性。
【专利说明】
_种抗紫外纳米乳液及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及有机高分子材料领域，特别涉及一种抗紫外纳米乳液及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 化学固沙就是在荒漠化土地表层施用有机或无机化学材料，以提高地表沙土的稳 定性和保水性。而由于聚醋酸乙烯类乳液良好的可固性，其常被用于制备化学固沙原材料， 文献1(张孟民，毕新安应用化学2006,35(1):71-73)报道，用丙烯酸44为改性单体，聚乙烯 醇PVA为保护剂，邻苯二甲酸二丁酯DBP为增塑剂，PAS为保护剂，反应中用到甲醛和硝酸铝 为改性调节剂，制备一种聚醋酸乙烯酯乳液，但是，研究结果表明，现有的聚醋酸乙烯酯乳 液在成膜后，在紫外光照射下易老化，从而失去其防沙固沙性能。
【发明内容】
[0003] 本发明实施例提供了一种抗紫外纳米乳液及其制备方法，制得的纳米乳液具有抗 紫外性。
[0004] 一种抗紫外纳米乳液，其原料包括如下质量份的试剂:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯 酸丁酯20-30份、丙烯酸羟乙酯10-20份、丙烯酸5-10份、乳化剂1-5份、pH缓冲剂0.5-5份、聚 乙烯醇3-8份、去离子水60-80份及引发剂0.1-5份。
[0005] 优选地，所述乳化剂质量份为5份，包括：阴离子乳化剂和非离子乳化剂，其中，所 述阴离子乳化剂和所述非离子乳化剂质量比：1:3-1:5;
[0006] 所述阴离子乳化剂，包括:十二烷基硫酸钠，十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠 中任一种或任意组合；
[0007] 所述非离子乳化剂，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧 乙烯醚中的任一种或任意组合。
[0008] 优选地，所述pH缓冲剂，包括:碳酸氢钠、碳酸钠、焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠粉末 及相应的饱和水溶液中的任意一种。
[0009] 优选地，所述聚乙烯醇溶液，包括:0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488 型聚乙烯醇PVA中任意两种组合，其中，组合的两种聚乙烯醇溶液质量比为1:1。
[0010] 优选地，所述引发剂，包括:过硫酸钾、硫酸铵、过硫酸钠、双氧水、偶氮二异丁腈及 过氧化苯甲酰中的任意一种，优选地，引发剂为0.1份过硫酸钾。
[0011]优选地，所述抗紫外纳米乳液应用于固沙材料中。
[0012] 优选地，上述抗紫外纳米乳液进一步包括纳米Ti〇2、纳米ZnO,任意一种或多种。
[0013] 上述抗紫外纳米乳液的制备方法，包括：
[0014] A、混合单体的配制：按照质量份计，将50-70份醋酸乙烯酯、20-30份丙烯酸丁酯、 10-20份丙烯酸羟乙酯及5-10份丙烯酸混合均匀，待用；
[0015] B、聚乙烯醇的溶解:将去离子水和聚乙烯醇搅拌混合，并在50-90°C条件下，溶解 30-40min，形成聚乙烯醇溶液，其中，去离子水的用量为A配制的混合单体总量的1-1.2倍， 质量份为3-8份的聚乙烯醇；
[0016] C、种子乳液的配制：在60 °C条件下，向聚乙烯醇溶液中加入质量份为1 -5份乳化 剂，然后再加入质量份为〇. 5-5份pH缓冲剂，通过回流冷凝的方式，加热搅拌lOmin;并升温 至70°C，通过恒压滴液漏斗滴加 A配制的25 %的混合单体，控制在5min将该25 %的混合单体 滴加完毕，通过恒压漏斗滴加质量份为〇. 1-5份的引发剂，控制在15min将该0.1-5份引发剂 滴加完毕，形成种子乳液；
[0017] D、聚合:在C形成的种子乳液出现蓝光时，同时滴加剩余的A配制的25 %的混合单 体和质量份为〇. 1-5份的引发剂，并控制在2h共同滴加完毕，在滴加完毕后，分别按升温顺 序70°C、75°C、80°C进行升温，并在70°C、75°C、80°C各恒温30min，熟化聚合；
[0018] E、出料:将熟化聚合后的混合物降温至30-40°C以下，并用200目纱布过滤熟化聚 合后的混合物，制得抗紫外纳米乳液。
[0019] 优选地，所述混合单体的配制，包括：
[0020] 在反应釜中混合，常压搅拌30min以上，优选为30-60min。
[0021 ]优选地，所述将去离子水和聚乙烯醇搅拌混合，包括：
[0022] 在0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488型聚乙烯醇PVA中任意选定两种 聚乙烯醇PVA，优选地，选定1799型和1788型聚乙烯醇PVA;
[0023]在装有搅拌器和温度计的四口圆底烧瓶中，边缓慢搅拌边加入去离子水和质量比 为1:1的任意选定的两种聚乙烯醇PVA，形成聚乙烯醇PVA溶液，优选地，质量比为1:1的质量 分数为10 % 1799型聚乙烯醇PVA溶液和1788型聚乙烯醇PVA。
[0024] 优选地，
[0025] 所述乳化剂包括：阴离子乳化剂和非离子乳化剂，其中，所述阴离子乳化剂和所述 非离子乳化剂质量比：1:3-1:5;
[0026] 所述阴离子乳化剂，包括:十二烷基硫酸钠，十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠 中任一种或任意组合；
[0027]所述非离子乳化剂，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧 乙烯醚中的任一种或任意组合。
[0028]优选地，所述pH缓冲剂，包括:碳酸氢钠、碳酸钠、焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠粉末 及相应的饱和水溶液中的任意一种。
[0029] 优选地，所述引发剂，包括:过硫酸钾、硫酸铵、过硫酸钠、双氧水、偶氮二异丁腈及 过氧化苯甲酰中的任意一种。
[0030] 优选地，所述向聚乙烯醇溶液中加入质量份为1-5份乳化剂，然后再加入质量份为 0.5-5份pH缓冲剂，包括：向聚乙烯醇溶液中加入质量份为3份的质量比为1:3-1:5的阴离子 乳化剂和非离子乳化剂，然后再加入质量份为1份的碳酸氢钠。
[0031] 优选地，所述通过恒压漏斗滴加质量份为0.1-5份的引发剂，控制在15min将该 0.1-5份引发剂滴加完毕，形成种子乳液，包括:通过恒压漏斗滴加质量份为0.1份的过硫酸 钾KPS，控制在15min将该0.1份的过硫酸钾KPS滴加完毕，形成种子乳液。
[0032] 本发明实施例提供了一种抗紫外纳米乳液及其制备方法，该抗紫外纳米乳液的原 料包括如下质量份的试剂:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯酸丁酯20-30份、丙烯酸羟乙酯10-20 份、丙烯酸5-10份、乳化剂1-5份、pH缓冲剂0.5-5份、聚乙烯醇3-8份、去离子水60-80份及引 发剂0.1-5份，经过实验测试表明，通过该种质量份原料的配比，并经过本实施例提供的制 备方法制备得到的纳米乳液，具有抗紫外性。
【附图说明】
[0033]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明 的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据 这些附图获得其他的附图。
[0034]图1是本发明一个实施例提供的粒径分布图；
[0035]图2是本发明另一个实施例提供的粒径分布图；
[0036]图3是本发明又一个实施例提供的粒径分布图。
【具体实施方式】
[0037] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例 中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是 本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员 在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0038] 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中，所 使用的各类设备、试剂和材料若无特别说明，均为常规市售可得。
[0039] 实施例1用以阐述一种抗紫外纳米乳液的制备方法，制得的抗紫外纳米乳液应用 于固沙材料的制备，实现固沙的效果。
[0040] 在实施例1中，制备抗紫外纳米乳液的原料及其含量如下表1所示：
[0041] 表1
[0043]在该实施例1中，制备抗紫外纳米乳液的具体步骤包括：
[0044] a、在烧杯中充分混合65份醋酸乙烯酯、20份的丙烯酸丁酯、10份丙烯酸羟乙酯及5 份的丙烯酸，配制成混合单体，备用；
[0045] b、在烧杯中，用10份水溶解0.5份过硫酸钾，备用；
[0046] c、在装有搅拌器和温度计的四口圆底烧瓶中，加入去离子水60份，质量比为1:1的 1799和1788型聚乙烯醇PVA(此处使用的1799为事先配置好的质量分数为10% 1799溶液)共 3份，将圆底烧瓶放入水浴锅内，水浴锅温度维持在60°C，充分溶解30min-40min，形成聚乙 烯醇PVA溶液；
[0047] d、在60 °C下，在溶解后的聚乙烯醇PVA溶液中，加入0.5份阴离子乳化剂十二烷基 苯磺酸钠 SDS和2.5份辛基苯基聚氧乙烯醚，然后再加入1份碳酸氢钠，打开回流冷凝管，搅 拌lOmin;将水浴锅升温至70°C后，用恒压滴液漏斗加入a配制好的混合单体，当前加入混合 单体量为a配制好的混合单体总量的25%，滴加速度控制在5min滴加完毕；
[0048] e、使用恒压漏斗滴加 b溶解的引发剂过硫酸钾KPS总量的1/5,滴加速度控制在 15min滴加完毕；当溶液出现蓝光时，则同时滴加剩余的a配制好的混合单体和剩余的4/5引 发剂过硫酸钾KPS，并控制在2h滴加完毕，滴加结束后分别按升温顺序70°(：、75°(：、80°(：各保 温30min恒温熟化；
[0049] f、将熟化后的溶液降温至30-40°C以下后，用200目纱布过滤出料，得到抗紫外线 的聚醋酸乙烯酯纳米乳液。
[0050] 通过该实施例制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的粒径分布图如图1所示，从图中可 以看出，该制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的平均粒径为186.7nm;Pdl为0.042,通过抗紫外 线实验测试结果表明，聚醋酸乙烯酯纳米乳液具有抗紫外性，使得其制得的固沙材料具有 抗紫外性，从而使得固沙材料在长时间日照下，具有抗老化性，从而实现固沙材料的耐用 性。
[0051] 实施例2用以阐述另一种抗紫外纳米乳液的制备方法，在实施例2中，制备抗紫外 纳米乳液的原料及其含量如下表1I所示：
[0052] 表1I
[0054]
[0055] 在该实施例2中，制备抗紫外纳米乳液的具体步骤包括：
[0056] a、在烧杯中充分混合50份醋酸乙烯酯、30份的丙烯酸丁酯、10份丙烯酸羟乙酯及 10份的丙烯酸，配制成混合单体，备用；
[0057] b、在烧杯中，用10份水溶解0.5份过硫酸铵，备用；
[0058] c、在装有搅拌器和温度计的四口圆底烧瓶中，加入去离子水80份，质量比为1:1的 1799和1788型聚乙烯醇PVA(此处使用的1799为事先配置好的质量分数为10% 1799溶液)共 3份，将圆底烧瓶放入水浴锅内，水浴锅温度维持在60°C，充分溶解30min-40min，形成聚乙 烯醇PVA溶液；
[0059] d、在60°C下，在溶解后的聚乙烯醇PVA溶液中，加入1份阴离子乳化剂十二烷基磺 酸钠和3份非离子乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚，然后再加入1份碳酸钠，打开回流冷凝管，搅拌 lOmin;将水浴锅升温至70°C后，用恒压滴液漏斗加入a配制好的混合单体，当前加入混合单 体量为a配制好的混合单体总量的25%，滴加速度控制在5min滴加完毕；
[0060] e、使用恒压漏斗滴加b溶解的引发剂过硫酸铵APS总量的1/5,滴加速度控制在 15min滴加完毕；当溶液出现蓝光时，则同时滴加剩余的a配制好的混合单体和剩余的4/5引 发剂过硫酸铵APS，并控制在2h滴加完毕，滴加结束后分别按升温顺序70°(：、75°(：、80°(：各保 温30min恒温熟化；
[0061] f、将熟化后的溶液降温至30-40°C以下后，用200目纱布过滤出料，得到抗紫外线 的聚醋酸乙烯酯纳米乳液。
[0062] 通过该实施例制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的粒径分布图如图2所示，从图中可 以看出，该制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的平均粒径为169. lnm;Pdl为0.005,通过抗紫外 线实验测试结果表明，聚醋酸乙烯酯纳米乳液具有抗紫外性，使得其制得的固沙材料具有 抗紫外性，从而使得固沙材料在长时间日照下，具有抗老化性，从而实现固沙材料的耐用 性。
[0063] 实施例3用以阐述另一种抗紫外纳米乳液的制备方法，在实施例3中，制备抗紫外 纳米乳液的原料及其含量如下表1II所示：
[0064] 表1II
[0065]
[0066] 在该实施例3中，制备抗紫外纳米乳液的具体步骤包括：
[0067] a、在烧杯中充分混合60份醋酸乙烯酯、20份的丙烯酸丁酯、10份丙烯酸羟乙酯及 10份的丙烯酸，配制成混合单体，备用；
[0068] b、在烧杯中，用10份水溶解0.5份偶氮二异丁腈AIBN，备用；
[0069] c、在装有搅拌器和温度计的四口圆底烧瓶中，加入去离子水60份，质量比为1:1的 1799和1788型聚乙烯醇PVA(此处使用的1799为事先配置好的质量分数为10% 1799溶液)共 3份，将圆底烧瓶放入水浴锅内，水浴锅温度维持在60°C，以免出现包状和皮溶内现象，充分 溶解30min-40min，形成聚乙烯醇PVA溶液；
[0070] d、在60 °C下，在溶解后的聚乙烯醇PVA溶液中，加入0.5份阴离子乳化剂十二烷基 硫酸钠和2.5份非离子乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚，然后再加入1份焦亚硫酸钠，打开回流冷 凝管，搅拌l〇min;将水浴锅升温至70°C后，用恒压滴液漏斗加入a配制好的混合单体，当前 加入混合单体量为a配制好的混合单体总量的25%，滴加速度控制在5min滴加完毕；
[0071] e、使用恒压漏斗滴加b溶解的引发剂偶氮二异丁腈AIBN总量的1/5,滴加速度控制 在15min滴加完毕；当溶液出现蓝光时，则同时滴加剩余的a配制好的混合单体和剩余的4/5 弓丨发剂偶氮二异丁腈AIBN，并控制在2h滴加完毕，滴加结束后分别按升温顺序70°C、75°C、 80 C各保温3〇111；[11丨旦温熟化；
[0072] f、将熟化后的溶液降温至30-40°C以下后，用200目纱布过滤出料；
[0073] g、以过滤后的聚醋酸乙烯酯纳米乳液作为底料，将纳米Ti023份加入聚醋酸乙烯 酯纳米乳液，将混合的乳液放在超声振荡仪中超声后，置于磁力搅拌器中以中速勾速揽拌 5h，取出后得到抗紫外线的聚醋酸乙烯酯纳米乳液。
[0074]通过该实施例制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的粒径分布图如图3所示，从图中可 以看出，该制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的平均粒径为174.6nm;Pdl为0.110,通过抗紫外 线实验测试结果表明，聚醋酸乙烯酯纳米乳液具有抗紫外性，使得其制得的固沙材料具有 抗紫外性，从而使得固沙材料在长时间日照下，具有抗老化性，从而实现固沙材料的耐用 性。
[0075]值得说明的是，为了进一步测定本发明实施例制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的性 能，本发明进一步对实施例1、2及3制得的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的冻融稳定性：
[0076]该冻融稳定性的测试过程:将试样(聚醋酸乙烯酯纳米乳液)在_10°C下冻结后，在 室温(30°C±2°C)下静置，观察试样状态。如果没有凝固物，则重复进行冻结-融化循环，直 至出现凝固物，最多重复5个循环。用试样耐冻结-融化循环的次数表示冻融稳定性。
[0077] 通过冻融稳定性测试结果表明，实施例1、2、3经过5次冻融性试验后乳液均匀，未 见不溶物，冻融性能符合GB/T 11175-2002要求。
[0078] 根据上述方案，本发明的各实施例，至少具有如下有益效果：
[0079] 1.该抗紫外纳米乳液的原料包括如下质量份的试剂:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯酸 丁酯20-30份、丙烯酸羟乙酯10-20份、丙烯酸5-10份、乳化剂1-5份、pH缓冲剂0.5-5份、聚乙 烯醇3-8份、去离子水60-80份及引发剂0.1-5份，经过实验测试表明，通过该种质量份原料 的配比，并经过本实施例提供的制备方法制备得到的纳米乳液，具有抗紫外性。
[0080] 2.通过对本实施例提供的抗紫外纳米乳液经过冻融性试验后乳液均匀，未见不溶 物，表明本实施例提供的抗紫外纳米乳液具有抗冻融性。
[0081] 需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二之类的关系术语仅仅用来将一个实体 或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在 任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语"包括"、"包含"或者其任何其他变体意在涵盖非 排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素， 而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固 有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句"包括一个......"限定的要素，并不排 除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同因素。
[0082] 最后需要说明的是：以上所述仅为本发明的较佳实施例，仅用于说明本发明的技 术方案，并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、 等同替换、改进等，均包含在本发明的保护范围内。
【主权项】
1. 一种抗紫外纳米乳液，其特征在于，其原料包括如下质量份的试剂:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯酸丁酯20-30份、丙烯酸羟乙酯10-20份、丙烯酸5-10份、乳化剂1-5份、pH缓冲剂 0.5-5份、聚乙烯醇3-8份、去离子水60-80份及引发剂0.1 -5份。2. 根据权利要求1所述的抗紫外纳米乳液，其特征在于，所述乳化剂质量份为5份，包 括:阴离子乳化剂和非离子乳化剂，其中，所述阴离子乳化剂和所述非离子乳化剂质量比：1 ：3-1：5； 所述阴离子乳化剂，包括:十二烷基硫酸钠，十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠中任 一种或任意组合； 所述非离子乳化剂，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯 醚中的任一种或任意组合。3. 根据权利要求1所述的抗紫外纳米乳液，其特征在于， 所述pH缓冲剂，包括:碳酸氢钠、碳酸钠、焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠粉末及相应的饱和 水溶液中的任意一种。4. 根据权利要求1所述的抗紫外纳米乳液，其特征在于， 所述聚乙烯醇溶液，包括:0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488型聚乙烯醇 PVA中任意两种组合，其中，组合的两种聚乙烯醇溶液质量比为1:1; 和/或， 所述引发剂，包括:过硫酸钾、硫酸铵、过硫酸钠、双氧水、偶氮二异丁腈及过氧化苯甲 酰中的任意一种，优选地，引发剂为0.1份过硫酸钾。5. 根据权利要求1至4任一所述的抗紫外纳米乳液，其特征在于，应用于固沙材料中； 和/或， 进一步包括纳米Ti〇2、纳米ZnO,任意一种或多种。6. 权利要求1至5任一所述的抗紫外纳米乳液的制备方法，其特征在于，包括： A、 混合单体的配制：按照质量份计，将50-70份醋酸乙烯酯、20-30份丙烯酸丁酯、10-20 份丙烯酸羟乙酯及5-10份丙烯酸混合均匀，待用； B、 聚乙烯醇的溶解：将去离子水和聚乙烯醇搅拌混合，并在50-90°C条件下，溶解30-40min，形成聚乙烯醇溶液，其中，去离子水的用量为A配制的混合单体总量的0.6-0.7倍，质 量份为3_8份的聚乙稀醇； C、 种子乳液的配制：在60°C条件下，向聚乙烯醇溶液中加入质量份为1-5份乳化剂，然 后再加入质量份为0.5-5份pH缓冲剂，通过回流冷凝的方式，加热搅拌lOmin;并升温至70 °C，通过恒压滴液漏斗滴加 A配制的25%的混合单体，控制在5min将该25%的混合单体滴加 完毕，通过恒压漏斗滴加质量份为0.1-5份的引发剂，控制在15min将该0.1-5份引发剂滴加 完毕，形成种子乳液； D、 聚合:在C形成的种子乳液出现蓝光时，同时滴加剩余的A配制的25 %的混合单体和 质量份为〇. 1-5份的引发剂，并控制在2h共同滴加完毕，在滴加完毕后，分别按升温顺序70 °C、75 °C、80 °C进行升温，并在70 °C、75 °C、80 °C各恒温30min，熟化聚合； E、 出料:将熟化聚合后的混合物降温至30-40°C以下，并用200目纱布过滤熟化聚合后 的混合物，制得抗紫外纳米乳液。7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述混合单体的配制，包括： 在反应釜中混合，常压搅拌30min以上，优选为30-60min。8. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述将去离子水和聚乙烯醇搅拌混 合，包括： 在0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488型聚乙烯醇PVA中任意选定两种聚乙 烯醇PVA，优选地，选定1799型和1788型聚乙烯醇PVA; 在装有搅拌器和温度计的四口圆底烧瓶中，边缓慢搅拌边加入去离子水和质量比为1: 1的任意选定的两种聚乙烯醇PVA，形成聚乙烯醇PVA溶液，优选地，质量比为1:1的质量分数 为10 % 1799型聚乙烯醇PVA溶液和1788型聚乙烯醇PVA。9. 根据权利要求6至8任一所述的方法，其特征在于， 所述乳化剂包括：阴离子乳化剂和非离子乳化剂，其中，所述阴离子乳化剂和所述非离 子乳化剂质量比：1:3-1:5; 所述阴离子乳化剂，包括:十二烷基硫酸钠，十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠中任 一种或任意组合； 所述非离子乳化剂，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯 醚中的任一种或任意组合； 和/或， 所述pH缓冲剂，包括:碳酸氢钠、碳酸钠、焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠粉末及相应的饱和 水溶液中的任意一种； 和/或， 所述引发剂，包括:过硫酸钾、硫酸铵、过硫酸钠、双氧水、偶氮二异丁腈及过氧化苯甲 酰中的任意一种。10. 根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于， 所述向聚乙烯醇溶液中加入质量份为1-5份乳化剂，然后再加入质量份为0.5-5份pH缓 冲剂，包括：向聚乙烯醇溶液中加入质量份为3份的质量比为1:3-1:5的阴离子乳化剂和非 离子乳化剂，然后再加入质量份为1份的碳酸氢钠； 和/或， 所述通过恒压漏斗滴加质量份为0.1-5份的引发剂，控制在15min将该0.1-5份引发剂 滴加完毕，形成种子乳液，包括:通过恒压漏斗滴加质量份为0.1份的过硫酸钾KPS，控制在 15min将该0.1份的过硫酸钾KPS滴加完毕，形成种子乳液。
【文档编号】C08F218/08GK105968248SQ201610377958
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月2日
【发明人】张瑜, 刘军, 丁克毅
【申请人】西南民族大学