5重量％的分散液，将该分散液涂布到由粘合剂A形 成的粘合剂层的表面，使氧化错粒子从粘合剂层的一个表面沿厚度方向浸渗，并使其干燥。 粘合剂层25的厚度为150ym，折射率调整用分区25b的厚度为150nm。为了测定反射率， 在COP基材22的背面（与折射率调整层23相反侧的面）粘贴了黑色的阳T膜27。对如上 所述得到的光学构件叠层体的光学特性进行了测定。将结果示于表1。 阳129][实施例2]
[0130] 如图7(b)所示，将带有IT0的第2光学构件似隔着本发明的另一实施方式的粘 合剂层35与构成第1光学构件2的玻璃窗36接合。玻璃窗36的折射率为1. 53。粘合剂 层35具有由粘合剂B形成的折射率1. 48的基础粘合剂分区35a、W及折射率1. 62的折射 率调整用分区35b。折射率调整用分区3化可W如下获得：将平均粒径20nm的氧化错粒子 分散于正丙醇溶液中，形成氧化错粒子2. 0重量％的分散液，将该分散液涂布到由粘合剂B 形成的粘合剂层的表面，使氧化错粒子从粘合剂层的一个表面沿厚度方向浸渗，并使其干 燥。粘合剂层35的厚度为100ym，折射率调整用分区35b的厚度为500nm。为了测定反射 率，在阳T基材32的背面（与折射率调整层33相反侧的面）粘贴黑色的阳T膜37。对如 上所述得到的光学构件叠层体的光学特性进行了测定。将结果示于表1。 阳131][实施例3] 阳13引如图7(c)所示，将带有ITO的第2光学构件（3)隔着本发明的另一实施方式的粘 合剂层45与构成第1光学构件2的窗46接合。窗46是由ZEONOR膜狂F14-100、注册商 标）制作的折射率1. 53的透明构件。粘合剂层45具有由粘合剂C形成的折射率1. 46的 基础粘合剂分区45a、W及折射率1. 70的折射率调整用分区45b。折射率调整用分区45b 可W如下获得：将平均粒径30nm的氧化错粒子分散于乙醇溶液中，形成氧化错粒子1. 5重 量％的分散液，将该分散液涂布到由粘合剂C形成的粘合剂层的表面，使氧化错粒子从粘 合剂层的一个表面沿厚度方向浸渗并干燥。粘合剂层45的厚度为25ym，折射率调整用分 区45b的厚度为200nm。为了测定反射率，在玻璃基板42的背面（与ITO层44相反侧的 面）粘贴了黑色的阳T膜47。对如上所述得到的光学构件叠层体的光学特性进行了测定。 将结果示于表1。 阳133][实施例4]
[0134] 使用与实施例1不同结构的粘合剂层制作了与图7(a)所示相同的光学构件叠层 体。在该实施例中，将带有IT0的第2光学构件（1)隔着本发明的另一实施方式的粘合剂 层25与构成第1光学构件2的玻璃窗26接合。玻璃窗26的折射率为1. 53。粘合剂层25 具有由粘合剂A形成的折射率1. 49的基础粘合剂分区25a、W及折射率1. 65的折射率调 整用分区25b。折射率调整用分区扣b可W如下获得：将平均粒径20nm的氧化铁粒子分散 于正下醇溶液中，形成氧化铁粒子0. 5重量％的分散液，将该分散液涂布到由粘合剂A形成 的粘合剂层的表面，使氧化铁粒子从粘合剂层的一个表面沿厚度方向浸渗并干燥。该实施 例的粘合剂层25的厚度为150ym，折射率调整用分区25b的厚度为130nm。为了测定反射 率，在COP基材22的背面（与折射率调整层23相反侧的面）粘贴了黑色的阳T膜27。对 如上所述得到的光学构件叠层体的光学特性进行了测定。将结果示于表1。 阳135][实施例引
[0136] 使用折射率1. 60的苯乙締低聚物形成折射率调整用分区，由此制作了与图7(a) 所示相同的光学构件叠层体。在该实施例中，将带有IT0的第2光学构件（1)隔着本发明 的另一实施方式的粘合剂层25与构成第1光学构件2的玻璃窗26接合。玻璃窗26的折 射率为1. 53。粘合剂层25具有由粘合剂A形成的折射率1. 49的基础粘合剂分区25曰、W 及折射率1. 55的折射率调整用分区25b。折射率调整用分区2化可W如下获得：将折射率 1. 60的苯乙締低聚物作为固体成分分散于甲苯溶液中，形成固体成分2重量％的分散液， 将该分散液涂布到由粘合剂A形成的粘合剂层的表面，使固体成分从粘合剂层的一个表面 沿厚度方向浸渗并干燥。该实施例的粘合剂层25的厚度为150ym，折射率调整用分区25b 的厚度为300nm。为了测定反射率，在COP基材22的背面（与折射率调整层23相反侧的的 面）粘贴了黑色的阳T膜27。对如上所述得到的光学构件叠层体的光学特性进行了测定。 将结果示于表1。 阳137][比较例1] 阳13引将带有IT0的第2光学构件（1)隔着仅由粘合剂A构成的粘合剂层与构成第1光 学构件2的折射率1. 53的玻璃窗26接合，制作了比较例1的光学构件叠层体。 阳139][比较例2]
[0140] 将带有ITO的第2光学构件（2)隔着仅由粘合剂B构成的粘合剂层与构成第1光 学构件2的折射率1. 53的玻璃窗26接合，制作了比较例2的光学构件叠层体。 阳1川[比较例3] 阳142] 将带有IT0的第2光学构件（3)隔着仅由粘合剂C构成的粘合剂层与构成第1光 学构件2的折射率1. 53的玻璃窗26接合，制作了比较例3的光学构件叠层体。
[0143] [表U
[0144]
[0145] 工化连用忡
[0146] 如上所述，对于本发明而言，在与第1光学构件和第2光学构件接合的粘合剂层 中，从第2光学构件侧的面沿厚度方向设置了具有比粘合剂基础材料的折射率更高折射率 的折射率调整分区，因此，能够抑制外部光的内部反射光透过第1光学构件而返回。本发明 可W应用于液晶显示装置及有机EL显示装置运样的光学显示装置。本发明可W特别优选 应用于具有触摸传感器的触摸面板方式的显示装置。
【主权项】
1. 一种粘合片，其由支撑体和该支撑体上的透明粘合剂层构成，所述粘合剂层包含从 一个主面起沿厚度方向实质上由透明的粘合剂基础材料形成的基础粘合剂分区、以及从该 粘合剂层的另一主面起沿厚度方向形成的透明的粘合性折射率调整用分区，该折射率调整 用分区具有比所述粘合剂基础材料的折射率更高的折射率。2. 根据权利要求1所述的粘合片，其中，所述折射率调整用分区的厚度为20nm~ 600nm〇3. 根据权利要求1或2所述的粘合片，其中，所述折射率调整用分区如下构成：将具有 比该粘合性材料更高折射率的高折射率材料的粒子分散于与所述粘合剂基础材料相同的 粘合性材料中，从而提高该折射率调整用分区的平均折射率。4. 根据权利要求3所述的粘合片，其中，所述高折射率材料的粒子的折射率为1. 60~ 2. 74。5. 根据权利要求3或4所述的粘合片，其中，在所述折射率调整用分区的所述另一主面 形成了所述高折射材料的粒子在该另一主面露出的区域、以及该折射率调整用分区的粘合 性材料在该另一主面露出的基质区域。6. 根据权利要求3~5中任一项所述的粘合片，其中，通过TEM观察得到的所述高折射 率材料的平均初级粒径为3nm~100nm。7. 根据权利要求3~6中任一项所述的粘合片，其中，所述高折射率材料的粒子与所述 粘合剂基础材料的折射率之差为〇. 15~1. 34。8. 根据权利要求3~7中任一项所述的粘合片，其中，所述高折射率材料为选自Ti02、 Zr02、Ce02、A1203、BaTi03、Nb2O5及SnO2中的一种或多种化合物。9. 根据权利要求1或2所述的粘合片，其中，所述折射率调整用分区如下构成：通过在 与所述粘合剂基础材料相同的粘合性材料中包含具有比该粘合性材料更高折射率的粒子、 聚合物或低聚物的形态的有机材料来提高该折射率调整用分区的平均折射率。10. 根据权利要求9所述的粘合片，其中，所述粘合剂基础材料的折射率为1. 40~ 1. 55,所述有机材料的折射率为1. 59~2. 04。11. 根据权利要求1~10中任一项所述的粘合片，其中，所述粘合剂层的总光线透射率 为80%以上。12. 根据权利要求3~8中任一项所述的粘合片，其中，所述高折射率材料的粒子包含 以多个粒子凝聚而成的凝聚体的形态存在的部分。13. 根据权利要求3~12中任一项所述的粘合片，其中，在所述粘合剂层的厚度方向 上，所述折射率调整用分区以不规则的深度存在。14. 一种粘合片的制造方法，该方法包括以下阶段： 在支撑体上形成实质上由透明的粘合剂基础材料形成的粘合剂层， 准备分散有具有比所述粘合剂基础材料更高折射率的折射率调整材料的分散液， 在所述粘合剂层的一面涂布所述分散液，使该涂敷液中含有的所述折射率调整材料从 所述粘合剂层的所述一面起沿厚度方向渗透， 使所述粘合剂层干燥，由此使所述分散液的液体部分蒸发， 在所述粘合剂层的与所述支撑体相反侧的表面贴合剥离片。15. 根据权利要求13所述的粘合片的制造方法，其中，所述折射率调整材料是具有比
【专利摘要】本发明提供一种粘合片，其能够容易且廉价地制造，并且包含在用于光学构件叠层体的接合时能够有效地抑制内部反射的粘合剂层。通过在从粘合剂层的表面起沿厚度方向的某一范围形成具有比粘合剂层的基础材料更高折射率的折射率调整分区，在该粘合剂层用于光学构件的接合时，可以抑制由这些光学构件形成的叠层体中的内部反射。本发明公开一种粘合片，其由支撑体和该支撑体上的透明粘合剂层形成，在该粘合片中，粘合剂层包含从一个主面起沿厚度方向实质上由透明的粘合剂基础材料形成的基础粘合剂分区、以及从该粘合剂层的另一主面起沿厚度方向形成的透明的粘合性折射率调整用分区，该折射率调整用分区具有比所述粘合剂基础材料的折射率更高的折射率。
【IPC分类】C09J7/02, C09J201/00, C09J11/04
【公开号】CN105189678
【申请号】CN201580000701
【发明人】形见普史, 梅本彻, 鹰尾宽行, 野中崇弘, 保井淳, 疋田贵巳
【申请人】日东电工株式会社
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年1月16日
【公告号】US20160115357, WO2015108160A1