一种耐高温低度交联三元调驱剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于油田用调驱剂技术领域，具体设及一种耐高溫低度交联=元调驱剂及 其制备方法。
【背景技术】
[0002] 化学驱是水驱开采油田后期继续提高采收率的主要技术手段，包括聚合物驱、表 面活性剂驱、碱水驱等W及聚合物、碱、表面活性剂的多种组合技术。聚合物驱通过增加注 入水的黏度，改善不利的油水流度比，提高驱替效果。表面活性剂驱通过降低油水界面张力 克服原油间的内聚力，将大油滴分散成小油滴，从而提高原油流经孔喉时的通过率。但随着 国内外大多数油田进入高含水开采阶段，油藏存在非均质性严重、大孔道和裂缝、层内渗透 率相差大的问题，单一聚合物驱或表面活性剂驱往往存在单层突进或指进现象，原油采收 率大大下降。
[0003] 弱凝胶是一种由低浓度聚合物和交联剂形成的凝胶体系，可W大幅度降低化学剂 用量。由于弱凝胶体系成胶时间长、成胶强度小，调驱液在注入目的地前具有良好的可累 性，在一定压力下具有流动性，可W进入油藏深部；由于弱凝胶具有一定的粘性，良好的弹 性或初性，弱凝胶调驱剂可W提高地层深部波及效率，耐地层水冲刷，提高驱油效率，其在 油田调剖调驱中的应用规模日益扩大。
[0004] 聚丙締酷胺/有机酸铭体系、聚丙締酷胺/酪醒体系是目前国内外油田常用的两 大类弱凝胶调驱剂。在用于中高溫油藏时，丙締酷胺/有机酸铭体系需调节体系酸碱度来 实现延迟交联反应时间的控制，使其在复杂的地层环境中难W达到最优效果。对于聚丙締 酷胺/酪醒体系，特殊交联剂可W实现体系延迟交联时间及强度的有效控制，无需调节体 系的抑值，使现场的操作难度降低。
[0005] 专利CN104109521A公开了一种用于高溫油藏的低度交联聚合物驱油体系，弱 凝胶由部分水解聚丙締酷胺、有机酪醒交联剂在一定浓度比下交联反应得到，可应用于 93. 7°C的高溫油藏，具有一定的调剖驱油作用。然而随着弱凝胶先导试验的持续进行，先导 试验区和中屯、井含水下降幅度低，驱油效率下降。
[0006] 利用表面活性剂来降低驱油体系的界面张力，提高驱油效率是技术人员努力的方 向之一。专利CN103421480A公开了一种驱油用表面活性剂组合物及其制备方法，通过季锭 盐、季胺碱类阳离子表面活性剂和阴离子-非离子表面活性剂复配制备了驱油用表面活性 剂组合物和聚合物-表面活性剂复合物，两种复合物对河南油田的高溫高盐油藏具有优良 的界面性能，但在长期高溫条件下，表面活性剂对驱油体系的热稳定性和驱油效率并没有 提及，实际应用效果不能确定。
[0007] 驱油体系的稳定性是驱油效率能否提高的关键。单一聚合物驱在有氧和强剪切情 况下，聚合物分子会发生断裂而变小，粘度降低，进而影响驱油效率。弱凝胶由于具有一定 的交联结构，可减缓上述过程的发生，然而某些特殊组分则会影响弱凝胶体系的交联反应， 造成体系出现不溶物而不交联。朱平等（污水配制聚合物交联体系在江苏油田中的应用， 石油勘探与开发，2001年8月）介绍了不同组分对部分水解聚丙締酷胺/有机酪醒弱凝胶 体系凝胶时间和凝胶强度的影响，某些特殊组分在达到一定浓度后，可造成交联体系的凝 胶强度降低或导致不成胶。
[0008] 开发新型调驱剂，研究在长期高溫、高矿化度条件下，表面活性剂的活性保持，及 表面活性剂对部分水解聚丙締酷胺/有机酪醒弱凝胶体系长期热稳定性的影响对我国III 类高溫油藏（溫度在80~93°C范围内）的高效开采十分必要。
【发明内容】
[0009] 本发明提供一种耐高溫低度交联=元调驱剂，在长期高溫、高矿化度条件下，具有 极低的界面张力，驱油效率高；同时，调驱剂热稳定性能好，能够改善油水流度比和调整吸 水剖面。
[0010] 本发明另外提供上述耐高溫低度交联=元调驱剂的制备方法。
[0011] 为了实现上述目的，本发明提供的一种耐高溫低度交联=元调驱剂采用的技术方 案如下：
[0012] 一种耐高溫低度交联=元调驱剂，包括W下质量份的组分：部分水解聚丙締酷胺 8~18份，表面活性剂15~35份，有机酪醒交联剂0. 8~2份。
[0013] 耐高溫低度交联=元调驱剂的质量份组成进一步优选为：部分水解聚丙締酷胺 8~15份，表面活性剂20~35份，有机酪醒交联剂0. 8~1份。
[0014] 调驱剂中聚丙締酷胺的水解度和分子量影响体系的黏度，及形成的部分水解聚丙 締酷胺/有机酪醒弱凝胶的性质，优选水解度为17 %~23 %，分子量为1600~2300万，固 含量>89 %的聚丙締酷胺。
[0015] 调驱剂中表面活性剂影响油水界面张力，并且表面活性剂与聚合物和交联剂之间 存在协同增效作用，为了获得极低界面张力，提高原油采收率，优选的，上述表面活性剂由 阳离子表面活性剂与阴离子活性剂复配而成；进一步优选为阳离子表面活性剂与阴离子表 面活性剂按照摩尔比为1 :2~4的复配体系。
[0016] 上述阳离子表面活性剂优选为季锭盐型阳离子表面活性剂中任意一种。季锭盐型 阳离子表面活性剂一般由叔胺与醇、面代控、硫酸二甲醋等控基化试剂反应制得，其具有水 溶性好，耐酸碱性优异的特点。所述季锭盐型阳离子表面活性剂进一步优选为苄基=乙基 氯化锭、四下基氯化锭中任意一种。
[0017] 上述阴离子型簇酸盐表面活性剂为横酸盐或簇酸盐型表面活性剂中任意一种。进 一步优选为月桂酸钢、石油横酸钢中任意一种。
[0018] 所述有机酪醒交联剂为复合交联剂FY-1A型。交联剂用酪类和醒类物质在一定条 件下合成，苯环控制在2~4个，活性基团控制在5个W上。交联剂由南阳飞亚石油工程技 术有限公司提供，工业产品的有效含量> 15%。
[0019] 上述调驱剂的配方组成均属市售工业原料，配比组成按照工业原料成品计算。
[0020] 部分水解聚丙締酷胺、表面活性剂、有机酪醒交联剂构成了本发明调驱剂的主要 成分，应用时，可将上述组分稀释到适宜浓度，从而适用于现场施工，作为优选方案，本发 明的耐高溫低度交联S元调驱剂，由W下质量百分比的组分组成：部分水解聚丙締酷胺 0. 08 %~0. 18 %，表面活性剂0. 15 %~0. 35 %，有机酪醒交联剂0. 008 %~0. 02 %，余量为 水。
[0021] 上述耐高溫低度交联=元调驱剂的制备方法，由W下步骤制备而成：
[0022] 1)将部分水解丙締酷胺添加到水中，揽拌熟化2~3小时，得到聚合物母液；
[0023] 2)将表面活性剂添加到水中，揽拌均匀后，得到表面活性剂母液；
[0024] 3)将聚合物母液、有机酪醒交联剂、表面活性剂母液、水在低氧条件下混合均匀得 到耐高溫低度交联=元调驱剂。 阳0巧]步骤3)所述低氧条件为氧含量《0. 5mg/L。
[00%] 本发明提供的耐高溫低度交联=元调驱剂，由部分水解聚丙締酷胺、表面活性剂 和有机酪醒交联剂复配制成，控制部分水解聚丙締酷胺与交联剂低度交联形成弱凝胶体 系，通过合理选择表面活性剂，在不影响调驱剂黏度、界面张力等热稳定性能的前提下，显 著降低了体系的界面张力，从而使弱凝胶体系在改善油水流度比、调整吸水剖面的基础上， 进一步提局驱油效率。
[0027] 本发明提供的耐高溫低度交联=元调驱剂，表面活性剂组分不会引起弱凝胶体 系的分解和崩溃，各组分在长期高溫、高矿化度条件下协同作用，具有耐溫、抗盐、增粘性 好、超低油水界面张力、改善油层非均质剖面等特点。该调驱剂的初始界面张力为1. 96~ 7. 34X10 4mN/m，粘度9. 5~39. 8mPa.S;75~95°C老化180天，界面张力维持在较低水平， 增粘效果适宜。本发明调驱剂适用于油藏溫度在75°C-95°C范围内的中高渗透率区块，提 高原油采收率，应用前景广阔。
【附图说明】
[0028] 图1不同调驱剂在岩屯、中的注入压力变化曲线；ra为对比例1的低度交联聚合物 调驱剂；PXS为本发明实施例1低度交联S元调驱剂；PXS'为对比例2对应的表面活性剂 为石油横酸盐的调驱剂。
【具体实施方式】
[0029] 下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明，但不构成对本发明的任何限 制。 阳〇3〇] 实施例1
[0031] 本实施例耐高溫低度交联=元调驱剂，包括部分水解聚丙締酷胺15重量份，表面 活性剂20重量份，有机酪醒交联剂1重量份。
[0032] 本实施例的耐高溫低度交联S元调驱剂由W下质量百分比的组分组成：部分水解 聚丙締酷胺0. 15 %，表面活性剂0. 2 %，有机酪醒交联剂0. 01 %，余量为水；
[0033] 部分水解聚丙締酷胺的水解度为17% ;分子量为1686万；
[0034] 表面活性剂为苄基S乙基氯化锭与月桂酸钢摩尔比1:2. 2混合均匀制得；
[0035] 有机酪醒交联剂为复合交联剂FY-1A型。
[0036] 本实施例耐高溫低度交联=元调驱剂的制备方法，具体操作步骤为：
[0037] 1)取江河油田注入污水，调整叶片揽拌器的转速为50化/min,缓慢撒入部分水解 聚丙締酷胺，继续揽拌化，制得聚合物母液；
[0038]2)取表面活性剂加入江河油田注入污水中制得表面活性剂母液；
[0039] 3)取聚合物母液、表面活性剂母液、有机酪醒交