用于丙酮加氢制备异丙醇的方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于丙酮加氢制备异丙醇的方法，主要解决了现有丙酮加氢制异丙醇技术中异丙醇选择性低的问题，本发明通过采用在氢气存在的情况下，以丙酮为原料，在应温度为80～180℃，压力为1.0～4.0MPa，丙酮的重量空速为0.1～5h-1，丙酮与氢气的摩尔比为1：1～4的条件下，在含有催化剂的固定床反应器中，丙酮与氢气反应生成异丙醇，所述催化剂以重量份数计，包括以下组分：a）40～99.5份的二氧化硅或氧化铝载体，和负载于其上的b）0.5～60份的镍元素或其氧化物的技术方案，较好地解决该问题，可用于丙酮加氢制备异丙醇的工业生产。
【专利说明】用于丙酮加氢制备异丙醇的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种用于丙酮加氢制备异丙醇的方法。
【背景技术】
[0002]异丙醇的生产可以采用丙烯水合的方法制得，如采用阳离子交换树脂催化剂的直接水合法。
[0003]近年来，丙酮的产量不断增加，但由于甲基丙烯酸甲酯的生产方法有由C4馏分直接氧化法取代丙酮氰醇法的趋势，以及丙酮作为溶剂用量在不断减少，使丙酮的应用范围变窄，因此把丙酮转变为异丙醇精细化学品具有重要的意义。到目前为止丙酮加氢制备异丙醇的催化剂有=Raney Ni催化剂、Ru/C催化剂、RuAl2O3催化剂、铜铬催化剂。丙酮在以上类型的催化剂上加氢，一般采用固定床反应器，丙酮与氢气以一定的比例在液相或气相条件下进入到催化剂床层，在适当的温度和压力下加氢生成异丙醇。
[0004]日本专利平3-41038、苏联专利SU 1118632A均介绍了采用Cu-Cr催化剂的丙酮加氢方法，俄罗斯专利RU 2047590使用了含有NiO-CuO-Cr2O3的催化剂进行丙酮加氢制取异丙醇。使用上述专利中所述的催化剂均存在丙酮转化率和异丙醇选择性不高的缺点，从而导致异丙醇收率保持在一个较低水平。此外，催化剂中的Cr2O3易产生环境污染，对环境不利。
[0005]中国专利CN 1962588A报道了一种以丙酮为原料，以Ni_Co/AC为催化剂，气相连续反应制备异丙醇的方法。采用此种方法经过后续加工虽可获得高纯度的医药和化妆品工业用异丙醇。但此种方法中负载型镍催化剂中的镍和钴的含量较高，致催化剂的制备成本较高，降低了丙酮加氢制异丙醇的经济性。
【发明内容】
[0006]本发明所要解决的技术问题是现有丙酮加氢制异丙醇技术中异丙醇选择性低的问题，提供一种新的丙酮加氢制备异丙醇的方法，该方法具有异丙醇选择性高的优点。
[0007]为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下:一种丙酮加氢制备异丙醇的方法，在氢气存在的情况下，以丙酮为原料，在应温度为80~180°C,压力为1.0~
4.0MPa，丙酮的重量空速为0.1~51h-1，丙酮与氢气的摩尔比为1:1~4的条件下，在含有催化剂的固定床反应器中，丙酮与氢气反应生成异丙醇，所述催化剂以重量份数计，包括以下组分:a)40~99.5份的经过酸处理的二氧化硅或氧化铝载体，和负载于其上的b)0.5~60份的镍元素或其氧化物。
[0008]上述技术方案中，催化剂的重量份数计，镍含量优选范围为5~40份；所述在载体为经过盐酸处理的二氧化硅载体。压力优选范围为1.5~3.0MPa,反应温度优选范围为100~160°C,丙酮的重量空速优选范围为0.2~4h \丙酮与氢气的摩尔比优选范围为1:2~3。
[0009]以催化剂的重量份数计，催化剂中还含有0.1~5份的锌，优选的技术方案，催化剂中含有0.5~2份的锌。经过酸处理的二氧化硅载体经过氨气程序升温脱附测定，含有的酸量为0.0Of lX10_3mol/g。含有的酸量优选范围为0.0f I X 10_3mol/g。酸化处理所用的酸可以是硫酸、盐酸、硝酸等。
[0010]氨气程序升温脱附(NH3-TPD)测定用标准的程序升温脱附装置测定氨气的脱附曲线，脱附出的氨气经过色谱后，用过量的稀硫酸溶液吸收，然后用氢氧化钠标准溶液进行反滴定，由此计算出被测分子筛的酸量。 [0011]本发明的催化剂可用常规方法制备，对制备方法没有特别的要求，例如称取一定量的载体，通过浸溃使活性组分负载到载体上，然后干燥，焙烧，还原，最后得到所述催化剂产品。具体地说，将需要量的镍的可溶性盐溶解于水中，配成溶液，将酸化处理的二氧化硅载体浸溃在溶液中一段时间，在100~180°C下干燥2~12h，然后在300~500°C下焙烧2~8h，再用氢气在200~500°C下还原5~24h，得到本发明的催化剂。镍的可溶性盐可以为任意可溶性盐，例如硝酸镍、甲酸镍、醋酸镍等。锌的可溶性盐可以为任意可溶性盐，例如硝酸锌。
[0012]本发明用于丙酮加氢合成异丙醇的催化剂的应用，在氢气存在的情况下，以丙酮为原料，在装有本发明所述催化剂的反应器中反应生成异丙醇。具体地说，反应在加压下进项，反应温度为80~180°C，丙酮的空速为0.1~5h1，丙酮与氢气的摩尔比为1:1~4。
[0013]现有丙酮加氢制异丙醇技术中异丙醇选择性低的问题，本发明的催化剂用于制备异丙醇，丙酮的转化率高，异丙醇的收率和选择性高，同时催化剂的金属活性组分含量低，稳定性好。本发明通过采用以二氧化硅为载体的负载镍的催化剂，使异丙醇的选择性达99%以上，使异丙醇的选择性提高了 10%，较好地解决这一问题，可用于工业生产。
[0014]下面通过具体实施例对本发明进行进一步的阐述。
[0015]
【具体实施方式】
[0016]【实施例1】
二氧化硅载体的酸化处理方法:将100g 二氧化硅加入到2L的0.5mol/l的盐酸中，在80°C下处理2h，然后过滤，再按上面的方法处理2次，最后在100°C的烘箱里干燥24h，得到酸化的二氧化硅载体。NH3-TH)测定载体酸量为I X 10_4mOl/g。
[0017]称量30g酸化的二氧化硅，在放入70ml的质量分数为8~63%的硝酸镍溶液浸溃3h，然后在120°C的烘箱里干燥24h，最后在300°C焙烧6小时得到含镍5~40份的催化剂。
[0018]制成含镍重量含量为30%的催化剂A-1。
[0019]将催化剂A-1装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在180°C、3.0MPa、丙酮与氢气的摩尔比为1:4，丙酮空速I IT1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0020]
【实施例2】
将实施例1所述的催化剂A-1装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在160°C、
3.0MPa、丙酮空速1h`，丙酮与氢气的摩尔比为1:3的条件下下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0021]【实施例3】
将实施例1所述的催化剂A-1装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在160°C、1.5MPa、丙酮空速I h—1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0022]
【实施例4】
二氧化硅载体的酸化处理方法:将100g 二氧化硅加入到2L的0.5mol/l的硝酸中，在80°C下处理2h，然后过滤，再按上面的方法处理2次，最后在100°C的烘箱里干燥24h，得到酸化的二氧化硅载体。NH3-TH)测定载体酸量为I X 10_3mOl/g。
[0023]称量30g酸化的二氧化硅，在放入70ml的质量分数为8~63%，O~3%的硝酸镍与硝酸锌的混合溶液浸溃3h，然后在120°C的烘箱里干燥24h，最后在300°C焙烧6小时得到含镍5~40份与锌O~2份的催化剂。
[0024]制成含镍重量含量为30%，锌为2%的催化剂A-2。
[0025]将催化剂A-2装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，丙酮与氢气的摩尔比为1:2在180°C、3.0MPa、丙酮空速0.2 IT1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0026]【实施例5】
将实施例4所述的催化剂A-2装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在150°C、1.5MPa、丙酮空速I h—1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0027]
【实施例6】
将实施例4所述的催化剂A-2装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在130°C、1.5MPa、丙酮空速I h—1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0028]
【实施例7】
二氧化硅载体的酸化处理方法:将100g 二氧化硅加入到2L的0.5mol/l的柠檬酸中，在60°C下处理4h，然后过滤，再按上面的方法处理2次，最后在100°C的烘箱里干燥24h，得到酸化的二氧化硅载体。NH3-TH)测定载体酸量为lX10_5mol/g。
[0029]按实施例1的催化剂制备方法制备催化剂，制成镍重量含量为10%与锌含量为
0.5%的催化剂，记为催化剂A-3。将催化剂A-3装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在160°C、1.5MPa、丙酮空速I IT1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0030]
【实施例8】
将实施例7所述的催化剂A-3装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在150°C、1.5MPa、丙酮空速0.5h_1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0031]
【实施例9】
按实施例1的催化剂制备方法制备催化剂，合成只含有镍重量含量为20%的催化剂，记为催化剂A-4。将实施例4所述的催化剂A-2装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在150°C、1.0MPa、丙酮空速I h—1，丙酮与氢气的摩尔比为1:2.5，评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。[0032]
【实施例10】
将实施例8所述的催化剂A-4装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在80°C、1.5MPa、丙酮空速0.1，丙酮与氢气的摩尔比为1:1 h—1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。 [0033]【比较例I】
按实施例1的催化剂制备方法制备催化剂，把其中的二氧化硅载体换成氧化铝载体，制备镍重量含量为10%的催化剂，记为B-1。
[0034]将催化剂B-1装入固定床反应器中，通入丙酮和氢气，在150°C、1.5MPa、丙酮空速I h—1下评价催化剂的催化加氢性能。试验结果见表1。
[0035]表1
S
【权利要求】
1.一种丙酮加氢制备异丙醇的方法，在氢气存在的情况下，以丙酮为原料，在应温度为80~180°C，压力为1.0~4.0MPa，丙酮的重量空速为0.1~5 1，丙酮与氢气的摩尔比为1:1~4的条件下，在含有催化剂的固定床反应器中，丙酮与氢气反应生成异丙醇，所述催化剂以重量份数计，包括以下组分:a) 40~99.5份的经过酸处理的二氧化硅载体，和负载于其上的b) 0.5%~60份的镍元素或其氧化物。
2.根据权利要求1所述的用于丙酮加氢制备异丙醇的方法，其特征在于以催化剂的重量份数计，镍含量为5~40份。
3.根据权利要求1所述的用于丙酮加氢制备异丙醇的方法，其特征在于以催化剂的重量份数计，催化剂中还含有0.1~5份的锌。
4.根据权利要求3所述的丙酮加氢制备异丙醇的方法，其特征在于催化剂中含有0.5~2份的锌。
5.根据权利要求1所述的用于丙酮加氢制备异丙醇的方法，其特征在于酸处理所用的酸是硫酸、盐酸、硝酸、草酸、柠檬酸、醋酸中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的用于丙酮加氢制备异丙醇的方法，其特征在于经过酸处理的二氧化硅载体经过氨气程序升温脱附测定，含有的酸量为0.0Of IX 10_3mol/g。
7.根据权利要求1所述的用于丙酮加氢制备异丙醇的方法，其特征在于反应压力为`1.5~3.0MPa,反应温度为100~160°C，丙酮的空速为0.2~41 ，丙酮与氢气的摩尔比为`1:2 ~3。
【文档编号】B01J23/755GK103539635SQ201210239977
【公开日】2014年1月29日 申请日期:2012年7月12日 优先权日:2012年7月12日
【发明者】黄政, 金国杰, 高焕新, 丁琳, 杨洪云, 康陈军, 王立 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院