链烷醇酰胺及其作为燃料添加剂的用途的制作方法

文档序号:5107559阅读:552来源:国知局
专利名称:链烷醇酰胺及其作为燃料添加剂的用途的制作方法
技术领域
本发明涉及含有链烷醇酰胺的组合物,更具体地涉及通过脂肪酸
与二乙醇胺(DEA)反应形成的含有低水平不希望的副产物的含有链 烷醇酰胺的组合物.这些组合物特别适用作染料添加刑.本发明还涉 及降低柴油燃料摩擦、改善汽油燃料经济性以及通常向燃料提供抗老 化和稳定性调节的方法.
背景技术
液烃燃料驱动的发动机用于各种应用包括机动车、运输、船舶、 发电和压缩机.这些发动机通常效率较低并且可能放出大重的污染气 体和颗粒.当发动机用于所导致污染影响很多人的聚居区域例如城市 时这种情况特别令人担心,在其它情况下也令人担心.
液烃燃料中通常含有多种添加剂,以提高燃烧效率、降低污染物 水平、改善燃料的燃烧特性并保持发动机清洁.
分散剂和净化剂,例如低分子量胺,用于提高发动机清洁.由于 其能够提高燃料经济性,可降低摩擦水平或另外提高发动机效率的添 加剂特别令人感兴趣.即便是在效率上很小的提高也会在全球范闺内 产生很大影响.
作为燃料添加剂已经发现具有重要作用的一类化学制品为通过脂 肪酸与二乙醇胺(DEA)反应形成的链烷酵跣胺.这些添加剂特别适 于用作汽油添加刑,并且还适于其它液烃燃料例如柴油.然而,现有 链烷醇耽胺制备方法中存在明显问題并且由此形成副产物.已经发现 在整个反应过程中易于形成副产物.通过两分子DEA的二聚形成了特 别重要的杂质双-羟乙基哌咦(BHEP) 如果以超过5000卯m的浓 度(尽管在某些情况下更低浓度也可能存在问题)存在,BHEP从组 合物中结晶出来,这具有明显的隐患,即当该组合物被用作燃料添加 剂时,BHEP可能会阻塞燃料进口或在发动机中引起其它不希望的阻 塞.此外,即便是BHEP在使用中没有有害作用,BHEP从组合物中 结晶出来也会导致最终用户感觉到组合物存在问題,因为出现在例如
组合物桶中的BHEP沉积物将会产生被污染的或劣质批料的外观.因 此,链烷醇酰胺组合物中BHEP存在的重要影响使其成为不希望的组 分.
因此希望提供包括改善链烷醇酰胺的组合物,其中含有减少重的 不希望的反应副产物,特别是BHEP,并且其将适于用作液烃燃料添 加刑.

发明内容
根据本发明,提供了含有链烷醇酰胺的组合物,所述组合物通过 包括以下步稞的方法制备
a )将DEA与脂肪酸在较低加入速率混合以形成脂肪酸和DEA的 混合物,其中混合物中脂肪酸的总摩尔量超过混合物中DEA的总摩尔 量;
b) 向混合物施加至少局部真空;和
c) 将混合物保持在合适温度和降低压力足够时间,以使反应进行 形成组合物.
此处"DEA"和/或"二乙醇胺"指的是H-N-(CH2CH20H)2的
任何分子或其来源,以及任意或所有能够原位形成H-N-
(CH2CH20H)2的前体,或者含有H-N-(CH2CH20H)2的混合物,其
可包括例如但不限于路易斯酸的二乙醇胺盐.
在一个实施方案中,本发明涉及一种含有链烷醇耽胺的组合物,
其为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合物含有少于百万分之5000
(5000ppm)的双-轻乙基哌务(BHEP).优选地,其中所述的脂肪
酸包括异硬脂酸.进一步优选地,其中所述的脂肪酸为异硬脂酸.优
选其中组合物含有少于5000 ppm的BHEP.还优选其中组合物含有少
于3000 ppm的BHEP.进一步优选其中组合物含有少于2000 ppm的
BHEP,
在另一个实施方案中,本发明涉及一种含有链烷醇酰胺的组合 物,通过含有以下步骤的方法制备
a)将二乙醇胺(DEA)以较低加入速率加入到脂肪酸中以形成脂 肪酸和DEA的混合物,其中混合物中脂肪酸的总摩尔量超过DEA的 总摩尔量;
优选地,其中所述的脂肪酸包括异硬脂酸;进一步优选地,其中 所述的脂肪酸为异硬脂酸;
优选地,其中DEA以DEA总重0.0001 %/分钟至DEA总量约10 %/分钟的速率加入.进一步优选地,其中DEA以DEA总量约0.001 %/分钟至DEA总量约1°/。/分钟的速率加入.更进一步优选地,其中 DEA以DEA总量0.002 %/分钟至DEA总量0.5%/分钟的速率加入.
优选地,其中摩尔比为约1:0.5-0.85 (脂肪酸:DEA).更优选其 中摩尔比为约1:0.6-0.8 (脂肪酸:DEA) 进一步优选其中摩尔比为 约1:0.7 (脂肪酸:DEA),
b) 向混合物施加真空;
优选地,其中混合物在大部分反应时间保持在约250毫米汞柱或 更低的压力.
还优选地,其中混合物在大部分反应时间保持在约125毫米汞柱 或更低的压力.
进一步优选地,其中混合物在大部分反应时间保持在约50毫米汞 柱或更低的压力.
再进一步优选地,其中基本上全部反应时间保持压力.
再进一步优选地,其中所述压力保持在基本上全部反应时间和全 部DEA加入时间,c) 将混合物保持在合适温度和足够时间,以使反应进行并形成组 合物.
优选地,其中混合物保持在约iootc-约nox:的温度.
还优选地,其中混合物保持在约1251c-约1601c的温度.
进一步优选地,其中混合物保持在约145"-约155t!的温度.
再进一步优选地,其中混合物保持在约148*0 -约152TC的温度.
反应通常进行以形成所需质量的链烷醇酰胺.当DEA量降低到可 接受的程度例如2%或更低优选1%或更低时,通常实现这种质量.
在一个实施方案中,本发明组合物具有少于1,0%的DEA含量.
过去已经使用低DEA加入速率、非化学计量条件(亦即过量的脂 肪酸)和/或使用减压来降低BHEP的产生速率和/或总量,这些反应参 数的使用使得不希望的BHEP的浓度可以明显低于5000卯m.该方法 的最佳条件可以容易地达到3000 ppm或更低的BHEP浓度.通常希望
尽可能低地降低BHEP浓度,然而较低的BHEP浓度的不利之处必须 用方法的总体效率来平衡.在多数情况下,由于BHEP从组合物中结 晶出来的趋势显著降低或消失,3000ppm或更低的BHEP浓度令人满 意.然而在特定情况下,希望含有2000ppm或更低浓度BHEP的组合 物.
在一个实施方案中,本发明涉及一种含有链烷醇酰胺的组合物, 其为脂肪酸与DEA的反应产物,其中所述组合物中含有少于百万分之 5000 ( 5000 ppm )的双-鞋乙基哌唤(BHEP).优选地,其中组合物 含有少于3000 ppm的BHEP.更优选地,其中组合物含有少于2000 ppm 的BHEP.
在一个实施方案中,脂肪酸相对于DEA的总量合适地为约1:0.4 -1.0 (脂肪酸.'DEA)的摩尔比,在另一实施方案中摩尔比为约1:0.5 -0.85,在又一实施方案中摩尔比为约1:0.6-0.8,例如约1:0.7.
DEA合适的加入速率为全部DEA的约0.0001%/分钟至约全部 DEA的约10。/。/分钟,优选约0.001%至约5%,更优选约0.001%至约 1 % ,特别优选约0.002 %至约0.5 % .为了使得BHEP聚积最小化通常 优选较慢的加入速率,然而必须加以平衡,以防止时间拉得过长,以 致在不能接受的或不经济的持续时间内生产一批组合物.
在本发明一个实施方案中,DEA向脂肪酸的加入和反应(亦即反 应温度的时间)都在真空进行.然而在某些实施方案中DEA的加入不 在真空下进行,或者在比反应时更少的真空进行也是令人满意的.真 空合适地为500毫米汞柱(绝压)或更低,优选250毫米汞柱或更低, 更优选125毫米汞柱或更低,尤其优选50毫米汞柱或更低的绝压.在 促进反应过程和限制BHEP产生方面,通常使用更大(更深)的真空. 然而在DEA加入期间和反应期间的其它点可以合适地降低真空(亦即 增加压力)以减少泡沫.反应的大部分时间优选全部反应时间保持真 空,基本上全部反应时间和基本上全部向脂肪酸加入DEA的时间保持 减压.
反应合适地在约IOOTC至约1701C的温度进行,温度优选约125TC 至约160"C,更优选约145TC至约155匸,特别优选1481C至约1521C. 在一个实施方案中,基本上全部反应时间保持这个温度.
优选反应进行不超过16小时,优选12小时或更少,更优选8小时
或更少,尤其优选6小时或更少.如果反应进行16小时以上,通常观 察到形成过量的BHEP.反应持续时间通常取温度保持在所需反应温 度(亦即在优选实施方案中148至152"C的溫度)的时间.DEA通常 在低于反应温度的温度加入到脂肪酸中,通常约135- 1401C.然后可 使用DEA和脂肪酸之间放热反应产生的热将温度升高至反应温度;自 然能够冷却混合物或另外提供热量以将反应维持在所需温度.因此在 多种情形下,反应时间可为DEA加入结束后至反应停止时(亦即冷却) 的时间.
此处使用的术语脂肪酸指的是脂族单、二和多羧酸以及其衍生 物,例如脂肪酸甲、乙和/或异丙醏,或脂肪酸甘油单、二和醋.术语 脂肪酸可包括两种或多种脂肪酸及其衍生物的混合物.
在本发明中优选的脂肪酸适当可含有8-24,优选10-22,更优 选12-20,并且特別优选12-18个碳原子.
合适的脂肪酸可得自天然来源,例如植物或动物酯(例如棕榈油、 菜籽油、棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、大豆油(soyben oil)、蓖麻 油、牛脂、鲸或鱼油、黄油、猪油,及其混合物).脂肪酸还可合成 制备,例如如"Fatty Acids in Industry"中所述,Ed. Robert W Johnson, Earl Fritz, Marcel Dekker Inc, 1989 ISBN 0 - 8247 - 7672 - 0,
因此,合适的脂肪酸包括椰油酸(cocoate)、癸酸、月桂酸、肉 豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸、芥酸和/或山 脊酸,或其两种或多种的混合物.适于本发明使用的特定支链脂肪酸 包括异酸,例如异硬脂酸、异棕榈酸、异肉豆蔻酸、异花生四烯酸和 异山脊酸;新酸,例如新癸酸;其它酸,例如2-乙基己酸.特别合适 的支链脂肪酸含有平均少于5、优选少于3,更特别在1.05-2范围, 尤其在1.1-1.5个碳原子的烷基側链(直接连接到最长直链的碳原子 上),亦即側链主要为甲基.
适于本发明方法和组合物中使用的特别有效的脂肪酸为异硬脂酸 (ISAS),例如市售原料PrisorineTM 3501、 3502、 3503或3505 (ex Uniqema ).
为了得到特定低浓度的BHEP,反应优选在尽可能低的压力下进 行,DEA尽可能慢地加入,反应期间温度保持在148- 152TC,并且反 应进行不允许超过16小时.这些条件中的每一个都被认为具有促进反
应进行和/或限制BHEP聚积的作用.因此,使用并且最优化上述全部 条件将得到最好的结果,然而以上全部条件没有全部使用或者其中一 个或多个没有最优化时也能得到令人满意的结果.
在制备本发明组合物时,可使用以下步稞 U)在反应进行时取样混合物;
(b) 确定样品的酸值;和
(c) 一旦酸值下降到1.2就停止反应,或者一旦酸值在2以下并 且酸值与上一个样品相比改变没有超过0.1时就停止反应.
在一个实施方案中产生的反应产物组合物为液态烃,在另一实施 方案中为可溶解或可分散在所需燃料中的固体或半固烃,或其中含有 可溶解或可分散在所需燃料中的固体或半固烃.该组合物反应产物含 有链烷醇酰胺二醇、链烷醇酰胺二酯、链烷醇酰胺单酯,以及其混合 物.
上一个样品优选在20分钟至2小时以前取样,优选在40分钟至1 小时20分钟以前取样,并且通常在约1小时前取样.
在一个实施方案中,本发明涉及一种含有链烷醇跣胺的组合物, 其为脂肪酸与DEA的反应产物,其中所述组合物中含有少于百万分之 5000 ( 5000 ppm)的BHEP.
在另一实施方案中,组合物中含有少于3000ppm的BHEP,在第 三实施方案中,组合物中含有少于2000卯m的BHEP.
这些组合物可用作在汽油发动机中获得提高的燃料经济性,在低 疏(和ULSD)柴油燃料中获得提高的燃料润油性的燃料添加剂,和用 作保存时的抗老化剂和燃料的稳定性控制.
由此本发明提供了通过向燃料中加入根据本发明生产的链烷醇酰 胺组合物在汽油发动机中提高燃料经济性的方法,用于在低硫(和 ULSD)柴油机燃料中改善燃料润滑性的方法,以及用于燃料抗老化或 提高储存期限和/或稳定性调节的方法.
因此,本发明还提供了一种成品燃料,其中含有大量的燃料例如 汽油或柴油机燃料和少量的链烷醇酰胺组合物,其中链烷醇酰胺组合 物含有低于5000ppm的BHEP.在其它实施方案中,成品燃料中链烷 醇跣胺中的BHEP量少于3000乃至少于2000 ppm. 用于配制本发明染料组合物的基础燃料包括任意适于火花塞点火 内燃发动机运行的基础燃料,例如含铅或无铅机动车和航空汽油、柴 油以及所谓的新配方汽油(其中通常含有汽油沸点范围的烃和可溶于 燃料的氧化调和刑,例如醇、瞇以及其它合适的含氧有机化合物).
合适的含氧有机物包括例如甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、混合c广
Cs醇、曱基叔丁基瞇、叔戊基甲醚、乙基叔丁基醚,以及混合瞇.当 使用含氧有机物时,含氧有机物通常以低于约25体积%的量存在于基 础燃料中,例如以在全部燃料中提供约0.5-约5体积%含氧量的量存 在.
燃料组合物中可含有大量的基础燃料和小重的燃料添加剂组合 物."大量"将被理解为大于或等于约50%."小量"将被理解为少 于约50%.
在一个实施方案中,组合物为上面详述的方法的产物.本发明一 个实施方案中的链烷醇跣胺组合物具有以下物理性能 外观透明琥珀色,粘性液体 酸值(mgKOH/g):最高2.0 碱值(kgKOH/g):最高30 DEA含量(%):最高1.0 闪点。F (PMCC):最低220 BHEP含量<5000ppm 含水率最高O.l
这些性质中最重要的是BHEP含量和DEA含量,并且其它物理性 能为特定适用性的指标.因此在本发明一个实施方案中,组合物具有 <5000 ppm的BHEP含量和< 1 %的DEA含量.
本发明另一方面提供了一种燃料添加剂,其为含有链烷醇酰胺的 组合物,或者包括含有链烷醇酰胺的组合物,所述组合物为脂肪酸和 DEA的反应产物,并且组合物中含有少于5000ppm的BHEP,优选少 于3000卯m的BHEP,尤其优选少于2000 ppm的BHEP.在一个实施
方案中,链烷醇酰胺使用此处公开的方法制备.
在一个实施方案中,本发明涉及一种包括含有链烷醇酰胺的组合 物的燃料添加剂,所述组合物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合 物含有少于5000 ppm的BHEP.优选地,其中组合物含有少于3000 ppm 的BHEP.更优选地,其中组合物含有少于2000ppm的BHEP. 合适的组合物的更多细节已经在上面给出.本发明另一方面提供了一种液烃燃料,其中包括含有链烷醇酰胺 的混合物,其为脂肪酸和DEA的反应产物,并且組合物中含有少于5000 ppm的BHEP,优选少于3000 ppm的BHEP,尤其优选少于2000ppm 的BHEP.在另一实施方案中,液烃燃料为汽油级燃料.在另一实施 方案中,燃料为柴油级燃料.合适的汽油或柴油燃料包括适用于例如 发电机、固定式喷燃器(stationary burner)和家用加热装置、商用运输或家用汽车发动机(例如卡车和小汽车)、船舶发动机和/或压缩机 的燃料.在一个实施方案中,本发明涉及一种包括含有链烷醇酰胺的组合 物的液烃燃料,所述组合物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合物 含有少于5000ppm的BHEP.优选地,其为汽油级燃料,如果需要的话,组合物中合适的含有约0.1-约5体积%的燃料, 或约0.5-约4体积%的燃料,或约0.75-约3体积%的燃料,尤其约 1-约2体积%的燃料.本发明另一方面提供了组合物作为烃类燃料添加剂的应用,其为 脂肪酸和DEA的反应产物,并且该反应产物中含有少于5000 ppm的 BHEP,优选少于3000 ppm的BHEP,尤其优逸少于2000 ppm的 BHEP.在一个实施方案中,该化合物可用作摩擦调节剂.在另一实施 方案中,该化合物可用于改善燃烧装置的燃料经济性.根据本发明生 产的链烷醇酰胺的另一用途为抗阀门粘合剂.在一个实施方案中,本发明涉及一种含有链烷醇耽胺的组合物作 为液烃添加剂的用途,所述组合物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中 组合物含有少于5000ppm的BHEP.优选地,其中组合物用作摩擦改 进添加剂,在一个实施方案中,本发明涉及一种在发动机中防止和/或降低沉 积形成的方法,包括使用含有链烷醇酰胺的的燃料组合物为发动机提 供燃料或搮作发动机,所述组合物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中 组合物含有少于3000 ppm的BHEP.在一个实施方案中,本发明涉及一种在汽油发动机中提高燃油效 率的方法,包括使用根据本发明的液烃燃料为发动机提供燃料和操作
发动机.所述液烃燃料为包括含有链烷醇酰胺的组合物的液烃燃料,所述组合物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合物含有少于5000 ppm的BHEP,在一个实施方案中,本发明涉及一种在低疏或和ULSD柴油机燃 料中改善燃料润滑性的方法,包括使用根据本发明的液烃燃料为发动 机提供燃料和操作发动机.所述液烃燃料为包括含有链烷醇酰胺的组 合物的液烃燃料,所述组合物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合 物含有少于5000 ppm的BHEP.在一个实施方案中,本发明涉及一种提高燃料储存期限和/或稳定 性控制的方法,包括向燃料中添加根据本发明的燃料添加剂.所述燃 料添加剂为包括含有链烷醇酰胺的组合物的燃料添加剂,所述组合物 为脂肪酸和DEA的反应产物,为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组 合物含有少于5000 ppm的BHEP.此处另一实施方案提供了在燃烧燃料且具有进气阀门和/或排气阀 门的发动机降低或消除气门粘合的方法,包括使用含有链烷醇酰胺的 燃料组合物为发动机提供燃料和操作所述发动机,所述组合物为脂肪 酸和DEA的反应产物,并且组合物中含有少于5000卯m的BHEP, 优选少于3000 ppm的BHEP,尤其优选少于2000 ppm的BHEP.在一个实施方案中,本发明涉及一种在燃烧燃料并具有进气阀门 的发动机中降低或消除阀门粘合的方法,包括使用含有链烷醇酜胺的 的燃料组合物为发动机提供燃料或操作发动机,所述组合物为脂肪酸 和DEA的反应产物,其中组合物含有少于3000 ppm的BHEP.本发明的实施方案将仅仅通过举例说明.应当指出的是所述实施 方案没有限制本发明的范围.具体实施方式
实施例组合物生产过程实施例用于生产本发明组合物的方法实施例包括生产DEA酰胺(亦即链 烷醇酰胺)的方法.脂肪酸和二乙醇胺(DEA)的反应生成DEA酰胺 和水.副产物水可通过真空气提亦即蒸你除去.在脂肪酸和DEA形成链烷醇耽胺的反应期间,已经注意到在反应
期间形成杂质,其为哌嗪衍生物双-幾乙基哌嗪(BHEP) . BHEP可 逐渐特别是浓度在5000 ppm以上时从反应产物中沉淀出来,因此这是 控制副产物的关鍵.这些不受欢迎的副产物的形成在链烷醇酰胺制造 期间带来重要问题.为了限制这种杂质的浓度,根据本发明在制造过 程中进行多个步骤.在反应温度的时间(亦即反应时间)通常限制在16小时并且优选 明显更少.超过16小时的反应时间导致BHEP的聚积因而应当避免超 过16小时.应当指出的是,该反应对相关产品中碱值变化的总趋势提供了 例外.由于反应条件在产品中基本上没有留下DEA,反应产物的碱值 通常保持稳定.典型反应过程可以概括如下-通过将温度保持在38 ±5.5TO (100土10。F)将二乙醇胺DEA 保持熔融.-反应器准备好接收反应物(合适的反应器可为R3200反应 器).—反应器装栽脂肪酸,亦即异硬脂酸(例如市售商品名为 PrisorineTM 3501、 3502、 3503或3505 (ex Uniqema )的异硬脂酸), 对于特定反应器,异硬脂酸可以最高速率加入.显然,应当改变反应 物的量以适合特定的反应器体积,同时保持反应物的所需比例.-搅拌器设置在适当速率以实现混合物满意的混合.-反应器被加热到1381C(280。F).然后可以关闭反应器加热器. 脂肪酸和DEA的放热反应将温度升高到反应所需温度.-将反应器装栽DEA以达到1:0.7的摩尔比(异硬脂酸:DEA). DEA应当緩慢加入,例如以约251bs/min的速率以达到7690 lbs ( 3488 kg)的总DEA栽量-这将相应于32310 lbs ( 14656 kg)的异硬脂酸栽 量.-反应以0.81C/分钟(1.S。F/分钟)的速率加热到1491C (300。F) 并开始蒸馏水份.所需热量通常由脂肪酸和DEA的放热反应提供,然 而如果需要的话可以另外加热或者冷却以达到和/或保持所需温度.应 当注意蒸饰开始时产生的过童泡沫.-当温度达到1491C (300°F)时开始记录时间.这用于追踪在批
料生产的温度时的总时间(亦即"反应时间").-反应器保持在149TC (300°F)并将真空下降到所需程度(例如 低于50毫米汞柱).重要的是在真空变化开始时注意过童泡沫的产生.——旦已经完全达到真空,保持反应条件.温度将不允许超过1S3 "C (307.5oF).—反应器内的混合物定时取样以检查反应进程(例如每小时一 次).-当各个样品取出时,记录批料在1491C (300°F)的总时间.记 录样品分析结果.反应产物合适的酸值和碱值终值参数为— 酸值最高2.0- 碱值最高30—各个样品与下列参数比较以确定是否达到反应终点.如果三个 批料参数中的一个满足则应当进行方法的下一步,如果三个批料参数 中的每个都不满足則应当保持反应条件并继续取样.通常没有对批料进行操作调整.用于标记反应终点的反应参数如下— 酸值为1.2或更低;一 酸值为2.0或更低并且在上一样片酸值的0.1单位内;或- 批料在149TC (300°F)的总时间达到16小时.——旦三个以上标准的一个被满足,冷却混合物并中断真空.—反应混合物再次取样以确定最终批料性质并记录结果.结果应 当在以下参数之内加纳尔颜色最高5 酸值最高2.0 碱值最高30 含水率(% ):最高0.1-如果批料符合技术要求,则酌情将反应产物从反应器中转移到 桶或其它容器中.如上所述方法能够产生BHEP含量少于3000 ppm (根据气相色谦 测定)的含链烷醇酰胺的组合物.还可能对所述方法进一步优化以产 生更低浓度的BHEP,并且这些优化也在本发明范围之内.对比实施例
作为对比的反应,根据以下不同重复上述过程 一使用化学计量比的DEA和异硬脂酸混合物(亦即1:1的摩尔 比).—DEA并非緩慢加入,而是以可达到的最高速率加入到反应器 中.其它反应条件相同.该反应产物通常含有至少6000ppm的BHEP.当产品储存在桶中 两个星期后,在桶的一边出现了 BHEP的沉淀.改进燃料的生产以上述方法生产的组合物特别适于作为汽油的燃料添加剂.在一 个实施方案中为了形成改进的燃料,1-2体积%的组合物可以加入到 汽油燃料中,产生的改进燃料具有几种有利性质,包括但不限于使用该燃料 的发动机内降低的摩擦,由此增加效率.进行了发动机阀门粘合实验.在二乙醇酰胺燃料添加剂中具有两 极BHEP污染, 一级为1965 ppm的BHEP,并且另两个试验在汽油中 具有3664 ppm的BHEP,发现含有1965 ppm的BHEP的样品在全部相应燃料和发动机试验中产生最好的通过率.在不离开本发明保护范围的前提下可以对上述实施例作出改变.
权利要求
1.一种含有链烷醇酰胺的组合物,其为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合物含有少于百万分之5000(5000ppm)的双-羟乙基哌嗪(BHEP)。
2. —种含有链烷醇酜胺的组合物,通过含有以下步骤的方法制备a) 将二乙醇胺(DEA)以较低加入速率加入到脂肪酸中以形成脂 肪酸和DEA的混合物,其中混合物中脂肪酸的总摩尔量超过DEA的总摩尔量;b) 向混合物施加真空;和c) 将混合物保持在合适温度和足够时间,以使反应进行并形成组 合物.
3. 根据权利要求2的组合物,其中脂肪酸选自椰油酸、癸酸、 月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸、 芥酸和山脊酸,及其混合物.
4. 根据前述任意一项权利要求所述的组合物,其中DEA以DEA 总量约0.001 %/分钟至DEA总量约5%/分钟的速率加入,
5. 根据前述任意一项权利要求所述的组合物,其中脂肪酸的总量 相对于DEA为约1:0.4-1.0 (脂肪酸:DEA)的摩尔比.
6. 根据前述任意一项权利要求所述的组合物,其中混合物在大部 分反应时间保持在约500毫米汞柱或更低的压力.
7. —种含有链烷醇酰胺的组合物,其为脂肪酸与DEA的反应产 物,其中所述组合物中含有少于百万分之5000 (5000 ppm)的双匿羟 乙基旅漆(BHEP).
8. 包括含有链烷醇酰胺的组合物的燃料添加剂,所述组合物为脂 肪酸和DEA的反应产物,其中组合物含有少于5000 ppm的BHEP.
9. 包括含有链烷醇酰胺的组合物的液烃燃料,所述组合物为脂肪 酸和DEA的反应产物,其中组合物含有少于5000 ppm的BHEP.
10. 含有链烷醇酰胺的组合物作为液烃添加刑的用途,所述组合 物为脂肪酸和DEA的反应产物,其中组合物含有少于5000 ppm的 BHEP,
全文摘要
本发明涉及含有链烷醇酰胺的组合物,并且特别涉及通过脂肪酸与二乙醇胺(DEA)反应形成的含有低水平不希望的副产物的含有链烷醇酰胺的组合物。这些组合物特别适用于燃料添加剂。
文档编号C10L1/224GK101148617SQ200710108190
公开日2008年3月26日 申请日期2007年5月30日 优先权日2006年9月21日
发明者A·卡德克霍达彦, W·J·科卢奇 申请人:雅富顿公司
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