一种制备荧光碳量子点的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于免疫层析技术领域，具体设及一种制备巧光碳量子点的方法，尤其是 一种制备巧光碳量子点的方法及制得的巧光碳量子点W及在免疫层析试条上的应用。
【背景技术】
[0002] 免疫层析是出现于80年代初期的一种独特的免疫分析方式，它往往W条状纤维 层析材料为固相，通过毛细作用使样品溶液在层析条上泳动，并同时使样品中的待测物与 层析材料上针对待测物的受体（如抗体或抗原）发生高特异高亲和性的免疫反应，层析过 程中免疫复合物被富集或截留在层析材料的一定区域（检测带），通过酶反应或直接运用 可目测的标记物（如胶体金）而得到直观的实验现象（如显色）。而游离标记物则越过检 测带，达到与结合标记物自动分离之目的。免疫层析分析技术操作简单快速，分析结果清 楚，易于判断，且无须仪器（或只需简单仪器），因此，非常适用于各级医院、家庭或个人在 诊断、保健、体检等方面的运用。
[0003] 现有的免疫层析技术中使用的标记抗体的载体原材料主要是胶体金或者乳胶颗 粒。胶体金制作简便，但是其制备的原材料是氯金酸，属于有毒重金属，且制备的颗粒均一 性难W把控，进而影响测试结果的准确性与灵敏度。而乳胶颗粒的应用虽然使得定量检测 的性能提高，但是乳胶颗粒的制备是W有机物为单体聚合而成，制备过程对环境有污染，且 在水中分散性不佳，往往要加入表面活性剂来增加其在水中的分散性能，同时乳胶颗粒耐 酸碱范围较窄。因此寻找制备更简便、性能更优越的抗体标记载体材料对免疫层析技术十 分必要。而碳量子点正式该种可供备选的载体材料。
[0004] 碳量子点是美国克莱蒙森大学的科学家首次制造出一种新型的碳纳米材料。与各 种金属量子点类似，碳量子点在光照的情况下可W发出明亮的光。相对于金属量子点而言， 碳量子点无毒，对环境的危害小，造价也更便宜，具有良好化学惰性、易于功能化，具有较大 的stokes位移。
[0005] 目前制备具有巧光性质的碳量子点的方法有：高温高压切除法；蜡烛燃烧法；电 化学扫描法；化学氧化法等，该些方法制得碳量子点往往有些局限，比如；成本高，产率低， 纯化过程中使用透析法，周期长等。
【发明内容】
[0006] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种降低电化学测试条中还原性干扰物影响的 电化学测量方法。
[0007] 为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
[000引一种制备巧光碳量子点的方法，将动植物胶体与水混合，在密闭体系中加热反应， 然后冷却离屯、取上清液。
[0009] 在一些实施方案中，在加热反应过程中加入聚合物。
[0010] 在一些优选实施方案中，所述动植物胶体为卡拉胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、骨胶、睹囑 胶中的一种或几种的混合物。
[0011] 在一些优选实施方案中，所述动植物胶体与水的质量比为1:20?1:100。
[0012] 在一些优选实施方案中，所述聚合物为聚苯胺、聚化咯或娃油。
[0013] 在一些优选实施方案中，所述聚合物的加入量为Iwt% -15wt%。
[0014] 在一些实施方案中，所述加热反应的反应温度为140°C -240°C，反应时间为 化-1化。
[00巧]在一些实施方案中，所述离屯、的转速为10000巧m-1500化pm，离屯、时间为 30min-90min。
[0016] 本发明还提供了上述制备方法制得的巧光碳量子点。
[0017] 本发明还提供了所述的巧光碳量子点在制备免疫层析产品中的应用。
[0018] 在一些实施方案中，所述巧光碳量子点与抗体直接相连或通过亲和素和生物素间 接相连。
[0019] 在一些实施方案中，所述免疫层析产品为免疫层析试纸条或免疫层析试剂盒。
[0020] 在一些实施方案中，所述的免疫层析试纸条中所述巧光碳量子点与抗体直接相 连。
[0021] 本发明所述制备巧光碳量子点的方法W动植物胶体为原料制备碳量子点，动植物 胶体含有苯环等共辆分子，在反应过程中可形成共辆团聚的碳量子点，巧光性能较高。进一 步的，在加热反应过程中加入聚合物可有效提高巧光碳量子点巧光效率。实验结果显示，本 发明所述制备巧光碳量子点的方法制得的巧光量子效率可达到30%?50%。
【附图说明】
[0022] 为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
[0023] 图1示本发明所述实施例2和3所述制备方法制备的不同粒径的巧光碳量子点的 电镜图，其中图A为粒径2nm左右的碳量子点，图B为粒径8nm左右的碳量子点；
[0024] 图2、本发明所述实施例2所述制备方法制备的巧光碳量子点的不同浓度下吸收 图谱，其中，横坐标为波长，单位nm，纵坐标为吸光度，线条A为0. Img/血巧光碳量，线条B 为O.OOOlmg/mL巧光碳量；
[0025] 图3、本发明所述实施例2所述制备方法制备的巧光碳量子点的不同浓度下巧光 图谱，其中，横坐标为波长，单位nm，纵坐标为巧光强度，线条A为0. Img/血巧光碳量，线条 B为O.OOOlmg/mL巧光碳量；
[0026] 图4、本发明所述实施例2所述制备方法制备的巧光碳量子点的碳量子点在水溶 液中不同浓度梯度下的巧光对比，其中，比色皿A-D依次稀释10倍，比色皿A浓度为0. Img/ mL ；
[0027] 图5、实施例4所述免疫层析试纸条的示意图；
[002引图6、实施例5所述免疫层析试剂盒的示意图。
【具体实施方式】
[0029] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0030] 为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
[0031] 一种制备巧光碳量子点的方法，将动植物胶体与水混合，在密闭体系中加热反应， 然后冷却至室温离屯、取上清液。
[0032] 本发明所述制备巧光碳量子点的方法W动植物胶体为原料制备碳量子点，动植物 胶体含有苯环等共辆分子，在反应过程中可形成共辆团聚的碳量子点，巧光性能较高。动植 物胶体材料自身含有酷胺键在高温下可W部分分解产生駿基，而且动植物胶体材料自身还 含有哲基和横酸基，所W制得的巧光碳量子点表面含有駿基、横酸基和哲基，使得制得的巧 光碳量子点不需加任何试剂就可W均匀稳定地分散在水中，可W直接应用，也可W冻干后 再用。
[0033] 在一些优选实施方案中，所述动植物胶体为卡拉胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、骨胶、睹囑 胶中的一种或几种的混合物。
[0034] 在一些优选实施方案中，所述动植物胶体与水的质量比为1:20?1:100。在某些 实施例中，所述动植物胶体与水的质量比为1:30。在某些实施例中，所述动植物胶体与水的 质量比为1:50。在某些实施例中，所述动植物胶体与水的质量比为1:80。
[0035] 进一步的，在一些实施方案中，加热反应过程中加入聚合物。
[0036] 在一些优选实施方案中，所述聚合物为聚苯胺、聚化咯或娃油。
[0037] 在一些优选实施方案中，所述聚合物的加入量为Iwt% -15wt%。
[003引在一些优选实施方案中，所述聚合物的加入量为Iwt% -3wt%。
[0039] 在一些实施方案中，本发明所述制备巧光碳量子点的方法中所述加热反应的反应 温度为 140-240 °C。
[0040] 在一些实施方案中，本发明所述制备巧光碳量子点的方法中所述加热反应的反应 温度为 210-240 °C。
[0041] 在一些实施方案中，本发明所述制备巧光碳量子点的方法中所述加热反应的反应 温度为 180-200 °C。
[0042] 在一些实施方案中，本发明所述制备巧光碳量子点的方法中所述加热反应的反应 时间为2-12h。
[0043] 不同的动植物胶体，反应温度和反应时间不同。在一些实施方案中，所述动植 物胶体为卡拉胶，所述加热反应的反应温度为180-210°C，反应时间为2-化。在一些实 施方案中，所述动植物胶体为阿拉伯胶，所述加热反应的反应温度为210-240°C，反应时 间为2-化。在一些实施方案中，所述动植物胶体为瓜尔胶，所述加热反应的反应温度为 210-240°C，反应时间为3-化。在一些实施方案中，所述动植物胶体为睹囑胶，所述加热反应 的反应温度为220-240°C，反应时间为3-化。
[0044] 在一些实施方案中，本发明所述制备巧光碳量子点的方法中所述离屯、的转速为 10000:rpm-15000rpm。
[0045] 在一些实施方案中，本发明所述制备巧光碳量子点的方法中离屯、时间为 30min-90min。
[0046] 本发明所述制备巧光碳量子点的方法中所述密闭体系可W采用本领域技术人员 公知的任何一种密闭体系，如封管，反应蓋。
[0047] 本发明还提供了上述制备方法制得的巧光碳量子点。
[0048] 进一步的，不同反应温度和反应时间，制得的巧光碳量子点粒径不同。在一些实施 方案中，所述的巧光碳量子点，其粒径为2nm-10nm。在一些具体实施例中，所述加热反应的 反应温度为180-210°C，反应时间为2-化，制得的巧光碳量子点粒径为2-8nm。在一些具体 实施例中，所述加热反应的反应温度为210-240°C，反应时间为2-化，制得的巧光碳