专利名称：一种锂离子蓄电池正极材料Li的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新型层状结构的锂离子蓄电池正极材料及其合成方法，特别是组成为LixNi1-yMyO2的锂离子蓄电池正极材料及其合成方法，其中0.8≤x≤1.2，0≤y≤0.5，M＝Cr、Co、Mn、Al、Ga、In、Tl和Ti。
锂离子蓄电池是现代IT行业的重要支撑条件。正极材料又是构成锂离子蓄电池的关键材料。现在使用的正极材料主要为层状LiCoO2和尖晶石型LiMn2O4。层状LiMnO2正极材料还在研制和开发中。层状LiNiO2正极材料，由于其制备条件的苛刻和性能的不稳定和不理想，一直被视为不可使用。但经过掺杂金属M后的新型层状LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料，不仅克服了LiNiO2正极材料的不足之处，而且拥有比LiNiO2甚至比LiCoO2正极材料更加优秀的电化学性能。
目前合成LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料的专利和文献较多，但从合成或制备LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料的方法看，普遍存在着一个共同的缺点，那就是在制备或合成LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料过程中需要通入氧气或富氧空气、压片或成型以及二次焙烧等，而且焙烧的温度较高、时间也较长，因此制备材料的成本较高。砂原一夫等人采用固相合成法制备层状LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料，首先要在500℃下热处理24h，然后再在含25％氧气的气氛中750℃焙烧6h，才能得到所需正极材料，该正极材料具有较高的首次充放电容量，其循环稳定性能也较好。日本Sony公司Hashimoto Toshio以Li2CO3、CoCO3和NiCO3为原料，要在900℃空气中焙烧5h，才能得到了性能较好的LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料。Aoki Takashi等人以LiOH、Ni(OH)2、Co(OH)2、Al(OH)3和Mn(OH)2为原料，采用固相反应法制备了LiNi1-p-q-rCopMnqAlrO2层状化合物正极材料，也存在着相似的不足。Mitate等人采用高温固相反应法在700～950℃和富氧空气气氛条件下合成了LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料，结果也与前述惊人的相似。
本专利从原料的选择着手，从精选的原料出发，采用特殊的配方和特殊的工艺和条件(包括前驱物制备和焙烧)，在较温和的条件和勿需通入氧气或富氧空气、勿需压片或成型以及勿需进行二次焙烧的条件下，合成出了掺杂型层状结构LixNiyM1-yO2正极材料，该LixNi1-yMyO2锂离子蓄电池正极材料具有良好的电化学性能。
本发明的优点是制备LixNi1-yMyO2正极材料的原料来源广泛、资源丰富、价格低廉、无环境污染、工艺简单、条件温和、易于放大和工业化生产，并且材料的电化学循环性能和稳定性能良好。
该正极材料拥有诸多优点LixNi1-yMyO2正极材料的首次充放电容量分别高达160mAh/g和150mAh/g，循环稳定性好。恒流充放电循环100次后，可逆放电容量仍保持在135mAh/g左右。在充放电过程中材料结构稳定，不会发生结构坍塌，也不会发生层状结构向尖晶石结构的不可逆相转变。制备过程中勿需通入氧气或富氧空气、勿需压片或成型以及勿需进行二次焙烧等工艺过程是本发明的重点和关键之一。
本发明是这样实现的。将一种含锂的化合物与一种含镍的化合物及一种含掺杂金属M的化合物按适当比例取量后混合均匀。然后在马弗炉中和空气气氛下600℃-900℃分段焙烧12h-36h。第一段为600℃-700℃焙烧6h-18h，随后进行的第二段为700℃-900℃焙烧6h-18h，随炉自然冷却至室温，经粉碎、研磨、过300目筛，即得到组成为LixNiyM1-yO2的正极材料样品。
下面结合实施例和附图对本发明做进一步的说明。
实施例1将14.9048g球型氢氧化镍与3.2096g三氧化二钴及10.1404g一水氢氧化锂混合后研磨均匀，然后在马弗炉中和空气气氛下600℃-700℃焙烧6h-18h，接着在700℃-900℃焙烧6h-18h。随炉自然冷却至室温，经粉碎、研磨、过300目筛，即得到组成为Li1.01Ni0.8Co0.2O2的正极材料样品。该产品为层状结构(见附
图1)。然后以此为正极活性物质，乙炔黑为导电剂，聚四氟乙烯乳液为粘接剂。正极材料∶导电剂∶粘接剂＝85∶10∶5(重量比)。然后以铝箔为集流体涂片，以金属锂片为参比(对)电极，以1.0mol/LLiClO4/EC+DEC(1∶1 Vol.)为电解质，在充满氩气的不锈钢手套箱中装配成模拟扣式电池。然后在DC-5型全自动电池性能测试仪上进行恒流充放电。电压范围4.25V-2.70V，电流密度为0.4mA/cm2，充放电速率为0.2C-0.5C，充放电电流0.15mA-0.20mA。经DC-5程控全自动电池性能测试仪进行综合电化学性能测试，该材料的首次充电容量为168.30mAh/g，首次放电容量为151.70mAh/g，效率达到90.14％。见附图2。恒流充放电循环100次后，材料的放电容量仍保持在133.30mAh/g，效率大于99.0％。容量保持率为87.87％。见附图3。在充放电循环过程中，正极材料没有发生可观察到的相结构变化，表现在充放电曲线上没有明显的电压突变和平台跃迁。见附图4。材料粒度均匀，平均粒径5um。见附图5。
实施例2将14.9048g球型氢氧化镍与2.5443g四氧化三钴及10.1404g一水氢氧化锂混合后研磨均匀，然后在马弗炉中和空气气氛下600℃-700℃焙烧6h-18h，接着在700℃-900℃焙烧6h-18h。随炉自然冷却至室温，经粉碎、研磨、过300目筛，即得到组成为Li1.01Ni0.8Co0.2O2的正极材料样品。样品材料的首次充放电容量分别为169.50mAh/g和152.80mAh/g，效率为90.15％。恒流充放电循环100次后，充放电容量分别为135.80mAh/g和134.80mAh/g，效率为99.3％。容量保持率为88.22％。
实施例3本实施例除了以三氧化二钴代替四氧化三钴为钴源，并按Li∶Ni∶Co＝1.15∶0.7∶0.3(摩尔比)外，其余同实施例2。样品材料的首次充放电容量分别为165.50mAh/g和148.80mAh/g，效率为89.91％。恒流充放电循环40次后，充放电容量分别为139.20mAh/g和137.90mAh/g，效率为99.1％，容量保持率为92.68％。相当于每100次循环的容量保持率为81.70％。
实施例4本实施例除了以四氧化三钴代替三氧化二钴为钴源外，其余同实施例1。样品材料的首次充放电容量分别为168.70mAh/g和149.80mAh/g，效率为88.80％。恒流充放电循环40次后，充放电容量分别为141.90mAh/g和139.60mAh/g，效率为98.4％，容量保持率为93.21％。相当于每100次循环的容量保持率为83.03％。
实施例5本实施例除了以电解二氧化锰代替三氧化二钴为掺杂源外，其余同实施例1。样品材料的首次充放电容量分别为138.70mAh/g和124.80mAh/g，效率为89.98％。恒流充放电循环20次后，充放电容量分别为127.90mAh/g和123.60mAh/g，效率为96.7％。
实施例6本实施例主要考察Li/Ni/Co摩尔比对材料电化学容量和效率的影响，结果见表1。除了Li/Ni/Co摩尔比不同之外，其余同实施例2。
表1 Li/Ni/Co摩尔比对样品材料的电化学性能的影响Li/Ni/Co首次充电容量 首次放电容量 效率摩尔比 (mAh/g) (mAh/g) (％)1.15∶0.90∶0.10183.70159.10 86.581.15∶0.80∶0.20169.60152.80 90.141.15∶0.70∶0.30164.80151.10 91.691.15∶0.60∶0.40153.80147.20 95.711.15∶0.50∶0.50149.70142.50 95.201.10∶0.80∶0.20164.40150.40 91.491.10∶0.75∶0.25162.30149.70 92.241.10∶0.70∶0.30158.80148.70 93.641.10∶0.60∶0.40154.20145.50 94.361.10∶0.50∶0.50149.20143.10 95.91
实施例7本实施例主要考察焙烧温度、焙烧时间与焙烧方式对材料充放电容量和效率的影响，结果见表2。除了焙烧温度、焙烧时间与焙烧方式不同之外，其余同实施例2。
表2焙烧温度、焙烧时间与焙烧方式对材料电化学性能的影响焙烧温度，时间焙烧首次充电 首次放电 效率(℃，h) 方式容量 容量 (％)(mAh/g)(mAh/g)650，9；720，12 分段158.10 141.4089.44650，21 连续163.30 129.8079.48720，21 连续157.60 138.2087.69690，9；730，12 分段161.30 145.4090.12690，21 连续159.40 141.3088.65730，21 连续158.30 138.6087.55700，9；720，12 分段169.30 152.3089.96700，21 连续161.20 145.3090.14690，9；710，12 分段171.30 151.1088.21710，21 连续158.90 142.2089.48
权利要求
1.一种锂离子蓄电池正极材料LixNi1-yMyO2及其合成方法，其特征是；将一种含锂的化合物与一种含镍的化合物及一种含掺杂金属M的化合物通过特殊配方和经改进过的固相反应合成具有层状结构的锂离子蓄电池正极材料，其组成为LixNi1-yMyO2，其中0.8≤x≤1.2，0≤y≤0.5，M＝Cr、Co、Mn、Al、Ga、In、Tl和Ti。
2.含锂的化合物为硝酸锂、碳酸锂、氢氧化锂和醋酸锂。
3.含镍的化合物为硝酸镍、碳酸镍、草酸镍、醋酸镍、氧化镍、氢氧化镍和硫酸镍。
4.含掺杂金属M的化合物为其相应的氧化物、氢氧化物和盐。
5.该LixNi1-yMyO2正极材料的合成条件为空气气氛，600℃～900℃分段焙烧12h～36h，第一段为600℃～700℃焙烧6h～18h，第二段为700℃～900℃焙烧6h～18h。
6.该正极材料LixNi1-yMyO2是一种具有层状结构的化合物。
7.该正极材料LixNi1-yMyO2在0.2C～0.5C充放电速率、10℃～35℃条件下拥有大于150mAh/g的可逆放电容量，且循环性能良好，恒流充放电循环100次，可逆放电容量不小于130mAh/g。
全文摘要
本发明属于一种锂离子蓄电池正极材料Li
文档编号H01M4/48GK1464573SQ0213336
公开日2003年12月31日 申请日期2002年6月27日 优先权日2002年6月27日
发明者刘兴泉, 唐毅, 李淑华, 何泽珍, 唐建川, 罗锦辉 申请人:中国科学院成都有机化学研究所, 重庆永固实业有限公司