含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物及其制备与应用的制作方法

专利名称：：含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物及其制备与应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫组合物及其制备与应用，氯代噻唑烟碱类杀虫剂为噻虫胺、噻虫嗪或氯噻啉。本发明涉及的组合物对稻飞虱具有显著增效作用、生物特性互补作用、延缓抗药性产生等特点，可以加工成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水乳剂等剂型。该组合物能有效地防治危害水稻、小麦、棉花、茶园、蔬菜、果树等作物的刺吸式口器害虫，施用方式可以是茎叶喷雾、种子处理或土壤浇灌。本发明属于农用化学品领域。技术背景1.防治稻飞虱等有害生物的需要稻飞虱包括稻飞虱、灰飞虱、白背飞虱等，近年来因作物栽培、气候、环境生态等因素易暴发成灾，在水稻、小麦生产中急需治理控制，特别需要研究开发农药新品种。烟粉虱也是非常重要的农业害虫，虫体小，繁殖快，为害范围广。主要为害蔬菜、棉花、烟草等作物。这些有害生物不仅刺吸植物汁液，导致植株衰弱影响光合作用等，还传播病毒或诱发病菌，严重影响作物生长，造成减少或绝收。稻飞虱、烟粉虱等害虫，其若虫、成虫均能危害，并且危害持续时期长，在同一类作物同一个生长季节会世代重叠并多次发生，就需要连续反复多次使用药剂进行防治。因此，为了有效控制有害生物，十分需要新型、高效、安全、环境友好的药剂来控制其危害，达到农业高产的目的，也需要达到食品安全生产的目的。2.害虫综合治理，药剂科学合理使用的需要氯代噻唑烟碱类杀虫剂噻虫胺、噻虫嗪、氯噻啉等因分子结构中含氯代噻唑杂环而得名。由于噻唑环取代了吡啶环，在化学性质、生物活性方面与其他类型的烟碱类杀虫剂相比，具有更强的化学稳定性、更广的杀虫谱、更友好的环境相容性。噻虫胺(英文通用名，clothianidin)[程志明.杀虫剂噻虫胺的开发.[J].世界农药，2004年，26(6):1-3],与烯啶虫胺相比，由于噻唑环取代了吡啶环，其化学性质更稳定，也易于制剂研发，杀虫谱更广，同时提高了对刺吸式口器害虫的活性。除了对危害水稻、小麦、杂粮、果树、蔬菜、豆类、茶等作物的半翅目和蓟马目害虫，特别是吮吸性害虫高效外，对双翅目、甲虫目、直翅目害虫等也具有低剂量高效的特点。噻虫胺在用作种子处理剂防治土传害虫或传媒昆虫更有特效。噻虫嗪(英文通用名，thiamethoxam)[高德霖.化学杀虫剂的新成就——噻虫嗪[J].精细雨化工化纤通讯，2002年第二期2-5],可以茎叶处理，也可土壤处理。种子处理时活性最高，叶面喷雾的效果低于种子处理。在对鳞翅目、鞘翅目、同翅目、缨翅目害虫的防治中，活性从高到低的顺序为同翅目、缨翅目、鞘翅目、鳞翅目。在与吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺等氯代吡啶类杀虫剂活性相比是最伟秀的。可能是因为噻唑环取代了吡啶环，噁二嗪取代了咪唑烷。氯噻啉(英文通用名，imidaclothiz)[戴宝江.新颖杀虫剂——氯噻啉.世界农药[J].2005年，27(6):46-47]，由南通江山农药化工股份公司研发，对小麦、水稻、蔬菜、茶树、柑桔等多种作物上的蚜虫、飞虱、叶蝉等均具有良好防效。噻嗪酮(英文通用名buprofezin)是一种抑制昆虫生长发育的新型选择性杀虫剂，触杀作用强，也有胃毒作用。作用机制为抑制昆虫几丁质合成和干扰新陈代谢，致使若虫蜕皮畸形或翅畸形而缓慢死亡。一般施药后3~7天才能看出效果，对成虫没有直接杀伤力，但可縮短其寿命，减少产卵量，并且产出的多是不育卵，幼虫即使孵化也很快死亡。对半翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫类害虫的幼虫具有良好防治效果，药效期长达30天以上。对天敌较安全，综合效应好。3.保护农药品种、延长品种货架寿命的需要研究开发一个具有良好市场价值需要8~10年的周期，而一个好品种的经济生命周期应不低于10年，而中国农民的用药习惯是好不容易找到好药，找到了就不放，不考虑综合利用及抗药性等的问题。因为单一药剂的使用会加大药剂选择压力，容易使有害生物产生抗药性，随之而来的就是药效降低或防治无效。因此，从保护氯代噻唑类杀虫剂等优秀品种的角度出发，避免类似吡虫啉等高抗药性局面的发生，在稻飞虱、烟粉虱等重要害虫的综合治理中开发新型复配制剂具有科学性。噻嗪酮属于不易产生抗药性的品种[庄永林，沈晋良.稻褐飞虱对噻嗪酮抗性的检测技术，南京农业大学学报，2000,23(3):114-117]，但在实际使用中也可以与其他药剂轮用或合理复配。在本发明研究工作实施之前及完成后，均检索了国家知识产权局的数据库，未发现氯代噻唑类杀虫剂噻虫嗪、噻虫胺、氯噻啉等与噻嗪酮的复配组合，而有关于氯代吡啶烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的复配组合。如吡虫啉与噻嗪酮的复配组合CN1325628(吡虫啉'噻嗪酮杀虫剂组合物)，CN101444203(—种用于防治水稻害虫的复配制剂)，CN101444220(含有噻嗪酮的杀虫组合物)等。烯啶虫胺等与噻嗪酮的复配组合如CN101371663(含烯啶虫胺与噻嗪'酮的组合物及其抵制有害生物的方法)、CN101444215(杀虫组合物及其应用)、CN101485309(烯啶虫胺组合物环境友好新剂型)等。
发明内容本发明的目的是针对上述不足之处提供一种含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫组合物及其制备与应用，氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮对稻飞虱具有增效作用的复配组合，进而研制环保型、高性能的新制剂，为防治水稻飞虱等重要害虫提供性能优良的药剂，确保粮食高产丰收和食品安全。含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫组合物及其制备与应用是采取以下技术方案实现-一种含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于杀虫剂组合物由有效成份氯代噻唑烟碱类杀虫剂和噻嗪酮以及助剂、载体组合制成，其中氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的重量配比为1:0.02~96.00。所述的氯代噻唑烟碱类杀虫剂其分子结构中均含有氯代噻唑环，选用噻虫胺、噻虫嗪、氯噻啉中的一种。所述的氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的重量配比为1:0.20~36.00。所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物制成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂或水乳剂。所述的助剂选用乳化剂、分散剂、稳定剂、润湿剂、渗透剂中的一种或混合物；乳化剂选用磺酸盐类阴离子乳化剂、硫酸盐类阴离子乳化剂、烷基酚聚氧乙烯醚类、环氧乙垸加成物类、EO/PO嵌段共聚物中的一种或复配乳化剂；分散剂选用烷基萘磺酸盐、萘磺酸盐甲醛縮合物、木质素磺酸盐、聚氧乙烯醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯醚类、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、聚氧乙烯醚甲醛縮合物中的一种或混合物；润湿剂和渗透剂选用脂肪醇硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸碱金属盐、有机硅类中的一种或混合物；稳定剂选用EO/PO嵌段共聚物、萘磺酸甲醛縮合物盐类中的一种或混合物；载体选用液体载体水或溶剂、固体载体高岭土、硅藻土、粘土、凹凸棒土、膨润土、沸石、珍珠岩、白炭黑、轻质碳酸钙中的一种或混合物。所述的有效成份氯代噻唑类杀虫剂的重量配比为125份，噻嗪酮的重量配比为150份，添加剂和载体为余量，总量为100份。所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的组合物可釆用茎叶处理、种子处理、土壤灌浇等方式施用。所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物用于防治水稻、小麦、棉花、茶园、蔬菜、果树作物的刺吸式口器害虫。含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物1.复配目的(1)为了保护新型氯代噻唑烟碱类杀虫剂等品种的经济寿命，降低单剂用量，减轻药剂选择压力，延缓抗药性的产生或发展，复配是优选方案之一。(2)由于稻飞虱是迁飞性害虫，一次迁入量大，迁入虫态参差不齐的特点，为了达到对卵、若虫、成虫等害虫同时高效的目的，研究方案设计时一是考虑到氯代噻唑烟碱类杀虫剂内吸、摄食、触杀等作用特性，二是考虑到噻嗪酮在应用上持效期长、不易产生抗药性的优点和速效性弱、对成虫低效的缺点，在筛选比较的基础上，选择氯代噻唑烟碱类杀虫剂和噻嗪酮进行复配。(3)有利于延缓抗药性产生或发展从作用机理上分析，噻嗪酮是昆虫几丁质合成抑制剂，氯代噻唑因碱类杀虫剂是乙酰胆碱酯酶抑制剂。从作用方式上分析，噻嗪酮具有触杀和胃毒作用，氯代噻唑因碱类杀虫剂具有内吸和摄食作用，因此，两者复配具有互补性，有利于延缓抗药性产生。2.开发前景分析以往的农业生产实践中以甲胺磷等高毒有机磷来防治水稻飞虱、叶蝉、蔬菜粉虱等害虫,成本低，但不安全。随着国家对高毒有机磷的禁用，对环境友好型新品种来防治水稻害虫的需求很大，为本发明复配制剂的市场实现提供了很大的空间，具有良好的市场前景。如前所述，氯代噻唑烟碱类杀虫剂是继氯代吡啶烟碱类杀虫剂之后的新结构，在生物活性方面更加卓越，在环境友好方面更加安全，成其是对蜜蜂和水生生物更加安全。环保型、高性能制剂将更符合产业政策，更符合农业生产需要。含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物有以下显著的特点-1.氯代噻唑类杀虫剂具有卓越的生物杀虫活性以实验室饲养的稻褐飞虱为生测靶标，采用稻苗浸渍法[倪珏萍.褐飞虱室内活性测定方法的优化与应用[J].农药科学与管理，2007年，28(8):37-41]比较了氯代吡啶类杀虫剂和氯代噻唑类杀虫剂的生物活性，发现氯代噻唑类杀虫剂对稻飞虱的活性优于氯代吡啶烟碱类杀虫剂。2.氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮的联合作用呈^i显著的增效作用采用增效效果法和共毒系数法研究联合作用方类型，结果表明氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮复配具有显著增效作用，其中尤其以噻虫胺与噻嗪酮、噻虫嗪与噻嗪酮的增效更为显著。复配组合物中氯代噻唑类杀虫剂的重量百分比为199,噻嗪酮的重量百分比为1~99。当氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮的配比为501:1~50时，发现氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮对褐飞虱均具有相加或增效作用。当氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮的配比为101:110时，发现氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮对褐飞虱具有显著增效作用。上述氯代噻唑类杀虫剂优选噻虫胺或噻虫嗪。3.药剂生物性能互补，有利于综合防治和环境生态在研究了噻嗪酮和氯代噻挫类杀虫剂的生物性能以后，两者联合应用将使性能得到互补。在作用机理方面，噻嗪酮是昆虫几丁质合成抑制剂，烯啶虫胺是乙酰胆碱酯酶抑制剂，一次用药可在害虫多个靶标位点攻击，产生联合作用。在作用方式方面，噻嗪酮具有触杀和胃毒作用，烯啶虫胺具有内吸和渗透作用，害虫接触药剂后增加了作用方式。在作用特性方面，噻嗪酮速效性弱且持效期长达30天，氯代噻唑类杀虫剂速效性强，联合作用后将会互补。因此，氯代噻唑类杀虫剂与噻嗪酮复配在理论上具有优势互补效应。基于上述三个方面的研究结果，发明者提出了要求保护氯代噻唑类杀虫剂和噻嗪酮的杀虫复配组合物及其应用方法。4.含氯代噻唑类杀虫剂和噻嗪酮的复配组合物可以开发成环保型、高性能的新制剂作为本发明的有害生物稻飞虱，是水稻田发生频繁和严重的害虫。优势种群包括褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱等，对防治稻飞虱的药剂必须要有强的速效性和长的持效性。作为本发明中两个有效成份的特点分析，氯代噻唑类杀虫剂具有内吸、摄食作用，噻嗪酮具有触杀、胃毒作用，通过刺吸植物汁液而发生作用。对制剂的要求是稳定性合格、耐雨水冲涮，对植物或害虫的粘附展着性强，渗透传导性好。结合氯代噻唑类杀虫剂和噻嗪酮原药的特点，可以将新制剂做成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂或水乳剂等剂型。制备本发明的具有杀虫活性的组合物时，将氯代噻唑类杀虫剂、噻嗪酮、适当的载体及添加剂，如乳化剂、分散剂、稳定剂、渗透剂等混合，按常用方法可制得水溶性粒剂、水分散颗粒剂、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂等。适合在本发明具有杀虫活性的组合物中使用的载体可以是通常用于农业园艺药剂的任何一种固体或液体载体，根据需要，可使用各种表面活性剂、稳定剂、和其它辅助成份，在商业用的制剂中，本发明的组合物还可以与其它活性成份(例如各种杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、增效剂、肥料、芳香剂)的混合物，以扩展其适用性。5.本发明的含氯代噻唑类和噻嗪酮的复配组合物可有效防治水稻灰飞虱、褐飞虱、白背飞虱、叶蝉等多种害虫外，还适用于以触杀或胃毒或内吸或调节昆虫生长等方式杀死或控制有害生物危害作物，这些有害生物包括同翅目、双翅目、鞘翅目等昆虫，有害生物危害的作物包括水稻、小麦、玉米、蔬菜、棉花、果树、蔬菜、茶树、草坪等所有可栽培生物。虽然本发明具有杀虫活性的复配组合物的施用量需根据主要条件如种群密度、核心作物的种类和耕作形式、天气条件、施用方式等而调整，但一般而言，每公顷施用的具有杀虫活性的复配组合物的总量为0.1~1000g，优选的为l~500g。在实践中，当本发明具有杀虫活性的复配组合物为水分散性颗粒、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂等时，可按对应的有效成份用量稀释后施加于作物和有害生物上，其施加方式是同时、连续或依次的。具体实施方式实施发明的最佳状态在下面的实施例中，对本发明的复配组合物作进一步的说明，但其活性成份及其配比、辅助成份及其添加量等都不限于以下实施例。(一)制剂实施例-制剂实施例l:50%噻虫胺，噻嗪酮水分散颗粒剂将噻虫胺2kg，噻嗪酮48kg，木质素磺酸钠10kg，月桂醇硫酸钠10kg、硫酸铵8kg及硅藻土20kg—起均匀混合并进行气流粉碎，然后与丁二酸水溶液2kg混匀，进行挤压造粒，干燥整粒后得到50%噻虫胺*噻嗪酮水分散粒剂。制剂实施例2:25%噻虫胺'噻嗪酮可湿性粉剂将噻虫胺10kg,噻嗪酮15kg，木质素磺酸钙10kg，月桂醇硫酸钠10kg、稳定剂8kg和高岭土47kg—起均匀混合并进行气流粉碎至一定细度，得到活性成分为25%噻虫胺-噻嗪酮可湿性粉剂。制剂实施例3:45%噻虫嗪*噻嗪酮水分散颗粒剂将噻虫嗪5kg，噻嗪酮40kg，木质素磺酸钠9kg，月桂醇硫酸钠8kg、硫酸铵7kg及硅藻土29kg—起均匀混合并进行气流粉碎，然后与丁二酸水溶液2kg混匀，进行挤压造粒，干燥整粒后得到45%噻虫嗪*噻嗪酮水分散粒剂。制剂实施例4:15%噻虫嗪，噻嗪酮可湿性粉剂将噻虫嗪2kg，噻嗪酮13kg，木质素磺酸钙8kg，月桂醇硫酸钠8kg、稳定剂6kg和高岭土63kg—起均匀混合并进行气流粉碎至一定细度，得到活性成分为10%噻虫嗪-噻嗪酮可湿性粉剂。制剂实施例5:30%氯噻啉*噻嗪酮水分散颗粒剂将氯噻啉15kg，噻嗪酮15kg，木质素磺酸钠8kg,月桂醇硫酸钠8kg、硫酸铵6kg及硅藻土47kg—起均匀混合并进行气流粉碎，然后与丁二酸水溶液lkg混匀，进行挤压造粒，干燥整粒后得到30%氯噻啉*噻嗪酮水分散粒剂。制剂实施例6:10%氯噻啉;噻嗪酮可湿性粉剂将氯噻啉8kg，噻嗪酮2kg，木质素磺酸钙10kg，月桂醇硫酸钠10kg、稳定剂6kg8和高岭土64kg—起均匀混合并进行气流粉碎至一定细度，得到活性成分为10%氯噻啉-噻嗪酮可湿性粉剂。制剂实施例7:20Q/。噻虫胺-噻嗪酮悬浮剂将噻虫胺17kg，噻嗪酮3kg，烷基脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚10kg，乙二醇10kg，黄原胶lkg和水55kg组成的浆料经过高速剪切搅拌机搅拌均匀后，用串联的卧式砂磨机进行湿法研磨至一定细度，得到活性成分为20%噻虫胺，噻嗪酮悬浮剂。制剂实施例8:24。/。氯噻啉，噻嗪酮水乳剂将氯噻啉19kg，噻嗪酮5kg，溶剂油10kg,环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物5kg，黄原胶5kg,乙二醇/丙二醇复合防冻剂6kg,有机硅lkg及水49kg，通过高效均质机一起均匀混合得到活性成分为24%氯噻啉*噻嗪酮水乳剂。下面列举具体的试验实施例对本发明含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的复配组合物及其应用和可行性进行说明。试验实施例1:氯代噻唑烟碱类杀虫剂对稻飞虱的室内活性优于氯代吡啶烟碱类杀虫剂采用稻苗浸渍法，测试了氯代噻唑烟碱类杀虫剂噻虫胺、噻虫嗪、氯噻啉等对3龄褐飞虱的室内毒力，同时对氯代吡啶烟碱类杀虫剂吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺也进行了测试，第3天调査统计结果表明，氯代噻唑类的活性优于氯代吡啶类。同样属于氯代噻唑类的药剂中，活性从高到低依次为噻虫胺、噻虫嗪、氯噻啉。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>*其95%置信限有重叠时表明差异不显著，无重叠表明差异显著。相同字母表示在同一级别。试验实施例2:噻虫胺与噻嗪酮的联合作用类型测试方法以实验室人工词养的褐飞虱3龄若虫为生测耙标，采用稻苗浸渍法。相关统计方法如下理论死亡率-A农药LCso值的实际死亡率xA农药所占比例+8农药1^5()值的实际死亡率xB农药所占比例[吴仁峰，刘术朝.阿维菌素与高效氯氰菊酯对小菜蛾毒力最佳配比的筛选[J].湖北农业科学，2004年第1期，P54-56]。增效效果=实际死亡率-理论死亡率增效效果值大于IO,表示有增效趋势，在-10~10之间，表示有相加作用，小于-10,表示有拮抗作用。噻虫胺与噻嗪酮的联合作用类型测试结果表明当噻虫胺与噻嗪酮配比为1:0.08-96时，增效效果均大于O，联合作用表现为相加或增效作用。当配比l:1.7136时表现增效作用。尤其当配比为I:2.76~9.33时增效作用极为显著。噻虫胺％噻嗪酮％剂量mg/L配比基数死亡率％理论死亡率％增效效果10000.54544.449820.531:0.084548.8943.954.949460.591:0.264553.3342.9710.3690100.65I:0.444560.0042.0018.0080200.8h1.004544.4439.554.8970300.951:1.714548.8937.1111.7860401.11:2.674577.7834.6643.1150501.251:4.0045訓032.2247.7840601.4h6.004584.4429.7854.6730701.551:9.3345訓027.3352.6720801.71:16.004553.3324.8928.4510901.851:36.004544.4422.4422.006941.91h62.674533.3321.4711.874%1.941:96.004531.1120.9810.13010024520.00试验实施例3:10噻虫嗪与噻嗪酮的联合作用类型测试方法同实施例2。噻虫嗪与噻嗪酮的联合作用类型测试结果表明当噻虫嗪与噻嗪酮配比为l:0.03~80.83时，增效效果均大于0，联合作用表现为相加或增效作用。当配比l:1.67-22.5时表现显著增效作用。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>试验实施例4:氯噻啉与噻嗪酮的联合作用类型测试方法同实施例2。噻虫嗪与噻嗪酮的联合作用类型测试结果表明当噻虫嗪与噻嗪酮配比为l:0.02~19.80时，增效效果均大于0，联合作用表现为相加或增效作用。当配比1:0.20~9.80时表现显著增效作用。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>测试结果如下当噻虫胺与噻嗪酮配比为1:3、1:5、1:10时共毒系数均大于120,表现ii效作用，配比l:5、1:10分别为278.88和399.04，表现显著增效作用。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>试验实施例6:噻虫嗪与噻嗪酮复配组合共毒系数测试方法同实施例4。结果表明当噻虫嗪与噻嗪酮配比为1:3、1:6、1:9时共毒系数均大于120，表现增效作用，配比h6、1:9分别为346.16和377.28，表现显著增效作用。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>试验实施例7:25%噻虫胺*噻嗪酮可湿性粉剂防治稻飞虱田间药效试验根据制剂实施例2所研制的25%噻虫胺*噻嗪酮可湿性粉剂，在水稻褐飞虱防治期，进行喷雾施药，田间保持3-5cm水层，褐飞虱基数较大，成虫和若虫混合种群，按GB/T17980.4-2000田间药效试验准则杀虫剂防治水稻飞虱进行试验，结果如下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由试验结果可以看出，25y。噻嗪酮可湿性粉剂在180gai/ha下，速效性弱，第3天平均防效仅为38.92%;但持效期长，30天平均防效达91.46%。25%噻虫胺可湿性粉剂速效性强，第3天平均防效为90.43%，其持效期可达14天，但到30天时防效下降了。25%噻虫胺-噻嗪酮可湿性粉剂速效性和持效性均较好，达到了复配的目的。试验调査中，发现复配组合除了对成虫的活性明显优于噻嗪酮单剂。相比较而言，噻虫胺与噻嗪酮复配降低了单剂的用量，互补了作用方式，提高了经济效益及生态效益等。试验实施例8:45%噻虫嗪，噻嗪酮水分散粒剂防治保护地粉虱药效试验采用制剂实施例3制得的45%噻虫嗪>噻嗪酮可湿性粉剂，用水稀释2000、4000、6000倍液，可有效防治冬季大棚内辣椒上的烟粉虱，药后3天，防效均在90%以上，持效期达10天。试验实施例9:10%氯噻啉*噻嗪酮可湿性粉剂防治柑橘蚜虫药效试验采用制剂实施例6制得的10%氯噻啉'噻嗪酮可湿性粉剂，用水稀释IOOO、1500、2000倍液，可有效防治柑橘蚜虫，药后3天，防效均在90%以上，持效期达7天以上。虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详细的描述，但在本发明基础上，可以对其作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明实质的基本上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。1权利要求1、一种含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于杀虫剂组合物由有效成份氯代噻唑烟碱类杀虫剂和噻嗪酮以及助剂、载体组合制成，其中氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的重量配比为1∶0.02～96.00。2、根据权利要求1所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于所述的氯代噻唑烟碱类杀虫剂其分子结构中均含有氯代噻唑环，选用噻虫胺、噻虫嗪、氯噻啉中的一种。3、根据权利要求1所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于所述的氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的重量配比为1:0.20~36.00。4、根据权利要求1所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于该组合物制成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂或水乳剂。5、根据权利要求1所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于所述的助剂选用乳化剂、分散剂、稳定剂、润湿剂、渗透剂中的一种或混合物；乳化剂选用磺酸盐类阴离子乳化剂、硫酸盐类阴离子乳化剂、垸基酚聚氧乙烯醚类、环氧乙烷加成物类、EO/PO嵌段共聚物中的一种或复配乳化剂；分散剂选用烷基萘磺酸盐、萘磺酸盐甲醛縮合物、木质素磺酸盐、聚氧乙烯醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯醚类、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、聚氧乙烯醚甲醛縮合物中的一种或混合物；润湿剂和渗透剂选用脂肪醇硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸碱金属盐、有机硅类中的一种或混合物；稳定剂选用EO/PO嵌段共聚物、萘磺酸甲醛縮合物盐类中的一种或混合物；载体选用液体载体水或溶剂、固体载体高岭土、硅藻土、粘土、凹凸棒土、膨润土、沸石、珍珠岩、白炭黑、轻质碳酸钙中的一种或混合物。6、根据权利要求1所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物，其特征在于所述的有效成份氯代噻唑类杀虫剂的重量配比为125份，噻嗪酮的重量配比为150份，添加剂和载体为余量，总量为100份。7、权利要求1所述的含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫剂组合物用于防治水稻、小麦、棉花、茶园、蔬菜、果树作物的刺吸式口器害虫。全文摘要本发明涉及含氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的杀虫组合物及其制备与应用，氯代噻唑烟碱类杀虫剂为噻虫胺、噻虫嗪或氯噻啉。本发明涉及的组合物对稻飞虱具有显著增效作用、生物特性互补作用、延缓抗药性产生等特点，可以加工成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水乳剂等剂型。该组合物能有效地防治危害水稻、小麦、棉花、茶园、蔬菜、果树等作物的刺吸式口器害虫，施用方式可以是茎叶喷雾、种子处理或土壤浇灌。杀虫剂组合物由有效成份氯代噻唑烟碱类杀虫剂和噻嗪酮以及助剂、载体组合制成，其中氯代噻唑烟碱类杀虫剂与噻嗪酮的重量配比为1∶0.02～96.00。所述的氯代噻唑烟碱类杀虫剂其分子结构中均含有氯代噻唑环，选用噻虫胺、噻虫嗪、氯噻啉中的一种。文档编号A01P7/04GK101669502SQ200910035430公开日2010年3月17日申请日期2009年9月28日优先权日2009年9月28日发明者倪珏萍,刁亚梅,施娟娟,霞曾,娜王,韩顺宁,马亚芳,马海军申请人:江苏省农药研究所股份有限公司