专利名称：一种制备β-氨基酸的方法
技术领域：
本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种制备β-氨基酸的方法。
背景技术：
在最近十多年来，β -氨基酸由于其重要的生理活性以及独特的药用价值而受到极大的关注。某些功能性的β_氨基酸是许多具有生物活性分子的重要组成部分，如taxol就是以苯基异丝氨酸作为侧链的抗癌药物之一。β -氨基酸通常以自由态或肽，缩肽的组成部分形式存在于人类，动物，微生物，海洋动物和植物中[1_3]。研究发现β -氨基酸是许多含有抗生素，抗真菌剂，细胞毒，和其他药物成分的天然药物的重要组成部分，可用于合成抗癌，治疗爱滋病及降血压的药物。β_氨基酸是许多具有内酰胺结构的抗生素的合成前体，还是其他的酵素抑制剂的重要成分。氨基酸也被引入到肽类药物中用以修饰肽链结构，增强其在生物活体内的稳定性和活性，提高多肽对酶降解作用的抵抗力[4_6]。氨基酸在自然界中存在较少，鉴于其重要的作用，合成光学纯度的氨基酸已成为有机化学工作者的重要的和具有挑战性的尝试。从上个世纪80年代以来，化学工作者经过不懈的努力，找到了多种合成β -氨基酸的方法。以下对近年来合成β_氨基酸的一般方法及最新进展作简单介绍。I。α-氨基酸作底物利用天然易得的光学纯化合物为起始原料，通过常规的有机合成方法进行转化，是合成β_氨基酸的重要方法·。
RRR
I1.1-BuOCOClI1.Ag2O
"/X' '9.....H o~"/COOH
Y—N COOH 2.CH2N2 γ—N COCHN, 2' Η2° Y—N HH-H
Y二 Cbz or Boc R= α-amino acid side chain由于银催化剂价格昂贵，剧毒试剂CH2N2很难处理，故此法不适用于大量合成。2.β-氨基酸作底物2。I 氨基酸的经典分离一种传统的分离羧酸的外消旋混合物的方法是通过手性碱将其转化为非对映的盐，再根据它们在适当的溶剂中的溶解度不同来进行部分结晶将其分离，分离后，非对映体的盐易于转化为酸，其中手性碱可回收循环利用，但是多步的部分结晶耗时较长，且过程繁琐[9]。且氨基酸的ee值很难达到98%以上。因此，生产的是对映体过量的氨基酸。而不是光学纯的氨基酸。2。2酶拆分β -氨基酸酶拆分方法用于制备对映体纯的β -氨基酸。该方法主要是基于脂肪酶或酯酶对于酯，酰胺的不对称催化水解或对于醇，胺的催化转酯化反应。该方法主要优点是氨基酸的ee值大于99%。其缺点是产生大量的发酵母液。污染严重。3。氨基酸脱氢衍生物的不对称催化氢化羧酸或氰的衍生物的不对称催化氢化是一条制备光学活性的氨基酸衍生物的重要途径。应用手性催化剂进行不对称诱导合成β_氨基酸是最具应用价值的方法，在这方面近年来有了若干突破性的进展。张绪穆等报道具有C-对称的不对称双磷配体与铑的络合物对β -乙酰氨基丙烯酸酯进行催化氢化，可高对映选择性地获得β_氨基酸衍生物[12_13]。Heller等发现了反应中加入极性溶剂(例如甲醇)可以加速(Ζ)-β-氨基丙烯酸酯的氢化[14]。催化量的Et-DuPhos-Rh可以使E型和Z型的异构体以97%的ee值全部转
化为氨基酯，降低氢气的压力可以提高反应的ee值。
权利要求
1.一种制备β-氨基酸的方法，其特征在于，包括: 将氨基酸N酰化后，通过酶解，其中一种构型的N酰化β -氨基酸的酰基水解，得到对应的氨基酸，而它的对应构型N酰化β-氨基酸的不被水解，从而根据上述物质的脂水溶解性质的差异通过萃取分开；再用选择另一种酶将对应构型N酰化β-氨基酸水解得到相应氨基酸，从而得到单一构型氨基酸。
2.根据权利要求1所述的一种制备β-氨基酸的方法，其特征在于:通过β -氨基酸酰化酶专一性水解R构型N-酰基β -氨基酸的酰胺基，生成游离的R- β -氨基酸，而S构型N-酰基β -氨基酸的酰胺基不被水解而拆分消旋β -氨基酸，分别得到R构型和S构型的氨基酸 。
全文摘要
本发明公开了一种制备β-氨基酸的方法，其包括将氨基酸N酰化后，通过酶解，其中一种构型的N酰化β-氨基酸的酰基水解，得到对应的β-氨基酸，而它的对应构型N酰化β-氨基酸的不被水解，从而根据上述物质的脂水溶解性质的差异通过萃取分开；再用选择另一种酶将对应构型N酰化β-氨基酸水解得到相应氨基酸，从而得到单一构型β-氨基酸。本发明方法稳定，环保，安全，低成本，光学纯度高，也提供了一种生成光学纯的β-氨基酸的新途径。
文档编号C12P13/04GK103243129SQ20121002905
公开日2013年8月14日 申请日期2012年2月9日 优先权日2012年2月9日
发明者陆玉兵 申请人:上海施凯化工有限公司