微生物实验中低温下培养基之加入方法
【专利摘要】本发明公开了一种微生物实验中低温下培养基之加入方法，该加入方法的步骤为：A.根据配方比例配置好相应的培养基；B.加热溶解上述培养基，冷却至55℃，然后分装到小试管中；C.在所述小试管顶部加一试管塞，置于蒸汽灭菌锅中灭菌；D.灭菌结束后，在超净工作台内，直接将所述小试管中培养基倾倒入灭过菌的培养皿中。本发明通过将培养基分装在小试管内，分装后灭菌，使用时直接倾倒，这样可以防止在取样过程中培养基发生凝固，减少取样过程中由于时间延迟导致的培养基凝固现象，方便实用，可广泛适用于微生物实验。
【专利说明】微生物实验中低温下培养基之加入方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种培养基的加入方法，尤其涉及一种在做微生物实验中低温下防止培养基凝固的加入方法。
【背景技术】
[0002]在微生物实验中，当冬天温度比较低的情况下，营养琼脂和玫瑰红钠培养基很容易凝固，因此在做大批量微生物实验时，需用移液管依次吸取培养基，进行按比例调配，这样比较慢，浪费时间，一般实验还没结束，培养基没取完的时候就已经开始凝固了，还需要重新进行水浴，并进行紫外灭菌。
[0003]因此，研发一种可以在微生物实验中低温环境下培养基的加入方法，防止在取样过程中培养基发生凝固，是业界急需解决且同时意义重大的问题。
【发明内容】
[0004]鉴于以上现有技术中存在的缺陷，本发明的目的在于提供一种在做微生物实验中低温下防止培养基凝固的加入方法，其可以防止在取样过程中培养基发生凝固，减少取样过程中由于时间延迟导致的培养基凝固现象。
[0005]为了实现上述目的，本发明的技术方案是:
[0006]一种微生物实验中低温下培养基之加入方法，该加入方法的步骤为:
[0007]八.根据配方比例配置好相应的培养基；
[0008]8.加热溶解上述培养基，冷却至551，然后分装到小试管中；
[0009]0.在所述小试管顶部加一试管塞，置于蒸汽灭菌锅中灭菌；
[0010]0.灭菌结束后，在超净工作台内，直接将所述小试管中培养基倾倒入灭过菌的培养皿中。
[0011]作为本发明的优选方案之一，在步骤八中，所述培养基为玫瑰红钠培养基或营养琼脂。
[0012]进一步的，所述玫瑰红钠培养基经取玫瑰红钠16.08，加纯化水50001配制成。
[0013]作为本发明的优选方案之一，在步骤8中，所述小试管中分装的培养基的体积为
101X11。
[0014]作为本发明的优选方案之一，在步骤中，灭菌时的温度为1211，灭菌时间为
[0015]进一步的，在步骤中，所述试管塞为棉花塞或软木塞。
[0016]本发明的有益效果在于:
[0017]本发明通过将培养基分装在小试管内，分装后灭菌，使用时直接倾倒，这样可以防止在取样过程中培养基发生凝固，减少取样过程中由于时间延迟导致的培养基凝固现象，方便实用，可广泛适用于微生物实验中。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步详细的描述说明。
[0019]本实施例提供了一种微生物实验中低温下培养基之加入方法，该加入方法的步骤为:
[0020]八.先根据配方比例配置好相应的培养基；所述培养基可以是玫瑰红钠培养基或营养琼脂，因为两者在冬天低温下均易凝固。以玫瑰红钠培养基为例，其是经过取玫瑰红钠16.08，加纯化水50001配制成。
[0021]8.加热溶解上述玫瑰红钠培养基，冷却至551，然后分装到一个个体积为的小试管中。
[0022]0.在所述小试管顶部加一试管塞，所述试管塞可以是棉花塞或软木塞，将塞好的小试管置于蒸汽灭菌锅中灭菌，灭菌时的温度为1211，灭菌时间为20-11。
[0023]0.灭菌结束后，在超净工作台内，直接将所述小试管中的玫瑰红钠培养基倾倒入灭过菌的培养皿中。
[0024]本实施例不仅限于玫瑰红钠培养基，营养琼脂，其他在低温下易凝固的培养基均可适用本发明的方法。
[0025]综上所述，本发明通过将培养基分装在小试管内，分装后灭菌，使用时直接倾倒，这样可以防止在取样过程中培养基发生凝固，减少取样过程中由于时间延迟导致的培养基凝固现象，方便实用，可广泛适用于微生物实验中。
[0026]需要说明的是，以上较佳实施例仅供说明本发明之用，而非对本发明的限制，有关【技术领域】的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，所作出各种变换或变型，均属于本发明的范畴。
【权利要求】
1.一种微生物实验中低温下培养基之加入方法，其特征在于，该加入方法的步骤为: A.根据配方比例配置好相应的培养基； B.加热溶解上述培养基，冷却至55°C，然后分装到小试管中； C.在所述小试管顶部加一试管塞，置于蒸汽灭菌锅中灭菌； D.灭菌结束后，在超净工作台内，直接将所述小试管中培养基倾倒入灭过菌的培养皿中。
2.根据权利要求1所述的微生物实验中低温下培养基之加入方法，其特征在于，在步骤A中，所述培养基为玫瑰红钠培养基或营养琼脂。
3.根据权利要求2所述的微生物实验中低温下培养基之加入方法，其特征在于，所述玫瑰红钠培养基经取玫瑰红钠16.0g，加纯化水500ml配制成。
4.根据权利要求1所述的微生物实验中低温下培养基之加入方法，其特征在于，在步骤B中，所述小试管中分装的培养基的体积为10ml。
5.根据权利要求1所述的微生物实验中低温下培养基之加入方法，其特征在于，在步骤C中，灭菌时的温度为121°C，灭菌时间为20min。
6.根据权利要求1或5所述的微生物实验中低温下培养基之加入方法，其特征在于，在步骤C中，所述试管塞为棉花塞或软木塞。
【文档编号】C12N1/00GK104403948SQ201410712100
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年12月1日 优先权日:2014年12月1日
【发明者】聂毅 申请人:江苏辰星海洋生物科技有限公司