专利名称：用于显现通过导管的液流的系统和方法
本申请要求2002年3月20日提交的美国专利申请NO.60/365547的优先权。
本发明涉及用于使动物组织中的液体传输管中的液流显现的计算机辅助系统和方法，更具体来讲，涉及用于显现和识别向病变、如与年龄相关黄斑变性相关联的新血管化病变供血的血管中的血流方向、从而帮助诊断和治疗这类病变的系统和方法。
背景技术：
病变通常被定义为位于某个器官或其它身体部位中的异常组织结构，而且常常是有害病症、疾病的表现。病变可呈现许多具体形式，例如常见于眼部的脉络膜新血管化(“CNV”)。一般来讲，身体的任何异常脉管系统是一种病变。
CNV是年龄相关黄斑变性(“AMD”)的一种表现，并且是50岁以上的人致盲的普遍原因。1995年，在美国所评估的三千四百万年龄在65岁以上的人当中，大约一百七十万人患有AMD引起的某种视觉缺陷。CNV的及时诊断和治疗是一个重要的治疗目标，因为如果出现CNV出血，则可能导致永久致盲。
CNV的显现显现是在把视觉增强材料引入这些血管之后获得并查看所关注区域中血管的血管造影图像表示的过程。
通常，眼部的脉络膜脉管系统无法轻易地被显现，因为视网膜色素上皮细胞(“RPE”)层(夹于感觉视网膜与脉络膜血管层之间)中的色素以及脉络膜中的色素不会轻易地发出可见光波长。因此，即使常规用于显示视网膜脉管血流、并且其激活和发射光谱由可见波长构成的荧光素钠血管造影术也只是显示暗淡的扩散红晕，它是当荧光素染料经过脉络膜循环并在染料进入更表面的视网膜脉管系统之前脉管被荧光素染料染色引起的。
另一种称作吲哚花青绿(“ICG”)染料血管造影术(“ICGA”)的方法用于对脉络膜血流进行常规显现。它基于对ICG发出的、轻易穿透着色的眼组织的近红外荧光波长的使用。大约30年前研制ICGA的推动力是提供一种用于研究脉络膜血流动力学和血流生理学的工具，但在过去的5年中，由于实现它的设备已经面市，因此其临床应用已经广泛用于检测和监测AMD相关的CNV。
对CNV血流的显现及监测已经成为诊断和治疗CNV的重要部分，尤其是在病变直接处于视网膜凹区之下或者与其紧密相邻时。
扫描激光检眼镜(SLO)的面市促进了对ICGA不断增加的关注。与市面上流行的基于能够以大约每秒一次的速率获取图像的眼底照相机光学的ICGA系统相比，SLO具备执行高速成像的能力。对高速ICG图像获取系统随时访问是新的AMD治疗方式、即CNV供血管光凝固治疗中受关注的一个重要成分。
CNV供血管光凝固法正推行的一种方法是所谓的供血管(“FV”)光凝固法，其中在凹区之外的位置把向凹区下CNV供血的输入管光凝固。迄今为止，FV光凝固法已经证明对于CNV是明显有效的治疗，常常得到改善的视觉灵敏度—一种通常与至今所使用或考虑的其它治疗形式没有关联的结果。对于这时没有其它治疗方法的隐秘凹区下CNV，特别关注这种治疗方法。
如前面所述，FV是被识别为向CNV区域供血的那些血管。这些血管的长度大约为二分之一到几毫米长，并且被认为位于脉络膜的扎特勒层[参见Flower R.W的“脉络膜新血管化供血管的吲哚花青绿染料增强的光凝固的实验研究”，Am.J.Ophthalmol.，2000，129501-512；通过引用将它结合到本文中]。注意，扎特勒层是包含对正好处于感觉视网膜之下的脉络膜毛细血管的薄层供血和排血的动脉和静脉血管的脉络膜血管的中间层。在例如通过ICGA进行CNV供血管的显现之后，则执行供血管的光凝固，以便减少或停止血液向CNV的流动。
研究表明，常常在供血管光凝固的数小时之内，CNV相关视网膜水肿常常惊人地消散以及视觉灵敏度稳定甚至提高。
当前实践中的FV疗法的一个主要缺陷在于，它必然受到向给定病变供血的FV的精确识别和显现的限制。因此，FV光凝固法以及如FV染料增强光凝固法(“DEP”)的备选方案的成功依靠FV的正确识别。按照传统方式，采用单个大ICG造影剂团注射之后的单个血管造影照片来定位和识别供血管。这种利用传统方法的单个血管造影照片(一系列血管造影图像)不足以得到正确的血流数据，因而必需对同一只眼睛使用多个血管造影序列。此外，利用传统方法的单一大染料造影剂团产生的脉络膜组织着色产生难以进行精确FV识别的这种差对比度的图像。这样，在完成一次血管造影照片之后，通常需要完成第二次血管造影照片，以便获得第二组血管造影图像。这通常是必要的，因为第一组图像对于识别FV其质量不够好。因此，根据第一组图像的结果，对第二次血管造影照片调整这些参数，以便获得更好质量的图像，从而获得关于病变血流的足够数据。因此，如果来自第二血管造影照片的第二组血管造影图像仍然不足以用于FV识别，则必须完成第三次血管造影照片。另外，反复的血管造影照片研究产生衰退的对比度和图像质量。
即使在得到技术上足够的血管造影图像序列之后，CNV FV(与排血管相对)的可靠识别也常常是困难的，尤其是当染料以脉动方式经过FV时以及在出现来自底层脉络膜脉管系统的大量背景染料荧光时。在这些情况下，通常无法识别具体供血管或者流经其中的方向。
当前对FV进行识别及显现的技术受到限制。因此，需要提供供血管的改进识别以及通过血管的血流方向的显现，这也是本发明的一个目的。
发明概述本发明的一个目的是提供一种用于使动物组织中的液体传输管显现的系统和方法，更具体来讲，是提供一种显现和识别向病变部位供血的血管中的血流方向的系统和方法。
本发明的另一个目的是明显提高频率，通过这个频率可检测到可能可治疗的病变的供血管。本发明的又一个目的是明显提高频率，通过这个频率，可检测到可能可治疗的接近凹区和凹区下的年龄相关黄斑变性相关的CNV的供血管。
本发明的方法基于以下前提能够更易于识别FV，以及通过血管的染料的显现一般通过分别依次显示流经受关注区域的染料的一系列血管造影图像、同时能够实时处理某些参数来增强。图像的顺序显示一般称作Φ运动。
根据本发明的一个广义方面，提供一种用于显现通过具有显影成分流经其中的导管的液流的方法。该方法包括以下步骤。从血管造影图像序列中选择血管造影图像的子序列。读取多个动态参数，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示。反复根据所述动态参数依次显示所述子序列。而且，在显示所述子序列的同时，为所述动态参数的动态用户更新提供界面。这种方法称作交互Φ运动(“IPM”)。
在本发明的一个实施例中，由速度、间隔、方向和像素亮度组成的动态参数被使用并且是动态可调整的。被采集与被显示的强度值之间的像素亮度关系最好由查找表(“LUT”)表示并且通过它可处理。
还提供一种用于执行本发明的方法的设备、包括具有其中包含与所述方法对应的代码的存储器的计算机程序产品、以及存储与所述方法对应的指令的计算机可读存储器。
根据本发明的另一广义方面，提供一种用于治疗具有向其供血的至少一个血管的病变的方法。该方法包括施用包含荧光素染料的显影成分；捕捉病变周围预选区域的多个血管造影图像；利用IPM显现通过所述病变的所述显影成分的流动；识别所述血管；把某种类型的数量足以降低通过所述血管的血流速率的能量施加到所述血管。
有利的是，本发明的方法提供了许多优于传统方法的好处。首先，通过显示Φ运动中的血管造影图像以及实时处理动态参数，可优化受关注血管以及进入和填充血管的染料波前的显现。其次，只需要提取一组高速血管造影图像，从而消除了对于在捕捉之间调整参数以便根据前一个血管造影照片来优化显现的需要。第三，通过使染料波前显现的能力，血管中的流动方向可以肯定地确定，从而保证治疗输入管而不是输出管。
通过阅读和理解以下优选实施例的详细说明，本领域的普通技术人员将会十分清楚本发明的其它优点和益处。
附图简介通过以下参照附图的详细说明，本发明的优选实施例的这些和其它特征将变得更加明显，附图包括
图1以流程图形式说明通过结合IPM的使用的光凝固法来治疗血管供给的病变的方法。
图2以流程图形式说明IPM的方法。
图3说明根据IPM的一个实施例的缺省LUT。
图4说明根据IPM的一个实施例的经修改的LUT。
图5说明根据IPM的一个实施例的第二种经修改的LUT。
图6说明采用IPM对患有AMD相关的CNV的患者的诊断和治疗的一个优选实施例的系统概览图。
图7说明IPM的一个优选实施例的图形用户界面。
优选实施例的说明在以下说明中，提出了大量具体细节，以便提供对本发明的透彻理解。但是要理解，即使没有这些具体细节，也可以实施本发明。在其它情况下，众所周知的过程没有进行详细说明或表示，以免影响对本发明的说明。在说明书和附图中，类似的标号表示类似的结构和/或过程。
本发明的方法在本文中被声称和描述为一系列步骤。应该理解，这些方法及相关步骤可按照保持本发明实质的任何逻辑顺序来执行。此外，这些方法也可单独执行，或者与本文所述的这些方法和步骤之前、之中或之后执行的其它过程和治疗结合，只要没有背离本发明的范围和实质。另外，可以想到，本文所用的术语“动物”包括但不限于人类。
病变、如AMD相关的CNV已经证明可通过向病变供血的血管的光凝固法或DEP成功地治疗。但是，成功的治疗基于精确和准确地识别向病变供血的FV。为此，识别引起病变的血管以及通过该血管的血液方向、以便确定它是供血管(输入管)还是排血管(输出管)是有利的。实现对病变、如AMD相关的CNV的更有效治疗的可能性在于治疗之前利用交互Φ运动对FV的改进的显现和识别。IPM通过在提供动态处理某些参数的能力的同时、还例如以连续循环方式分别播放先前捕捉的高速血管造影图像的子序列，提供通过受关注部位的血管的染料流的改进的显现。通过动态改变这些参数，可找出将对于各给定情况优化FV显现的这些参数的精确组合。当这些参数需要被调整到的程度将随各组血管造影照片改变时，这是重要的，因为显现将随着许多变量而改变，这些变量包括例如具体患者、显影染料的剂量、捕捉图像的速度等。
参照图1，本发明的一个广义方面提供一种用于治疗动物100中的病变的方法。为了让该方法有效，病变还应该包含向病变传送血液的血管。本发明的方法包括但不限于以下步骤。对病变执行高速血管造影200。执行交互Φ运动300。识别FV 400。对FV进行光凝固500。在本发明的一个优选实施例中，方法100用来治疗人体中的AMD相关的CNV。
利用任何适当的显影成分以及获取显示填充受关注部位的血管的显影成分的高速图像，执行高速血管造影200。CNV及其相关供血管最好利用吲哚花青绿染料荧光血管造影术来显现。ICG染料以静脉方式注入受检者，并允许通过受检者的脉管系统灌注。显现最好是通过采用某种类型的数量足以使ICG染料发出荧光的激光照射受关注区域来实现。
用于使FV显现的ICG的优选剂量大约为7.5mg，通过静脉方式、以大约0.3ml容积中约25mg/ml的浓度注入。每个成像序列仅需要一个造影剂团，但也可使用多个造影剂团。血液中大约0.025mg/ml的浓度在理论上从哺乳动物眼睛的眼底产生最大荧光。另外，在本发明的一些实施例中，ICG以静脉方式注入之后，用5ml盐水冲洗。盐水冲洗用来迅速把造影剂团推出肘脉并推入胸腔的脉管系统。
染料的激发最好是利用范围大约为780nm-830nm的激光源来实现。使哺乳动物眼睛内的CNV及其相关供血管显现时，用于激发染料的激光最好采用大约20-100mW的平均功率照射大约1cm2的目标位置，但也可使用高达230mW的平均功率。通过激光对目标区域的照射最好是进行大约10-20秒。
捕捉发荧光的脉管系统的高速图像序列可通过本领域的技术人员已知的以及显而易见的多种方式来实现。图像最好是在CCD照相机上作为高速血管造影图像来捕捉，并且存储在存储器中作为一个主题序列。利用上述优选剂量，高速图像通常可按照在10-20秒中大约30帧/秒的优选速率被记录，以便捕捉填充血管的荧光。因此，根据本发明的这个优选实施例，典型的主题序列由大约300个图像组成。
虽然以上表示了捕捉CNV的高速血管造影图像的优选参数，但本领域众所周知，其它剂量、光参数和捕捉速度也可有效地在眼部产生荧光，使得CNV及其相关供血管可被显现并用血管造影术捕捉。
在捕捉病变及其相关FV的高速血管造影图像200之后，对高速图像序列执行交互Φ运动300。Φ运动是Wertheimer于1912年首先识别的一种现象，它指的是象电影那样其中没有存在任何东西的运动的视觉。通过与可动态处理的参数结合使用Φ运动，IPM 300允许FV、以及最值得注意的是通过FV 400的血流方向的后续改进识别和显现。
在识别适合治疗的FV之后，执行为病变供血的血管的光凝固500。光凝固治疗射束的目标确定基于先前通过IPM 300从病变及其相关FV的显现和识别400中得出的信息。通过施加某一种类且数量足以实现目标血管的闭塞的辐射来实现光凝固。人们相信，通过增加供血管的温度、导致血管的烧灼或者血管内血液的凝结，会出现这种闭塞。因此，通过血管的血流速率被降低。
在本发明的一个优选实施例中，通过把辐射吸收染料、如ICG染料预先注入受检者来执行DEP。因此，通过利用ICG染料的辐射吸收特性来执行FV的染料增强光凝固，从而增强光凝固。最好以大约400-600mW使用大约810nm治疗激光约1.0-1.5秒。这产生大约0.4J-0.9J的能量，足以使存在ICG的血管光凝固。
因此，通过切断病变的血液供应来攻击病变。这具有使病变缺少供给以及立即降低血液动力压力的作用。光凝固和DEP的典型参数已经作为优选值提供，而不应该视为对本发明的权利要求的限制。
参照图2，本发明的另一个广义方面提供一种利用IPM使通过血管的血流显现的方法300。IPM由以下步骤组成。检索先前捕捉的高速血管造影图像的主题序列310。接收定义顺序子序列、表示受关注时段的界限320。然后，接收动态参数330。一旦接收了运行指令340，则在Φ运动中显示子序列350，直到停止360。在这个显示350期间，参数改变370响应由用户进行的所述动态参数的改变而被动态更新380。
通常响应用户选择特定序列标识符的操作而从存储器中检索主题序列。为IPM检索(310)的先前捕捉的高速血管造影图像的主题序列应该包含所关注时段。因此，该序列应该显示进入及填充病变中的血管的染料波前。主题序列通常由用户选择并从存储装置中检索。
然后接收表示主题序列的子序列的界限320。这些界限通常由用户通过定义帧以及在所定义的帧周围、之后或之前的多个帧、最好通过定义第一和最后一帧来选择。子序列应该定义所关注时段，即，子序列应该包含序列中表示与病变相关的、进入血管、尤其是FV的显影染料的部分。子序列将是序列中经过IPM的唯一部分，因此，子序列越长，则IPM将花费越长时间。利用上述优选捕捉速度和参数，大约30帧通常被定义为子序列，但可选择任何数量的帧，取决于用户希望显现的内容。
在定义子序列之后，接收动态参数330。在本发明的一个优选实施例中，存在与IPM相关的四个动态参数速度、间隔、方向和像素亮度。动态参数可在任何时间、包括在Φ运动中显示期间、响应用户输入而被实时更新。
速度参数定义血管造影图像在Φ运动中被显示的速度。速度参数通常按照每秒帧数进行量化，一帧表示子序列中的一个血管造影图像。
间隔参数定义是否将显示子序列中的每个图像。例如，在本发明的一个实施例中，输入值二(2)将使得在Φ运动中显示子序列的每隔一个图像。因此，间隔参数可经调整以实现在Φ运动显示期间每第n个图像(即第二、第三、第四...等等)的显示。
方向参数定义Φ运动显示的方向。在本发明的一个优选实施例中，方向参数可按照连续前向循环、连续后向循环或连续跳动来定义正在进行的Φ运动。选择连续跳动将产生在Φ运动中血管造影图像子序列从第一个图像到最后一个图像、从最后一个到第一个、从第一个到最后一个等等的连续显示。
亮度参数定义采集的强度值与显示的强度值之间的关系。通过处理亮度参数，在收集的血管造影图像上具有特定强度的像素在Φ运动显示的血管造影图像上被调整到不同强度。
参照图3，在本发明的一个优选实施例中，通过操作查找表来接收和调整亮度参数。x轴表示采集的强度值，以及y轴表示显示的强度值。在缺省情况下，亮度参数通常经过设置，使得收集的和显示的强度值成正比，并由斜率为一的线性线表示。在本例中，LUT中有三个控制点。在对角上有两个控制点，在中间有一个控制点。通过移动控制点，用户可操纵采集的与显示的强度值之间的关系。参照图4，已经响应用户通常通过点击和拖拽指示装置的操纵而向上移动线中间的控制点。仍然固定在对角的新线条这时由2个线段组成，并定义采集的与显示的强度值之间的新的且调整的关系。参照图5，还可由用户例如通过在LUT的部分上点击指示装置来添加新的点，以便进一步分割线条以及进一步处理采集的与显示的强度值之间的关系。重要的是要注意，在本发明的此实施例中，无法移动另一个线条之后的线条上的连续点，也就是说，把线条对折而使得一个采集的强度值对应于一个以上显示的强度值。
可以在Φ运动显示过程中动态修改这些参数，以便更好地显现通过所关注部位的血流。这允许改进向病变供血的血管的识别以及血流方向的显现。
本领域的技术人员十分清楚，其它参数在Φ运动过程中经过动态调整时也可使用，以便更好地显现和识别供血管以及通过其中的血流方向。
在收到开始Φ运动中的显示的指令时340，血管造影图像在Φ运动中显示350。Φ运动中的显示通过按照动态参数连续显示已定义子序列的血管造影图像来实现。在本发明的一个优选实施例中，在监视器上的显示窗口中显示Φ运动。
对任何动态参数的改变被实时检测370和更新380，使得Φ运动继续进行。因此，通过执行IPM，可观察在Φ运动中显示的连续血管造影图像，同时实时地动态改变诸如速度、间隔、方向和像素亮度等参数。
值得注意的是，IPM的本发明具有若干优于传统方法的有利效果。首先，通过在Φ运动中使填充特定部位的血管的染料显现，可轻易地识别与CNV有关的血管以及流入其中的血液的方向，因而识别供(输入)血管，与排(输出)血管进行区别。FV的识别是成功进行作为病变治疗方法的光凝固所必需的。其次，FV的改进显现和识别通过能够在血管造影图像的Φ运动显示继续循环的同时实时操纵动态参数来实现。这四个参数(速度、间隔、方向和像素亮度)的操纵显著提高了显现进入受关注部位的血管的染料的能力，从而增强FV识别。最后，以上所述通过获取血管造影图像的一个高速集合来实现。不需要可能采用多个造影剂团来取得独立的连续血管造影照片，同时尝试根据前一个血管造影照片集在捕捉之间调整参数。
在本发明的另一个实施例中，在运行Φ运动之前，实行已定义子序列中图像的依次减去，以便降低噪声。依次减去可通过确定连续图像之间的移位和旋转的量的对准来执行，允许连续图像对齐、从而优化依次减去。为了进一步降低噪声，可对减去的图像进行傅立叶滤波。如美国专利No.5394199(通过引用将它结合到本文中)所公开的与依次减去、对准和傅立叶滤波有关的方法是本领域众所周知的。
参照图6，表示结合了IPM的使用的本发明的一个优选实施例的整体系统概览图600。在此实施例中，表示了包含受检者眼睛610的受检者头部605。可操作地设置成捕捉高速图像620的设备由观察监视器621、头部固定件622、CCD照相机623、照相机固定件适配器624、改进的眼底照相机625、照相机定位控制器626以及电力和仪器箱627组成。计算机系统650包括CPU 651、如硬盘和随机存取存储器之类的存储器652、成像处理器653、PC监视器654以及一个或多个输入装置655。
实际上，受检者的眼睛610包含受关注的病变、如AMD相关的CNV。因此，受检者的眼睛是通过CNV的FV的光凝固进行治疗的候选物。受检者把他/她的头部605放入头部固定件622，头部固定件622可经过调整，从而使受检者与设备620的其余部分对齐。照相机定位控制器626用来调整改进的眼底照相机625，以便使眼底照相机625与包含CNV的受关注区域对齐。利用观察监视器621使这种对齐可视化，观察监视器621安装在头部固定件622上并显示通过眼底照相机625的视图。
一旦对受检者注入显影染料、如ICG，通过照相机固定件适配器624安装的CCD照相机623拍摄一系列高速血管造影图像，这些图像存储在计算机系统650的存储器652中。一般通过使用成像板缓冲器(即EPIXtm)进行的模拟图像到数字形式的转换是本领域众所周知的。为各系列的高速图像给定一个唯一标识符，以便可从存储器652中检索。还为一个系列中的各图像给定唯一标识符，以便可从存储器652中检索。
一系列高速图像按照用户通过一个或多个输入装置655发出的请求从存储器652中检索，并利用图像处理器653显示在PC监视器654上。计算机系统650包含能够执行运行时操作的操作系统。计算机程序存储在存储器652中，当由CPU 651运行时，由对应IPM的方法200的指令组成。用户经由输入装置655定义待经过IPM的子序列。利用一个或多个输入装置655定义动态参数。响应用户通过输入装置655发出的开始信号，CPU 651按照动态参数利用图像处理器653在PC监视器654上显示Φ运动中的子序列。在Φ运动期间通过CPU 651更新动态参数。
参照图7，表示本发明的一个实施例的图形用户界面(“GUI”)700。GUI 700在PC监视器654上显示。GUI 700包括显示窗口780、相应的滑块条785、LUT显示器790、存储序列窗口710、Φ运动段窗口715、治疗图像窗口740、开始Φ运动按钮以及存储Φ运动子集按钮。
显示窗口780显示存储序列中的图像。显示窗口780还在Φ运动显示正进行时显示Φ运动中的子序列。滑块条785用来选择要显示的存储序列或子序列中的个别血管造影图像。LUT显示器790是用户用于操纵针对图3-5所述的Φ运动子序列的采集与显示的强度值之间关系的界面。采集的与显示的强度值之间的缺省关系、即成正比关系可通过选择重置传递函数按钮792来恢复。可通过在LUT显示790内的LUT线段上点击鼠标右键把控制点添加到LUT。可通过选择取消控制点按钮793来取消控制点。控制点被自动按其布置的相反顺序取消。在取消、添加或调整各控制点之后，采用经修改的点来重新计算LUT。
存储序列窗口710以数字方式显示存储序列中的第一个和最后一个帧号。Φ运动窗口715包括用户可输入界限和参数的以下区域。Φ运动子序列由第一个和最后一个图像来定义，并通过把相应的帧号输入Φ运动段窗口715中的第一个(720)和最后一个(725)图像框来定义。速度参数以每秒帧数的形式输入速度参数框730。间隔参数被输入间隔参数框735。方向参数通过选择适当的方向按钮、即前向751、反向752或跳动753来定义。
可通过选择开始Φ运动按钮760开始Φ运动显示，以及具有所附参数的Φ运动子序列可通过选择存储Φ运动子集按钮770存储到存储器652中。
治疗图像可通过利用治疗图像窗口740进行处理。可通过选择标记/选择图像按钮741以及利用鼠标点击显示窗口780中显示的治疗图像，为各别治疗图像标上标记。最近添加的标记可通过选择取消最后一个标记按钮742取消。可通过选择存储治疗图像按钮743把个别治疗图像存储在存储器652中。最后，用户可通过选择退出按钮800退出程序。
虽然参照某些具体实施例描述了本发明，但本领域的技术人员会清楚对它的各种修改，只要没有背离所附权利要求中概述的本发明的实质和范围。
权利要求
1.一种用于显现通过具有显影成分流经其中的导管的液流的方法，所述方法包括以下步骤(a)从血管造影图像序列中选择血管造影图像子序列；(b)读取多个动态参数，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示；(c)反复根据所述动态参数依次显示所述子序列；以及(d)在显示所述子序列的同时，为所述动态参数的动态用户更新提供界面。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动态参数之一包括速度参数，所述速度参数定义依次显示所述子序列的速度。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动态参数之一包括间隔参数，所述间隔参数定义对应于通过依次显示每第n个血管造影图像而依次显示所述子序列的数字“n”。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动态参数之一包括方向参数，所述方向参数定义依次显示所述子序列的方向。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动态参数之一包括像素亮度函数，所述像素亮度函数表示原始像素强度值与显示的像素强度值之间的关系。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述像素亮度函数通过能够由所述用户操纵的查找表来表示。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述显影成分包括荧光染料。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述显影成分包括吲哚花青绿染料。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述导管之一是向病变供血的血管。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述导管之一是向与年龄相关的黄斑变性相关联的脉络膜新血管化供血的血管。
11.一种计算机可读存储器，存储用于在计算机中执行权利要求1的方法的语句和指令。
12.一种用于通过显示流经导管的显影成分的多个血管造影图像来显现通过所述导管的液流的设备，包括(a)用于从血管造影图像序列中选择血管造影图像子序列的装置；(b)用于读取多个动态参数的装置，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示；(c)用于反复根据所述动态参数依次显示所述子序列的装置；以及(d)用于在显示所述子序列的同时为所述动态参数的动态用户更新提供界面的装置。
13.一种计算机程序产品，包括存储器，该存储器具有包含在其中、用于显示通过血管的显影成分的流动的计算机可读代码，其中包括(a)用于从血管造影图像序列中选择血管造影图像子序列的代码装置；(b)用于读取多个动态参数的代码装置，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示；(c)用于反复根据所述动态参数依次显示所述子序列的代码装置；以及(d)用于在显示所述子序列的同时为所述动态参数的动态用户更新提供界面的代码装置。
14.一种用于治疗动物的病变的方法，所述动物具有向所述病变传送血液的至少一条血管，所述方法包括(a)给予包含荧光染料的显影成分；(b)捕捉所述病变周围的预选区域的多个血管造影图像；(c)利用权利要求1的方法显现通过所述病变的所述显影成分的流动；(d)识别所述血管；(e)把其类型和数量足以降低通过所述血管的血流速率的能量施加到所述血管。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述荧光染料是吲哚花青绿染料。
16.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述病变是人体中与年龄相关的黄斑变性相关联的脉络膜新血管化。
全文摘要
一种用于显现通过有显影成分流经其中的导管的液流的方法，所述方法包括以下步骤从血管造影图像序列中选择血管造影图像子序列；读取多个动态参数，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示；根据所述动态参数反复地依次显示所述子序列；以及在显示所述子序列的同时提供用于所述动态参数的动态用户更新的界面。
文档编号A61B3/14GK1859867SQ03811090
公开日2006年11月8日 申请日期2003年3月20日 优先权日2002年3月20日
发明者R·弗劳尔, R·克林 申请人:诺瓦达克技术公司