含有用胶体阳离子颗粒预乳化的疏水有益试剂的洗涤组合物的制作方法

专利名称：：含有用胶体阳离子颗粒预乳化的疏水有益试剂的洗涤组合物的制作方法含有用胶体阳离子颗粒预乳化的疏水有益试剂的洗涤組合物本发明要求2005年1月12日提交的、系列号为60/634430的美国临时申请的优先权益。发明领域本发明涉及洗涤组合物，该洗涤组合物允许其中所含的增稠的、疏水的或油基的有益试剂在被清洗的基体即头发、皮肤、织物、牙齿和硬表面上的沉积增加。特征在于具有较高载荷洗涤表面活性剂的清洁产品如调理洗发剂、沐浴液(bodywash)、液体皂、洗衣用洗涤剂、牙膏和反清洁产品(countercleaningproduct)是这些组合物代表的产品形式中的一些。硅氧烷、香料、润肤剂和抗菌剂是有益试剂的典型实例。有益试剂的增加的沉积效率归因于有益试剂包含在洗涤组合物中的特殊形式，其是通过将有益试剂的某些阳离子水包油(O/W)乳液与洗涤表面活性剂混合或稀释来制备的。为了得到该沉积增强形式的有益试剂，通过顺序进行下列(i)、(ii)和(iii)步骤来制备阳离子乳液，从而获得本发明的全部优点i)除非有益试剂不溶于表面活性剂溶液中或者在表面活性剂溶液中仅仅微溶，例如与大多数硅氧烷一样，将所有有益试剂稀释或者溶解在适当的疏水溶剂中，该疏水溶剂在表面活性剂溶液中具有低溶解度，包括但不限于，甘油三酯，已知在浓缩表面活性剂溶液中具有较低溶解度的酯溶剂；ii)将含有有益试剂的油相或基于硅氧烷的有益试剂用基于绿土粘土的增裯剂增稠，所述基于绿土粘土的增稠剂的表面的部分是足够疏水的，使得粘土可分散于油相或硅氧烷相中，同时粘土表面的其余部分是亲水性的并优选当被pH大于5的水溶液润湿时带有阴离子电荷；iii)在不施加热的情况下，将增稠的油相或硅氧烷相在水中用胶体阳离子颗粒构成的乳化剂体系乳化。阳离子颗粒可以是无机的或有机的或无机物和有机物的混合物。它们可以是固体或液体形式。出乎意料地发现，一种制备会实现本发明目的的阳离子乳化剂颗粒方法是通过将某些水溶性阳离子聚合物与至少一种水不溶性阴离子聚合物混合，只要某些材料性质、组合物和加工要求在颗粒制造过程中被满足。这些聚合物颗粒带有專支高的阳离子表面电荷，该阳离子表面电荷使得它们稳定，防止颗粒与颗粒的聚集。所得有益试剂的阳离子乳液是抗聚结高度稳定的，所述聚结是导致O/w乳液中油相与水相分离的现象。该稳定性甚至当乳液用水稀释，例如以1重量份乳液对50重量份水的量稀释时被保持。在上述乳液中，单个的阳离子乳化剂颗粒保持吸附在乳液滴中，从而能够起乳化剂的作用。作为机械成分，这确保了阳离子颗粒保持连接至沿本文所述洗涤组合物的整个体积分散的载有有益试剂的乳液滴，这是由于这些组合物是通过将上述预制的有益试剂的阳离子乳液与洗涤表面活性剂混合来制备的。有益试剂从本文所要求保护的洗涤组合物的增强的基体沉积归因于具有预吸附在含有有益试剂的乳液滴上的阳离子乳化剂颗粒。此外，通过使用作为乳化剂的预制的、离散的颗粒乳化有益试剂，所述颗粒作为单个的或聚集的颗粒保持吸附在油水界面上，该有益试剂在任何胶嚢样围绕物中不经受胶嚢包封。这使得一旦有益试剂通过本文所述洗涤组合物沉积在被清洗的基体上，预期的益处(例如香料散发和头发调理)完全显现。我们现在还发现，上述疏水有益试剂的阳离子乳液不会在才及大程度上不利地影响要求保护的洗涤组合物的发泡性能。发明背景故意地，通常过量存在于产品如洗发剂、沐浴液、液体皂、洗衣用洗涤剂和牙膏中的洗涤表面活性剂是指从头发、皮肤、织物和牙齿上去除污垢、油、脂和颗粒物质。不过，期望包含在这些清洁产品中的、本文称为"有益试剂"或"活性物”，的一种或多种疏水或油基功能材料可以以相对高含量沉积和保留在被清洗的基体上，同时不牺牲这些产品的洗涤和发泡性能。这些具有与头发护理或皮肤护理或织物护理或牙齿护理有关的益处的活性物的范围可以从用作头发调理剂的硅氧烷至用作皮肤增湿和增强美观或感官性质的试剂的润肤油和香料。这些有益试剂的大多数倾向于昂贵，因此可能仅以较低至中等含量包含在洗涤产品中。因此，当有益试剂通过产品如洗发剂、液体皂、洗衣用洗涤剂和牙膏4皮递送时，有益试剂在头发、皮肤、织物和牙齿上的足够的沉积和保留对于获得这些活性物的积极效杲是关键的。现有技术包括描述改善不同疏水或油状活性物从洗涤组合物沉积的方法的许多专利。这些报导的发明大多数，例如美国专利3，723，325,5，085，857，5,500，152，5,543,074，5,776,443,5,853,707，5,990,059,5,935,561，5,923,203,6,126,954,6,156,713,6，277，361Bl，6,436,383B2，6,706,258Bl，美国专利申请2005/0158266,和WO98/11869中描述的发明包括某些聚合物材料的使用，所述聚合物材料中的许多通常被称为沉积聚合物，其由各种类型的基于阳离子聚合物的添加剂构成。尽管大量专利公开了用于增强有益试剂从载有表面活性剂的产品中沉积的阳离子聚合物辅助的方法，但需要实质上改善沉积效率。有关洗涤护发产品如洗发剂的消费者偏爱的趋势说明这一空缺。市场上的大多数二合一洗发剂(调理洗发剂)使用增强头发上硅氧烷沉积以提供头发调理的阳离子聚合物。然而，大多数寻求高水平头发调理的消费者优选调理剂，即非洗涤性头发调理产品，而不是洗涤产品如二合一洗发剂。这种现象的可能原因可能是，使用二合一洗发剂，相当大量的头发调理剂-硅氧烷在洗发过程中被漂洗掉，尽管其中含有沉积聚合物。鉴于本发明与现有技术的区别特征，显然，现有技术中使用的阳离子沉积聚合物性能不足的一个似乎有理的原因是，在制备最终的洗涤组合物过程中，这些聚合物和有益试剂是作为分离的成分加入的，即沉积聚合物没有被吸附在有益试剂上，因为这些成分被掺入最终的组合物中。不过，为了使阳离子聚合物足够地起沉积助剂的作用，其必须首先附着在有益试剂上。假定所有清洁产品含有相对高载荷的阴离子表面活性剂，和相比之下，相对低含量的有益试剂和沉积聚合物，当这些成分分开加入到洗涤组合物中时沉积聚合物在有益试剂上的充分结合可能是不可能的。此处推测根本原因可能如下i)因素如高浓度阴离子表面活性剂和阴离子表面活性剂和阳离子聚合物之间的强相互作用(静电)可能有助于阴离子表面活性剂和阳离子聚合物之间的締合，而不是两种弱相互作用的低含量成分-阳离子聚合物和疏水有益试剂之间的締合，尤其是考虑到通常使用的阳离子沉积聚合物(例如阳离子纤维素和瓜耳胶衍生物)大多数是亲水性聚合物；ii)由于可能吸附在有益试剂上的阴离子表面活性剂的量会远小于保持未吸附的阴离子表面活性剂的量，所以阳离子沉积聚合物更可能与未吸iii)以远高于可能形成的任何阳离子聚合物-阴离子表面活性剂配合物的浓度存在，和具有远高于这种配合物的扩散率，阴离子表面活性剂可能远比聚合物-表面活性剂配合物更容易地吸附在疏水有益试剂上；和iv)疏水有益试剂可能简单地溶解在富含表面活性剂的溶液中。事实上，本领域中经常推理，仅仅当清洁产品在漂洗过程中重度稀释时，才实现阳离子沉积聚合物与有益试剂之间的締合。显然，大部分加入的沉积聚合物和有益试剂会在该最佳稀释水平达到之前被漂洗掉。虽然现有技术揭示了除使用阳离子沉积聚合物之外的方法，例如美国专利5726138、6541565B2和6667029B2中所公开的那些，商业洗涤产品依靠这些聚合物沉积疏水或油基有益试剂。这可能是由于不含沉积聚合物的方法从成本、产品稳定性和大量制造的观点来看商业上是不可行的。现有技术还包括其中疏水有益试剂滴胶嚢包封在包含聚阳离子和聚阴离子的配合物凝聚层这的方法，如WO9811870所公开。胶嚢包封的滴的粒度分布使得至少10重量％的滴包含直径至少IOO微米的相对大颗粒。如WO9811870所7>开，其要求保护的组合物的效率十分依赖于参数如配合物凝聚层的相对硬度/柔软度和厚度，以及疏水有益试剂滴的尺寸，其难于以有成本效益的方式控制，尤其是阿子大量制造过程中。以上方法提出了附加的限制i)疏水试剂在包含配合物凝聚层的胶嚢中的胶嚢包封会限制实现益处，该益处否则会得自棵露的(非胶嚢包封的)疏水有益试剂(例如要求硅氧烷直接沉积在毛干上的香料散发和头发调理)；和ii)由于在上述组合物中具有相对大尺寸的疏水有益试剂滴，达到好的产品稳定性可能上困难的，同时仅仅达到适度稳定性总会要求粘稠的产品形式，严重限制了改变产品稠度的范围，从产品美观和易于制造的角度来看，其又是不期望的。因此，本文所述组合物和方法的目的是提供比现有技术所述方法更有效的从洗涤组合物沉积和保留疏水或油基有益试剂的方法。再一个目的是組合物和方法是相对便宜的，包括易于实施或控制的制造步骤，并且不会不利地影响清洁产品的稳定性、去垢性和发泡性能。相关的目的是提供稳定的、低成本的洗涤组合物，其允许疏水有益试剂显著高沉积和保留在包括头发、皮肤和织物的基体上。而且，具有以可以容易地掺入最终产品组合物中的形式的疏水有益试剂将会是高度方便的。在那方面，如果这种有益试剂的添加剂形式(additive-form)也起实现有益试剂增强沉积的作用，那将会具有大的益处不过，制备该添加剂形式中要解决的关键问题是其长期储存稳定性，因此，该组合物和方法的另一个目的是提供高度稳定的用于疏水有益试剂的添加剂形式，该添加剂形式掺入洗涤组合物中时导致增加的有益试剂沉积。一些上面引用的专利，例如美国专利6706258Bl，描述了疏水有益试剂的预制水包油(O/W)乳液的使用，其中含有有益试剂的油相使用基于(阴离子、非离子)表面活性剂的乳化剂乳化。但是，在报导的发明中，其中基于阳离子聚合物的添加剂与疏水有益试剂的预制乳液(或疏水有益试剂单独)结合使用，将基于阳离子聚合物的添加剂和预制的乳液(或疏水有益试剂单独)作为分开加入的成分掺入最终洗涤组合物中，即在其中没有尝试将基于阳离子聚合物的添加剂预吸附到乳液滴(或疏水有益试剂)上和随后将聚合物添加剂改性的乳液(或疏水有益试剂)在制备最终洗涤组合物过程中作为复合成分加入。事实上，没有已知的现有技术文献，在该文献中基于阳离子聚合物的添加剂用作制备疏水有益试剂的0/W乳液所用乳化剂体系的部分，该乳化剂体系随后掺入洗涤组合物中，洗涤组合物显示出在使用过程中疏水有益试剂在预期位置上的增强的沉积，并且具有好的稳定性，和对洗涤和发泡性能最小的有害影响，如本文所述组合物和方法那样。发明概述本发明描述了用作清洁产品如洗发剂、沐浴液、液体皂和洗衣用洗涤剂的组合物，该组合物允许其中所含的一种或多种疏水有益试剂大量保留在头发、皮肤和织物上。根据本发明所述的组合物和方法，疏水活性物是通过将有益试剂的某些阳离子水包油(O/W)乳液与以水溶液或以粉末/粒状形式存在的洗涤表面活性剂混合或稀释而掺入洗涤组合物中的。尽管低分子量(分子量<5000道尔顿)阳离子表面活性剂可以用作乳化剂以产生乳液滴的阳离子表面电荷，如美国专利5306434所公开，其包括非洗涤性头发调理组合物，这些表面活性剂对本发明所述组合物和方法而言不是优选的。使用这些低分子量乳化剂，乳液稳定性将会仅仅是适度的，而乳化剂剂量要求将会相对高。更重要的是，这些低分子量化合物可能不能够有助于有益试剂从洗涤组合物的沉积。通过基于颗粒和/或聚合物的乳化剂稳定的乳液通常倾向于显示相对高的抗絮凝和聚结的稳定性。鉴于上述乳化剂的该固有的优点，本发明体现了这些乳化剂在制备疏水有益试剂的阳离子水包油(O/W)乳液中的用途。出乎预料地，我们现已发现，这些阳离子乳液极大地增强了在使用过程中疏水有益试剂从洗涤组合物沉积到预期位置如毛干、皮肤、织物上。根据本发明所述组合物和方法的重要实施方案，疏水有益试剂阳离子乳液用的乳化剂优选是阳离子颗粒材料，其包含无机部分或有机部分或无机部分和有机部分的混合物。然而，另一个重要的实施方案要求，优选中等至极高分子量阳离子聚合物，更优选分子量为300000-1000000道尔顿的高分子量阳离子聚合物，最优选高分子量和极高分子量(分子量>1000000道尔顿)阳离子聚合物的某些混合物用作乳化剂组分，使得乳液滴为阳离子性的。不过，为了使阳离子颗粒材料或阳离子聚合物用作乳化剂，要求吸附在油水界面上。有亲水链段又有疏水链段的阳离子两亲共聚物。这种共聚物可以吸附在油水界面上，它们的疏水链段固定在油相上。虽然这种共聚物可能功能上适合本发明，但是它们倾向于昂贵。可能有效的其它类型的阳离子聚合物是也倾向于昂贵的疏水改性的阳离子聚合物。疏水性阳离子聚合物是相对低成本材料，因而对于本发明组合物和方法是优选的。但是，这些聚合物对于吸附在油水界面上可能不是足够表面活性的。因此，根据本发明的一个重要实施方案，使用能够吸附在油表面上的阴离子聚合物来促进亲水性阳离子聚合物的界面吸附。这些阴离子聚合物本身静电吸引，并且静电吸引阳离子聚合物，用作阳离子聚合物共吸附在界面上的偶合剂。实际上，乳化剂体系是亲水性阳离子聚合物和表面活性阴离子聚合物的组合。所述组合物和方法的另一个实施方案是，乳化剂体系的阴离子和阳离子组分的重量比使得乳液滴是阳离子性的。还有另一个实施方案是使用水不溶性的、疏水性的阴离子聚合物作为乳化剂体系的阴离子组分。如上所指出的，乳化剂体系的阳离子组分的最优选选择是使用高分子量(分子量为50000-600000道尔顿)和极高分子量(分子量>600000道尔顿)阳离子聚合物的某些组合。由于极高分子量聚合物可以通过称为桥连絮凝的方式絮凝乳液滴，所以在本发明范围内，根据高分子量阳离子组分实施方案，重要的是，乳液滴的阳离子电荷相对高，例如，其中，使用本领域已知的方法测量，乳液滴显示超过25毫伏特的阳离子电位。当单聚合物链同时吸附在超过一个颗粒上时，出现悬浮颗粒的桥连絮凝。因此，在进行聚合物链的桥连絮凝之前，两个或更多个悬浮颗粒必须相互接近至颗粒与颗粒分离距离等于或小于聚合物链长度的紧密程度。如果由于其表面电荷在颗粒之间存在足够的静电推斥，抑制了甚至通过极高分子量聚合物的桥连絮凝，则这种悬浮颗粒的紧密接近不是可能的。在导致本发明所述组合物和方法的研究中发现，如果在乳化之前使用特殊类型的基于颗粒的增稠剂增稠油相或硅氧烷相，则疏水有益试剂的浓缩乳液可以用上述乳化剂体系更容易地制备。最广泛使用的基于颗粒的增稠剂包括层状硅酸盐材料如绿土粘土，即膨润土和锂蒙脱石粘土，以及火成的金属氧化物例如二氧化硅。层状硅酸盐材料是一类无机颗粒材料，其以单个的、平面的硅酸盐层的堆出现，所述硅酸盐层在粘土文献中称为小片。但是，这些材料以及火成的二氧化硅在表面性质方面是亲水性的。因此，除非它们的表面被制成疏水性的，这些材料仅可用作水基组合物而不能用于疏水液体的增稠剂。在本领域中已知各种疏水地表面改性这些材剩_的方法，包括用长链(C12-C22)季铵化合物、两亲共聚物和硅烷处理该材料。为了实现本发明所述组合物和方法的全部优点，适合的特殊类型的基于颗粒的增稠剂包括疏水改性绿土粘土，仅仅绿土粘土的粘土小片的正面表面(face-surfaces)通过吸附长链(C12-C22)季铵化合物而成为疏水性的，而边缘表面保持亲水性。在基于颗粒的增稠剂中，容易适合于选择性表面改性的材料是绿土粘土，这是由于粘土小片的正面和边缘表面的表面性质的区别所致。绿土粘土的正面表面由于粘土晶体结构中的铝被镁同形取代而带有阴离子电荷。另一方面，边缘表面的电荷取决于粘土小片分散在水或电介质溶液中时吸附在表面上的电位决定离子的类型(阴离子的或阳离子的)。在控制的溶液(水基)条件下，长链(C12-C22)季铵表面活性剂可以制成通过离子交换仅吸附在粘土小片的正面表面上，用作阴离子小片表面电荷的抗衡离子。季铵化合物的一般装载量可以为干绿土粘土的约30-80重量％。本发明所述组合物和方法的另一个实施方案涉及疏水或油基有益试剂(例如香料)，其略微溶于洗涤表面活性剂的浓缩溶液中，一般用于各种清洁产品。根据本发明所述组合物和方法，这种有益试剂溶解或稀释于一种或多种在浓缩表面活性剂溶液中具有较低溶解度的疏水溶剂，从而使有益试剂在洗涤表面活性剂溶液中的分解最小。这些疏水溶剂在含有至少3重量％的一种或多种表面活性剂的表面活性剂水溶液中的溶解度小于2重量％。包含一种或多种有益试剂和疏水溶剂的油相随后用上述类型的亲有机物质的绿土粘土增稠，接着用上述乳化剂体系乳化增稠的油相。如此制备的浓缩乳液最终与洗涤表面活性剂混合或稀释，制备本发明所述的清洁组合物。发明详述本发明所述的洗涤组合物包括下列成分洗涤表面活性剂，其可由一种或多种选自阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂及其混合物的表面活性剂构成；选自疏水或油基化合物的有益试剂，其提供头发护理、皮肤护理和/或增强美观或感官的益处。根据清洁产品的类型，在清洁产品中本发明组合物用作如洗发剂、液体皂、沐浴液、洗衣用洗涤剂、牙膏、抗菌软膏，这些组合物可进一步含有选自下列的成分具有8-22个碳原子的脂肪醇、遮光剂或珠光剂如脂肪酸的乙二醇酯(例如乙二醇二硬脂酸酯)、粘度改性剂、緩冲或pH调节化学品、泡沫促进剂、香料、染料、着色剂或颜料、草药提取物、防腐剂、水溶助长剂、酶、漂白剂、织物调理剂、荧光增白剂、抗氧化剂、稳定剂、分散剂、污垢解脱剂、抗皱剂、螯合剂、防蚀剂、牙齿清洁和增白剂、及其混合物。在制备这些洗涤组合物过程中，有益试剂是通过将增稠的疏水有益试剂的阳离子水包油(0/W)乳液与水溶液或粉末/颗粒形式存在的洗涤表面活性剂混合或稀释掺入组合物中的。有益试剂的阳离子乳液是使用某些亲水性阳离子聚合物和油溶性和/或表面活性阴离子聚合物的混合物构成的乳化剂体系制备的。实际上，有益试剂以分离的、界面吸附的(即吸附在油水界面上)、由上述聚合物构成的阳离子颗粒和增稠的油相的复合物形式作为粘稠的、乳化的油相包含在这些乳液中。在浓缩(量23重量％)表面活性剂溶液中具有略微溶解度的有益试剂首先溶解或稀释在适当的疏水性化妆上可接受的液体或溶剂中，所述液体或溶剂在浓缩的表面活性剂溶液中具有较低的溶解度。一种特别有用的化妆品溶剂是甘油三酯。在乳化之前，其中含有有益试剂的油相用一种或更多种亲有机物质的绿土粘土来增稠，仅仅绿土粘土的粘土小片的正面表面被制成疏水性的，而边缘表面保持亲水性。下面更详细i也讨^仑上述洗涤《且合物的各个方面洗涤表面活性剂适当的阴离子表面活性剂的非限定性实例有下述物质的钠盐、铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和a-烯烃磺酸盐。烷基通常含有8-18个碳原子，并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐每分子可含有1-10个环氧乙烷或环氧丙烷单元，优选每分子含有2-3个环氧乙烷单元。最优选的阴离子表面活性剂的实例包括月桂基硫酸钠或铵，以及月桂基醚石危酸钠或铵。适当的非离子表面活性剂包括但不限于，带有烯化氧，通常是环氧乙烷和一般6-30个环氧乙烷基团的脂族的、伯或仲的、直链或支链醇或酚。其它适当的非离子表面活性剂包括单或二烷基链烷醇酰胺、烷基多葡糖苷和多鞋基脂肪酸酰胺。适用于本发明的两性表面活性剂包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基氨基乙酸盐、烷基羧基氨基乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8-18个碳原子。洗涤表面活性剂的量可以为洗涤组合物重量的1-95%，优选2-90%,最优选3-90%。有益试剂在本发明所述组合物和方法中，有益试剂是疏水材料，包括水不溶性但油溶性/油可溶混的/油可分散的有才几固体和液体，以及油状材料，其可以给被清洗的基体例如头发、皮肤、织物和牙齿提供积极或有益的效果。优选的有益试剂包括但不限于下述a)硅油、树脂及其改性物如直链和环状聚二曱基硅氧烷、氨基改性的烷基、芳基和烷芳基硅油，其用作头发调理剂时优选具有大于50000cst的粘度；b)香料、香水、精油和树脂；c)有机防晒活性物，例如曱氧基肉桂酸辛酯；d)抗菌剂，例如2-羟基-4,2,4-三氯二苯基醚；e)酯溶剂；例如肉豆蔻酸异丙酯；f)脂质和脂质状物质，例如胆固醇；g)烃如石蜡、矿脂和矿物油；h)鱼油禾口纟直纟勿油；i)疏水植物提取物；j)蜡；和k)颜料，包括具有疏水改性表面和/或分散在油或疏水液体中的无枳j化合物。一种或多种上述有益试剂以洗涤组合物重量的0.05-80%，优选0.1-40%,最优选0.5-20%的量包含在本发明所述组合物中。通过将有益试剂的浓缩乳液与洗涤表面活性剂混合或稀释而将有益试剂掺入洗涤组合物，其中在优选的实施方案中，根据以下顺序步骤(i)-(iii)制备乳液。仅仅微溶，例如与大多数硅氧烷一样，将有益试^剂溶解或者稀释在具有差表面活性剂相溶解度的疏水液体或溶剂中(本发明定义为在表面活性剂含量为3-25%的洗涤表面活性剂溶液中的溶解度<2重量％)。优选的溶剂是甘油三酯，蓖麻油。所得油相的甘油三酯含量优选是至少50重量°/0，例如50-95重量％，而有益试剂的量为0.1-50%。ii)将含有有益试剂的油相或基于硅氧烷的有益试剂用亲有机物质的绿土粘土增稠。不是所有商业上可获得的亲有机物质的绿土粘土对于获得本发明组合物和方法的全部优点是理想的。优选的亲有机物质的绿土粘土是那些仅仅正面表面通过吸附烷基链中有12-22个碳原子的脂肪季铵化合物而成为疏水性的，而边缘表面保持亲水性的绿土粘土。适当的有机粘土的实例包括但不限于，可得自AMCOL国际公司的子7>司Nanocor的亲有机物质的膨润土粘土。加入油相或硅氧烷相的有机粘土的量可以为基于油相或珪氧烷相的重量计3-60重量％，优选20-50重量％,理想地25-45重量％。为了增强有机粘土的增稠能力，可以以基于有机粘土的重量计10-60重量°/。的量加入一种或多种极性材料如石友酸异丙烯酯、乙醇、烷撑二醇、水及其混合物。在制备增稠的油相或硅氧烷相过程中，将有机粘土用高剪切设备如转子定子均质器和挤出机分散在疏水液体中。iii)如下文更详细描述的，用三种聚合物组分、阴离子聚合物和两种亲水性阳离子聚合物构成的乳化剂体系在水中乳化增稠的油相或硅氧烷相。但是，不是将乳化剂体系的所有三种组分同时加入乳液批料中。将三种组分中的两种、阴离子聚合物和阳离子聚合物中的一种在加入第三种组分之前加入批料中。该两种组分在本发明中共同称为乳化剂体系的A部分。在乳化过程的后期阶段加入的第三种聚合物组分在本发明中称为乳化剂体系的B部分。作为乳化过程的第一步骤，乳液的水相是通过下述步骤制备的将去离子水、乳化剂体系的A部分的阴离子聚合物和防腐剂以给定的顺序方式混合，和随后在例如转子定子均质器中均化混合物。下一步骤是加入乳化剂体系的A部分的阳离子聚合物，和随后在高剪切下均化混合物。随后的步骤是将增稠的油相或硅氧烷相加入水相中，同时批料保持在搅拌下。随后，将批料用分散叶片搅拌器提供的高剪切搅拌均化。一旦乳液形成和组合物看起来均一，就加入乳化剂体系的B部分，和进一步均化乳液。除上述成分外，乳液还可含有成分如一种或多种pH调节化学品、緩冲化学品、一种或多种选自基于非离子和阳离子聚合物的增稠剂的水相增稠剂、和一种或多种荧光增白剂颜料。乳液中增稠的油相或硅氧烷相的量可以为最终组合物重量的10-60%，但最优选25-45%。如此制备的有益试剂的浓缩乳液在制备本发明洗涤组合物过程中与一种或多种以水溶液或以粉末/颗粒形式存在的洗涤表面活性剂混合或稀释。浓缩的乳液以最终组合物重量的1-60重量％的量掺入载有表面活性剂的组合物中。要求这些乳液是这样的乳液滴的表面电荷在将乳液与洗涤表面活性剂混合之前是强阳离子性的(可以通过用本领域已知的方法测量乳液滴的；电位来测定)。为了实现乳液滴的相对高阳离子电荷，乳化剂体系阴离子组分的重量与阳离子组分的重量的比例可以为1:0.5-1:30,更优选1:1-1:20,和最优选1:2-1:10。包含乳化剂体系的A部分的阳离子聚合物的重量与包含乳化剂体系的B部分的阳离子聚合物的重量的比例为1:0.01-1:10,更优选1:0.05-1:5，和最优选1:0.1-1:1。乳化剂体系如上所述，根据本发明所述的组合物和方法，用于制备有益试剂的浓缩阳离子乳液的乳化剂体系由三种主要组分构成(1)对于吸附在油水界面上足够表面活性的阴离子聚合物；(2)实质上不溶于3重量％或更高的阴离子表面活性剂溶液中的中等至高分子量亲水性阳离子聚合物；和(3)高至极高分子量亲水性阳离子聚合物。在混合组分(1)和(2)以制备乳化剂体系的A部分过程中，将阴离子聚合物溶解或分散在水中，然后加入阳离子聚合物(组分(2))。对于具有弱酸基团例如磷酸盐基团和羧酸盐基团的阴离子聚合物，在加入组分(2)之前加入碱，从而确保这些阴离子基团全部或部分解离，在聚合物链上产生阴离子电荷位点。组分(3)优选在乳化的后期阶段加入。尽管组分(2)和(3)均是亲水性阳离子聚合物，但是它们优选在其加入顺序方面不互换，以实现本发明所述组合物和方法的全部优点。我们现已发现，乳化剂体系的A部分主要包括具有较高阳离子表面电荷(根据该分散颗粒的；电位推断，使用本领域已知的方法测定)和胶体(即小于l微米)颗粒大小(使用Nano-ZS的MalvernZetasizer粒度分析仪测定)的胶体稳定的颗粒材料。胶体稳定性是指抗颗粒聚集或絮凝的稳定性，所述稳定性可以使用本领域已知的方法(例如，作为时间的函数测定颗粒大小，在大的离心力下的稳定性，作为剪切速率的函数测量分散粘度)测定。组分(1)其选自水溶性阴离子聚合物，例如聚磷酸盐，聚磺酸盐(如，聚乙烯磺酸盐，木素磺酸盐)，聚羧酸盐(例如聚丙烯酸钠)，聚硫酸盐(例如，聚乙烯硫酸盐)，以及带有选自羧酸盐，硫酸盐和磷酸盐基团的阴离子侧基团的硅氧烷聚合物。所述聚合物优选具有表面活性，意思是指其可以吸附在气-水或油-水界面上。一般发现当以1重量％或更少的适度含量加入时，表面活性部分能够降低水的表面张力。优选的阴离子聚合物是水不溶性但油溶性的、蓖麻油磷酸酯与异氰酸3-异氰酸根合曱基-3,5，5-三曱基环己基酯的液体共聚物，在本发明中称为荒麻油磷酸酯/IPDI共聚物。该液体共聚物是优选的，这是由于其在表面活性剂溶液中的相对较低的溶解度(在包含3重量％或更高含量表面活性剂的表面活性剂溶液中，溶解度为2重量％或更低)，同时因为该液态形式被期待获得较低刚性(即，较柔软的)的用作本发明乳化剂体系的阳离子微粒。组分(2)其选自亲水性阳离子聚合物，该亲水性阳离子聚合物带有阳离子氮基团为至少6重量％的相对高的阳离子电荷含量，并且其分子量优选为50,000-600,000道尔顿，更优选为200，000-500,000道尔顿，和最优选为300,000-500,000道尔顿。根据一个重要的实施方案，所述聚合物应该不溶于阴离子型表面活性剂的浓溶液(至少3。/。重量的含量)。不溶性定义为在一种3%重量或更高含量的阴离子表面活性剂的水溶液中，溶解度小于1.0重量％,优选小于0.5重量％。最适宜的聚合物是聚(二烯丙基二曱基氯化铵)，其在本发明中称为聚(DADMAC)。其具有约8.67重量％的阳离子氮含量。由于其在浓的表面活性剂溶液中的较高溶解度，可能不是最适于用作上述乳化剂体系组分(2)的亲水性阳离子聚合物的实例包括DADMAC和丙烯酰胺单体的共聚物，亦称为聚季铵-7,乙烯基吡咯烷酮和曱基丙烯酸二曱氨基甲基酯的季铵化共聚物，亦称聚季铵-11，乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三曱基氯化铵的共聚物，亦称聚季铵-28，和天然聚合物的阳离子衍生物，所述天然聚合物是例如纤维素，淀粉和瓜尔胶。但是，这些聚合物中的一些可以适宜于作为该乳化剂体系的组分(3)。组分(3)其选自高至很高分子量的阳离子聚合物，该阳离子聚合物的分子量优选大于600,000道尔顿，更优选为2,000,000-6,000,000道尔顿，且最优选为1,000,000-4,000,000道尔顿。这些聚合物的阳离子电荷含量优选为0.1-4.5重量％的阳离子氮基团。这种聚合物的实例包括丙烯酰胺的阳离子共聚物，和天然聚合物如纤维素醚聚合物、瓜尔胶和淀粉的阳离子衍生物。最优选的组分(3)-聚合物为纤维素和瓜尔胶的阳离子衍生物。下列实施例将更为全面地说明在本发明范围内的优选实施方案。这些实施例仅是用于说明而不理解为对本发明的限制，因为在没有背离本发明描述的组合物和方法的范围和精神时，本发明的多种改变方式均是可能的。实施例I该实施例显示可用于制造本发明洗涤组合物的某些有益试剂的增稠组合物。在制备所述增稠的香料组合物(见表I)的过程中，所述香料材料首先与甘油三酯-蓖麻油混合。将有机粘土分成小份加入该混合物中，同时所述批料保持在一种转子-定子式均化器(Silverson)中的混合下。一旦加入全部量的有机粘土，就将所述均化器的速度逐渐升高至约8,000-10,000rpm,并且均化所述批料直至其不含块状物以及呈粘稠状。除了这些有益试剂在进行增稠之前不稀释在甘油三酯中之外，将所述基于硅氧烷和基于蓖麻脂(castorlatum)的有益试剂按照类似于上述的方法增稠。还有，一旦所述组合物看上去不含块状物时，即加入一种极性活化剂-碳酸异丙烯酯，并且随后进一步均化该批料直至其呈现均一和粘稠状态。用于编号1、3和5的混合物的亲有机物质的绿土粘土是一种来源于AMCOLInternationalCorporation的亲有机物质的钠膨润土粘土，同时，两个不同的亲有机物质的钠膨润土粘土的混合物用于编号4的混合物中。表I<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>1:来源于CasChem的蓖麻油和氢化蓖麻油的特定混合物2:来源于GeneralElectricSilicones的SF763:来源于AMCOLInternationalCorporation的钠月彭润土粘土4:来源于AMCOL的Organo-34，来源于Elementis的膨润土345:来源于Tomah产品的Q2C,75%活性物实施例II该实施例显示根据本发明制备的有益试剂阳离子乳液的一般组合物和制备过程。所述乳化剂体系A部分的阳离子聚合物是聚(DADMAC)，Zetag7122(20。/。活性物)，得自CibaSpecialtyChemicals。所述乳化剂体系A部分的阴离子聚合物是蓖麻油磷酸酯/IPDI共聚物，聚磷酸盐(Polyphos)PPI-CO,得自AlzoInternationalInc.。所述乳化剂体系B部分的阳离子聚合物是阳离子羟乙基纤维素，UcarePolymerJR30M,得自AmercholCorporation在制备所述乳化剂体系A部分的过程中，在加入一种50%氢氧化钠溶液到水中之后，使用一种转子-定子式均化器(Silverson)将所述阴离子聚合物(水不溶性的)分散于去离子水中(结果形成一种浅白色的分散体系)。然后緩慢地加入Zetag7122,同时将所述批料以约5,000-7，000rpm的速度均化。一旦完成Zetag7122的加入后，就将所述批料以约7,000-8,000rpm的速度均化，同时维持环境温度(20-25°(3)以冷却所述批料。一般地，当所述批料占基于上述组分计约1.5-2千克的总重量时，其均化的阶段为约10分钟。在这一均化过程中，所述批料分散体显示出一种乳白色的外观。随后，将少量防腐剂，phenonip，来源于Clariant，加入到所述批料中，随后将所述批料另外均化10分钟。获得的分散体会在粒径上一般地显示下列特性i)当用水稀释约2.8倍时，该稀释分散体在进行抽滤时能够滤过WhatmanNo.40级的滤纸，在该滤纸上几乎没有固体残余物；ii)所述粒径分布是在MalvernZetasizer粒度分析仪上测定的，并将显示出其在所述胶体范围内的粒径,即，小于l微米；和iii)所述颗粒足够小，使得当将该分散体(具有一种l-10rpm的主轴速率范围时<200cps的布氏粘度)在4,500rpm离心30分钟时，能够防止其被离心分离(即，该分散物质几乎没有分离)。一旦如上所述制备得到所述乳化剂体系的A部分，就将该增稠的有益试剂相少量地加入至该批料，同时使用一种分散叶片搅拌器将所述批料保持在高速搅拌状态下。将在高剪切搅动下的所述混合物均化到足以形成一种均相乳液。随后将PolymerJR30M以包含2%重量的所述聚合物的水溶液形式加入。聚合物溶液加入后，将所述乳液进一步均化。获得的最终乳液组合物如表II所示，其中该最终乳液在lrpm的主轴转速下的布氏粘度至少为10,000cps。表II<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>实施例ni本实施例描述所述的组合物，其制备过程，以及根据优选实施方案制备的洗涤组合物的性能性质。组合物使用一种二曱聚硅氧烷(硅氧烷)乳液来制备调理型(即，二合一型)洗发剂，洗发剂1和2，所述乳液是根据说明书实施例II制备的，其中该增稠硅氧烷组合物对应于实施例I的表I的混合物5。该增稠硅氧烷组合物用于制备包含于说明书实施例n中具体描述的洗发剂3和沐浴液i中的二曱聚硅氧烷乳化剂，其分别对应于表I中的混合物4和3。沐浴液2包含根据说明书实施例II制备的蓖麻脂乳液，使用表I中混合物2的增稠的蓖麻脂组合物。表m<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>1:来源于AmercholCorporation的Cellosize聚合物PCG-lO2:来源于Lonza的DMDM乙内酰脲(商品名Glydant)制备过程.在温和搅拌下混合A相的各组分。.将B相的各组分加入到所述批料中并开始加热该批料至约75-85。C，同时批料保持在温和搅拌下。.一旦温度到达约60。C，就在继续温和搅拌下加入C相的各组分。一旦所述固体溶解并且该批料看起来均一，就开始冷却该批料。将所述批料冷却至约30-35。C时，加入D相的各组分。加入E相各组分，且继续混合直至均相。性能评价洗发剂头发调理剂的主要功能或益处是降低该头发梳理强度(hair-combiningstrength),特别是当头发是湿的时。本发明洗发剂组合物的硅氧烷沉积效率通过进行评价小组试验(paneltesting)来评价。相对于一种包含领先的商业调理剂产品的参照产品，测试了表m中的洗发剂i,制造商评价认为该参照产品具有好的头发调理水平，在1到10的标准下为5(数值越高，调理水平越好)。评价小组测评是在纽约CantorResearchLaboratories进行的，其中在两个不同的时间召集由十个评价者组成的评价小组,即，总共有二十个评价者参与洗发剂l的评价。随后的试验规程如下所述。为了洗掉在先使用过的一切残余的头发调理剂，来自于CantorLaboratories的技术人员首先用一种不含硅氧烷和任何其它头发调理剂的澄清洗发剂洗涤评价者的头发。重复该洗涤过程(一般为2-3次)直至该评价者和该技术人员分别认为梳理湿发的容易程度为l-10范围内的2-3级(数值越高，梳理越容易)。千燥洗涤后的头发，并且按照如上所述的相同评价规程，分别由评价者和技术人员再次检测干燥头发的梳理容易程度。随后，将评价者的头发分成二等分。将洗发剂l施加于其中一半头发，并且将所述领先的调理剂施加于另一半头发。然后用水充分漂洗所述经处理的两个等分的头发后，该评价者和技术人员按照上述的评价规程，评价湿发的梳理容易程度。干燥头发后重复所述评价过程。该评价者和技术人员还评价了两个等分干燥头发的平滑度和光泽度。由二十名评价者和技术人员提供的综合平均(平均所有的评价者分数和技术人员为所有评价者所打的分数)评价如表IV所示，其中该术语"提高"表示后澄清洗发剂(post-clarifyingshampoo)与后洗发剂l(post-shampoo1)或后调理剂(post-conditioner)的调理性能评价(即，在用洗发剂l处理或用调理剂处理后的评分-在用澄清洗发剂处理后的评分)的差异，其中"提高"评分为正值表示能够改善头发调理性能；该"提高"值越高，改善越大)。按照如上所述的评价小组试验方法，同样相对于一种领先的商业调理(二合一)洗发剂，测试该领先的调理剂(由相同的二十名评价者参与)，制造商评价所述领先的商业调理(二合一)洗发剂获得深层的调理效果。基于某些发现，该二合一洗发剂看起来在洗涤表面活性剂和调理剂的含量上相当地类似于洗发剂1。该领先的二合一洗发剂包含一种阳离子沉积聚合物，阳离子羟乙基纤维素。两个产品的平均评价也示于表IV(试验2)中。表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表IV证明，所述的调理洗发剂，洗发剂l，本发明一个实施方案的一个实例，已经相当地接近于领先的调理剂的头发调理性能。相比之下，该领先的商业调理洗发剂在提供头发调理性能方面尚缺乏许多领先的调理剂的效果。基于类似的如上所述的评价小组试验，还发现，即使洗发剂2含有明显更低水平(0.75重量％二曱聚硅氧烷)的调理剂，但与领先的商业二合一洗发剂(包含1.2重量％的二曱聚硅氧烷加上两个附加的调理油)相比，表ffl中的洗发剂2提供了略微更好的头发调理效果。此外，本发明所述的调理性洗发剂组合物显示出好的不差于该领先的商业调理洗发剂的发泡性能。用于评价发泡性能的试验方法包括，在100毫升刻度离心管中用水稀释该洗发剂20倍，在旋转混合器中混合5分钟，然后记录该离心管中获得的泡沫体积。沐浴液使用本领域已知的方法，通过测量用沐浴液处理皮肤前后透表皮水损失(TEWL)，来评价得自表III中的1号沐浴液在皮肤上的硅氧烷沉积的皮肤增湿作用。包括TEWL测量的评价小组测评(六个评价小组成员)在纽约Cantor研究实验室进行。为了把结果转化成一种观点，与1号沐浴液一起测试了一种领先的商业沐浴液，该沐浴液包含4ii殳作为阳离子沉积聚合物的阳离子瓜耳纤维素。与包含硅氧烷作为皮肤增湿剂的l号沐浴液相比，所述领先的商业沐浴液产品可能具有很高(可能高约3倍)含量的皮肤增湿润肤剂-矿脂。使用领先的商业沐浴液时，TEWL率的降低(皮肤增湿的标志)是约2.7个单位，与用1号沐浴液时TEWL率的2.1个单位的降低接近。此外，在应用方面评-阶了本发明所述的洗涤组合物，所述应用比如是织物柔软(由于硅氧烷沉积)和香料自洗衣用洗涤剂洗液的扩散，得到的结果进一步证实从各种各样的洗涤组合物实现好的疏水有益试剂沉积的前景。权利要求1.一种包含一种或多种洗涤表面活性剂和一种或多种疏水有益试剂的个人清洁和洗涤剂组合物，其是在将疏水有益试剂的阳离子水包油乳液与以水溶液或以粉末/颗粒形式存在的洗涤表面活性剂混合或稀释后制备的，所述乳液是通过顺序进行下列步骤(a)和(b)制备的(a)以疏水液体或在疏水液体中的溶液形式的、待包含在乳液的乳化油相中的疏水有益试剂用亲有机物质的、基于颗粒的油相增稠剂增稠，其中如果在增稠之前，有益试剂在含有至少3重量％的洗涤表面活性剂的表面活性剂溶液中的溶解度＞2重量％，则将有益试剂首先溶解或稀释在疏水液体或溶剂中，该疏水液体或溶剂在含有至少3重量％的洗涤表面活性剂的表面活性剂溶液中的溶解度＜2重量％，和随后用亲有机物质的、基于颗粒的油相增稠剂增稠；(b)将含有疏水有益试剂的增稠的油相用乳化剂体系在水中乳化，该乳化剂体系包含以下列顺序单独加入乳液水相中的三种聚合物组分，将最先的两种聚合物组分在高剪切搅拌下混合在乳液的水相中，然后加入增稠的油相，和随后加入第三种聚合物组分(i)表面活性的阴离子聚合物，其能够吸附在空气-水界面或油水界面上和/或是油溶性的；(ii)阳离子氮含量为至少6重量％的亲水性阳离子聚合物，其与阴离子表面活性剂不相容，且不溶于含有3％或更高含量的阴离子表面活性剂的阴离子表面活性剂溶液；和(iii)阳离子氮含量为至少0.1重量％和分子量为至少600000道尔顿的亲水性阳离子聚合物。2.权利要求1的组合物，其中，所述乳化剂体系包含表面活性和/或油溶性阴离子聚合物和不溶于3重量％或更高的阴离子表面活性剂溶液的阳离子聚合物，其是在高剪切搅拌下将乳液水相中的两种聚合物混合后制备的，并且所述乳化剂体系是颗粒材料的形式，该颗粒材料的粒度小于1微米和在6或更高的pH下的电位大于25毫伏特。3.权利要求1的组合物，当以选自洗发剂、沐浴液、洗涤剂、抗菌洗液、牙膏和硬表面清洁剂使用时，该组合物导致其中所含的疏水有益试剂在被清洗的基体上增加的沉积和保留。4.权利要求1的组合物，其中，所述洗涤表面活性剂选自阴离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂及其混合物。5.权利要求4的组合物，其包含3-95重量％的洗涤表面活性剂。6.权利要求1的组合物，其中，所述疏水有益试剂选自硅氧烷、香料、润肤剂、抗菌剂、水不溶性有机防晒剂、脂质、油、烃、蜡、和疏水地表面改性的颜料和无机化合物，及其混合物。7.权利要求6的组合物，其含有0.05-55重量％的疏水有益试剂。8.权利要求1的组合物，其中以组合物重量的0.1-95%的量加入所述具有含在油相中的疏水有益试剂的阳离子水包油乳液，以与洗涤表面活性剂混合。9.权利要求1的组合物，其中，所述水包油乳液的油相在乳化之前用疏水地表面改性的绿土粘土增稠，对于所述绿土粘土，仅仅粘土小片的正面表面通过吸附具有12-22个碳原子的脂肪季铵化合物而成为疏水性的，而粘土小片的边缘表面保持亲水性。10.权利要求9的组合物，其中，基于油相的重量计，所述基于绿土粘土的油相增稠剂是10-60重量％。11.权利要求10的组合物，其中，所述增稠的油相是乳液的10-60重量％。12.权利要求1的组合物，其中，所述增稠的油相占组合物重量的0.1-36%。13.权利要求l的组合物，其中，所述稀释剂液体是甘油三酯。14.权利要求13的组合物，其中，所述基于甘油三酯的溶剂是蓖麻油。15.权利要求14的组合物，其中，在向疏水有益试剂溶液中加入任何油相增稠剂之前，所述甘油三酯占该溶液的50-99重量％。16.权利要求l的组合物，其中，所述乳化剂体系的阴离子聚合物选自油溶性阴离子聚合物和水溶性阴离子聚合物，所述油溶性阴离子聚合物具有选自磷酸盐、羧酸盐、磺酸盐和硫酸盐的阴离子基团，所述水溶性阴离子聚合物选自聚磺酸盐、聚羧酸盐、聚硫酸盐和带有选自羧酸盐、磷酸盐和硫酸盐基团的阴离子侧基的硅氧烷聚合物，所述油溶性阴离子聚合物和水溶性阴离子聚合物能够吸附在空气-水界面或油水界面上。17.权利要求16的组合物，其中，所述油溶性阴离子聚合物是蓖麻油磷酸酯和异氰酸3-异氰酸根合甲基-3,5,5-三曱基环己基酯的共聚物。18.权利要求1的组合物，其中，所述乳化剂体系的组分(ii)是分子量为50000-600000道尔顿和阳离子电荷含量为至少6重量％的阳离子氮基团的亲水性阳离子聚合物。19.权利要求18的组合物，其中，所述亲水性阳离子聚合物是聚(二烯丙基二曱基氯化铵)。20.权利要求1的组合物，其中，所述乳化剂体系的组分(iii)是分子量为600000-10000000道尔顿和阳离子电荷含量为至少0.1-4.5重量%的阳离子氮基团的亲水性阳离子聚合物。21.权利要求20的组合物，其中，所述亲水性阳离子聚合物选自羟乙基纤维素和羟丙基瓜耳胶中的每一种的阳离子衍生物。22.权利要求l的组合物，其中，所述包含乳化剂体系的三种组分的优选添加顺序包括首先加入阴离子聚合物，接着加入组分(ii),在加入增稠的油相之前混合或均化该两种组分，加入增稠的油相和均化所得的混合物以形成乳液，接着加入组分(iii)，和随后进一步均化乳液批料。23.权利要求l的组合物，其中，基于含在疏水有益试剂的阳离子乳液中的增稠的油相的重量计，所述阴离子聚合物组分是O.l-5重量％。24.权利要求l的组合物，其中，所述乳化剂体系的两种阳离子聚合物组分的总量是阴离子聚合物组分重量的0.5-30倍，组分(iii)阳离子聚合物是组分(ii)阳离子聚合物重量的0.01-10倍。25.—种制备洗涤组合物的方法，包括将疏水有益试剂的阳离子水包油乳液与以水溶液或以粉末/颗粒形式存在的洗涤表面活性剂混合或稀释，所述乳液是通过顺序进行下列步骤(a)和(b)制备的(a)以疏水液体或在疏水液体中的溶液形式的、待包含在乳液的乳化油相中的疏水有益试剂用亲有机物质的、基于颗粒的油相增稠剂增稠，其中如果在增稠之前，有益试剂在含有至少3重量％的洗涤表面活性剂的表面活性剂溶液中的溶解度>2重量％，则将有益试剂首先溶解或稀释在疏水液体或溶剂中，该疏水液体或溶剂在含有至少3重量％的洗涤表面活性剂的表面活性剂溶液中的溶解度<2重量％，和随后用亲有机物质的、基于颗粒的油相增稠剂增稠；(b)将含有疏水有益试剂的增稠的油相用乳化剂体系在水中乳化，该乳化剂体系包含以下列顺序单独加入乳液水相中的三种聚合物组分，将最先的两种聚合物组分在高剪切搅拌下混合在乳液的水相中，然后加入增稠的油相，和随后加入第三种聚合物组分(i)表面活性的阴离子聚合物，其能够吸附在空气-水界面或油水界面上和/或是油溶性的；(ii)阳离子氮含量为至少6重量％的亲水性阳离子聚合物，其与阴离子表面活性剂不相容，且不溶于含有3%或更高含量的阴离子表面活性剂的阴离子表面活性剂溶液；和(iii)阳离子氮含量为至少0.1重量％和分子量为至少600000道尔顿的亲水性阳离子聚合物。26.—种将疏水有益试剂沉积在基体上的方法，包括使基体与权利要求1的组合物、接触。27.—种阳离子水包油乳液，其包含亲水性阳离子聚合物、油溶性和/或表面活性阴离子聚合物、和包含在乳液油相中的疏水有益试剂，所述油相由亲有机物质的绿土粘土增稠，该亲有机物质的绿土粘土的小片具有疏水性正面表面和亲水性边缘表面，所述乳液是通过顺序进行下列步骤(a)和(b)制备的(a)以疏水液体或在疏水液体中的溶液形式的、待包含在乳液的乳化油相中的疏水有益试剂用亲有机物质的绿土粘土增稠，其中如果在增稠之前，有益试剂在含有至少3重量％的洗涤表面活性剂的表面活性剂溶液中的溶解度>2重量％，则将有益试剂首先溶解或稀释在疏水液体或溶剂中，该疏水液体或溶剂在含有至少3重量％的洗涤表面活性剂的表面活性剂溶液中的溶解度〈2重量％,和随后用亲有机物质的绿土粘土增稠；(b)将含有疏水有益试剂的增稠的油相用乳化剂体系在水中乳化，该乳化剂体系包含以下列顺序单独加入乳液水相中的三种聚合物组分，将最先的两种聚合物组分在高剪切搅拌下混合在乳液的水相中，然后加入增稠的油相，和随后加入第三种聚合物组分(i)表面活性的阴离子聚合物，其能够吸附在空气-水界面或油水界面上和/或是油溶性的；(ii)阳离子氮含量为至少6重量％的亲水性阳离子聚合物，其与阴离子表面活性剂不相容，且不溶于含有3%或更高含量的阴离子表面活性剂的阴离子表面活性剂溶液；和(iii)阳离子氮含量为至少0.1重量％和分子量为至少600000道尔顿的亲水性阳离子聚合物。全文摘要一种用于加入洗涤组合物中的阳离子水包油乳液，其包含亲水性阳离子聚合物、油溶性阴离子聚合物、和在油相中的疏水有益试剂，其是通过下述方法制备的将有益试剂加入疏水液体中；用亲有机物质的绿土粘土增稠油相，所述亲有机物质的绿土粘土在粘土小片表面上反应使得粘土小片表面疏水，同时粘土的边缘表面保持亲水，使得有益试剂吸附在乳液中的油/水界面上，其中阴离子聚合物能够在乳液的油/水界面上吸附疏水有益试剂，和所述亲水性阳离子聚合物的阳离子氮含量为至少6重量％，与阴离子表面活性剂不相容，且不溶于含有3％或更高含量的阴离子表面活性剂的阴离子表面活性剂溶液，和所述亲水性阳离子聚合物的阳离子氮含量为至少0.1重量％和分子量为至少600000道尔顿。文档编号A61K8/81GK101119768SQ200680002159公开日2008年2月6日申请日期2006年1月12日优先权日2005年1月12日发明者A·K·森古普塔,I·林,圣杰森·翁奇申请人:安姆科尔国际公司