专利名称：噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷及其制备方法。
技术背景Lamellarins是从海洋中的海绵、海鞘分离得到的一大家族的多芳烃生物碱 类化合物，其结构特征为一吡咯中心被多羟基或多甲氧基苯环取代。研究表明 Lamellarins对多种肿瘤细胞株有极强的细胞毒活性，但是其合成的复杂性使其 成药变得非常困难。抗肿瘤药物Combretastatin A-4 (简称CA-4)是从南非植物CowZ^Www ca乂7h^w 中分离出来的二苯乙烯类化合物，其对P388细胞株的ED5o值为0.0034 ng/mL，微 管蛋白聚合抑制活性的IC5o为2-3 pM。它具有以顺式双键连接的3， 4, 5-三甲氧基 取代的A环和3-羟基4-甲氧基取代的B环。CA-4是一种多靶点的新型抗肿瘤药物， 既能有效抑制微管蛋白的聚合，也是有效的肿瘤血管生长抑制剂。但由于CA-4 水溶性不好，导致药代动力学性能较差，限制了其在临床上的应用；另外结构中 的顺式双键易异构化为热力学更稳定的反式双键，从而活性降低。Wang Le等利 用咪唑、噁唑和吡唑等杂环代替双键连接A、 B环得到了CA-4杂环类似物，解决 了 CA-4双键异构化的问题。CA-4杂环类似物中的噁唑类似物4- (3, 4, 5-三甲氧基 苯基)-5- (3-羟基一4 —甲氧基苯基)噁唑英文名称4-(3，4，5-^11^11(^7 1^1^1)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole对肿瘤细胞具有较好的抑制活性，但仍 存在亲脂性高、水溶性不好，生物利用度低的缺陷。 发明内容本发明的目的是提供一种噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物及其制备方 法，能克服含氮的多核芳烃类化合物Lamellarins合成的困难，并且该噁唑类化 合物的1,2-反式糖苷衍生物水溶性好，生物利用度高，能够作为抑制微管聚集、选择性靶向肿瘤血管的抗肿瘤药物。一种噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物，其特征是它的结构式如下<formula>formula see original document page 4</formula>式中R CH2OHW，糖基部分为D-葡萄糖、D-半乳糖或D-甘露糖；R = H时，糖基部分为L-阿拉伯糖或D-木糖；R二CH3时，糖基部分为L-鼠李糖或 L-岩藻糖；R二C6Hu06时，糖基部分为乳糖。上述噁唑类化合物的1,2反式糖苷衍生物的制备方法，其特征是以 4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基—4一甲氧基苯基)噁唑为糖基受体，以全 乙酰保护的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖或乳糖的溴 代糖，或以全乙酰保护的L-鼠李糖或D-甘露糖的三氯亚胺酯为糖基供体，在碱 和四丁基溴化铵或在路易斯酸的催化下进行糖苷化反应，得到含有乙酰保护基 的糖苷衍生物；然后利用甲醇和甲醇钠脱除乙酰基保护基，得到噁唑类化合物 的1,2反式糖苷衍生物。本发明的噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物的水溶性好，能够改善先导 物的生物利用度和提高药物分子的靶向肿瘤血管性；制备方法简便，路线较短， 条件易于控制，大大提高了合成效率。
具体实施方式
结构简单且具有显著抗肿瘤活性的Lamellarin 1C和CA-4的噁唑类似物 4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基_4一甲氧基苯基)噁唑在结构上具有一定 的骨架相似性，CA-4的噁唑类似物相当于用噁唑环置换Lamellarin骨架中心的 吡咯环。因此本发明以CA-4的噁唑类似物模拟Lamellarins作为先导化合物， 进行结构修饰，制备出抑制微管聚集、具有选择性靶向内皮细胞功能的高活性 化合物，在此基础上来获得对体内既成肿瘤血管具有明显的破坏作用的结构新 颖的微管结合类抗肿瘤药物。本发明利用糖基化对先导化合物进行修饰，对改善其水溶性、生物利用度 和提高药物分子的靶向性具有较好的意义。1.噁唑类化合物的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖、 乳糖糖苷衍生物的制备，其具体步骤如下糖基受体 糖基供体 糖苷衍生物将0.6 mmol的4-(3， 4, 5-三甲氧基苯基)_5-(3_羟基一 4 一甲氧基苯基)噁 唑糖基受体和0.6 mmol的四丁基溴化铵相转移催化剂溶于30 mL的氯仿中，然 后加入4.2 mmol碱的30 mL水溶液，搅拌10分钟后加入0.96 mmol溴代糖糖基 供体，升温至40°C，反应6小时，用30 mL氯仿稀释，依次用30 mL去离子 水、30mL饱和食盐水洗涤，用无水Na2S04干燥，过滤，浓縮，经硅胶柱层析 得到含有乙酰保护基的糖苷衍生物固体。将该固体溶于20 mL甲醇，加入甲醇 钠调至pH 8-9脱除乙酰基保护基，反应大约30分钟，用阳离子树脂中和，过滤， 浓缩，硅胶柱层析得到糖苷衍生物，即为本发明的噁唑类化合物的1,2反式糖苷 衍生物。上述反应中所述的溴代糖糖基供体为全乙酰溴代葡萄糖、全乙酰溴代半乳 糖、全乙酰溴代阿拉伯糖、全乙酰溴代木糖、全乙酰溴代岩藻糖或全乙酰溴代 乳糖。所述的碱为氢氧化钠或无水碳酸钾。所述的糖基受体、糖基供体、碱和 相转移催化剂的摩尔比是1.0-1.5: 1.0-2.0: 7.0-11.0: 1.0-1.5。2.噁唑类化合物的L-鼠李糖和D-甘露糖糖苷衍生物的制备，其具体步骤如下 所示糖基受体 糖基供体 糖苷衍生物将0.1mmol的4-(3， 4， 5-三甲氧基苯基)-5-(3_羟基一 4一甲氧基苯基)噁唑糖基受体和新活化的50 mg 4 A分子筛加入10 mL干燥的CH2C12，室温下搅拌 20分钟，转入-40。C低温反应器，搅拌15分钟，滴加0.1 mmol路易斯酸催化 剂，然后慢慢滴加1.3 mmol全乙酰糖的三氯亚胺酯糖基供体的CH2Cl2溶液，-40 。C反应l小时，用三乙胺淬灭反应，过滤，减压浓縮，经硅胶柱层析得到含有 乙酰保护基的糖苷衍生物固体。将该固体溶于20 niL甲醇，加入甲醇钠调至pH 8-9脱除乙酰基保护基，反应大约20分钟，TLC检测至反应结束，用阳离子树 脂中和，过滤，浓縮，经硅胶柱层析得到白色固体，即为本发明的噁唑类化合 物的1,2反式糖苷衍生物。上述反应中所述的全乙酰糖的三氯亚胺酯糖基供体为全乙酰鼠李糖的三氯 亚胺酯或全乙酰甘露糖的三氯亚胺酯。所述的路易斯酸为三氟甲磺酸(TfOH) 或三甲基硅三氟甲磺酸酯(TMSOTf)或三氟化硼-乙醚。所述的糖基受体、糖 基供体、路易斯酸催化剂的摩尔比是1-1.5: 1.0-1.5: 0.5-1.0上述反应得到的本发明的噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物的结构式为式中R二 CH20H时，糖基部分为D-葡萄糖、D-半乳糖或D-甘露糖；结构 R=H时，糖基部分为L-阿拉伯糖或D-木糖；R=CH3时，糖基部分为L-鼠李糖 或L-岩藻糖；R二C6Hu06时，糖基部分为乳糖。本发明一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷衍生物具有水溶性好，生物利用 度高的优点，能够作为抑制微管聚集、选择性靶向肿瘤血管的抗肿瘤药物进行 应用。
权利要求
1.一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷衍生物，其特征是它的结构式如下式中R＝CH2OH时，糖基部分为D-葡萄糖、D-半乳糖或D-甘露糖；R＝H时，糖基部分为L-阿拉伯糖或D-木糖；R＝CH3时，糖基部分为L-鼠李糖或L-岩藻糖；R＝C6H11O6时，糖基部分为乳糖。
2. 权利要求1所述的噁唑类化合物的1,2反式糖苷衍生物的制备方法，其特征是以 4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基一4一甲氧基苯基)噁唑为糖基受体，以全乙酰保 护的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖或乳糖的溴代糖，或以全 乙酰保护的L-鼠李糖或D-甘露糖的三氯亚胺酯为糖基供体，在碱和四丁基溴化铵或 在路易斯酸的催化下进行糖苷化反应，得到含有乙酰保护基的糖苷衍生物；然后利用 甲醇一甲醇钠脱除乙酰基保护基，得到噁唑类化合物的1,2反式糖苷衍生物。
3. 如权利要求2所述的噁唑类化合物的1,2反式糖苷衍生物的制备方法，其特征是所 述的碱为氢氧化钠或无水碳酸钾；所述的糖基受体、糖基供体、碱和四丁基溴化铵的摩尔比是1.0-1.5: 1.0-2.0: 7.0-11.0: 1.0-1.5。
4. 如权利要求2所述的噁唑类化合物的1,2反式糖苷衍生物的制备方法，其特征是所 述的路易斯酸为三氟甲磺酸(TfOH)或三甲基硅三氟甲磺酸酯(TMSOTf)或三氟化 硼-乙醚；所述的糖基受体、糖基供体、路易斯酸的摩尔比是l: 1.0-1.5: 0.5-1.0。
全文摘要
本发明公开一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷生物，制备时以4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)噁唑为糖基受体，以全乙酰保护的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖或乳糖的溴代糖，或以全乙酰保护的L-鼠李糖或D-甘露糖的三氯亚胺酯为糖基供体，在碱和四丁基溴化铵或在路易斯酸的催化下进行糖苷化反应，得到含有乙酰保护基的糖苷衍生物；然后利用甲醇和甲醇钠脱除乙酰基保护基，得到噁唑类化合物的1，2反式糖苷衍生物。制备方法简单高效、具有通用性，路线较短，产品的水溶性好，生物利用度高，能够作为抑制微管聚集、选择性靶向肿瘤血管的抗肿瘤药物进行应用。
文档编号A61K31/7042GK101230079SQ200810014508
公开日2008年7月30日 申请日期2008年1月29日 优先权日2008年1月29日
发明者静 李, 李春霞, 李英霞, 鹏 王, 耿美玉, 育 赵 申请人:中国海洋大学