专利名称：一种生物活性面膜及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种生物活性面膜及其制备方法，特别涉及一种可抗皱、辅助表皮组织修复再生的生物活性面膜及其制备方法，属于日用化妆品领域。
背景技术：
丝素蛋白是从天然蚕丝中提取的高纯天然蛋白，是由甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸等18 种氨基酸所组成，与人体皮肤的蛋白组成相似。将丝素蛋白用于面膜材料，因其良好的透气 性、保水性和生物相容性，配合生物活性因子，可以增强皮肤的新陈代谢，辅助组织修复和 再生，抗皱、延缓皮肤衰老，为高端美容产品的开发提供一个新的有效途径。目前文献报道的面膜主要有以下类型以无纺布为底层材料，添加保湿剂或者化 妆品成分或植物提取营养液，主要是使皮肤保湿，存在没有生物活性，不能起到组织修复作 用，效果不够理想的问题。如专利号为03121919的中国专利，是采用无纺布为底基材配合 深层洁净化妆水制成面膜；申请号为200620003278的中国专利，是以无纺布层为底层，覆 盖水乳化型薄片凝固而制成面膜；专利号为200810067799的中国专利“一种含燕窝提取液 的净白美容面膜及其加工方法”，是由燕窝提取液、生物糖胶、芦荟叶、藻类提取物等植物营 养液浸泡无纺布而成，起到美白皮肤效果。这些面膜大多由无纺布混合化妆品或植物营养 液构成，在使用中，与单纯的涂抹化妆品效果差别不大。另外，市面上销售的一些蚕丝蛋白 面膜，都是采用酸碱处理、降解后的丝素蛋白结合无纺布混合而成，破坏了天然丝素蛋白的 结构，失去了丝素蛋白的生物功效。审定公告号为CN101234212的中国专利“一种可溶-高 弹性丝素蛋白膜的制备方法”是用丝素蛋白直接干燥成膜，但此膜为单纯结构，同时不具备 生物活性功能。
发明内容
本发明的目的在于弥补上述现有技术的不足，提供一种生物活性面膜及其制备方 法，该面膜具有生物活性、绿色安全，同时还具有抗皱和辅助表皮组织修复再生的功效，且 制备方法简单，易于控制。实现本发明目的的技术方案是一种生物活性面膜，该生物活性面膜为复合结构， 包括支架层和附着于支架层上的多孔纳米活性层，支架层和多孔纳米活性层均由丝素蛋白 构成，多孔纳米活性层上吸附有混有生物活性因子或药物因子或二者的混合物的丝素蛋 白。所述生物活性因子为表皮细胞生长因子、表皮细胞修复因子、组织再生因子、干细 胞因子或天然植物提取精华液中的一种或几种。所述药物因子为抗炎药物因子或抗过敏药物因子或二者的混合物。本发明还提供了上述生物活性面膜的制备方法，包括以下步骤(1)将丝素蛋白经灭菌水溶解、脱泡后，倒入模具中流延成膜，室温挥发、于30 70°C真空干燥，得到支架层；
(2)在上述支架层表面采用静电纺丝方法喷涂10 30衬％的丝素蛋白水溶液，或 直接涂布20 30wt%的丝素蛋白水溶液，形成厚度为0. 5 5mm的丝素蛋白含水层，迅速 将其置于-10 -80°C冷冻，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后经真空冷冻干燥，在 支架层上形成多孔纳米活性层；(3)将生物活性因子或药物因子或二者的混合物溶于10 30wt%的丝素蛋白水 溶液，形成混合溶液，然后用该混合溶液将多孔纳米活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到 生物活性面膜。上述步骤⑵中形成厚度为0.5 5mm的丝素蛋白含水层后，迅速将其置 于-10 -80°c冷冻4 20小时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上。上述步骤⑵中真空冷冻干燥的温度为-30 -60°C。上述步骤(3)中所述生物活性因子或药物因子或二者的混合物在混合溶液中的 浓度为5 20wt%。由上述技术方案可知，本发明是将丝素蛋白经溶解-脱泡-制模工序制成支架层， 然后采用纳米多孔化技术，即在该支架层表面采用静电纺丝方法喷涂或者直接涂布丝素蛋 白水溶液，形成一定厚度的丝素蛋白含水层，然后在湿态下迅速低温冷冻固定，真空干燥， 这一过程既使丝素蛋白的生物活性得以保持，又使丝素蛋白含水层中的水分直接由固态升 华，从而形成多孔结构，得到多孔纳米活性层；然后用混有生物活性因子或药物因子或二者 的混合物的丝素蛋白水溶液将活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜。将该面 膜低温储藏，可以使其保持丝素蛋白、生物活性因子和/或药物因子的功效，促进表皮细胞 组织修复、促进面部新陈代谢，从而达到吸脂、保水、美容、抗皱、皮肤修复的功效。因此，本 发明的优点如下1.本发明的生物活性面膜为复合结构，该结构的中心为平滑致密保水的支架层和 具有疏松多孔结构的多孔纳米活性层，支架层起到支撑、固定、保水、透气功效，为表皮细胞 提供一个无扰修复再生空间。生物活性面膜的活性层是由大量的纳米多孔蛋白束构成，在蛋白束之间具有大量 的空间，具有生物相容性、亲水亲油性，可以作为活性蛋白、生物活性因子和/或药物因子 的控释载体，并加快皮肤组织修复。加入生长因子后更能很好的促进皮肤组织再生和修复。 在组织再生过程中，生物活性面膜还可以提供天然的氨基酸，被皮肤吸收，营养皮肤。2.本发明的生物活性面膜适用人群范围广，来源天然，绿色安全，不含任何化学添 加剂，不会引起过敏反应，具有良好的生物安全性。3.本发明提供的制备方法简单，工艺成熟，易于控制。
图1为本发明生物活性面膜的多孔纳米活性层的扫描电镜图；图2为本发明生物活性面膜的多孔纳米活性层培养表皮细胞48小时后的扫描电镜图。
具体实施例方式下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护内容不局限于以下实施例。实施例1 用于面部吸脂保水营养的生物活性面膜用天平称取8g丝素蛋白，加入到20ml的灭菌水中，搅拌溶解1小时，脱泡1小时 后，倒入模具中平淌流延成膜，本实施例选用的是塑料模具，室温挥发2天后于60°C下真空 干燥12小时，得到支架层。另取丝素蛋白溶于去离子水，配成浓度为30wt%的丝素蛋白水 溶液，然后将其均勻涂布在上述支架层表面，形成厚度为2mm的丝素蛋白含水层，迅速将其 放入-80°C冰箱冷冻10小时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后放入真空冷冻干燥 器中-60°C干燥10小时，得到多孔纳米活性层。将天然植物提取精华液(如天然芦荟提取 精华液)加入到浓度为IOwt %的丝素蛋白水溶液中，配成混合溶液，混合溶液中天然植物 提取精华液的浓度为IOwt %。用上述混合溶液将活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物 活性面膜，低温储藏。实施例2 用于面部皮肤组织再生的生物活性面膜用天平称取8g丝素蛋白，加入到20ml的灭菌水中，搅拌溶解1小时，脱泡1小时 后，倒入模具中平淌流延成膜，本实施例选用的是塑料模具，室温挥发2天后于60°C下真空 干燥12小时，得到支架层。采用静电纺丝法，按照常规条件用浓度20衬％的丝素蛋白蛋白 水溶液在上述支架层上进行喷纺，得到厚度为3mm的丝素蛋白含水层，迅速将其放入-80°C 冰箱冷冻5小时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后放入真空冷冻干燥器中-30°C干 燥15小时，得到多孔纳米活性层。将表皮细胞生长因子加入到浓度为20wt%的丝素蛋白水 溶液中，配成混合溶液，混合溶液中表皮细胞生长因子的浓度为5wt%。用上述混合溶液将 活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜，低温储藏。实施例3 用于面部皮肤修复的生物活性面膜用天平称取8g丝素蛋白，加入到20ml的灭菌水中，搅拌溶解1小时，脱泡1小时 后，倒入模具中平淌流延成膜，本实施例选用的是塑料模具，室温挥发2天后于60°C下真空 干燥12小时，得到支架层。采用静电纺丝方法，按照常规条件用浓度25wt%的丝素蛋白水 溶液在上述支架层上进行喷涂，得到厚度为5mm的丝素蛋白含水层，迅速将其放入-80°C冰 箱冷冻7小时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后放入真空冷冻干燥器中-60°C干燥 10小时，得到多孔纳米活性层。将表皮细胞修复因子加入到浓度为20衬％的丝素蛋白水溶 液中，配成混合溶液，混合溶液中表皮细胞修复因子的浓度为5wt%。用上述混合溶液将活 性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜，低温储藏。实施例4 用于面部除皱的生物活性面膜用天平称取8g丝素蛋白，加入到20ml灭菌水中，搅拌溶解1小时，脱泡1小时后， 倒入模具中平淌流延成膜，本实施例选用的是塑料模具，挥发2天后于40°C真空干燥8小 时，得到支架层。采用静电纺丝法，按照常规条件用浓度20wt%的丝素蛋白水溶液在上述支 架层上进行喷涂，形成厚度为5mm的丝素蛋白含水层，迅速将其放入-60°C冰箱冷冻12小 时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后放入真空冷冻干燥器中-40°C干燥12小时，得 到多孔纳米活性层。将除皱干细胞因子加入到浓度为15衬％的丝素蛋白水溶液中，配成混 合溶液，混合溶液中干细胞因子的浓度为IOwt %。用上述混合溶液将活性层均勻浸泡，脱模 湿态包装，得到生物活性面膜，低温储藏。实施例5 用于面部消炎的生物活性面膜
用天平称取8g丝素蛋白，加入到20ml的灭菌水中，搅拌溶解1小时，脱泡1小时 后，倒入模具中平淌流延成膜，本实施例选用的是塑料模具，室温挥发2天后于60°C下真空 干燥12小时，得到支架层。采用静电纺丝法，按照常规条件用浓度20衬％的丝素蛋白水溶 液在上述支架层上进行喷纺，得到厚度为2mm的丝素蛋白含水层，迅速将其放入-80°C冰箱 冷冻6小时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后放入真空冷冻干燥器中-30°C干燥15 小时，得到多孔纳米活性层。将抗炎药物因子加入到浓度为20wt%的丝素蛋白水溶液中，配 成混合溶液，混合溶液中抗炎药物因子的浓度为5wt%。用上述混合溶液将活性层均勻浸 泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜，低温储藏。实施例6 用于面部抗过敏的生物活性面膜用天平称取8g丝素蛋白，加入到20ml的灭菌水中，搅拌溶解1小时，脱泡1小时 后，倒入模具中平淌流延成膜，本实施例选用的是塑料模具，室温挥发2天后于40°C下真空 干燥12小时，得到支架层。另取丝素蛋白溶于去离子水，配成浓度为30wt%的丝素蛋白水 溶液，然后将其均勻涂布在上述支架层表面，形成厚度为5mm的丝素蛋白含水层，迅速将其 放入-80°C冰箱冷冻6小时，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后放入真空冷冻干燥器 中-60°C干燥8小时，得到多孔纳米活性层。将抗过敏药物因子加入到浓度为20wt%的丝 素蛋 白水溶液中，配成混合溶液，混合溶液中抗过敏药物因子的浓度为15wt%。用上述混合 溶液将活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜，低温储藏。上述实施例中可以将表皮细胞生长因子、表皮细胞修复因子、组织再生因子、干细 胞因子、天然植物提取精华液、抗炎药物因子或抗过敏药物因子中的任一种或几种的混合 物，加入到浓度为10 30wt%的丝素蛋白溶液中，配成混合溶液，混合溶液中表皮细胞生 长因子、表皮细胞修复因子、组织再生因子、干细胞因子、天然植物提取精华液、抗炎药物因 子或抗过敏药物因子中的任一种或几种的混合物的浓度为5 20wt%。然后用该混合溶液 将活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜，低温储藏。图1为本发明生物活性面膜的多孔纳米活性层的扫描电镜图。从图中可以看出， 该活性层为多孔纳米结构，可以为皮肤表皮细胞的新陈代谢和再生修复提供营养和最佳空 间，提高面膜的保水率、吸脂率和延长生物活性因子的释放过程。图2为本发明生物活性面膜的多孔纳米活性层培养表皮细胞48小时后的扫描电 镜图。从图中可以看出，培养48小时后，表皮细胞在活性层表面大面积粘附，并在活性层提 供的三维空间里增殖，体现了该活性层良好的生物相容性，可以为皮肤表皮细胞再生和修 复提供最佳的结构支持。
权利要求
一种生物活性面膜，其特征在于该生物活性面膜为复合结构，包括支架层和附着于支架层上的多孔纳米活性层，支架层和多孔纳米活性层均由丝素蛋白构成，多孔纳米活性层上吸附有混有生物活性因子或药物因子或二者的混合物的丝素蛋白。
2.根据权利要求1所述的生物活性面膜，其特征在于所述生物活性因子为表皮细胞 生长因子、表皮细胞修复因子、组织再生因子、干细胞因子或天然植物提取精华液中的一种 或几种。
3.根据权利要求1所述的生物活性面膜，其特征在于所述药物因子为抗炎药物因子 或抗过敏药物因子或二者的混合物。
4.一种权利要求1所述的生物活性面膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)将丝素蛋白经灭菌水溶解、脱泡后，倒入模具中流延成膜，室温挥发、于30 70°C 真空干燥，得到支架层；(2)在上述支架层表面采用静电纺丝方法喷涂10 30wt%的丝素蛋白水溶液，或直接 涂布20 30wt%的丝素蛋白水溶液，形成厚度为0. 5 5mm的丝素蛋白含水层，迅速将其 置于-10 -80°C冷冻，使丝素蛋白含水层固定在支架层上，然后经真空冷冻干燥，在支架 层上形成多孔纳米活性层；(3)将生物活性因子或药物因子或二者的混合物溶于10 30wt%的丝素蛋白水溶液， 形成混合溶液，然后用该混合溶液将多孔纳米活性层均勻浸泡，脱模湿态包装，得到生物活 性面膜。
5.根据权利要求4所述的生物活性面膜的制备方法，其特征在于步骤(2)中形成厚 度为0. 5 5mm的丝素蛋白含水层后，迅速将其置于_10 _80°C冷冻4 20小时，使丝素 蛋白含水层固定在支架层上。
6.根据权利要求4所述的生物活性面膜的制备方法，其特征在于步骤(2)中真空冷 冻干燥的温度为-30 -60°C。
7.根据权利要求4所述的生物活性面膜的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述生 物活性因子为表皮细胞生长因子、表皮细胞修复因子、组织再生因子、干细胞因子或天然植 物提取精华液中的一种或几种。
8.根据权利要求4所述的生物活性面膜的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述药 物因子为抗炎药物因子或抗过敏药物因子或二者的混合物。
9.根据权利要求4所述的生物活性面膜的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述生 物活性因子或药物因子或二者的混合物在混合溶液中的浓度为5 20wt%。
全文摘要
本发明公开了一种生物活性面膜及其制备方法，该面膜为复合结构，包括支架层和附着于支架层上的多孔纳米活性层，活性层上吸附有混有生物活性因子或药物因子或二者混合物的丝素蛋白。将丝素蛋白经溶解-制膜工序制成支架层，在其表面涂布或者喷涂丝素蛋白水溶液，迅速低温冷冻，真空冷冻干燥，得到多孔纳米活性层，再用混有生物活性因子或药物因子或二者混合物的丝素蛋白溶液浸泡，脱模湿态包装，得到生物活性面膜。本发明的生物活性面膜适用人群范围广，来源天然，绿色安全，不含任何化学添加剂，不会引起过敏反应，具有良好的生物安全性和生物活性，且制法简单，工艺成熟，易于控制。
文档编号A61P29/00GK101829025SQ20101016222
公开日2010年9月15日 申请日期2010年4月27日 优先权日2010年4月27日
发明者张玉峰, 马兆成 申请人:马兆成