专利名称：从甘草中提取的黄酮类化合物、其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及化学领域，特别是一种从甘草中提取的黄酮类化合物、其制备方法和 应用
背景技术：
生活习惯病和代谢综合症已经成为全球性的健康问题，其中2型糖尿病和肥胖 症引起广泛关注(Saltiel R. A.，Ronald Kahn C. Nature 2001，414，799)。2 型糖尿病 的发病机制是多方面的，普遍特征是胰岛β细胞功能障碍和胰岛素抵抗(Hull R.L.， Andrikopoulos S. , Bruce Verchere C. , Vidal J. , WangF. , Cnop M. , Prigeon L. R. , Kahn E. S. Diabetes 2008，52，372)。肥胖症能引起胰岛素抵抗而成为主要的引起2型糖尿病的 因素(Gallagher J. Ε. , LeRoith D. ,Karnieli Ε. Endocrinol. Metab. Clin. N. Am. 2008, 37, 559 ；Hays P. N.，Galassetti R. P.，Coker H. R. Pharmacol. Ther. 2008，118，181)。蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPlB)是一种存在于细胞内的酶，它在肝脏、肌肉、和脂 肪组织等胰岛素标的器官中普遍表达。PTPlB通过催化活性化的胰岛素受体、胰岛素受体 底物蛋白，以及两面神激酶2脱磷酸化，而成为重要的胰岛素和瘦素的负调节因子(Byon C. H. J. , Kusaril B. A. , Kusari J. Mol. Cell. Biochem. 1998,182,101 ；Zabolotny M. J., Bence-Hanulec K. K. , Stricker-Krongrad A. , Haj F. , Wang Y. , Minokosh Y. , Kim Y. B., ElmquistK. J. , Tartaglia A. L.，Kahn B. B. ,Neel G. B. Dev. Cell 2002，2，489)。许多生化 学、基因学、药理学研究证明抑制PTPlB的活性是一种有效治疗的2型糖尿病和肥胖症的治 疗手段(Zhang S. ；Zhang Ζ. Y. Drug Discov. Today 2007，12，373)。甘草为豆科(Leguminosae)甘草属(Glycyrrhiza)植物的根和根状茎，在《神农 本草经》中作为上品收载，其主要功效是和中缓急、润肺、解毒、调和诸药等，是临床应用最 为广泛的传统中药。许多研究表明甘草黄酮具有多种生物活性(Marjan N. A. ；Hossein H.Phytother. Res. 2008，22，709)，并且最近又被报道有治疗糖尿病的作用(Nakagawa K.； Kishida H. ；Arai N. ；NishiyamaT. ；Mae T. Biol. Pharm. Bull. 2004, 27,1775)
发明内容
本发明的目的是从甘草中提取出一种黄酮类化合物，该化合物可以作为PTPlB抑 制剂，用于糖尿病和肥胖症的预防和治疗。本发明按照下述方案实现—种从甘草中提取的黄酮类化合物，其结构式如下
权利要求
一种从甘草中提取的黄酮类化合物，其结构式如下FSA00000272884000011.tif
2. 一种从甘草中提取的黄酮类化合物，其结构式如下
3. 一种从甘草中提取黄酮类化合物的方法，其特征在于其步骤为将甘草用95%乙醇 提取，提取物上HP-20大孔树脂柱，分别用70%甲醇、90%甲醇洗脱，取90%甲醇洗脱部分 上silica柱层析，利用制备高效液相色谱仪分离纯化，得到12种黄酮类化合物，其名称和 结构式如下
4.按照权利要求3方法制成的黄酮类化合物作为蛋白酪氨酸磷酸IB抑制剂在预防或 治疗糖尿病方面的应用。
5.按照权利要求3方法制成的黄酮类化合物作为蛋白酪氨酸磷酸IB抑制剂在预防或 治疗肥胖症方面的应用。
全文摘要
本发明涉及通过提取分离从甘草中获得的黄酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸1B的应用。所述化合物的结构式如图所示，包括2个新化合物和10个已知化合物。该类化合物可作为蛋白酪氨酸磷酸1B抑制剂用于预防和治疗糖尿病和肥胖症。
文档编号A61K31/353GK101982465SQ201010284030
公开日2011年3月2日 申请日期2010年9月17日 优先权日2010年9月17日
发明者小池一男, 李巍, 李松沛, 王英华, 詹晓平 申请人:宁夏回族自治区药品检验所