专利名称：作为zap-70和/或syk抑制剂的2,4-二(杂)芳基氨基嘧啶衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及嘧啶衍生物、其制备方法、其用作药物的应用以及包含其的药物组合物。
发明内容
更具体地讲，本发明第一方面提供了游离或盐形式的式I的化合物
权利要求
1.式I的化合物或其盐，
2.如权利要求1所述的化合物，其中Z是=CR2并且R3是SO2NRiqR1115
3.如权利要求2所述的化合物，其中R7、R8和R9之一是NRiqR11且剩下的两个取代基之一是H、卤素、C00H、CF3或Cy烷基，或R7和R8或R8和R9分别和与其相连的碳原子一起形成包含1、2或3个杂原子的5或6元杂芳基或杂环残基。
4.如权利要求2所述的化合物，其中R1和R2和与其相连的C原子一起形成包含1至5 个0原子的5至15元杂环残基。
5.一种制备式I化合物的方法，其包括a)将式II的化合物
6.用作药物的如权利要求1所述的化合物或其可药用的盐。
7.一种包含如权利要求1所述的式I化合物或其可药用盐以及一种或多种可药用的稀释剂或载体的药物组合物。
8.如权利要求1所述的式I化合物在制备用于其中ZAP-70抑制起作用的病症或疾病的药物组合物中的应用。
9.一种包含如权利要求1所述的式I化合物或其可药用盐和第二种药物的组合。
10.一种在个体中预防或治疗其中ZAP-70抑制起作用的病症或疾病的方法，其包括给所说的个体施用有效量的如权利要求1所述的式I化合物或其可药用盐，并任选地同时或相继施用治疗有效量的第二种药物。
全文摘要
本发明公开了作为ZAP-70和/或SYK抑制剂的2，4-二(杂)芳基氨基嘧啶衍生物，具体地讲，公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP-70和/Syk抑制活性。
文档编号A61P37/06GK102260248SQ20111014531
公开日2011年11月30日 申请日期2004年9月15日 优先权日2003年9月16日
发明者A·冯马特, G·托马, G·森克, K·欣特尔丁, L·维里瑟, M·C·贝恩哈德, M·范艾斯, N·G·库克, P·布尔迈耶, R·杜塔勒, R·班特里 申请人:诺瓦提斯公司