苦玄参苷元1在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法

文档序号:843553阅读:174来源:国知局
专利名称:苦玄参苷元1在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于化工领域及医药领域,涉及苦玄參苷元I在制备抗肿瘤药物中的应用。还包括以苦玄參苷元I为主要活性成分的抗肿瘤药物。
背景技术
苦玄參,通常是指玄參科(Scrophulariaece)植物苦玄參(Picriafel-terrae)的干燥全草,又名苦草、熊胆草、四环素草,为多年生草本植物。全草均可用药,民间用于治疗肺炎、感冒、咽喉炎、·跌打损伤、淋巴结炎等炎症(广西壮族自治区卫生厅,1992,广西中药材标准[S].南宁,广西科学技术出版社,225)。已有较多的学者对苦玄參的化合物成分进行了较为系统的研究,从中分离到了三萜类、黄酮类及苯こ醇苷类等不同类型的化合物;黄燕等对苦玄參的抗菌消炎活性进行了研究(黄燕,肖艳芬,甄汉深,等.2008.苦玄參体外抗菌作用的实验研究[J].广西中医药,31(1):46-47);同时,方宏等对苦玄參苷IA和IB的含量进行了分析(方宏,梁小燕,宁德生,et al.2008.苦玄參药材中苦玄參苷IA和IB的含量分析.广西植物,28 (5) =708-710);梁小燕等(2007)对苦玄參的指纹图谱进行了研究(梁小燕,方宏,宁德生,et al.2007.桂南地区苦玄參药材RP2HPLC指纹图谱研究[J].广西植物,27 (6):948-951)。苦玄參提取物分对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等多种细菌都有一定的抑菌作用。苦玄參苷元I是苦玄參普元的主要成分,含量约为全草的25%,对四硝基甲烷显淡黄色,示有孤立双键,对三苯基四氮哇、三氯化铁和过碘酸钠皆呈负反应,似无邻羟酮、邻烯醇酮和邻ニ醇的结构单元。成桂仁等将苦玄參经酸水解后得一系列苦玄參昔元,再通过硅胶柱层析分离得一系列苷元,其中之一便是苦玄參苷元I (成桂仁,金静兰,文永新,陈毓群,甘立宪,周维善.苦玄參化学成分的研究——1.苦玄參苷元I的结构[J].化学学报,1982,(08))。周维善等则通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、X-射线衍射等对苦玄參苷元I作了进ー步的分析(周维善,甘立宪.苦玄參式元1-VI (1-6)和苦玄參酮(7)的结构[J].有机化学,1982,(02))。但是,迄今为止,尚未有关于苦玄參苷元I的具体功能报道。

发明内容
本发明的目的是提供苦玄參苷元I的药物用途。本发明提供了苦玄參苷元I在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的肿瘤可以是肝癌、血癌、肺腺癌、乳腺癌或者胰腺癌,效果较好有肝癌和白血病等。所述的抗肿瘤药物为针剂或者片剂。所述的抗肿瘤药物可以是抗肝癌药物或者抗白血病药物。本发明所称的苦玄參苷元1,即文献中的苦玄參苷元1,其结构式如下:
权利要求
1.玄參苷元I在制备抗肿瘤药物中的应用。
2.按权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的肿瘤是肝癌或者白血病。
3.按权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抗肿瘤药物是抗肝癌药物。
4.按权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抗肿瘤药物是抗白血病药物。
5.一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法,其特征在于,将苦玄參苷元I加入肿瘤细胞的培养液中。
6.按权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的肿瘤细胞是肝癌细胞者白血病细胞。
7.按权利要求5所述的方法,其特征在于,加入苦玄參苷元I的终浓度为1-100PM。
8.一种抗肿瘤药物,其特 征在于,所述的抗肿瘤药物的活性成分是苦玄參苷元I。
9.按权利要求8所述的抗肿瘤药物,其特征在于,所述的肿瘤是肝癌或者白血病。
全文摘要
本发明属于化工领域及医药领域,涉及苦玄参苷元1在制备抗肿瘤药物中的应用。苦玄参苷元1是天然产物,民间用于治疗肺炎、感冒、咽喉炎、跌打损伤、淋巴结炎等炎症。实验表明,苦玄参苷元1还能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本发明提供了苦玄参苷元1在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的肿瘤可以是肝癌、血癌、宫颈癌、乳腺癌或者胰腺癌。苦玄参苷元1可以作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
文档编号A61K31/58GK103083329SQ20111033543
公开日2013年5月8日 申请日期2011年10月30日 优先权日2011年10月30日
发明者余龙, 唐丽莎, 刘祖龙, 胡立宏 申请人:复旦大学
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