用于治疗糖尿病的药物的制作方法

文档序号:870775阅读:215来源:国知局
专利名称:用于治疗糖尿病的药物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种用于治疗糖尿病的药物。
背景技术
糖尿病病变涉及机体多系统、多器官、多层次,且晚期并发症、并存症多。现代医学研究认为胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能下降是2型糖尿病发病的两个最主要原因。循证医学研究表明,2型糖尿病发病前10-15年,患者临床上主要表现为胰岛素抵抗、脂代谢紊乱和大血管病变,而在临床糖尿病阶段(达到WHO临床糖尿病诊断标准,FBG > 7. Ommol/L, PBG > 11. lmmol/L)则主要表现为胰岛素功能下降、小血管微血管病变,以及机体对所服用的降糖西药敏感性下降所出现的血糖水平逐渐升高或血糖波动,血脂紊乱、血压升高现象。口服降糖西药的便捷性和明显降糖作用所带来的诸多益处,包括减少过高血糖对胰岛β细胞的进一步损伤、相应减少糖毒性和脂毒性而延缓糖尿病并发症……等,然而却无法避免其对肝肾的毒副反应、低血糖和胃肠道副反应,以及随用药时间延长西药的靶点敏感性下降而致降糖功效逐渐下降,而且久服西药往往使临床糖尿病患者呈现日渐明显的如烦躁、口干口苦、倦怠乏力、腰膝酸软、手足麻木等躁热、阴虚/气虚、血瘀征象,使临床糖尿病一旦发生便呈进展趋势。改善这些症状是中医药发挥其独特疗效之处。2型糖尿病在中医属虚实夹杂疾病,其早中期的“虚”主要为阴虚或气阴两虚,“实” 为热、瘀、浊。尽管临床上有各种各样的病机论述和辨证,但糖尿病早中期共性病机为不同程度的阴虚或气阴两虚的“虚”和热、瘀、浊的“实”,且虚实二者互为因果、恶性循环,促使糖尿病病程不断进展,致使临床糖尿病晚期阴阳两虚,出现各种严重并发症而变证百出。因此糖尿病患者阴虚气虚血瘀以及痰浊郁热导致的血管脉络壅滞就如同河道壅堵或水管生锈或水沟壅塞,要疏通壅滞或壅堵,除了运用滋阴、益气、活血……等等以使淤积疏松外,至关重要的一点还需要排出代谢废物,以避免疏松的淤泥又再沉积。但目前用于治疗糖尿病的药物均仅从滋阴益气活血功能或者滋阴益气活血清热功能出发,没有进一步使滋阴益气活血或者滋阴益气活血清热产生的代谢废物排出体外, 因此降低血糖效果不明显,且容易复发,疗效有限。

发明内容
为了解决现有技术所存在的上述问题,本发明提供了一种用于治疗糖尿病的药物,它与具有滋阴益气活血功能的药物和/或具有滋阴益气活血清热功能的药物配合使用,可起到降低和稳定糖尿病患者血糖的作用。本发明技术方案由以下几部分构成(一 )方案一一种用于治疗糖尿病的药物,其特征在于它包含具有清肝利湿泄浊功能的C组药物。本发明上述技术方案中,构成所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物有多种,其中一种优选组成方案如下所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物包含下列重量份数比的原料药茵陈15-25份+大黄3-5份+桅子8-12份+滑石15-25份+瞿麦10-20份+篇蓄 10-20份+车前子10-20份+通草10-15份+甘草6_8份+柴胡6_8份+五味子6_15份。或者,除了上述优选组成方案外,所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物也可由龙胆泻肝汤,或甘露消毒饮,或茵陈蒿汤,或八正散组成。本发明上述技术方案的使用原理说明如下将本发明所述的用于治疗糖尿病的药物与具有滋阴益气活血功能或者滋阴益气活血清热功能的药物配合使用前期先使糖尿病患者服用具有滋阴益气活血功能的药物,或者先使糖尿病患者服用具有滋阴益气活血清热功能的药物,或者使糖尿病患者先后服用具有滋阴益气活血功能的药物和具有滋阴益气活血清热功能的药物,可起到恢复患者的胰岛细胞功能,使糖尿病患者因阴虚气虚血瘀以及痰浊郁热而导致的血管脉络壅滞实现淤积疏松的效果;后期再使糖尿病患者服用本发明上述技术方案所述的具有清肝利湿泄浊功能的C组药物,可起到排出淤积代谢废物的目的, 从而最终可达到降低和稳定糖尿病患者血糖的作用。(二)方案二 在方案一的基础上,本发明所述的用于治疗糖尿病的药物,它还可进一步包含具有滋阴益气活血功能的A组药物。其目的在于整体调整,以扶正为主,兼以祛邪。构成所述具有滋阴益气活血功能的A组药物有多种,其中一种优选组成方案如下所述具有滋阴益气活血功能的A组药物包含下列重量份数比的原料药石斛10-20份 +黄芪20-50份+丹参15-30份+五味子6-15份+葛根10-30份+玄参10-15份+龟甲 6-15份+川牛膝8-18份+山药10-15份+生地10-30份。根据患者的实际情况,上述具有滋阴益气活血功能的A组药物还可进一步包含黄连6-9份+桅子8-12份,或人参8-15份,或附子理中丸,或六味地黄丸,或杜仲15-25份+ 补骨脂10-20份,或柴胡6-10份+白芍15-25份,或瓜蒌15-30份+薤白6_12份,或桃仁 6-12份+红花6-12份。或者,除了上述优选组成方案外,所述具有滋阴益气活血功能的A组药物也可由玉液汤或生脉散之一与复方丹参配合组成。(三)方案三在方案一或者方案二的基础上,本发明所述的用于治疗糖尿病的药物,它还可进一步包含具有滋阴益气活血清热功能的B组药物。其目的为扶正祛邪并重。构成所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物有多种,其中一种优选组成方案如下所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物包含下列重量份数比的原料药石斛 10-20份+黄芪20-50份+丹参15-30份+五味子6_15份+生地10-30份+葛根10-30份 +龟甲6-15份+石膏20-40份+知母8-15份+川牛膝8-18份。根据患者的实际情况,所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物还可进一步包含柴胡6-10份+白芍15-25份,或瓜蒌15-30份+薤白6_12份,或桃仁6_12份+红花6_12 份。或者,除了上述优选组成方案外,所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物也可由玉液汤与白虎汤配合组成,或者由玉液汤与玉女煎配合组成。较之现有技术而言,本发明具有以下优点
①本发明药物可适合于神智清晰的所有2型糖尿病患者,将具有滋阴益气活血功能的A组药物与具有清肝利湿泄浊功能的C组药物分阶段连续服用(适用于2型糖尿病脾虚痰湿证或气阴两虚证),或者将具有滋阴益气活血清热功能的B组药物与具有清肝利湿泄浊功能的C组药物分阶段连续服用(适用于2型糖尿病阴虚热盛证或气阴两虚证),或者将具有滋阴益气活血功能的A组药物、具有滋阴益气活血清热功能的B组药物及具有清肝利湿泄浊功能的C组药物分阶段连续服用(适用于2型糖尿病所有证型),可起到明显降低和稳定患者血糖的效果,血糖达标时间可明显缩短,同时还具有改善血压、调整血脂以及有效改善患者躁热烦渴、或腰酸耳鸣、或虚热盗汗、或倦怠乏力等糖尿病临床症状、体征的作用,达到整体改善糖尿病患者血糖、血脂,延缓糖尿病病程进展、改善肝肾组织结构的作用。②对2型糖尿病辨证的适应范围增大,几乎适用所有经饮食+运动+西药治疗失效、血糖一时难以控制的不同中医证型的临床2型糖尿病患者,而且对该部分人群,在短期内能有效稳定和控制血糖,可以明显减少西药加量或联用数种降糖西药的概率,同时亦有助于避免因血糖控制不良而导致糖尿病病程迅速进展。


图1是具体实施方式
三中实验3的正常组病理切片显示图(HEX 400)。图2是具体实施方式
三中实验3的模型组病理切片显示图(HE X 400)。图3是具体实施方式
三中实验3的中药石斛合剂序贯疗法治疗组病理切片显示图 (HE X400)。图4是具体实施方式
三中实验3的阳性对照组病理切片显示图(HEX400)。图5是具体实施方式
三中实验3的正常组(HEX400)透射电镜下大鼠肾脏病理形态学观察图(X 10000)。图6是具体实施方式
三中实验3的模型组(HEX400)透射电镜下大鼠肾脏病理形态学观察图(X 10000)。图7是具体实施方式
三中实验3的中药石斛合剂序贯疗法治疗组透射电镜下大鼠肾脏病理形态学观察图(X 10000)。图8是具体实施方式
三中实验3的阳性对照组透射电镜下大鼠肾脏病理形态学观察图(X10000)。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明内容进行详细说明一具体实施方式
一(一)一种用于治疗糖尿病的药物,其特征在于它包含具有滋阴益气活血功能的 A组药物和具有清肝利湿泄浊功能的C组药物。构成上述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物有多种,其中一种优选实施方式如下所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物包含下列重量份数比的原料药茵陈15-25份+ 大黄3-5份+桅子8-12份+滑石15-25份+瞿麦10-20份+篇蓄10-20份+车前子10-20 份+通草10-15份+甘草6-8份+柴胡6-8份+五味子6-15份。构成上述具有滋阴益气活血功能的A组药物有多种,其中一种优选实施方式如下所述具有滋阴益气活血功能的A组药物包含下列重量份数比的原料药石斛10-20份 +黄芪20-50份+丹参15-30份+五味子6-15份+葛根10-30份+玄参10-15份+龟甲 6-15份+川牛膝8-18份+山药10-15份+生地10-30份。此外,根据糖尿病患者的实际情况,上述具有滋阴益气活血功能的A组药物的优选实施方式还可进一步包含以下成分烦热盛者加黄连6-9份+桅子8-12份;或气虚乏力明显者加人参8-15份;或脾虚泄泻者加附子理中丸(常规用量);或阴虚明显者加六味地黄丸(常规用量);或阳虚者加杜仲15-25份+补骨脂10-20份;或肝郁脉弦明显者加柴胡6-10份+白芍15-25份;或痰浊胸闷明显者加瓜蒌15-30份+薤白6-12份;或血瘀明显者加桃仁6-12份+红花6-12份。上述具有滋阴益气活血功能的A组药物的优选实施方式的熬制方法如下石斛和龟甲浸泡25-35min后先煎25-35min,其余原料药浸泡25-35分钟,之后将先煎好的药与已浸泡过的药混合,高火煮沸后,改文火熬25-35min,倒出汤汁,加清水再煎(即同样高火煮沸后,改文火熬25-35min),留汤汁与第一次的混合分两次早晚服用。上述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物的优选实施方式的熬制方法如下将各原料药先浸泡25-35分钟后,先高火煮沸,再改文火熬25-35min,倒出汤汁,加清水再煎(即同样先高火煮沸,再改文火熬25-35min),留汤汁与第一次的混合分两次早晚服用。服用方法为先连续服用由上述具有滋阴益气活血功能的A组药物的优选实施方式配制的药物6-12剂(每服6剂休息一天)后,再连续服用由上述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物的优选实施方式配制的药物3剂,便完成一个治疗周期。当然,在具体实施时,除了上述优选实施方式外,所述具有滋阴益气活血功能的A 组药物也可由由玉液汤或生脉散之一与复方丹参配合组成,根据体重使用常规用量即可; 所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物也可由龙胆泻肝汤,或甘露消毒饮,或茵陈蒿汤,或八正散组成,根据体重使用常规用量即可。( 二)实施例以下列举了上述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物的优选实施方式的具体配制实施例具有清肝利湿泄浊功能的C组药物的实施例如下表所示
茵陈大黄梔子滑石瞿麦篇蓄车前子通草甘草柴胡五味子Cl15g3g8g15gIOgIOgIOgIOg6g6g6gC220g4gIOg20g15g15g15g12g7g7g12gC325g5g12g25g20g20g20g15g8g8g15g
以下列举了上述具有滋阴益气活血功能的A组药物的优选实施方式的具体配制实施例具有滋阴益气活血功能的A组药物的第一组实施例如下表所示
权利要求
1.一种用于治疗糖尿病的药物,其特征在于它包含具有清肝利湿泄浊功能的C组药物。
2.根据权利要求1所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物包含下列重量份数比的原料药茵陈15-25份+大黄3-5份+桅子8-12 份+滑石15-25份+瞿麦10-20份+篇蓄10-20份+车前子10-20份+通草10-15份+甘草6-8份+柴胡6-8份+五味子6-15份。
3.根据权利要求1所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物由龙胆泻肝汤,或甘露消毒饮,或茵陈蒿汤,或八正散组成。
4.根据权利要求1所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于它还包含具有滋阴益气活血功能的A组药物。
5.根据权利要求4所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有滋阴益气活血功能的A组药物包含下列重量份数比的原料药石斛10-20份+黄芪20-50份+丹参 15-30份+五味子6-15份+葛根10-30份+玄参10-15份+龟甲6_15份+川牛膝8_18份 +山药10-15份+生地10-30份。
6.根据权利要求5所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有滋阴益气活血功能的A组药物还包含黄连6-9份+桅子8-12份,或人参8-15份,或附子理中丸,或六味地黄丸,或杜仲15-25份+补骨脂10-20份,或柴胡6-10份+白芍15-25份,或瓜蒌15-30 份+薤白6-12份,或桃仁6-12份+红花6-12份。
7.根据权利要求4所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有滋阴益气活血功能的A组药物由玉液汤或生脉散之一与复方丹参配合组成。
8.根据权利要求1或4所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于它还包含具有滋阴益气活血清热功能的B组药物。
9.根据权利要求8所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物包含下列重量份数比的原料药石斛10-20份+黄芪20-50份+丹参15-30份+五味子6-15份+生地10-30份+葛根10-30份+龟甲6_15份+石膏20-40 份+知母8-15份+川牛膝8-18份。
10.根据权利要求9所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物还包含柴胡6-10份+白芍15-25份,或瓜蒌15-30份+薤白6_12 份,或桃仁6-12份+红花6-12份。
11.根据权利要求8所述的用于治疗糖尿病的药物,其特征在于所述具有滋阴益气活血清热功能的B组药物由玉液汤与白虎汤配合组成,或者由玉液汤与玉女煎配合组成。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗糖尿病的药物,其特征在于它包含具有清肝利湿泄浊功能的C组药物。所述具有清肝利湿泄浊功能的C组药物的优选组成方案包含下列重量份数比的原料药茵陈15-25份+大黄3-5份+栀子8-12份+滑石15-25份+瞿麦10-20份+萹蓄10-20份+车前子10-20份+通草10-15份+甘草6-8份+柴胡6-8份+五味子6-15份。本发明所述的用于治疗糖尿病的药物与具有滋阴益气活血功能的A组药物和/或滋阴益气活血清热功能的B组药物配合使用,可起到降低和稳定糖尿病患者血糖的作用。
文档编号A61K36/8945GK102429977SQ20111040841
公开日2012年5月2日 申请日期2011年12月8日 优先权日2011年12月8日
发明者施红 申请人:施红
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