专利名称：一种普瑞巴林胃内泡腾漂浮缓释制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种以普瑞巴林胃内泡腾漂浮缓释制剂及其制备方法，含有泡腾剂、控制释放材料的胃内泡腾漂浮缓释药物组合物。属于医药技术领域。
背景技术：
药理药效普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂(非Y -氨基丁酸(GABA)受体激动剂或拮抗剂)，能阻断电压依赖性钙通道，减少神经递质的释放，临床主要用于治疗外周神经痛以及辅助性治疗局限性部分癫痫发作。目前上市的普瑞巴林剂型为速释剂型(i_ediate release formulation),多为片剂和胶囊剂，规格有25，50，75，100，150，200和300mg/粒(或片)，服用方法为每日 2-3次。开发成每日一次的缓释制剂可提供患者的服药依从性，并可能降低或防止出现与剂量有关的不良反应(通过降低峰血药水平Cmax)，并提高疗效(通过提高最低血药浓度Cmin)o
发明内容
开发普通普瑞巴林缓释片存在不少的挑战。由于普瑞巴林在胃肠道的吸收不均一性，导致不能开发成普通的缓释片剂或胶囊剂。临床研究表明普瑞巴林在小肠和升结肠吸收良好，但是超过结肠肝曲(Hepatic flexure)以后,其吸收非常差。由于食物从胃到结肠肝曲的平均转运时间平均为6小时。因此，普瑞巴林的吸收窗为6小时或更低，如果开发成普通缓释制剂，当其被转入横结肠以后，这些药物将被浪费，不能发挥任何作用。我们可以提出这样一个假设如果我们能够延长普瑞巴林在结肠肝曲之前释放的时间，或使普瑞巴林在胃内恒速释放，则所有药物将被有效吸收，既能达到理想的缓释效果，同时也能充分利用药物。美国专利描述了一种含有普瑞巴林活性成分的漂浮制剂，为了使之可漂浮在胃液中，使用EC和氢化蓖麻油等低密度材料作为基质材料，从而使片剂能够始终悬浮在胃液表面。美国专利20070269511则使用交联聚维酮作为膨胀剂，使制剂(如片剂)在胃内膨胀从而截留在胃内，达到延长释放药物的目的。胃内泡腾漂浮缓释制剂是一种在漂浮制剂基础上发展的一种新剂型。其特征是处方内含有碳酸氢钠和/或柠檬酸，接触水以后(如胃液)，它可以立即发生温和的酸碱反应，借助所产生气泡的浮力上升，并且，由于气泡所产生的空隙，导致水分迅速进入片芯，从而使片剂内部的膨胀剂或亲水性材料吸水膨胀，使之稳定、长时间停留于(胃)液面。本发明研究者发现将普瑞巴林开发成胃内泡腾缓释制剂，可使该制剂迅速起漂、膨胀，缓慢释放药物。并且，所需膨胀剂用量大大减少，而可供选择的辅料范围则显著增大，而不仅仅限于低密度、不溶于水或水中剧烈膨胀的特定辅料。本缓释片中可仅含碱源，也可同时含有酸源和碱源。酸源选自但不仅限于枸橼酸(含水物或无水物)、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸、赖氨酸、精氨酸、乙酰半胱氨酸、枸橼酸二氢钾、酒石酸氢钾、富马酸钠等中的一种或几种的混合物，碱源选自但不仅限于碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙等其中的一种或几种的混合物。本缓释制剂中控制药物释放速度的材料选自但不仅限于以下一种或多种物质纤维素聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、乙酸乙烯酯共聚物、甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸酯、硬脂酸、聚环氧乙烷、山嵛酸甘油酯、海藻酸盐、巴西棕榈酸、十六烷醇或十八烷醇。本缓释制剂中膨胀剂选自但不仅限于以下一种或多种物质羧甲基纤维素钠、交联聚维酮K30，羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等。
具体实施例方式通过以下实例来对本发明作进一步具体说明，包括但并不仅限于以下实例。实施例I普瑞巴林胃内泡腾漂浮缓释片I)处方
组分__
普瑞巴林 200mg活性成分
微晶纤维素 70mg填充剂
交联聚维酮 20mg崩解剂
乳糖 IOmg填充剂
HPMC K4M 75mg缓释基质
HPMC ElOO 25mg缓释基质
碳酸氢钠30mg产气剂
PVP-k3060mg膨胀剂
硬脂酸镁IOmg润滑剂2)制备方法a)称量处方量主药及各种辅料，过60目筛，备用；b)将普瑞巴林、微晶纤维素和交联聚维酮混合，加入适量水制备软材，24目筛制粒、干燥后用28目筛整粒，备用；c)将乳糖与HPMC K4M、HPMC ElOO混合，喷入水，制备软材，同上法制粒、干燥和整
粒，备用；d)将上述两种颗粒混合后，加入PVP_k30和硬脂酸镁，压片。即得。实施例2普瑞巴林胃内泡腾漂浮缓释胶囊I)处方
权利要求
1.一种以普瑞巴林为活性成分的胃内泡腾漂浮缓释制剂，其特征是含有活性成分普瑞巴林、泡腾剂、药物释放控制材料等。
2.根据权利要求I所述的胃内泡腾漂浮缓释制剂，其剂型包括片剂、(微丸)胶囊剂或其它适宜剂型。
3.根据权利要求2所述的胃内泡腾漂浮缓释制剂，其特征在于，所述泡腾剂可自身发生产气化学反应，或与人体胃液中的氢离子发生产气化学反应，使得本口服固体制剂迅速漂浮至胃液液面，长时间维持漂浮状态并缓慢释放药物。
4.根据权利要求3所述的胃内泡腾漂浮缓释制剂，其特征在于，药物在胃液中释放持续时间为8-36小时，优选为12-24小时。
5.根据权利要求4所述的胃内泡腾漂浮缓释制剂，其特征在于，单位制剂单位活性物质普瑞巴林的剂量为50mg-600mg。
6.根据权利要求5所述的胃内泡腾漂浮缓释制剂，其特征在于，可以将本药用活性成分开发成为共每日一次或每日两次的口服缓释制剂。
全文摘要
本发明涉及一种普瑞巴林胃内泡腾漂浮缓释制剂及其制备方法，它是以普瑞巴林为药用活性成分，与药学上可接受的辅料制成的可供口服的固体制剂组合物。本组合物的特征是由于处方中的酸性和/或碱性物质可自身发生产气化学反应，或与人体胃液中的氢离子发生产气化学反应，使得本口服固体制剂迅速漂浮至胃液液面，长时间维持漂浮状态并缓慢释放药物，药物释放持续时间为8-36小时，优选为12-24小时，相应地，可以将本药用活性成分开发成为共每日一次或每日两次的口服缓释制剂。
文档编号A61P25/08GK102743357SQ20121021144
公开日2012年10月24日 申请日期2012年6月26日 优先权日2012年6月26日
发明者严轶东 申请人:严轶东