通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用，属于医药领域。通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用；通经草提取物在制备通过提高NCK、IL-2、IL-6、IFN-γ活性治疗白血病药物中的应用。所述通经草提取物是按如下方法制备的：以通经草为原料，用30%-80%乙醇提取，通过高速逆流色谱法、大孔吸附树脂等色谱纯化得到。
【专利说明】通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于医药领域，涉及一种中药材提取物在制备治疗白血病药物中的应用，具体是涉及通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用。
【背景技术】
[0002]白血病是起源造血系统的、以骨髓或其他造血组织中产生和积聚大量幼稚和异常白细胞为特点的恶性疾病。从形式看白血病细胞大多数是未成熟和形态异常的白细胞；在功能上，白血病细胞有着与肿瘤细胞相同的特点:白血病细胞呈肿瘤性增值，无法控制，常导致骨髓造血功能的抑制和衰竭，致病人出现贫血、中性粒细胞和血小板减少，白血病细胞可浸润全身各种组织与脏器，使各个脏器的功能受损，如脾、肝、淋巴结、脑膜、皮肤等，产生肝、脾、淋巴结肿大、头痛、颈强直等临床症状和体征；也可表现为局部的肿瘤，例如浸润骨膜下时，可聚集成淡绿色肿块，俗称绿色瘤，如乳突绿色瘤、硬脑膜绿色瘤、脊椎绿色瘤、骨盆绿色瘤等，并可早于白血病前出现于临床。由于白血病细胞源于血液系统，又具有肿瘤细胞的特点，所以人们习惯上称他为血癌。白血病的分布是世界性的，占癌症总发病率的5%左右，发病以儿童和青年居多。我国白血病患者约为3-4人/10万人口，男性多于女性。在我国各年龄组恶性肿瘤的死亡率中白血病占第6位(男性)和第8位(女性)，在儿童及35岁以下的人群中则占第I位。白血病按白细胞发育成熟的程度区分，可分为急性、慢性两种；按白细胞的不同类型来区分，可分为淋巴细胞型、粒细胞型、单核细胞型、浆细胞型、巨核细胞型白血病，有时也可由两种细胞混合而成，如粒一单细胞性白血病。
[0003]目前白血病的治疗主要依靠化疗，治疗白血病的药物也比较多，中药西药均有，常见的西药有甲氨蝶呤、环磷酰胺、长春新碱、三尖杉酯碱、干扰素等，中成药有珍香胶囊、复方斑蝥胶囊等，这些药物通过不同的机制对白血病进行治疗，其中有细胞毒性药物、诱导分化药物等。细胞毒性药物虽然可以杀伤大量的白血病细胞，减少体内的白血病负荷，但副作用较多，如杀伤、抑制正常造血细胞，导致贫血、出血；抑制正常免疫功能，机体免疫力下降，容易合并感染；损伤胃肠道粘膜，导致厌食恶心、呕吐；还会影响心肝肾功能，而且还可使第二肿瘤发生率增加。此外,这些药物剂量再大，也不可能完全杀灭体内的白血病细胞,而残留的白血病细胞是疾病复发的根源。诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病，全反式维甲酸已成为急性早幼粒细胞白血病诱导缓解的首选药物。
[0004]干扰素是一种单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。分为a、P、Y3种。自80年代以来，许多研究显示，干扰素(尤其是a-干扰素及Y-干扰素)除具有抗病毒、免疫调节的作用外，还具有明显的抗细胞增值作用。目前干扰素已被用于治疗多种白血病。干扰素的治疗主要显示对慢粒(慢性期)、毛细胞白血病，慢淋等慢性白血病是有帮助的。由于干扰素治疗费用昂贵、大剂量是副作用多(如行动能力降低、治理减退等)，目前国内应用尚不
曰 o[0005]上述药物有的具有较强的毒性，在治疗白血病的同时对正常细胞液有杀伤作用，有的效果不明显，有的效果虽然好但价格昂贵。中药在白脉病治疗上已表现出一定的效果，并且由于中药毒性低，副作用少而越来越受到关注。
[0006]通经草系中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea (Gmel.) Fee)的干燥全草。秋季采收，除去杂质晒干。收载于1998年《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药分册》。其性平，味微苦，具有明目、愈伤、止血、活血调经、止咳、利湿、解毒消肿等功效，可用于目赤、视力减退、胸伤、骨伤、肺痨咳嗽、吐血。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但有关通经草的基础研究尚十分有限，使该药材的后续推广和应用受到限制。现代研究表明，通经草含有粉背蕨酸(alepterolic acid),鹿糖(sucrose)和黄酮类化合物,其他化学成分不详；药理作用研究表明，通经草黄酮是一种天然有效的自由基清除剂通经草黄酮对羟基自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢具有很强的清除作用，其EC5tl分别为0.0099,0.0060和0.0190mg/mL，且呈浓度依赖关系，其他药理作用未见报道。
[0007]专利申请号为CN96102241.8的专利公开了一种治疗肝胆结石和抗复发的特效药物组方，其中含有通经草。专利申请号为CN200310110176.4的专利申请公开了公开了一种治疗鼻窦炎的药物组方，其中含有通经草。专利申请号为CN200310110531.8的专利公开了一种用于治疗再生障碍性贫血的中草药剂，其由回生草、神仙草、通经草等近20种中草药经水熬煮加白酒配制而成。专利申请号为CN97107327.9的专利公开了一种治疗妇女痛经的中草药，配方的组成包括:通经草、苍术、鸡内金等。专利申请号为CN201210440734.2的专利公开了一种治疗儿童急性良性肌炎的药物，其原料配方和重量配比为:通经草6~10份，丝瓜络8~15份，走马风8~15份等。专利申请号为CN201210462718.3的专利公开了一种治疗乳房疾病的药物，其特征在于组分和重量配比是:通经草1:灯笼草2:白术1.5
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[0008]上述文献及专利等，尚未见通经草或通经草提取物用于制备治疗白血病药物的报道。
【发明内容】
[0009]本发明的目的在于提供通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用。
[0010]本发明是通过如下技术方案实现的:
本发明所用通经草为中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea(Gmel.)Fee)的干燥全草。
[0011 ] 本发明通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用，所述通经草提取物的制备方法为:
(1)通经草，用浓度30%~80%乙醇作为溶剂，在30°C~70°C温浸提取，提取次数为2~5次，每次提取时间为2~6小时，每次溶剂用量为通经草重量的8~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;
(2)取步骤(1)得到的通经 草提取物A加6~18倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ；
(3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度50%~85%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ；
(4)上述通经草提取物B、通经草提取物C，其中一种或两种按一定比例混匀，即得本发明的通经草提取物。
[0012]通经草提取物的制备方法为:
(1)通经草，用浓度30%~80%乙醇作为溶剂，在30°C~70°C温浸提取，提取次数为2~5次，每次提取时间为2~6小时，每次溶剂用量为通经草重量的8~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;
(2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加6~18倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ；
(3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度50%~85%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ；
(4)上述通经草提取物B与通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。
[0013]优选的通经草提取物的制备方法为:
(1)通经草，用浓度60%乙醇作为溶剂，在50°C温浸提取，提取4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为通经草重量的12倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;
(2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加12倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ；
(3)将步骤(2)得到的药液A，通过X-5大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ；
(4)上述通经草提取物B与通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。
[0014]本发明的通经草提取物中，通经草提取物B主要含有:粉背蕨酸(alepterolic acid) ； 8(17),13 (E)-labdadien-15,19-dioic acid ；methyl 8(17)，13 (E)-labdadien-19-oic acid-15-oate ; 15_acetoxy-8(17),13(E)-labdad1-en-19-oicacid ； 15-hydroxy-8(17)，13(E)-labdadien-19-oic acid ；8 (17)，13 (E)-labdadien-15,19-diol ;共6个半日花烷型二萜类成分。
[0015]本发明的通经草提取物中，通经草提取物C主要含有:金粉蕨素(Onychin);金粉蕨素-2’ -O-β-D-葡萄糖苷；金粉蕨素_2’ -O-β-D-阿洛糖苷；高山金粉蕨甲素；高山金粉蕨乙素；荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-4-甲氧基-二氢黄酮)；去甲氧基荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-二氢黄酮)；共7个二氢黄酮及二氢黄酮苷类成分。
[0016]本发明的通经草提取物，其制备方法特征在于:所采用的大孔吸附树脂为X-5大孔吸附树脂、NKA大孔吸附树脂、ADS-8大孔吸附树脂。
[0017]本发明的通经草提取物，通过加入药剂学允许的各种辅料，制成药剂学上的片剂、颗粒剂、胶囊等口服剂型。
[0018]本发明首次以中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea (Gmel.) Fee)的干燥全草为原料制备提取物用于治疗白血病。本发明首次探索研究并分离得到了通经草具有治疗白血病的提取物。所得通经草提取物可通过调节T细胞亚群比例及促进这些细胞因子的分泌发挥其免疫调节作用，恢复自身受抑的免疫功能来杀伤残留的白血病细胞，从而证实通经草提取物具有诱生IL-2，IL-6和IFN-Y的作用，对白血病的治疗机免疫功能重建有一定的作用。我们的实验结果还表明，通经草提取物具有增强IL-2和NCK活性作用，说明通经草提取物对化疗后P388白血病小鼠的免疫抑制有一定的保护作用。推测其作用机理可能与增强红细胞免疫粘附功能，促使红细胞释放NCK激活因子，调节NCK-1FN-1L-2免疫网络有关。
[0019]本发明的通经草提取物在制备通过提高NCK、IL-2、IL-6、IFN- y活性治疗白血病药物中的应用。本发明的通经草提取物可用于制备治疗白血病药物，尤其是提高NCK、IL-2、IL-6、IFN- y活性，治疗白血病的药物。 [0020]本发明的通经草提取物A、通经草提取物B、通经草提取物C在制备治疗白血病药物中的应用。
[0021]本发明的通经草提取物与化学药或中药或天然药物组成的治疗白血病药物。【具体实施方式】
[0022]下面通过具体实验例和实施例对通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用做进一步说明，但不限于本发明。
[0023]实施例1:通经草提取物及单体化合物制备
(1)通经草20kg，用浓度60%乙醇作为溶剂，在50°C温浸提取，提取4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为通经草重量的12倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;
(2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加12倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ；
(3)将步骤(2)得到的药液A，通过X-5大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ；
(4)上述通经草提取物B与通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。
[0024]如上所述方法制备通经草提取物B，再经200-300目硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱(10:1-3:1)，薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，石油醚-丙酮(1:1)重结晶，分别得到粉背蕨酸(alepterolic acid) ； 8(17),13 (E)-labdadien-15, 19-dioic acid ; methyl 8(17),13(E)-labdadien-19_oicacid-15-oate ; 15_acetoxy-8(17),13(E)-labdad1-en-19-oic acid ； 15-hydroxy-8(17),13 (E) -labdadien-19-oic acid ；8 (17)，13 (E) -labdadien-15,19-diol 等成分，以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于98%。含量经高效液相色谱检测粉背蕨酸等半日花烷型二萜类成分在通经草提取物B中的含量为质量分数35%。
[0025]如上所述方法制备通经草提取物C，再经200-300目硅胶柱层析，以三氯甲烷_甲醇梯度洗脱(100:1-3:1)，薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，甲醇重结晶，分别得到金粉蕨素(Onychin);金粉蕨素_2’ -O-^-D-葡萄糖苷；金粉蕨素_2’ -O-^-D-阿洛糖苷；高山金粉蕨甲素；高山金粉蕨乙素；荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-4-甲氧基-二氢黄酮)；去甲氧基荚果蕨素(5，7-二羟基-6，8-二甲基-二氢黄酮)等成分，以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于98%。含量经高效液相色谱检测金粉蕨素等二氢黄酮及二氢黄酮苷类成分在通经草提取物C中的含量为质量分数80%。
[0026]实施例2:通经草提取物及单体化合物制备
(1)通经草10kg，用浓度30%乙醇作为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为通经草重量的8倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;
(2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加6倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ；
(3)将步骤(2)得到的药液A，通过NKA大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度50%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ；
(4 )上述通经草提取物B与通经草提取物C按一定比例混匀，即得本发明的通经草提取物。其中通经草提取物B 占25%，通经草提取物C占75%。
[0027]如上所述方法制备通经草提取物B，再经200-300目硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱(10:1-3:1)，薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，石油醚-丙酮(1:2)重结晶，分别得到粉背蕨酸(alepterolic acid) ； 8(17),13 (E)-labdadien-15, 19-dioic acid ; methyl 8(17),13(E)-labdadien-19_oicacid-15-oate ; 15_acetoxy-8(17),13(E)-labdad1-en-19-oic acid ； 15-hydroxy-8 (17),13 (E) -labdadien-19-oic acid ；8 (17)，13 (E) -labdadien-15,19-diol 等成分，以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于98%。含量经高效液相色谱检测粉背蕨酸等半日花烷型二萜类成分在通经草提取物B中的含量为质量分数56%。
[0028]如上所述方法制备通经草提取物C，再经200-300目硅胶柱层析，以三氯甲烷_甲醇梯度洗脱(100:1-3:1)，薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，甲醇重结晶，分别得到金粉蕨素(Onychin);金粉蕨素_2’ -O-^-D-葡萄糖苷；金粉蕨素_2’ -O-^-D-阿洛糖苷；高山金粉蕨甲素；高山金粉蕨乙素；荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-4-甲氧基-二氢黄酮)；去甲氧基荚果蕨素(5，7-二羟基-6，8-二甲基-二氢黄酮)等成分，以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于98%。含量经高效液相色谱检测金粉蕨素等二氢黄酮及二氢黄酮苷类成分在通经草提取物C中的含量为质量分数70%。
[0029]实施例3:通经草提取物及单体化合物制备
(1)通经草5kg，用浓度80%乙醇作为溶剂，在30°C温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为6小时，每次溶剂用量为通经草重量的15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;
(2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加18倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ；(3)将步骤(2)得到的药液A，通过ADS-8大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度85%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ；
(4)上述通经草提取物B、通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。
[0030]如上所述方法制备通经草提取物B，再经200-300目硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱(10:1-3:1)，薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，石油醚-丙酮(1:2)重结晶，分别得到粉背蕨酸(alepterolic acid) ； 8(17),13 (E)-labdadien-15, 19-dioic acid ; methyl 8(17),13(E)-labdadien-19_oicacid-15-oate ; 15_acetoxy-8(17),13(E)-labdad1-en-19-oic acid ； 15-hydroxy-8(17),13 (E) -labdadien-19-oic acid ；8 (17)，13 (E) -labdadien-15,19-diol 等成分，以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于98%。含量经高效液相色谱检测粉背蕨酸等半日花烷型二萜类成分在通经草提取物B中的含量为质量分数65%。
[0031]如上所述方法制备通经草提取物C，再经200-300目硅胶柱层析，以三氯甲烷-甲醇梯度洗脱(100:1-3:1)，薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，甲醇重结晶，分别得到金粉蕨素(Onychin);金粉蕨素_2’ -O-^-D-葡萄糖苷；金粉蕨素_2’ -O-^-D-阿洛糖苷；高山金粉蕨甲素；高山金粉蕨乙素；荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-4-甲氧基-二氢黄酮)；去甲氧基荚果蕨素(5，7-二羟基-6，8-二甲基-二氢黄酮)等成分，以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于98%。含量经高效液相色谱检测金粉蕨素等二氢黄酮及二氢黄酮苷类成分在通经草提取物C中的含量为质量分数50%。
[0032]实施例4:通经草提取物片剂的制备
取实施例1通经草提取物315g，加入淀粉60g，混匀，制粒，干燥，过筛，加15g微晶纤维素，0.5g硬脂酸镁，混匀，压制成1000片，即得通经草提取物片剂。
[0033]实施例5:通经草提取物颗粒的制备
取实施例2通经草提取物315g，加入糊精150g，混匀，制粒，干燥，整粒，即通经草提取物颗粒。
[0034]实施例6:通经草提取物胶囊的制备
取实施例3通经草提取物305g，加入淀粉50g，混匀，制粒，干燥，过筛，加硬脂酸镁适量，混匀，装胶囊，即得通经草提取物胶囊。
[0035]实验例1:通经草提取对L615白血病小鼠的药效试验
1.造模方法:在无菌条件下取L615白血病小鼠脾制成25%生理盐水细胞悬液，给成年L615小鼠皮下接种，结果均发生白血病，用发病小鼠脾瘤细胞在同系小鼠连续移植，建立稳定的L615白血病模型。
[0036]L615白血病细胞株的建立，去L615白血病小鼠的脾，在Hanks液内将脾剪碎，使白血病细胞游离出来，通过离心收集游离细胞，然后用RPMI1640培养液(含10%小牛血清)稀释成8*106/ml的细胞液，在37°C下培养。培养20d发现培养物中有贴壁的棱形细胞，其周围有增殖的圆形细胞小岛。将两种形态不同的细胞分开培养时，梭形细胞可以正常贴壁生长，而悬浮细胞生长缓慢；再将两种细胞重新混合培养，两种细胞生长旺盛，45d后，将悬浮生长的圆形细胞再次单独培养，一直传到12代，细胞生长良好，从而建立此细胞株。[0037]2.通经草提取物治疗白血病药效试验
材料:昆明种小鼠(山东省实验动物中心)。通经草提取物、通经草提取物A、通经草提取物B、通经草提取物C(实施例1方法制备得到，批号分别为:20120102、20120103、20120104、20120105)，环磷酰胺(江苏恒瑞医药股份有限公司)，标准重组人白介素-2 (北京双鹭药业股份有限公司)，Yackl及IL-2依赖细胞株CTLL (中国科学院上海生命科学院细胞资源中心)，RPMI1640细胞培养液及胎牛血清(华美生物工程公司)；四甲基偶氮唑盐(MTT)，十二烷基磺酸钠及刀豆球蛋白，二甲基甲酰胺为(Sigma公司产品)；加样器，C02培养箱，ELX-800酶标仪(美国Bio-Tek公司);96孔平底细胞培养板，Epics流式细胞仪(美国Beckman 公司)。
[0038]方法:按上述方法造模。实验分组第一组为正常对照组，20只615系小鼠，常规饲养Iw后，腹腔注射生理盐水0.2ml/d，生理盐水灌肠0.3ml,上、下午各I次。第2组为模型组，常规饲养Iw后，接种L615白血病细胞，接种后处理同正常对照组。第3组为西药组，20只常规饲养一周后，接种L615白血病细胞，接种后第3天开始ip环磷酰胺，200mg/kg，l次/d。第4组-第7组分别为通经草提取物组，通经草提取物A组、通经草提取物B组、通经草提取物C组，分别取20只常规饲养Id后，接种L615白血病细胞，接种后第3天分别给予通经草提取物，通经草提取物A、通经草提取物B、通经草提取物C灌胃，0.3ml，上、下午各I次。以上各组动物每组取10只于第5天处死，取脾脏进行相关免疫指标检测，余下各动物进行生存期观察。
[0039]观察指标:①生存期观察。②T细胞亚群测定。③IL-2，IL-6，IFN- y活性测定。
[0040]统计学方法:数据以x±s表示,采用M1-crosoft Excel进行t检验。
[0041]结果:
生存期:通经草各提取物组生存期较模型组和西药组明显延长，统计学有显著差异P〈0.01，见表 I。
[0042]表1各实验组生存期比较
【权利要求】
1.通经草提取物在制备治疗白血病药物中的应用，所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度30%~80%乙醇作为溶剂，在30°C~70°C温浸提取，提取次数为2~5次，每次提取时间为2~6小时，每次溶剂用量为通经草重量的8~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)取步骤(1)得到的通经草提取物A加6~18倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度50%~85%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)上述通经草提取物B、通经草提取物C，其中一种或两种按一定比例混匀，即得本发明的通经草提取物。
2.根据权利要求1所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度30%~80%乙醇作为溶剂，在30°C~70°C温浸提取，提取次数为2~5次，每次提取时间为2~6小时，每次溶剂用量为通经草重量的8~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加6~18倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯 化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度50%~85%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)上述通经草提取物B与通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。
3.根据权利要求1所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度60%乙醇作为溶剂，在50°C温浸提取，提取4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为通经草重量的12倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加12倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A;将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烧-乙酸乙酯-正丁醇-水(3:2:3:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过X-5大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)上述通经草提取物B与通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。
4.根据权利要求1所述的通经草提取物在制备通过提高NCK、IL-2、IL-6、IFN-y活性治疗白血病药物中的应用。
5.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3、权利要求4所述通经草提取物，其特征在于:所述的通经草提取物中，通经草提取物B主要含有:粉背蕨酸(alepterolic acid)；8(17),13(E)-labdadien-15,19-dioic acid ；methyl 8(17), 13 (E)-labdadien-19-oicacid-15-oate ; 15_acetoxy-8(17)，13(E)-labdad1-en-19-oic acid ； 15-hydroxy-8(17), I3(E) -labdadien-19-oic acid ；8 (17), 13 (E) -labdadien-15, 19-diol ;共 6 个半日花烧型二萜类成分。
6.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3、权利要求4所述通经草提取物，其特征在于:所述的通经草提取物中，通经草提取物C主要含有:金粉蕨素(Onychin);金粉蕨素-2’ -O-^-D-葡萄糖苷；金粉蕨素_2’ -O-^-D-阿洛糖苷；高山金粉蕨甲素；高山金粉蕨乙素；荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-4-甲氧基-二氢黄酮)；去甲氧基荚果蕨素(5，7- 二羟基-6，8- 二甲基-二氢黄酮)；共7个二氢黄酮或二氢黄酮苷类成分。
7.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3所述通经草提取物的制备方法，其特征在于:所采用的大孔吸附树脂为X-5大孔吸附树脂、NKA大孔吸附树脂、ADS-8大孔吸附树脂。
8.根据权利要求1，所述的通经草提取物与化学药或中药或天然药物组成的治疗白血病药物。
9.根据权利要求1所述通经草提取物A、通经草提取物B、通经草提取物C在制备治疗白血病药物中的应用。
10.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3所述的通经草提取物，通过加入药剂学允许的各种辅料，制成药剂学上的片剂、`颗粒剂、胶囊等口服剂型。
【文档编号】A61P35/02GK103585193SQ201310525451
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年10月31日 优先权日:2013年10月31日
【发明者】孔倩倩 申请人:济南星懿医药技术有限公司