一种含有法莫替丁的药物组合物及其制剂的制作方法

文档序号:1301290阅读:460来源:国知局
一种含有法莫替丁的药物组合物及其制剂的制作方法
【专利摘要】本发明属于医药【技术领域】,本发明提供一种含有法莫替丁的药物组合物及其制剂,该药物组合物包含法莫替丁、赖氨酸和去氧胆酸钠;本发明所述的药物组合物制备成制剂的方法适合于大生产;本发明所述的药物组合物制备成制剂的稳定性好。
【专利说明】一种含有法莫替丁的药物组合物及其制剂
【技术领域】
[0001]本发明属于医药【技术领域】,具体涉及含有法莫替丁的药物组合物及其制剂。
【背景技术】
[0002]法莫替丁是H2受体拮抗剂,是一种噻唑的衍生物,除用于治疗消化性溃疡外,还适用于预防和治疗非留体类消炎药引起的溃疡,防止危重患者发生应激性溃疡及出血、治疗卓-艾氏综合症、胃食管反流病等与酸相关性的疾病。
[0003]目前,已上市的法莫替丁注射液是用冰醋酸作为助溶剂,直接溶于水中,但其有关物质达到5%,且不能用过度杀灭法进行灭菌,不能保证产品无菌水平和产品质量。CN102225050B公开了一种包合法制备法莫替丁氯化钠注射液的方法,采用磺丁醚-β -环糊精为法莫替丁的包合剂,同时加入了大量冰醋酸,是法莫替丁的5-7倍重量份。包合工艺复杂,目前注射剂中采用环糊精的品种很少,静脉注射环糊精的不良反应为肾毒性和溶血性,同时有致畸和致癌性,因此该制剂安全性值得担忧。CN101972248B公开了一种注射用法莫替丁,含有L-天门冬氨酸,但该注射用粉针的无菌保证度低。CN101716136A公开了一种法莫替丁注射液的制备方法,辅料选用门冬氨酸和依地酸二钠。但依地酸二钠可引起恶心、头痛、尿急、血液凝固性降低等不良反应;静注过快时,可因血钙剧降致心脏停搏。CN100438871C公开了一种法莫替丁注射剂,含有酰胺和酸性物质,酰胺选自烟酰胺、异烟酰胺、尿素等,但目前未见有注射级的酰胺,同时在灭菌过程中,尿素等酰胺类物质本身易降解,因此该制剂安全 性值得担忧。

【发明内容】

[0004]基于上述原因,本发明提供了一种新的法莫替丁药物组合物,该药物组合物中含有赖氨酸和脱氧胆酸钠,该药物组合物制备成粉针剂,该粉针剂物质疏松多孔,呈海绵状,加水后溶解迅速而完全,几乎立即恢复原来的性状,该制剂具有非常好的稳定性。
[0005]法莫替丁购自湖北新河原料药有限公司;赖氨酸购自广州中邦生物科技有限公司;脱氧胆酸钠购自湖北拓楚慷元医药化工有限公司。
[0006]本发明提供了上述含有法莫替丁的组合物制成的制剂,包含注射液、冻干粉针或输液。
[0007]本发明还提供了制备上述含有法莫替丁的组合物制成的制剂的方法。
[0008]本发明通过下述技术方案实现的。
[0009]一种含有法莫替丁的药物组合物,其特征在于包含法莫替丁、赖氨酸和脱氧胆酸钠。
[0010]所述的脱氧胆酸钠、赖氨酸与法莫替丁的重量比为0.02-0.13:0.7-1.4:1。
[0011]所述的脱氧胆酸钠、赖氨酸与法莫替丁的重量比优选0.1:0.76:1。
[0012]一种含有法莫替丁的药物组合物制备成药物制剂,包括注射液、冻干粉针或输液。
[0013]其中注射液制备方法包括以下步骤:[0014]1)称取赖氨酸,加入适量注射用水,使其完全溶解,得赖氨酸水溶液;
[0015]2)将法莫替丁溶于步骤I)所得的赖氨酸水溶液中,使其完全溶解;
[0016]3)将脱氧胆酸钠加入步骤2)所得的溶液中,使其完全溶解后,加入注射用水至配
直里;
[0017]4)加入适量活性炭,搅拌除去热原,过滤脱碳,得滤液;
[0018]5)将步骤4)所得溶液除菌过滤,得滤液,灌装,得法莫替丁注射液;
[0019]其中粉针剂的制备方法为:
[0020]1)称取赖氨酸,加入适量注射用水,使其完全溶解,得赖氨酸水溶液;
[0021]2)将法莫替丁溶于步骤I)所得的赖氨酸水溶液中,使其完全溶解;
[0022]3)将脱氧胆酸钠加入步骤2)所得的溶液中,使其完全溶解后,加入注射用水至配
直里;
[0023]4)加入适量活性炭,搅拌除去热原,过滤脱碳,得滤液;
[0024]5)滤液分装至西林瓶中,冻干,获得粉针剂。
[0025]本发明与现有技术相比具有以下优点和积极效果:
[0026]1、本发明所述的药物组合物制备制剂的稳定性好,法莫替丁含量变化小,有关物质含量不高于0.2% ;
[0027]2、本发明所述的药物组合物制备成的制剂用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后无乳光或浑浊现象出现。
【具体实施方式】
[0028]以下通过【具体实施方式】的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
[0029]试验例1:处方筛选试验
[0030]分别取法莫替丁 20g (含量99.9%,总杂0.09%),按下述处方(见表1)制备注射用法莫替丁:
[0031]表1法莫替丁处方(单位:g)
[0032]
【权利要求】
1.一种含有法莫替丁的药物组合物,其特征在于药物组合物包含法莫替丁、赖氨酸和脱氧胆酸钠。
2.根据权利要求1所述的一种含有法莫替丁的药物组合物,其特征在于所述的脱氧胆酸钠、赖氨酸与法莫替丁的重量比为0.02-0.13:0.7-1.4:1。
3.根据权利要求1或2所述的一种含有法莫替丁的药物组合物,其特征在于所述的脱氧胆酸钠、赖氨酸与法莫替丁的重量比为0.1:0.76:1。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种含有法莫替丁的药物组合物,其特征在于药物组合物制备成注射液、冻干粉针或输液。
5.根据权利要求4所述的一种含有法莫替丁的药物组合物,其中注射液的制备方法为: 1)称取赖氨酸,加入注射用水,使其完全溶解,得赖氨酸水溶液; 2)将法莫替丁溶于步骤I)所得的赖氨酸水溶液中,使其完全溶解; 3)将脱氧胆酸钠加入步骤2)所得的溶液中,使其完全溶解后,加入注射用水至配置量; 4)加入活性炭,搅拌除去热原,过滤脱碳,得滤液; 5)将步骤4)所得溶液除菌过滤,得滤液,灌装,得法莫替丁注射液。
6.根据权利要求4所述的一种含有法莫替丁的药物组合物,其中粉针剂的制备方法为: 1)称取赖氨酸,加入注射用水,使其完全溶解,得赖氨酸水溶液; 2)将法莫替丁溶于步骤I)所得的赖氨酸水溶液中,使其完全溶解; 3)将脱氧胆酸钠加入步骤2)所得的溶液中,使其完全溶解后,加入注射用水至配置量; 4)加入活性炭,搅拌除去热原,过滤脱碳,得滤液; 5)滤液分装至西林瓶中,冻干,获得粉针剂。
【文档编号】A61K47/28GK103877579SQ201410109095
【公开日】2014年6月25日 申请日期:2014年3月24日 优先权日:2014年3月24日
【发明者】符耿哲, 吴刚 申请人:符耿哲
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