一种草香组合药物、制备方法及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种草香组合药物，所述组合药物由草石蚕、黄芪、红参和木香的提取物组成。本发明提供的组合药物，对治疗腹泻具有良好的活性，可以开发成为多种剂型。
【专利说明】-种草香组合药物、制备方法及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种中药提取物组方，更具体的说涉及一种草香组合药物、制备方法 及其应用。 技术背景
[0002] 水苏糖是唇形科水苏属植物中天然存在的能显著促进人体肠道有益菌群增值的 功能性低聚糖，被誉为"天然超强双歧因子"。被美国FAD认定为GRAS (-般安全无毒食品） 的低聚糖产品。上世纪80年代开始，日本人就开始研究水苏糖的功能。水苏糖与其他功能 性低聚糖相类似，它不为人体肠胃消化液所分解，能被人体肠道内的双歧杆菌、乳酸杆菌等 有益菌群所利用，促进这些有益菌的增值。此外，水苏糖还能抑制腐败菌，如大肠埃希菌和 产气荚膜梭菌的生长，从而抑制腐败菌代谢所产生的酚、氨、吲哚等有害物质。
[0003] 黄芪具有益气固卫、补气升阳之功效，现代药理研究证实该药能增加网状内皮系 统的功能，促进淋巴细胞的转化作用，增加白细胞的数量及质量，促进机体抗体的产生及分 泌，能有效地增强人体的抵抗力，具有较强的抗病毒的作用。黄芪多糖（APS)具有明显的免 疫调节作用，能提高淋巴细胞的转化率，提高机体对抗原的免疫应答能力，增强巨噬细胞的 吞噬能力，对某些药物及不同应激条件下的免疫功能下降具有显著免疫增强作用。
[0004] 人参多糖可显著增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能，激活网状内皮系统（RES)。王本祥 等研究发现人参多糖可增强网状内皮层系统的吞噬功能，促进抗体的形成.提高小鼠 IgG 和豚鼠补体的含量.对小鼠溶血素的产生也有明显的刺激作用。
【发明内容】
[0005] 在上述提取物现有研究基础之上提供了一种草香组合药物，其特征在于：所述组 合药物由草石蚕、黄芪、红参和木香的提取物组成。
[0006] 所述组合药物由从草石蚕提取的水苏糖、从黄芪中提取的到的粗多糖、从红参中 提取得到粗多糖和虫木香中提取的木香挥发油组成。
[0007] 所述草石蚕水苏糖、黄芪粗多糖、红参粗多糖和木香挥发油干品的重量比为 1-4:1-2:1-2:1-2。
[0008] 所述的草石蚕水苏糖、黄芪粗多糖、红参粗多糖和木香挥发油干品的重量 2:1:1:1。
[0009] 所述的草香组合药物的制备方法，包括如下步骤：
[0010] 1)将水苏糖鲜品，煮沸5-10min，冷却，粉碎，30-60°C温浸提取40-70min，收集水 液，浓缩干燥，得到水苏糖提取物；
[0011] 2)将红参经水蒸气软化，切粒，干燥、粉碎、过筛，加入10倍量水，浸泡过夜，回流 提取2-4h，滤过，滤液离心，取上清液，加无水乙醇调至乙醇体积大于70 %，醇沉，抽滤，沉 淀用无水乙醇，干燥，得到红参多糖；
[0012] 3)将黄芪切片，加入熟石灰，调pH值至9-10,用药材重量10倍的水，回流提取 2-4h，滤过，滤液离心，取上清液，加无水乙醇调至乙醇体积大于70%，醇沉，抽滤，沉淀用无 水乙醇，干燥，得到黄芪多糖；
[0013] 4)将木香切片，用水浸泡lh，水蒸汽蒸馏提取8h，提取得到木香挥发油；
[0014] 5)根据重量比例混合各组多糖和挥发油，得到草香组合药物。
[0015] 上述所述的草香组合药物在制备治疗腹泻药物中的应用。
[0016] 本发明的有益技术效果是：本发明提供的组合药物，对治疗腹泻具有良好的活性， 可以开发成为多种剂型。
【具体实施方式】
[0017] 实施例1草香组合药物抗蓖麻油致泻的活性考察
[0018] 草香组合药物的制备
[0019] 将水苏糖鲜品，煮沸5-10min，冷却，粉碎，30-60°C温浸提取40-70min，收集水液， 浓缩干燥，得到水苏糖；
[0020] 将红参经水蒸气软化，切粒，干燥、粉碎、过筛，加入10倍量水，浸泡过夜，回流提 取2-4h，滤过，滤液离心，取上清液，加无水乙醇调至乙醇体积大于70 %，醇沉，抽滤，沉淀 用无水乙醇，干燥，得到红参多糖；
[0021] 将黄芪切片，加入熟石灰，调pH值至9-10,用药材重量10倍的水，回流提取2_4h， 滤过，滤液离心，取上清液，加无水乙醇调至乙醇体积大于70%，醇沉，抽滤，沉淀用无水乙 醇，干燥，得到黄芪多糖；
[0022] 将木香切片，用水浸泡lh，水蒸汽蒸馏提取8h，提取得到木香挥发油。
[0023] 根据水苏糖、红参多糖、黄芪多糖和木香挥发油重量比为1:1:1:1混合各组多糖， 得到实验I组；
[0024] 根据水苏糖、红参多糖、黄芪多糖和木香挥发油重量比为2:1:1:1混合各组多糖， 得到实验II组；
[0025] 根据水苏糖、红参多糖、黄芪多糖和木香挥发油重量比为1:2:2:2混合各组多糖， 得到实验III组；
[0026] 根据水苏糖、红参多糖、黄芪多糖和木香挥发油重量比为4:1:1:1混合各组多糖， 得到实验IV组。
[0027] 草香组合药物对蓖麻油致泻的预防作用
[0028] 取禁食12小时的20g左右的昆明种小鼠90只，均分为9组，每组10只，分别 放入特制小铁丝笼内（笼下垫吸水纸），每笼1只，分别一次ig红参多糖、黄芪多糖、水苏 糖、木香挥发油、实验I组、实验II组、实验III组、实验IV组和泻痢停以及蒸馏水（对照组）。 30分钟后，均ig致泻剂蓖麻油0.2ml/10g。于给致泻剂后1小时开始记录稀便数，每小时 一次，共5小时。以每只鼠5小时的稀便数相加，计算平均数和标准差，以及抑制％，并用 t检验测其与对照组的显著性差异。
[0029] 表1草香组合药物对蓖麻油致泻的预防作用（f±SD，n = 1〇)
[0030]
【权利要求】
1. 一种草香组合药物，其特征在于：所述组合药物由草石蚕、黄芪、红参和木香的提取 物组成。
2. 根据权利要求1所述的草香组合药物，其特征在于：所述组合药物由从草石蚕提取 的水苏糖、从黄芪中提取的到的粗多糖、从红参中提取得到粗多糖和虫木香中提取的木香 挥发油组成。
3. 根据权利要求2所述的草香组合药物，其特征在于：所述草石蚕水苏糖、黄芪粗多 糖、红参粗多糖和木香挥发油干品的重量比为1-4:1-2:1-2:1-2。
4. 根据权利要求3所述的草香组合药物，其特征在于：所述的草石蚕水苏糖、黄芪粗多 糖、红参粗多糖和木香挥发油干品的重量2:1:1:1。
5. 权利要求1-4所述的草香组合药物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： 1) 将水苏糖鲜品，煮沸5-10min，冷却，粉碎，30-60°C温浸提取40-70min，收集水液，浓 缩干燥，得到水苏糖提取物； 2) 将红参经水蒸气软化，切粒，干燥、粉碎、过筛，加入10倍量水，浸泡过夜，回流提取 2_4h，滤过，滤液离心，取上清液，加无水乙醇调至乙醇体积大于70%，醇沉，抽滤，沉淀用无 水乙醇，干燥，得到红参多糖； 3) 将黄芪切片，加入熟石灰，调pH值至9-10,用药材重量10倍的水，回流提取2-4h，滤 过，滤液离心，取上清液，加无水乙醇调至乙醇体积大于70%，醇沉，抽滤，沉淀用无水乙醇， 干燥，得到黄芪多糖； 4) 将木香切片，用水浸泡lh，水蒸汽蒸馏提取8h，提取得到木香挥发油； 5) 根据重量比例混合各组多糖和挥发油，得到草香组合药物。
6. 权利要求1-4所述的草香组合药物在制备治疗腹泻药物中的应用。
【文档编号】A61K31/715GK104288214SQ201410619122
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年11月5日 优先权日:2014年11月5日
【发明者】杨宪, 杨水平, 张雪, 余晓东, 和七一, 兰作平, 唐倩 申请人:重庆师范大学