用于尿毒症的中分子吸附剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于尿毒症的中分子吸附剂及其制备方法，中分子吸附剂包括以下重量份计的原料：苯乙烯40～80份、甲基纤维素20～60份、聚对苯二甲酸乙二酯20～80份、聚丙烯酸酯30～40份、聚乙烯吡咯烷酮10～20份、聚二甲基硅氧烷2～9份、焦磷酸盐20～40份、改性剂30～80份。制备方法：苯乙烯、甲基纤维素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均匀，150～180℃、0.6～0.8kPa条件下反应1～3h；加入改性剂，270～300℃、27～30kPa条件下反应15～24h。本发明用于清除尿毒症患者的中分子，清除率高，甲基纤维素可以明显提高中分子吸附剂的吸附效果，从而提高中分子清除率。
【专利说明】用于尿毒症的中分子吸附剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物医药材料领域，尤其涉及一种用于尿毒症的中分子吸附剂及其制 备方法。
【背景技术】
[0002] 尿毒症是指各种肾脏病导致肾脏功能渐进性不可逆性减退，直至功能丧失所出现 的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征，简称慢性肾衰。慢性肾衰的终末期即为人 们常说的尿毒症。尿毒症不是一个独立的疾病，而是各种晚期的肾脏病共有的临床综合征， 是慢性肾功能衰竭进入终末阶段时出现的一系列临床表现所组成的综合征。
[0003] 尿毒症不是一个独立的病，而是一组临床综合征。慢性肾衰的终末阶段，肾脏的三 大功能丧失，出现一系列症状和代谢紊乱，从而形成尿毒症。尿毒症的诊断并非只看血肌酐 的水平，还要综合上述各个系统的临床表现。在慢性肾功能不全的早期，临床上仅有原发 疾病的症状，只在检查中可见到肌酐清除率下降。这些尿毒症代偿期的患者常在应激情况 下，肾功能突然恶化，并出现尿毒症症状（即前文所述各个系统的临床表现)，临床上称为可 逆性尿毒症，但一俟应激因素去除，肾功能常可恢复到代偿期。若病情发展到"健存"肾单 位不能适应机体最低要求时，即使没有应激因素，尿毒症状也会逐渐表现出来。上述尿毒症 各个系统的损害不一定全都会表现出来，在不同的患者，其尿毒症症状可能不尽相同，各系 统症状发生的时间先后也不尽相同。
[0004] 中分子物质是肾内科医生用于判断肾脏功能的一项指标。尿毒症血清经截留5000 分子量的滤膜超滤后，随着尿毒症血清中分子物质浓度增加，它使血栓弹力图Y值延长。 因此尿毒症血清中分子组分是一种尿毒症毒素。
【发明内容】
[0005] 本发明针对现有技术的不足，提供一种用于尿毒症的中分子吸附剂及其制备方 法，用于尿毒症的中分子吸附剂对中分子的清除率高。
[0006] 为了解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案： 用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的原料：苯乙烯40?80份、甲基纤维 素20?60份、聚对苯二甲酸乙二酯20?80份、聚丙烯酸酯30?40份、聚乙烯吡咯烷酮 10?20份、聚二甲基硅氧烷2?9份、焦磷酸盐20?40份、改性剂30?80份。
[0007] 作为对本发明的进一步改进，用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的 原料：苯乙烯60份、甲基纤维素40份、聚对苯二甲酸乙二酯50份、聚丙烯酸酯35份、聚乙 烯吡咯烷酮15份、聚二甲基硅氧烷5份、焦磷酸盐30份、改性剂50份。
[0008] 作为对本发明的进一步改进，焦磷酸盐是焦磷酸钙或焦磷酸钾。
[0009] 作为对本发明的进一步改进，改性剂是木质素磺酸钙或十二烷基苯磺酸钠。
[0010] 发明还提供了一种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法。
[0011] 一种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：苯乙烯、甲基纤维 素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均 匀，150?180°C、0. 6?0· 8kPa条件下反应1?3h ;加入改性剂，270?300°C、27?30kPa 条件下反应15?24h。
[0012] 作为对本发明的进一步改进，加入改性剂后，280°C、28kPa条件下反应24h。
[0013] 有益效果：本发明用于清除尿毒症患者的中分子，清除率高，为61. 3?62. 5%，甲 基纤维素可以明显提高中分子吸附剂的吸附效果，从而提高中分子清除率。
【具体实施方式】
[0014] 下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
[0015] 实施例1 用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的原料：苯乙烯60份、甲基纤维素40 份、聚对苯二甲酸乙二酯50份、聚丙烯酸酯35份、聚乙烯吡咯烷酮15份、聚二甲基硅氧烷 5份、焦磷酸盐30份、改性剂50份。
[0016] 焦磷酸盐是焦磷酸钙。
[0017] 改性剂是木质素磺酸钙。
[0018] 一种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：苯乙烯、甲基纤维 素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均 匀，160°C、0. 7kPa条件下反应2h ;加入改性剂，280°C、28kPa条件下反应24h。
[0019] 实施例2 用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的原料：苯乙烯40份、甲基纤维素20 份、聚对苯二甲酸乙二酯20份、聚丙烯酸酯30份、聚乙烯吡咯烷酮10份、聚二甲基硅氧烷 2份、焦磷酸盐20份、改性剂30份。
[0020] 焦磷酸盐是焦磷酸钾。
[0021] 改性剂是十二烷基苯磺酸钠。
[0022] -种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：苯乙烯、甲基纤维 素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均 匀，150°C、0. 6kPa条件下反应Ih ;加入改性剂，270°C、27kPa条件下反应15h。
[0023] 实施例3 用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的原料：苯乙烯80份、甲基纤维素60 份、聚对苯二甲酸乙二酯80份、聚丙烯酸酯40份、聚乙烯吡咯烷酮20份、聚二甲基硅氧烷 9份、焦磷酸盐40份、改性剂80份。
[0024] 焦磷酸盐是焦磷酸钙。
[0025] 改性剂是十二烷基苯磺酸钠。
[0026] -种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：苯乙烯、甲基纤维 素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均 匀，180°C、0. 8kPa条件下反应3h ;加入改性剂，300°C、30kPa条件下反应24h。
[0027] 实施例4 用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的原料：苯乙烯50份、甲基纤维素30 份、聚对苯二甲酸乙二酯30份、聚丙烯酸酯33份、聚乙烯吡咯烷酮12份、聚二甲基硅氧烷 3份、焦磷酸盐25份、改性剂40份。
[0028] 焦磷酸盐是焦磷酸钾。
[0029] 改性剂是木质素磺酸钙。
[0030] -种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：苯乙烯、甲基纤维 素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均 匀，160°C、0. 7kPa条件下反应I. 2h ;加入改性剂，280°C、28kPa条件下反应18h。
[0031] 实施例5 用于尿毒症的中分子吸附剂，包括以下重量份计的原料：苯乙烯70份、甲基纤维素50 份、聚对苯二甲酸乙二酯70份、聚丙烯酸酯38份、聚乙烯吡咯烷酮18份、聚二甲基硅氧烷 8份、焦磷酸盐35份、改性剂70份。
[0032] 焦磷酸盐是焦磷酸钙。
[0033] 改性剂是十二烷基苯磺酸钠。
[0034] 一种用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：苯乙烯、甲基纤维 素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均 匀，170°C、0. 8kPa条件下反应2. 5h ;加入改性剂，290°C、29kPa条件下反应22h。
[0035] 对比例1 与实施例1相同，不同在于：不加甲基纤维素。
[0036] 性能测试 测定实施例和对比例的产品性能，结果见表1。将中分子吸附剂用于治疗尿毒症，并测 定中分子清除率。
[0037] 表 1
【权利要求】
1. 用于尿毒症的中分子吸附剂，其特征在于，包括以下重量份计的原料：苯乙烯40? 80份、甲基纤维素20?60份、聚对苯二甲酸乙二酯20?80份、聚丙烯酸酯30?40份、 聚乙烯吡咯烷酮10?20份、聚二甲基硅氧烷2?9份、焦磷酸盐20?40份、改性剂30? 80份。
2. 根据权利要求1所述的用于尿毒症的中分子吸附剂，其特征在于，包括以下重量份 计的原料：苯乙烯60份、甲基纤维素40份、聚对苯二甲酸乙二酯50份、聚丙烯酸酯35份、 聚乙烯吡咯烷酮15份、聚二甲基硅氧烷5份、焦磷酸盐30份、改性剂50份。
3. 根据权利要求1所述的用于尿毒症的中分子吸附剂，其特征在于，焦磷酸盐是焦磷 酸钙或焦磷酸钾。
4. 根据权利要求1所述的用于尿毒症的中分子吸附剂，其特征在于，改性剂是木质素 磺酸钙或十二烷基苯磺酸钠。
5. 基于权利要求1所述的用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，其特征在于，包括 以下步骤：苯乙烯、甲基纤维素、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚二 甲基硅氧烷、焦磷酸盐混合均匀，150?180°C、0. 6?0. 8kPa条件下反应1?3h ;加入改性 剂，270?300°C、27?30kPa条件下反应15?24h。
6. 根据权利要求5所述的用于尿毒症的中分子吸附剂的制备方法，其特征在于，加入 改性剂后，280°C、28kPa条件下反应24h。
【文档编号】A61K31/717GK104434954SQ201410627562
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年11月10日 优先权日:2014年11月10日
【发明者】潘林根, 邱东成, 刘乐峰 申请人:苏州维泰生物技术有限公司