1.一种用于治疗脑损伤的组合物，包含有效剂量的黄芪萃取物及药学可接受的载体、赋形剂或盐类。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征是，所述黄芪萃取物包含:
总糖类含量为60％-120％；
α-1,4糖苷键连接；
α-1,6糖苷键连接；
阿拉伯糖连结于碳端的C3和C5位置；
葡聚糖连结于碳端的C4和C6位置；
半乳糖连结于碳端的C3和C6位置；
半乳糖醛酸连结于碳端的C4位置；以及
鼠李糖链接于C2位置。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征是，所述脑损伤包含外伤性脑损伤(TBI)和后天性脑损伤(ABI)。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征是，所述应用的范围包含预防、治疗及预后。
5.如权利要求1所述的组合物，其特征是，所述黄芪萃取物的有效剂量为每日125mg～2000mg/天。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征是，所述黄芪萃取物的应用包含脑损伤后遗症的治疗和增进病患的复原。
7.一种用于治疗脑中风的组合物包含有效剂量的黄芪萃取物和药学可接受的载体、赋形剂或盐类。
8.如权利要求7所述的组合物的应用，其特征是，所述黄芪萃取物包含:
总糖类含量为60％-120％；
α-1,4糖苷键连接；
α-1,6糖苷键连接；
阿拉伯糖连结于碳端的C3和C5位置；
葡聚糖连结于碳端的C4和C6位置；
半乳糖连结于碳端的C3和C6位置；
半乳糖醛酸连结于碳端的C4位置；以及
鼠李糖链接于C2位置。
9.如权利要求7所述的组合物的应用，其特征是，所述脑中风包含缺血性脑中风或出血性脑中风。
10.如权利要求7所述的组合物的应用，其特征是，所述应用的范围包含预防、治疗及预后。
11.如权利要求7所述的组合物的应用，其特征是，所述黄芪萃取物的有效剂量为每日125mg～2000mg/天。
12.如权利要求7所述的组合物的应用，其特征是，所述黄芪萃取物的应用包含脑中风后遗症的治疗和增进病患的复原。
13.一种黄芪萃取物的制备方法，包含:
(1)将黄芪清洗干净后，将黄芪处理为饮片或粉末；
(2)将该黄芪饮片或粉末，置入80-100℃的含水萃取溶剂中2～3小时，取得第一萃取溶液，然后在相同温度中重复2次1.5～3小时；
(3)将所有浓缩后的萃取液在低温环境中加入乙醇或低链烷醇类进行沉淀步骤取得粗萃取物；以及
(4)进行纯化步骤，将该粗萃取物再经由离心、过滤和/或离子交换层析法，进一步再通过超微超微过滤膜，取得黄芪萃取物。