吸入器装置的制作方法

吸入器通常用于将范围广泛的药物传送至用户的支气管通道、肺和血流。典型吸入器具有加压药物和通常通过压缩可致动的压缩气体(propellant，推进物)的容器以通过喷口(mouthpiece)将一剂药物传送至患者。

通常期望在患者吸入空气的同时分配这剂药物以允许多数药物进入肺而非嘴或食道。已经开发出使用呼吸致动装置以当患者吸气时自动开始从容器排放药物的多种吸入器。这些装置中的许多(诸如Smith等人的美国专利No.5,069,204)使用需要相当大量的空气压力来释放药物的闭锁机构。这些较高释放压力导致使用的困难，且并非在患者呼吸循环的最佳点排放。

在WO 2005/007226和WO 2007/066140中描述的装置利用较低释放压力来致动并因此更易于被患者使用。然而，这种装置的布置例如使得装配装置困难和/或缓慢，尤其涉及自动化大批量生产时。

因此本发明的一个目标在于提供一种相对简单和/或装配快速的呼吸致动吸入器装置。

本发明的第一方面提供一种用于分配定量剂量的药物的吸入器，该吸入器包括壳体，相对于壳体可移动的致动器构件(508)；用于与药物的容器耦接的第一联接构件(504)；以及限制表面(514)，可与第一联接构件(504)连接以用于限制第一联接构件(504)从第一位置(其中药物容器处于收起构造)到第二位置(其中药物容器处于排放构造中以便分配药物)的运动；其中限制表面(514)响应于致动器构件(508)从标定位置的运动可从限制位置移动以便允许第一联接构件(504)从第一位置到第二位置的运动；其特征在于，吸入器还包括邻近致动器构件(508)布置的柔性地且弹性地可变形构件(36)以便被压缩并因此被朝向所述标定位置偏压致动器构件(508)。

理想的是，可变形构件(36)具有环形形状。

由可变形构件(36)的环形形状限定的圆孔可接收圆形突起(94)。

优选的是，圆形突起(94)的直径等于或大于由可变形构件(36)的环形形状限定的所述孔的直径，使得突起(94)利用其间的过盈配合来接收可变形构件(36)。

此外，突起(94)和可变形构件(36)可位于邻近致动器构件(508)的第一侧面且第二突起和第二可变形构件(36)可位于邻近致动器构件(508)的第二侧面，该第二侧面与致动器构件(508)的所述第一侧面相对。

致动器构件(508)可包括突出部(96)，该突起部从致动器构件延伸以便邻接可变形构件(36)。

优选的是，致动器构件(508)包括两个突出部(96)，每个突出部(96)从铰链销(98)的不同的相对端部延伸并邻接不同的可变形构件(36)。

突出部(96)和可变形构件(36)在致动器构件(508)的第一侧面上的布置相对于致动器构件(508)的相对的第二侧面可为非对称的。

理想的是，通过位于致动器构件(508)的任一个侧面上的彼此成角度地布置的两个突出部(96)，所述布置为非对称的。

本发明的第二方面提供一种用于分配定量剂量的药物的吸入器，该吸入器包括壳体，相对于壳体可移动的致动器构件(508)；用于与药物容器耦接的第一联接构件(504)；以及限制表面(514)，可与第一联接构件(504)连接以用于限制第一联接构件(504)从第一位置(其中药物容器处于收起构造)到第二位置(其中药物容器处于排放构造以便分配药物)的运动；其中限制表面(514)响应于致动器构件(508)的运动可从限制位置移动以便允许第一联接构件(504)从第一位置到第二位置的运动；其特征在于，吸入器还包括邻近第一联接构件(504)布置的柔性地且弹性地可变形构件(536)以便被压缩并因此朝向所述第一位置偏压第一联接构件(504)。

优选地，所述可变形构件(536)为螺旋压缩弹簧。另外优选的是，通过所述可变形构件(536)的端部接收突起(537)，所述端部被保持在所需位置中。

限制表面(514)通过可旋转地安装至壳体的释放(trip，脱扣)联接构件(502)可与第一联接构件(504)连接。

第一联接构件(504)可相对于释放联接构件定位成当从所述第一位置移动至所述第二位置时使释放联接构件在第一旋转方向上旋转；并且当在所述限制位置时所述限制表面(514)可相对于释放联接构件定位，以便限制释放联接构件在所述第一旋转方向上的旋转。

优选的是，当在所述限制位置时限制表面(514)邻接释放联接构件的接触表面(512)，并且其中限制表面(514)和接触表面(512)布置成在限制表面从限制位置移动时相对于彼此且彼此邻接地滑动。

另外优选的是，限制表面可从所述限制位置沿着部分圆形路径移动，该部分圆形路径具有与所述限制表面可旋转地安装到壳体所围绕的轴线重合的曲率中心；并且其中所述接触表面(512)具有部分圆柱形形状，该部分圆柱形形状具有与限制表面的所述轴线重合的曲率中心。

限制表面(514)可具有部分圆柱形形状，该部分圆柱形形状具有与限制表面可旋转地安装所围绕的所述轴线重合的曲率中心。第一联接构件(504)在所述第一位置中时理想地位于在释放联接构件(502)中的凹槽中且邻接所述凹槽的第一侧面(510)。

第一联接构件(504)和释放联接构件(502)的布置可使得第一联接构件(504)在所述第二位置中时与释放联接构件(502)隔开。

优选的是，第一联接构件(504)相对于释放联接构件定位成当从所述第二位置移动至所述第一位置时使释放联接构件(502)旋转，该释放联接构件旋转到限制位置中，在该限制位置中限制表面(514)可与释放联接构件连接以便限制释放联接构件(502)的运动。释放联接构件(502)可包括导向表面(524)以用于在释放联接构件朝向限制位置旋转时将限制表面(514)引导至限制位置。

另外，在释放联接构件(502)朝向限制位置旋转时，导向表面(524)可用凸轮带动(cam)致动器构件(508)。限制表面(514)优选地设置在致动器构件(508)上。致动器构件(508)可布置成在使用中响应于用户的吸入而移动。此外，致动器构件(508)理想地为枢转地安装至壳体的翼板(flap)。

在说明书的以下部分中阐述本发明的其他方面，其中具体实施方式出于完全公开本发明的优选实施例的目的而非对本发明进行限制。

现将参考以下附图描述本发明的实施例，附图仅出于例示性目的并且其中：

图1A为根据本发明的吸入器装置的第一分解图，包括呼吸致动释放机构；

图1B为图1A的吸入器装置的第二分解图，包括呼吸致动释放机构；

图2A为在图1示出的吸入器装置的转换器的第一分解图，包括呼吸致动释放机构；

图2B为图2A的转换器的第二分解图，包括呼吸致动释放机构；

图3A-3D为示出呼吸致动机构的动作的示意图；以及

图4为流体源处于收起构造中的图2A的转换器的示意性剖视图。

更具体地参考附图，出于例示性目的，本发明体现在图1A、1B、2A和2B、图3A-3D和图4大体示出的设备中。应当理解的是，不偏离在本文所公开的基本构思的情况下，该设备可改变构造和部件的细节，并且操作方法可改变具体步骤和顺序。

首先参考图1A和图1B，本发明的吸入器20以分解图示出为具有呼吸致动组件100和剂量计数器组件130。呼吸致动组件100和剂量计数器组件130连同药物流体源22容纳在主体42、喷口部44和顶盖54内，全部优选地包括本领域中知晓的医疗级塑料或其他合适材料。一旦装配好，主体42和喷口部44就通过超声焊接到彼此。主体42和喷口部44由此固定到彼此。应当理解，主体42和喷口部44可通过其他方式(例如，像通过粘合剂)固定到彼此。

流体源22包括常规定量剂量吸入器(MDI)容器或本领域中容易获得的其他基于压缩气体的药物。流体源22通常包括装有药物与压缩气体的混合物的容器108、以及与容器108的排放轴线86成一直线的喷嘴110，如在图1A所示。当容器108在排放轴线86的方向上相对于喷嘴110前进时(即，喷嘴110被推到容器108中)，药物在排放轴线86的方向上从喷嘴110排出。

吸入器20还包括枢转地安装以覆盖吸入角状件58的防尘盖40。防尘盖40可远离角状件58旋转以暴露开口60。还设置有手动释放按钮62以便穿过喷口部44中的孔口延伸。

另外参考图1、2和3，呼吸致动器组件100包括在枢轴78处枢转地容纳下联接件504的壳体或转换器32。下联接件504在可折叠连接件66处连接至上联接件506。容器保持件24成形为接收容器108的喷嘴端部，使得喷嘴110穿过至转换器32的接触表面112。容器保持件24还具有一对导向件122，该导向件具有尺寸设定成容纳如在图2所示的上联接件506的上端部处的一对突起516的狭槽90。

如尤其在图2A和2B所示，翼板508经由栓98和转换器32的侧壁中的孔114可旋转地安装到转换器32，该栓延伸跨越翼板508的顶部表面。孔114可被设置为狭槽，在设备的装配期间栓98卡扣配合在该狭槽中。这允许简单地通过将翼板508的栓98按压到狭槽114中而将翼板508迅速地装配至转换器32。由于栓98在狭槽114中的卡扣配合特性，翼板508保持与转换器32的连接，这允许翼板508相对于转换器32的旋转。翼板508的底部末端和侧面末端尺寸设定成配合在转换器23的内表面内以在翼板508和所述内表面之间形成间隙。翼板508具有上限制表面514，该上限制表面514被配置成当翼板处于其在图3A所示的标定位置时与释放联接件502结合来保持下联接件504的臂部。

如图4所示，转换器32被配置成在表面112处接收流体源22的喷嘴110。转换器还包括从表面112跨越到第一腔室102的入口106。入口106被配置成与喷嘴110和排放轴线86成一直线，使得从流体源22排放的药物通过入口106接收并向下流入第一腔室102。

转换器32还被配置成接收具有陡峭表面104的插头38。通过入口106进入腔室102的流体通过插头38分散并重新定向并且进入第二腔室64的出口124中，该出口124终止向下流动。

通过压缩顶盖54和容器套筒46之间的负载构件(诸如偏压弹簧48)，流体源22被偏压以沿着轴线86排放，该容器套筒适于接收容器108的与喷嘴110相反的另一端部。偏压弹簧48预加载容器108以沿着排放轴线86在转换器32的表面112的方向上移动。

在图3A中所示的收起构造中，通过包括上联接件506和下联接件504的可折叠联动装置保持流体源容器108沿着轴线86平移。上联接件506和下联接件504在可折叠膝关节式连接件66处可旋转地耦接。上联接件506的上端部具有一对突起516，该突起由具有狭槽90的容器保持件24中的一对导向件122保持。导向件大体与排放轴线86成一直线或至少平行，并允许上联接件的突起516在排放轴线86方向上向上和向下可滑动地平移的运动，并且必要时允许突起旋转。下联接件504具有在枢轴78处固定至转换器32的一个端部。如图3A所示，上联接件506的突起516和下联接件的枢轴78基本上与排放轴线86成一直线，即，它们形成平行于或对准排放轴线86的加载路径。因为可折叠连接件66是偏中的，即，远离由上联接件506的突起516和枢轴78形成的加载路径定位，所以由偏压弹簧48施加在处于收起位置的容器108上的向下力使膝关节式连接件66倾向于折叠。通过将下联接件504强加在释放联接件502上并接着通过将释放联接件502强加在翼板508上，在收起位置中限制这种折叠。

图3B示出由患者通过角状件58的开口60的吸入而引起的呼吸致动机构100的启动。在第二腔室64中形成向外气流，该气流通过在转换器中的多个狭槽70(参见图4)。通过狭槽70抽吸空气在翼板508的内表面上形成小压差，引起翼板围绕栓98旋转并进入转换器32的腔室中，如在图3B-图3D中所示。狭槽508和转换器32之间的间隙提供了足够空隙以允许翼板旋转到转换器腔室中，同时该间隙还小到足以允许通过角状件上的最小抽吸的压差。随着翼板508旋转，下联接件504不再由翼板的上表面514保持，并且在下联接件504被允许围绕枢轴78旋转时下联接件504越过翼板508。

现将更具体描述通过使用包括释放联接件502布置的呼吸致动联动装置500的吸入器装置的呼吸致动。就这一点而言，图3A示出准备(未致动且加载)状态下的呼吸致动机构。需注意，并非与翼板508直接连接，下联接件504通过释放联接件502与翼板508间接连接。通过锁定膝关节式连接件66，上联接件506和下联接件504保持流体源22的运动和来自偏压弹簧的负载F。膝关节式连接件66位于偏离排放轴线86上的负载F的中心(即，贯穿图3A-图3D，排放轴线86穿过枢轴78和上联接件506的突起516)，且因此由偏压弹簧48施加在处于准备状态/位置中的容器108上的向下力使膝关节式连接件66倾向于折叠。

上联接件506和下联接件504被限制而无法旋转或折叠，因为下联接件504被卡子或释放联接件502中的释放边缘510锁定而无法旋转。释放联接件502被锁定而无法旋转，因为释放联接件502的上表面(接触表面)512与翼板508中的限制表面或者圆形切口514接触。

现在参考图3B，当翼板508由于由患者吸入(真空)形成的力而旋转时，释放联接件的上边缘512越过切口514，允许释放联接件502顺时针旋转(如在图3中可见)。释放边缘510对应地旋转以释放下联接件504的接触表面。

如图3C所示，在下联接件504现不受限制的情况下，膝关节式联接件66折叠并移至左边。因为通过容器保持件24在上联接件506的顶部边缘上的限制，上联接件可仅可与力负载路径F成一直线地行进，且释放联接件502进一步顺时针旋转(如在图3可见)，引起下联接件504进一步逆时针旋转(如在图3可见)。

现在参考图3D，在下联接件504在连接件78上继续逆时针旋转时机构进一步折叠，且上联接件506向下行进允许MDI罐22向下行进，引起阀杆启动。

在启动后，罐向上行进，使得膝关节式连接件朝向其收起方位向后移动，而下联接件504朝向释放联接件502顺时针旋转。释放联接件502能够在释放边缘510中钩住下联接件504以便保持膝关节式连接件66直到翼板508的后续呼吸致动。

当联动装置朝向折叠构造移动时，通过下联接件504和转换器32之间的柔性地且弹性地压缩及柔性地且弹性地弯曲的两个返回压缩弹簧536(每个以螺旋压缩弹簧的形式)，膝关节式连接件朝向其收起方位向后移动。压缩弹簧因而趋向于将联动装置偏压(即，返回)到锁定位置中。

仅在图3A示出(示意性地表示)一个压缩弹簧536。为了清楚的目的，在图3B-图3D未示出返回弹簧536。

每个压缩弹簧536具有第一端部和第二端部，该第一端部邻接下联接件504，第二端部与第一端部相对并邻接转换器32的内表面。突起537可提供成从下联接件504和转换器32的内表面突出，并位于压缩弹簧536的圆形端部内。从下联接件504突出的两个突起537(一个突起用于每一个弹簧536)设置在单个一体式构件670的任一个端部上。该构件670夹固(或以其他方式固定，例如通过粘合剂)至下联接件504。例如，构件670还可弹性地且柔性地滑入配合在下联接件504的两个细长构件690的自由端部部分680之间(参见图2A、2B和3A)。因此，每个压缩弹簧的每个端部围绕突起537定位，且从而通过邻近下联接件504或转换器32内表面的相应突起537保持在位。在附图中，仅示出一个突起537(其从图3的示意性布置的下联接件504延伸)。

翼板508以与对于图1实施例相同的方式返回至其标定位置。

使用释放联接件502有助于扩大下联接件504与翼板508的操作容限，改进在释放边缘上的重叠以在维持呼吸致动灵敏度的同时减小制造公差。

具体地，添加释放联接件502扩大下联接件504与翼板508的操作容限是因为，当在准备状态下时，吸入器不易由于吸入器的突然运动或振动(其导致翼板508的非期望旋转)而意外致动。参考图3A，将看见，切口表面514和汇合上边缘512之间的重叠量足以使翼板508能够在释放联接件502未释放的情况下旋转相当长的距离，以便允许膝关节式连接件66折叠。因为配对表面514、512具有带有同心曲率的圆柱形状，翼板508和释放联接件502之间的接触面积保持相对大直到释放联接件502释放之前。这还有助于使得更难于意外地致动吸入器。

此外，在致动后，罐向上行进且下联接件504接合释放联接件502。下联接件504的端部520接合释放联接件502的一部分522并推动释放联接件502，以使所述联接件502在逆时针方向上旋转(图3D)。在释放联接件502这样旋转时，翼板508可沿释放联接件502的表面524用凸轮带动。表面524相对于释放联接件502的旋转轴线被配置成以释放联接件502的旋转未被与翼板508之间的接合阻止的方式与翼板508接合。释放联接件524的布置可使得所述表面为带有与释放联接件502的旋转轴线重合的曲率中心的圆柱形。以这样的方式，在释放联接件502在逆时针方向上旋转时(如在图3可见的)，翼板508和释放联接件表面524之间的接合使得翼板508自身不旋转。然而，表面524可布置成使得，在释放联接件502在逆时针方向上旋转时，表面524允许翼板508的用凸轮带动朝向准备状态位置退回。因此，应当理解，表面524有利于联动装置和翼板508退回到准备状态位置的返回，并确保联动装置退回至该位置的运动不被翼板508阻止。在图3所示的示意性布置中，表面524邻近上边缘512布置在释放联接件502上。

在下联接件504在逆时针方向上推动释放联接件502时，下联接件504的端部520用凸轮带动到由释放边缘510部分限定的凹槽526中。

如在图3C中所示，随着下联接件504的旋转，可折叠连接件66移动通过中心(即，连接件66进一步远离由上联接件506的凸起516和枢轴78形成的加载路径移动)，允许容器保持件24和容器108沿着轴线86向下平移，迫使喷嘴110的一部分进入容器108中以激发药物从容器108的排放。药物行进通过第一腔室102并进入第二腔室64中，在第二腔室中药物被流经狭槽70的空气夹带，如在美国专利4,972,830中进一步具体描述的，将该专利通过引证结合。在所示的实施例中，第二腔室64具有成形为类似抛物线的内截面。夹带的药物流经第二腔室64并从角状件58的开口60流出以待由患者吸入。因此，定时释放定量剂量药物以待在患者的呼吸循环的吸入阶段期间由患者在最佳时刻吸入。

在由患者吸入剂量后，通过由翼板弹簧36施加的返回力使翼板返回至其在图3D所示的标定位置。翼板的旋转压缩每个弹簧以形成返回力以在吸入力消退后使翼板508返回至其标定位置。

翼板弹簧36为安装至转换器32的相对侧面的外部的柔性地且弹性地可变形构件。每个翼板弹簧36可由本领域技术人员知晓的硅或类似材料制造。此外，每个弹簧36可以衬垫的形式提供。更具体地，每个翼板弹簧36具有环形/圈形形状且由该形状形成的圆孔接收从转换器32的所述相对侧面中的每个延伸的圆形突起94。每个圆形突起94的直径等于或理想地大于与所述突起94相关联的翼板弹簧36中的所述孔的直径，使得当在装配期间翼板弹簧36按压在突起94上时在突起94和翼板弹簧36之间提供过盈配合。翼板弹簧36因而保持在突起94上(具体参见图2A和图2B)。应当理解，将翼板弹簧36按压在突起94中的一个上是一个简单的处理步骤，允许设备的迅速且可靠装配。每个翼板弹簧36可设置为橡胶垫圈或O形环。

翼板508设置有从栓98延伸的两个突出部96(参见图1A至图2B)。具体地，每个突出部96从栓98的不同的相对端部延伸。此外，每个突出部96延伸以便与翼板508所在的平面平行。翼板508、栓98和突出部96相对于彼此固定，使得在翼板508旋转时(由孔或狭槽114中的栓98的旋转所准许)，突出部96也旋转。在装配好的设备中，每个突出部位于转换器32的所述相对侧面的外部，并相对于翼板弹簧36和相关联的突起94，使得当翼板508在其标定位置中时翼板弹簧36邻接突出部96。在翼板508从标定位置旋转时，突出部96旋转并压缩(即，变平或尺寸减小，而不是分别在板簧或扭力弹簧情况下的弯曲或扭转)突出部96所邻接的翼板弹簧36的一个圆周区段。在翼板508逐渐地旋转时，翼板弹簧36以柔性且弹性的方式被逐渐地压缩。通过反向按压突出部96的翼板弹簧36，翼板508因而朝向其标定位置被偏压。

应当理解，在不同实施例中通过改变制造翼板弹簧36所用的材料和/或通过改变翼板弹簧36的大小，可调节施加至翼板508的返回力。还可通过采用翼板弹簧36和突出部96的非对称布置使得弹簧/突出部在转换器32的一个侧面上的布置不同于在转换器32的另一个侧面上的布置来调节返回力。例如，转换器32的一个侧面上的弹簧36的材料和/或大小可不同于另一个侧面上的。弹簧36和突出部96在转换器32的一个侧面上的相对位置可不同于在另一个位置上的。这可导致例如翼板508从其标定位置至第二位置的初始运动，引起仅压缩一个翼板弹簧36，仅通过从翼板508的所述第二位置继续的翼板508的旋转使第二翼板弹簧36由第二突出部96邻接并压缩。该布置可采用这样的形式：两个突出部96彼此成角度地而非彼此平行地布置，如在附图中所示的。

在替代实施例中，每个翼板弹簧可为实心或中空圆筒形状的柔性地且弹性地可变形构件。这种可变形构件可从转换器32的一侧面延伸。通过多种方式中的一种(例如，通过粘合剂)，可变形构件可邻近转换器32的该侧面固定，或者替代地转换器32的该侧面可设置有将可变形构件保持在其中的孔。

由于由偏压弹簧48施加的力，上联接件506及下联接件504、容器保持件24和容器108保持在如图3D所示的折叠排放位置中。返回防尘盖40以覆盖角状件58手动迫使容器保持件24和容器108在来自偏压弹簧48的压缩下返回至收起位置。如上所述，通过在联动装置朝向在图3D所示的折叠构造移动时在下联接件504和转换器32之间被逐渐柔性地且弹性地压缩(或许还柔性地且弹性地弯曲)的压缩弹簧(例如，螺旋压缩弹簧)，联接件504、506朝向在图3A所示位置被偏压。压缩弹簧因而趋于将联动装置偏压到锁定位置中。一旦防尘盖40再次打开，可折叠连接件66因而保持而不会折叠。现将描述防尘盖40的操作。在本实施例中，防尘盖40不仅充当覆盖角状件开口/入口60的遮蔽物，而且还用于在排放药物后将容器重置到收起位置。在收起位置/构造中，吸入器20布置有遮蔽角状件58的入口60的防尘盖40和如图3A所示地定位的联接件504、506。防尘盖40枢转地连接至转换器32，使得其可从原位旋转出以允许接近角状件入口60。防尘盖40具有两个凸轮120(参见图1A)，这两个凸轮被配置成通过其沿轴线86的整个范围的运动接合容器保持件24的导向件122的底部表面。当防尘盖40围绕枢轴装置118(在图1A示出)旋转以便打开角状件58的入口60时，凸轮与导向件122分离。如在图3A所示，因为通过由释放联接件502中的释放边缘510旋转锁定下联接件504而保持可折叠联动装置的取向，容器保持件24和容器108保持在收起位置中。

图3D示出处于折叠构造中的呼吸致动组件100，其中容器保持件24和容器108处于排放位置中。由于偏压弹簧48的压缩力，呼吸致动组件100被偏压以保持在该构造中。当防尘盖朝向角状件开口60向后旋转时，设置在防尘盖40上的凸轮120(参见图1)接合导向件122的底部表面，沿轴线86向上推动容器保持件24和容器108。当防尘盖40处于其覆盖角状件开口/入口60的最终收起位置中时，凸轮120已经将容器保持件24推动至收起位置。在该构造中，返回弹簧536已将呼吸致动组件100重置到锁定位置，而容器108的运动将由独立于可折叠联动装置的防尘盖凸轮保持。

吸入器优选地包括用于在药物的每次排放后自动计数留在容器中的剩余剂量的剂量计数器。吸入器可被配置有具有多个不同构造的剂量计数器，包括机械计数器或电子计数器。在附图中示出的吸入器20具有位于主体42的后侧中的剂量计数器组件130。剂量计数器组件130包括剂量计数器壳体610、启动杆620、驱动齿轮630、剂量计数器指示器640、透镜650和剂量计数器盖660。剂量计数器组件130可按照WO 2012/150427的教导构造，将其公开内容通过引证结合于此。启动杆620接合在狭槽710中，该狭槽设置在从容器保持件24向上延伸的突出部720中(参见图2A)。

应当理解，可使用剂量计数器的替代装置，例如，诸如在WO 2005/007226或WO 2007/066140中提及的装置。替代地，剂量计数器组件130可省略且吸入器以没有设置剂量计数器组件。

本发明不限于上述具体实施例，且对于熟悉本领域的读者来说，替代布置和合适材料是明显的。虽然以上说明书含有许多细节，但这些不应认为是限制本发明的范围，而是仅提供本发明的当前优选实施例中的一些的例证。因此，应当理解，本发明的范围完全涵盖对本领域技术人员显而易见的其他实施例，因此本发明的范围由随附权利要求唯一地限制，其中对单数形式的元件的引用并非旨在意为“一个和仅一个”，除非明确地这样陈述，否则是指“一个或多个”。本领域技术人员已知的上述优选实施例的元素的全部结构、化学及功能等同物通过引证明确地结合到本文中并旨在由本权利要求涵盖。此外，对于装置或方法处理由本发明试图解决的每个问题而言是不必要的，因为由本权利要求涵盖。