本发明涉及多酚吸收促进剂。
背景技术：
：：多酚是在分子内具有多个酚性羟基的植物成分的1种。多酚在大部分植物中含有，其数量达到5,000种以上。已知多酚是植物为了保护自身不受活性氧影响而造出的抗氧化成分。自古以来受人喜爱而被饮用的饮料的绿茶中含有大量被总称为茶儿茶素的具有3-羟基黄烷酮结构的多酚。已知茶儿茶素具有抗氧化作用、杀菌作用、抗癌作用、抗肿瘤作用、降血压作用、血糖值上升抑制作用、体脂肪降低作用、抗疲劳作用等对健康有益的多种作用。另外，从咖啡豆首次分离出来的、作为肉桂酸或其衍生物与奎宁酸的酯化合物的绿原酸化合物(绿原酸类)也是多酚的1种。已知该绿原酸化合物具有抑制餐后的血糖值上升的作用等。但是，已知即使经口摄取茶儿茶素或绿原酸化合物等多酚，在生物体内的吸收率也低。例如，在人或大鼠经口摄取茶儿茶素的1种即作为水溶性低分子的表没食子儿茶素没食子酸酯的情况下，其血中转移率为2％左右明显很低(例如、参照非专利文献1和2)。因此，进行着大量使儿茶素类或绿原酸化合物等多酚在生物体内的吸收性提高的研究。例如专利文献1和2中记载了以丝氨酸、天冬氨酸、苹果酸、癸酸、月桂酸、葡萄柚果汁、琥珀酸、半胱氨酸、天冬酰胺、异亮氨酸、松醇等作为有效成分的儿茶素化合物的吸收促进剂。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2009-247282号公报专利文献2：日本特开2011-79770号公报非专利文献非专利文献1：K.NAKAGAWA，etal.，Biosci.Biotech.Biochem.，1997，vol.61(12)，p.1981-1985非专利文献2：L.Chen，etal.，DrugMetab.Dispos.，1997，vol.25(9)，p.1045-1050技术实现要素：本发明涉及以选自地肤(Kochiascoparia(L.)Schrad.)提取物、金合欢(Acaciaconcinna)提取物、欧洲变豆菜(Saniculaeuropaea)提取物、圆叶柴胡(Bupleurumrotundifolium)提取物和茶树(Camelliasinensis)种子提取物中的至少1种作为有效成分的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物。进而，本发明还涉及将含有多酚的医药组合物或饮料食品组合物与上述多酚吸收促进剂配合的医药组合物或饮料食品组合物的制造方法。附图说明图1(a)是表示试验例3中进行的将地肤提取物经口给药到小鼠的胃内时的血中的表没食子儿茶素没食子酸酯浓度的经时变化的图表。图1(b)是表示试验例3中进行的将地肤提取物经口给药到小鼠的胃内时的血中的表儿茶素没食子酸酯浓度的经时变化的图表。图2(a)是表示图1(a)所示的图表的血中的表没食子儿茶素没食子酸酯浓度-时间曲线下面积(AUC)的图表。图2(b)是表示图1(b)所示的图表的血中的表儿茶素没食子酸酯浓度-时间曲线下面积(AUC)的图表。图3(a)是表示试验例3中进行的将金合欢提取物经口给药到小鼠的胃内时的血中的表没食子儿茶素没食子酸酯浓度的经时变化的图表。图3(b)是表示试验例3中进行的将金合欢提取物经口给药到小鼠的胃内时的血中的表儿茶素没食子酸酯浓度的经时变化的图表。图4(a)是表示图3(a)所示的图表的血中的表没食子儿茶素没食子酸酯浓度-时间曲线下面积(AUC)的图表。图4(b)是表示图3(b)所示的图表的血中的表儿茶素没食子酸酯浓度-时间曲线下面积(AUC)的图表。具体实施方式本发明涉及促进多酚向生物体内的吸收的、多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物。另外，本发明还涉及制造产生上述多酚吸收促进剂的效能的、作为其给药的手段的医药组合物或饮料食品组合物的、医药组合物或饮料食品组合物的制造方法。本发明的发明人对促进多酚向生物体内的吸收的新的原材料进行了深入研究。其结果，发现上述植物提取物具有多酚的吸收促进作用。本发明是基于这些发现完成的。本发明的多酚吸收促进剂和多酚吸收促进用饮料食品组合物能够有效地促进多酚向生物体内的吸收。另外，本发明的医药组合物或饮料食品组合物的制造方法能够制造产生上述多酚吸收促进剂的效能、多酚在生物体内的吸收性优异的医药组合物或饮料食品组合物。本发明的上述和其它特征及优点，适当参照附图，从下述记载更为清楚。本说明书中“预防”是指个体的疾病或症状的发病的防止或延迟、或使个体的疾病或症状的发病的危险性降低。另外，本说明书中“改善”是指疾病、症状或状态的好转或缓解；疾病、症状或状态的恶化的防止或延迟；或疾病、症状或状态的进行的逆转、防止或延迟。此外，本说明书中“非治疗性”是不包括医疗行为、即利用治疗对人体的处置行为的概念。本发明是为了促进多酚向生物体内的吸收，而限定了上述的植物提取物的用途的发明。具体而言，本发明的多酚吸收促进剂以选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种作为有效成分。另外，本发明的多酚吸收促进用饮料食品组合物含有选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种作为有效成分。在本说明书中，“多酚吸收促进”是指促进生物体内、特别是从肠道向血中的多酚的吸收。另外，本说明书中的“多酚”是指包括为3-羟基黄烷酮的聚氧衍生物由分子式“C15H14O6”所示的化合物和相当于其衍生物的一系列儿茶素类、以及绿原酸化合物的意思。本发明的多酚吸收促进剂和多酚吸收促进用饮料食品组合物能够适合用于从茶叶中提取的茶儿茶素类、咖啡豆或双子叶类植物的果实和叶所含的绿原酸化合物向生物体内的吸收。另外作为多酚，可以列举表没食子儿茶素(以下，也称为“EGC”。)、表儿茶素(以下，也称为“EC”。)、儿茶素(以下，也称为“C”。)、没食子儿茶素(以下，也称为“GC”。)等的游离型儿茶素类、或在游离型儿茶素类结合没食子酸酯基得到的、表没食子儿茶素没食子酸酯(以下，也称为“EGCg”。)、表儿茶素没食子酸酯(以下，也称为“ECg”。)、儿茶素没食子酸酯(以下，也称为“Cg”。)、没食子儿茶素没食子酸酯(以下，也称为“GCg”。)等的没食子酸酯型儿茶素类、咖啡酰奎宁酸(3-咖啡酰奎宁酸、4-咖啡酰奎宁酸、5-咖啡酰奎宁酸(绿原酸)等)、阿魏酰奎宁酸(3-阿魏酰奎宁酸、4-阿魏酰奎宁酸、5-阿魏酰奎宁酸等)、二咖啡酰奎宁酸(3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸等)等的绿原酸化合物。本发明的多酚吸收促进剂和多酚吸收促进用饮料食品组合物能够适合用于没食子酸酯型儿茶素类、特别是EGCg或ECg、以及绿原酸化合物、特别是绿原酸向生物体内的吸收。本发明中使用的地肤是苋(Amaranthaceae)科雾冰藜(Bassia)属的一年生草。本发明中使用的金合欢是豆(Fabaceaesyn.Leguminosae)科含羞草(Mimosoideae)亚科金合欢族(Acacieae)属的常绿树。本发明中使用的欧洲变豆菜是伞形(Apiaceae)科变豆菜(Sanicula)属的多年生草。本发明中使用的圆叶柴胡是伞形(Apiaceae)科柴胡(Bupleurum)属的一年生草。本发明中使用的茶树是山茶(Theaceae)科山茶(Camellia)属的常绿树。本发明中作为有效成分使用的上述植物的提取物的制造中能够使用上述植物的任意部分。例如能够使用根、块根、根茎、干、枝、茎、叶(叶身、叶柄等)、树皮、树液、树脂、花(花瓣、子房等)、果实(成熟果实、未熟果实等)、果皮、种子等。另外，也可以将这些部位组合多个来使用。其中，本发明中使用的地肤提取物优选为地肤的果实的提取物。另外，本发明中使用的金合欢提取物优选为金合欢的根的提取物。另外，本发明中使用的欧洲变豆菜提取物优选为欧洲变豆菜的叶的提取物。另外，本发明中使用的圆叶柴胡提取物优选为圆叶柴胡的根的提取物。此外，本发明中使用茶树提取物的情况下，使用茶树的种子。本发明中使用的植物提取物能够通过植物的提取中使用的通常的提取方法得到。提取方法能够适当设定，优选通过将上述植物在常温或加温下提取或者利用索氏提取器等提取器具提取而得到。植物提取物的制备中能够将植物直接或干燥粉碎后使用。另外，也能够使用植物的水蒸气蒸馏物或压搾物，它们也能够使用利用精油等精制后的产品，还能够利用市售品。植物或其水蒸气蒸馏物或压搾物均可以单独使用或组合2种以上使用。植物的提取物的制备中使用的提取溶剂能够适当选择，可以列举植物成分的提取中通常使用的溶剂、例如水；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等醇类；乙二醇、丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇等多元醇类；丙酮、甲乙酮等酮类；乙酸甲酯、乙酸乙酯等的酯类；四氢呋喃、二乙醚等的链状和环状醚类；聚乙二醇等的聚醚类；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳等的卤化烃类；己烷、环己烷、石油醚等的烃类；苯、甲苯等的芳香族烃类；吡啶类；超临界二氧化碳；油脂、蜡、其它油等。这些可以单独使用，也可以组合2种以上使用。其中，优选水、甲醇、乙醇、甲醇水溶液或乙醇水溶液，更优选水、乙醇或乙醇水溶液。另外，在提取时也可以添加酸或碱等，调节提取溶剂的pH。提取条件也能够适用通常的条件，例如将植物在0℃以上、优选为4℃以上、另外，100℃以下、优选为80℃以下、更优选为40℃以下且1分钟以上、优选为1小时以上、更优选为1天以上、另外，50天以下、优选为30天以下浸渍或加热回流即可。为了提高提取效率，也可以一起进行搅拌，或在溶剂中进行匀浆处理。使用的提取溶剂的量相对于植物重量(换算为干燥物)为1倍量以上、优选为5倍量以上、另外，100倍量以下、优选为50倍量以下、更优选为40倍量以下。在本发明中，既可以直接使用植物提取物，也能够将其利用适当的分离单元例如凝胶过滤、色谱、精密蒸馏等分离为活性高的组分来使用。另外，也能够将得到的植物提取物稀释、浓缩或冻结干燥后，制备成粉末或膏状来使用。另外，由上述方法得到的提取物也能够用与上述提取溶剂不同的溶剂转溶来使用。本发明中“提取物”是包括用如上所述的提取方法得到的各种溶剂提取液、其稀释液、其浓缩液、其精制组分、其干燥粉末或其转溶液。在本发明的多酚吸收促进剂和多酚吸收促进用饮料食品组合物中，上述有效成分的任意种既可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。如由后述的实施例证实的那样，上述有效成分在使用来自人大肠癌的上皮细胞株Caco-2细胞的单层培养细胞的体外(invitro)模型中，具有促进多酚从内腔侧向基底膜侧的透过的作用。该体外(invitro)模型已经证明了体内(invivo)与人肠道透过吸收之间具有相关性。因此，在上述体外(invitro)模型中具有多酚的透过促进作用的上述有效成分在体内(invivo)对于向生物体内、特别是从肠道向血中的多酚的吸收的促进也有效。上述的有效成分能够作为多酚吸收促进剂使用。另外，能够使用上述的有效成分用于制造多酚吸收促进剂。本发明的多酚吸收促进剂的形态能够适当选择。例如，也可以使用上述有效成分单体作为本发明的多酚吸收促进剂。或者，也可以使用包含上述有效成分和药学上可接受的载体的本发明的多酚吸收促进剂作为医药组合物。或者，饮料食品组合物中也可以含有上述有效成分单体或本发明的多酚吸收促进剂。在此，本发明的多酚吸收促进剂包括以上述提取物单体作为有效成分的方式。进而，本发明的多酚吸收促进剂还包括含有上述提取物作为有效成分、含有药学上可接受的载体、各种添加剂的组合物的方式。以下，对于含有上述提取物作为有效成分、含有药学上可接受的载体、各种添加剂的组合物的方式进行说明。在作为本发明的多酚吸收促进剂而制备医药组合物的情况下，通常作为包含上述有效成分和优选药学上可接受的载体的制剂而制备。药学上可接受的载体通常是指不与上述有效成分反应的不活泼的、无毒的、固体或液体的、填充剂、稀释剂或胶囊化材料等，可以列举例如水、乙醇、多元醇类、适当的它们的混合物、植物性油等的溶剂或分散介质等。医药组合物通过经口、通过非经口、例如在口腔内、消化管内或鼻腔内进行给药。作为经口给药制剂，可以列举片剂、颗粒剂、细粒剂、散剂、胶囊剂、咀嚼剂、丸剂、糖浆剂、溶液剂、混悬剂和吸入剂等。作为非经口给药制剂，可以列举点滴剂、滴鼻剂和注射剂等。医药组合物还可以包含医药领域中惯用的添加剂。这样的添加剂中例如有赋形剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、抗氧化剂、着色剂、矫味剂等，能够根据需要使用。为了能够长时间作用而缓释化，也能够用已知的延迟剂等包衣。根据需要可以添加其它的添加剂、药剂，例如制酸剂、胃粘膜保护剂。上述医药组合物能够以口腔用组合物、内服组合物等的形态适用。另外既可以治疗性地使用上述医药组合物，也可以非治疗性地使用上述医药组合物。本发明的多酚吸收促进剂能够在食料、饮料、饲料、宠物食品中添加或与它们混合使用。或者，直接作为饮料或食品使用。或者，能够添加或配合到表示以多酚的吸收促进作为概念的宗旨的饮料食品、即健康食品、功能性表示食品、患者用食品和特定保健用食品等来使用。另外，也能够添加或配合到含有多酚、表示以能够通过多酚进行治疗、预防或改善的疾病或状态的治疗、预防或改善等作为概念的宗旨的饮料食品、即、健康食品、功能性表示食品、患者用食品和特定保健用食品等使用。上述的健康食品、功能性表示食品、患者用食品和特定保健用食品具体地能够制成细粒剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、糖浆剂、溶液剂、流食等各种制剂形态使用。制剂形态的食品能够与医药制剂同样地制造，能够将上述有效成分与作为食品可接受的载体、例如适当的赋形剂等混合后，利用惯用的手段制造。此外，也能够在汤类、果汁类、果汁饮料、牛奶、乳饮料、乳清饮料、乳酸菌饮料、茶饮料、醇饮料、咖啡饮料、碳酸饮料、清涼饮料水、水饮料、可可饮料、果冻状饮料、运动饮料、减肥饮料等液状饮料组合物、布丁、酸奶等半固形食品组合物、面类、点心类、果酱类等中添加本发明的多酚吸收促进剂，或者将它们与本发明的多酚吸收促进剂混合，来制造饮料食品组合物。饮料食品组合物中也可以将各种食品添加物、例如、抗氧化剂、色素、香料、调味料、甜味剂、酸味剂、pH调节剂、品质稳定剂、防腐剂等作为通常的食品或饮料的原料使用的添加剂单独配合或者并用配合。饮料食品组合物能够填充在以聚对苯二甲酸乙二醇酯为主成分的成形容器(PET瓶)、金属罐、与金属箔或塑料膜复合而成的纸容器、瓶等通常的包装容器中提供。另外，饮料食品组合物例如能够填充到如金属罐那样的容器后，在能够加热杀菌的情况下，在应当适用的法规(日本的情况下为食品卫生法)规定的杀菌条件下制造。关于PET瓶或纸容器这样无法蒸煮杀菌时，能够采用预先以上述同等的杀菌条件、例如板式热交换器等高温短时间杀菌后，冷却到一定的温度填充到容器等中的方法。含有本发明的多酚吸收促进剂的组合物、或多酚吸收促进用饮料食品组合物中的上述有效成分的含量能够适当确定。例如含有上述有效成分的组合物的总量中，上述有效成分的含量优选为0.01质量％以上，更优选为1质量％以上。另外，其上限值优选为99.9质量％以下，更优选为80质量％以下，更加优选为50质量％以下，特别优选为10质量％以下。进而，上述有效成分的含量的数值范围优选为0.01～99.9质量％，更优选为0.01～80质量％，更加优选为1～50质量％，特别优选为1～10质量％。本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物的给药或摄取对象优选为温血脊椎动物，更优选为哺乳动物。本说明书中哺乳动物可以列举例如、人、以及猴、小鼠、大鼠、兔、狗、猫、牛、马、猪等非人哺乳动物。本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物适合对人给药或摄取。本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物能够优选对希望促进多酚的吸收的对象适用。或者也优选适用于希望抗衰老效果、寿命延长效果、认知功能维持效果、抗氧化效果、杀菌效果、传染病预防效果、传染症状的缓解效果、抗癌效果、抗肿瘤效果、降血压效果、血糖值上升抑制效果、体脂肪降低效果、抗疲劳效果、或持久力提高的人、希望体脂肪的降低的人、运动不足者或中老年人、糖尿病或胰岛素抵抗性的患者、没有糖尿病或胰岛素抵抗性的对象且餐后高血糖高但空腹时血糖没有异常的对象、可以不降低空腹时血糖但希望使餐后高血糖降低的对象、以及上述症状的预备人群。另外，本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物能够优选在抑制了多酚在生物体内、优选为从肠道向血中的吸收的条件下适用。进而，本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物优选经口给药。通过将上述有效成分和多酚向人或非人动物进行给药或摄取，能够促进多酚向生物体内的吸收。在这样使用了本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物的、多酚向生物体内的吸收促进方法中，通过进行给药或摄取而适用的上述有效成分的有效量能够根据个体的状态、体重、性别、年龄、原材料的活性、给药或摄取路径、给药或摄取时间表、制剂形态或其它因素适当决定。例如，上述有效成分的给药或摄取量优选为0.001mg/kg体重/天以上，更优选为0.01mg/kg体重/天以上，更加优选为0.5mg/kg体重/天以上。另外，其上限值优选为50mg/kg体重/天以下，更优选为10mg/kg体重/天以下。进而，上述有效成分的给药或摄取量的数值范围优选为0.001～50mg/kg体重/天，更优选为0.01～50mg/kg体重/天，更加优选为0.01～10mg/kg体重/天，特别优选为0.5～10mg/kg体重/天。另外，上述有效成分的给药或摄取量，多酚每100质量份，优选为0.01质量份以上，更优选为0.1质量份以上，更加优选为5质量份以上。另外，其上限值，多酚每100质量份，优选为500质量份以下，更优选为100质量份以下。进而，上述有效成分的给药或摄取量的数值范围，多酚每100质量份，优选为0.01～500质量份，更优选为0.1～500质量份，更加优选为0.1～100质量份，特别优选为5～100质量份。本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物可以1天1次～分成数次，或者以任意的期间和间隔进行给药或摄取。在本发明中，既可以将本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物和多酚同时进行给药或摄取，也可以不同时进行给药或摄取。其中，优选将本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物和多酚同时进行给药或摄取。在本说明书中“同时进行给药或摄取”是指将本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物与多酚在时间上同时进行给药或摄取，除此以外还指将本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物与多酚在时间上分别进行给药或摄取，但适当调节本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物与多酚分别进行给药或摄取的时间，使得本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物与多酚一起几乎同时到达肠道。此外，如上所述，用于使多酚与多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物几乎同时到达肠道的本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物的给药或摄取的时间优选在多酚的给药或摄取的前后2小时以内，更优选在前后1小时以内，更加优选在前后30分钟以内，进一步优选在时间上同时进行给药或摄取。通过配合含有多酚的医药组合物或饮料食品组合物与上述有效成分，能够利用本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物的效能，制造多酚向生物体内的吸收性优异的医药组合物或饮料食品组合物。多酚或含有其的医药组合物或饮料食品组合物与上述有效成分的配合能够按照常规方法进行。例如，可以将多酚或含有其的组合物与本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物按照常规方法混合。或者，在多酚或含有其的组合物中添加本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物。其中，多酚与本发明的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物中使用的上述有效成分的配合比例以重量比计优选为10000:1以上，更优选为1000:1以上，更优选为100:1以上，更加优选为10:1以上。另外，其上限值优选为1:5以下，更优选为1:1以下。此外，其数值范围优选为10000:1～1:5，更优选为1000:1～1:5，更优选为100:1～1:5，更优选为10:1～1:5，更优选为10:1～1:1。关于上述实施方式，本发明还对下述多酚吸收促进剂、饮料食品组合物、植物提取物或它们的使用方法和包含它们的组合物、以及制造方法进行更详细地说明。＜1＞一种多酚吸收促进剂，其中，以选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种作为有效成分。＜2＞一种多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，含有选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种作为有效成分。＜3＞如上述＜1＞或＜2＞项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述多酚为茶儿茶素类、优选为没食子酸酯型儿茶素类，更优选为EGCg或ECg。＜4＞如上述＜1＞或＜2＞项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述多酚为绿原酸化合物、优选为选自咖啡酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸中的至少1种绿原酸化合物，更优选为绿原酸。＜5＞如上述＜1＞～＜4＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，促进多酚从肠道向血中的吸收。＜6＞如上述＜1＞～＜5＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述地肤提取物为地肤的果实的提取物。＜7＞如上述＜1＞～＜5＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述金合欢提取物为金合欢的根的提取物。＜8＞如上述＜1＞～＜5＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述欧洲变豆菜提取物为欧洲变豆菜的叶的提取物。＜9＞如上述＜1＞～＜5＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述圆叶柴胡提取物为圆叶柴胡的根的提取物。＜10＞如上述＜1＞～＜9＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述植物提取物为以水、甲醇、乙醇、甲醇水溶液或乙醇水溶液作为提取溶剂提取植物而得到的。＜11＞如上述＜1＞～＜10＞中任一项所述的多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物，其中，上述多酚吸收促进剂、或多酚吸收促进用饮料食品组合物的总量中，上述有效成分的含量为0.01质量％以上，优选为1质量％以上，并且为99.9质量％以下，优选为80质量％以下，更优选为50质量％以下，更加优选为10质量％以下。＜12＞一种医药组合物，其中，含有上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的多酚吸收促进剂。＜13＞如上述＜12＞项所述的医药组合物，其中，以口腔用组合物、内服组合物的方式使用。＜14＞一种食品组合物，其中，含有上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的多酚吸收促进剂。＜15＞一种医药组合物或饮料食品组合物的制造方法，其中，将多酚或含有其的医药组合物或饮料食品组合物与上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物配合。＜16＞如上述＜15＞项所述的制造方法，其中，多酚与多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物中使用的上述有效成分的配合比例以重量比计为10000:1以上，优选为1000:1以上，更优选为100:1以上，更优选为10:1以上，优选为1:5以下，更优选为1:1以下。＜17＞选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种在多酚吸收促进中的用途。＜18＞选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种在多酚吸收促进剂的制造中的用途。＜19＞一种方法，其中，使用选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种作为多酚吸收促进剂。＜20＞一种多酚吸收的促进方法，其中，适用选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种。＜21＞如上述＜17＞～＜20＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述多酚为茶儿茶素类，优选为没食子酸酯型儿茶素类，更优选为EGCg或ECg。＜22＞如上述＜17＞～＜20＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述多酚为绿原酸化合物，优选为选自咖啡酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸中的至少1种绿原酸化合物，更优选为绿原酸。＜23＞如上述＜17＞～＜22＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述植物提取物促进多酚从肠道向血中的吸收。＜24＞如上述＜17＞～＜23＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述地肤提取物为地肤的果实的提取物。＜25＞如上述＜17＞～＜23＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述金合欢提取物为金合欢的根的提取物。＜26＞如上述＜17＞～＜23＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述欧洲变豆菜提取物为欧洲变豆菜的叶的提取物。＜27＞如上述＜17＞～＜23＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述圆叶柴胡提取物为圆叶柴胡的根的提取物。＜28＞如上述＜17＞～＜27＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述植物提取物为以水、甲醇、乙醇、甲醇水溶液或乙醇水溶液作为提取溶剂提取植物而得到的。＜29＞如上述＜17＞～＜28＞中任一项所述的用途或方法，其将上述植物提取物适用于希望抗衰老效果、寿命延长效果、认知功能维持效果、抗氧化效果、杀菌效果、传染病预防效果、传染症状的缓解效果、抗癌效果、抗肿瘤效果、降血压效果、血糖值上升抑制效果、体脂肪降低效果、抗疲劳效果或持久力提高的人、希望降低体脂肪的人、运动不足者、中老年人、糖尿病或胰岛素抵抗性的患者、没有患糖尿病或胰岛素抵抗性的对象且餐后高血糖高但空腹时血糖没有异常的人、可以不降低空腹时血糖但希望降低餐后高血糖的人或上述症状的预备人群。＜30＞如上述＜17＞～＜29＞中任一项所述的用途或方法，其中，在多酚向生物体内、优选为从肠道向血中的吸收被抑制的条件下适用。＜31＞如上述＜17＞～＜30＞中任一项所述的用途或方法，其中，上述制剂的总量中，上述植物提取物的含量为0.01质量％以上，优选为1质量％以上，并且为99.9质量％以下，优选为80质量％以下，更优选为50质量％以下，更加优选为10质量％以下。＜32＞用于促进多酚吸收促进而使用的选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种。＜33＞选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种在用于多酚吸收促进药的制造中的用途。＜34＞选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种在用于多酚吸收促进中的非治疗性的用途。＜35＞如上述＜32＞～＜34＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述多酚为茶儿茶素类，优选为没食子酸酯型儿茶素类，更优选为EGCg或ECg。＜36＞如上述＜32＞～＜34＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述多酚为绿原酸化合物，优选为选自咖啡酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸中的至少1种绿原酸化合物，更优选为绿原酸。＜37＞如上述＜32＞～＜36＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述植物提取物促进多酚从肠道向血中的吸收。＜38＞如上述＜32＞～＜37＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述地肤提取物为地肤的果实的提取物。＜39＞如上述＜32＞～＜37＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述金合欢提取物为金合欢的根的提取物。＜40＞如上述＜32＞～＜37＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述欧洲变豆菜提取物为欧洲变豆菜的叶的提取物。＜41＞如上述＜32＞～＜37＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述圆叶柴胡提取物为圆叶柴胡的根的提取物。＜42＞如上述＜32＞～＜41＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述植物提取物为将水、甲醇、乙醇、甲醇水溶液或乙醇水溶液作为提取溶剂提取植物而得到的。＜43＞如上述＜32＞～＜42＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，将上述植物提取物适用于希望抗衰老效果、寿命延长效果、认知功能维持效果、抗氧化效果、杀菌效果、传染病预防效果、传染症状的缓解效果、抗癌效果、抗肿瘤效果、降血压效果、血糖值上升抑制效果、体脂肪降低效果、抗疲劳效果、或持久力提高的人、希望降低体脂肪的人、运动不足者、中老年人、糖尿病或胰岛素抵抗性的患者、没有患糖尿病或胰岛素抵抗性的对象且餐后高血糖高但空腹时血糖没有异常的人、可以不降低空腹时血糖但希望降低餐后高血糖的人、或上述症状的预备人群。＜44＞如上述＜32＞～＜43＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，在多酚的向生物体内、优选为从肠道向血中的吸收被抑制的条件下适用。＜45＞如上述＜32＞～＜44＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，以医药组合物的方式适用上述植物提取物。＜46＞如上述＜32＞～＜44＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，以食品、饮料或饲料的方式适用上述植物提取物。＜47＞如上述＜32＞～＜46＞中任一项所述的植物提取物或用途，其中，上述植物提取物的含量为0.01质量％以上，优选为1质量％以上，并且为99.9质量％以下，优选为80质量％以下，更优选为50质量％以下，更加优选为10质量％以下。＜48＞一种多酚吸收促进方法，其中，将选自地肤提取物、金合欢提取物、欧洲变豆菜提取物、圆叶柴胡提取物和茶树种子提取物中的至少1种使人或非人动物进行摄取或给药。＜49＞如上述＜48＞项所述的方法，其中，上述多酚为茶儿茶素类，优选为没食子酸酯型儿茶素类，更优选为EGCg或ECg。＜50＞如上述＜48＞项所述的方法，其中，上述多酚为绿原酸化合物，优选为选自咖啡酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸中的至少1种绿原酸化合物，更优选为绿原酸。＜51＞如上述＜48＞～＜50＞中任一项所述的方法，其中，上述植物提取物促进多酚从肠道向血中的吸收。＜52＞如上述＜48＞～＜51＞中任一项所述的方法，其中，上述地肤提取物为地肤的果实的提取物。＜53＞如上述＜48＞～＜51＞中任一项所述的方法，其中，上述金合欢提取物为金合欢的根的提取物。＜54＞如上述＜48＞～＜51＞中任一项所述的方法，其中，上述欧洲变豆菜提取物为欧洲变豆菜的叶的提取物。＜55＞如上述＜48＞～＜51＞中任一项所述的方法，其中，上述圆叶柴胡提取物为圆叶柴胡的根的提取物。＜56＞如上述＜48＞～＜55＞中任一项所述的方法，其中，上述植物提取物为以水、甲醇、乙醇、甲醇水溶液或乙醇水溶液作为提取溶剂提取植物而得到的。＜57＞如上述＜48＞～＜56＞中任一项所述的方法，其中，将上述植物提取物适用于希望抗衰老效果、寿命延长效果、认知功能维持效果、抗氧化效果、杀菌效果、传染病预防效果、传染症状的缓解效果、抗癌效果、抗肿瘤效果、降血压效果、血糖值上升抑制效果、体脂肪降低效果、抗疲劳效果、或持久力提高的人、希望降低体脂肪的人、运动不足者、中老年人、糖尿病或胰岛素抵抗性的患者、没有患糖尿病或胰岛素抵抗性的对象且餐后高血糖高但空腹时血糖没有异常的人、可以不降低空腹时血糖但希望降低餐后高血糖的人、或上述症状的预备人群。＜58＞如上述＜48＞～＜57＞中任一项所述的方法，其中，在多酚的向生物体内、优选为从肠道向血中的吸收被抑制的条件下适用。＜59＞如上述＜48＞～＜58＞中任一项所述的方法，其中，上述植物提取物的给药或摄取量为0.001mg/kg体重/天以上，优选为0.01mg/kg体重/天以上，更优选为0.5mg/kg体重/天以上，并且为50mg/kg体重/天以下，优选为10mg/kg体重/天以下。＜60＞如上述＜48＞～＜59＞中任一项所述的方法，其为非治疗性的多酚吸收促进方法。＜61＞一种多酚的吸收促进方法，其中，将多酚与上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的多酚吸收促进剂或多酚吸收促进用饮料食品组合物使人或非人动物进行摄取或给药，促进多酚的向生物体内、优选为从肠道向血中的吸收。＜62＞如上述＜61＞项所述的方法，其中，上述有效成分的给药或摄取量为多酚每100质量份，优选为0.01质量份以上，更优选为0.1质量份以上，更加优选为5质量份以上，优选为500质量份以下，更优选为100质量份以下，或优选为0.01～500质量份，更优选为0.1～500质量份，更加优选为0.1～100质量份，特别优选为5～100质量份。＜63＞如上述＜61＞或＜62＞项所述的方法，其中，将上述多酚吸收促进剂与多酚同时进行给药或摄取，优选为将上述多酚吸收促进剂与多酚同时进行给药或摄取，或者以上述多酚吸收促进剂与多酚一起几乎同时到达肠道的方式将上述多酚吸收促进剂与多酚分别进行给药或摄取，更优选为将上述多酚吸收促进剂与多酚在时间上同时进行给药或摄取。实施例以下，基于实施例更详细地说明本发明，但本发明不限于此。此外，在本实施例中，表示组成的“％”只要没有特别说明，是指室温(25℃)时的体积组成比(％(v/v))。(制备例1)地肤提取物的制备在地肤的果实(河北省产，从新和物产获得)100g中加入80％乙醇水溶液1000mL，在室温、静置条件下，提取10天。然后，通过过滤与非提取部分离，进行浓缩、冻结干燥，得到地肤乙醇提取物。对所得到的乙醇提取物，加入水饱和n-BuOH500mL和水500mL，进行液液分离。采集n-BuOH组分，将溶剂蒸馏除去后，加入丙酮，去除可溶物。由此，得到丙酮不溶组分0.7g。将所得到的不溶组分以浓度成为1％(w/v)的方式溶解于50％乙醇水溶液中，制备地肤提取物。(制备例2)金合欢提取物的制备在金合欢的根(北美产，从monteagleHerbs获得)100g中加入80％乙醇水溶液1000mL，在室温、静置条件下，提取10天。然后，通过过滤与非提取部分离，进行浓缩、冻结干燥得到乙醇提取物。对所得到的乙醇提取物，加入水饱和n-BuOH500mL和水500mL，进行液液分离。采集n-BuOH组分，将溶剂蒸馏除去后，加入丙酮，去除可溶物。由此，得到丙酮不溶组分4.8g。将所得到的不溶组分以浓度成为1％(w/v)的方式溶解于50％乙醇水溶液，制备金合欢提取物。(制备例3)欧洲变豆菜提取物的制备在欧洲变豆菜的叶(北美产，由monteagleHerbs获得)100g中加入80％乙醇水溶液1000mL，在室温、静置条件下，提取10天。然后，通过过滤与非提取部分离，进行浓缩、冻结干燥得到乙醇提取物。对所得到的乙醇提取物，加入水饱和n-BuOH500mL和水500mL，进行液液分离，采集n-BuOH组分，将溶剂蒸馏除去后，加入丙酮，去除可溶物。由此，得到丙酮不溶组分3.08g。将所得到的不溶组分以浓度成为1％(w/v)的方式溶解于50％乙醇水溶液，制备欧洲变豆菜提取物。(制备例4)圆叶柴胡提取物的制备在圆叶柴胡的根(北美产，从monteagleHerbs获得)100g中加入80％乙醇水溶液1000mL，在室温、静置条件下，提取10天。然后，通过过滤与非提取部分离，进行浓缩、冻结干燥得到乙醇提取物。对所得到的乙醇提取物，加入水饱和n-BuOH500mL和水500mL，进行液液分离，采集n-BuOH组分，将溶剂蒸馏除去后，加入丙酮，去除可溶物。由此，得到丙酮不溶组分1.44g。将所得到的不溶组分以浓度成为1％(w/v)的方式溶解于50％乙醇水溶液中，制备圆叶柴胡提取物。(制备例5)茶树种子提取物的制备将茶树的种子的提取物(从上海地源食品有限公司获得)以浓度成为1％(w/v)的方式溶解于50％乙醇水溶液，制备茶树种子提取物。试验例1使用来自人大肠癌的上皮细胞的EGCg的小肠上皮的透过促进试验在37℃、5％CO2存在下培养Caco-2细胞(来自人大肠癌的上皮细胞，从DSPharmaBiochemical公司获得)。在培养中使用Caco-2细胞分化培养基组(Corning公司制)以及BioCoat纤维胶原蛋白包被细胞培养小室多孔板嵌套(BioCoatFibrillarCollagenHTSMutiwellInsert)(24孔、膜孔1μm、Corning公司制)。在添加有MITO+TM血清添加剂(MITO+TMSerumExtender)的接种基础培养基中悬浮Caco-2细胞，并接种于培养小室(Insert)上部，在培养小室(Insert)下部也添加相同培养基。在24小时的Caco-2细胞培养后，将上述接种基础培养基更换为添加有MITO+TM血清添加剂(MITO+TMSerumExtender)的Entero-STIM肠上皮分化培养基。然后，再培养上述细胞48小时，使其分化成小肠上皮细胞片状。为了确认肠道的紧密连接的形成，在即将进行EGCg的小肠上皮的透过促进试验之前，使用MillicellERS(Millipore公司制)测定经上皮电阻(TEER)值，使用规定值(350Ω·cm2)以上的Caco-2细胞。在培养小室(Insert)上部(顶端膜侧)和下部(基底膜侧)用HBSS(Invitrogen公司制)置换而清洗2次。然后，在培养小室(Insert)上部，将EGCg(100μM、NagaraScience公司制)和上述制备例中制备的样品用HBSS(含有10mMMES、5mM葡萄糖、10mM谷氨酰胺、1mM抗坏血酸，pH6.0)稀释成1000倍来添加。将各提取物的评价浓度表示于表2。在培养小室(Insert)下部添加HBSS(含有10mMHEPES、5mM葡萄糖、10mM谷氨酰胺、1mM抗坏血酸，pH7.4)。然后，培养Caco-2细胞4小时。然后，回收培养小室(Insert)下部的HBSS，用下述的方法对透过了小肠上皮的EGCg量进行定量。透过的EGCg量的定量通过供于液相色谱·串联质谱(LC-MS/MS)来进行。下述表示上述LC-MS/MS的条件。＜LC条件＞·色谱柱：L-column2ODS(化学物质评价研究机构制)·流动相(比率表示于表1。)A)0.1％甲酸水溶液B)乙腈·流速：0.7mL/min·注入量：10μL＜MS条件＞·MS：3200QTRAP·扫描类型(SCANtype)：MRM·极性(Polarity)：负(negative)·参数表(Parametertable)：分析物(analyte)EGCg；MRM(m/z)、457→169在上述LC条件和MS条件下测定从基底膜侧回收的HBSS(200μL)，对透过了基底膜侧的EGCg量进行定量。然后，通过下述式，计算EGCg量的变化倍率。将其结果表示于表2。表2中以变化倍率±标准误差(N＝3-4)表示了添加表2记载的浓度的各评价样品时的EGCg的培养小室(Insert)透过量相对于各评价样品无添加时的EGCg的培养小室(Insert)透过量。将显著性差异设为P＜0.05(t检验)。(变化倍率)＝(添加评价样品时的EGCg透过量)/(仅添加EGCg时的EGCg透过量)表1时间(分：秒)0:002:006:006:109:009:1012:00A：0.1％甲酸(体积％)97858110109797B：乙腈(体积％)31519909033表2*：P<0.05vs对照(空白)**：P<0.01vs对照(空白)***：P<0.001vs对照(空白)如表2所示，通过上述有效成分的作用，EGCg的Caco-2细胞透过性增强。表2的结果表示通过与多酚一起将上述有效成分进行给药或摄取，能够促进多酚向生物体内的吸收。试验例2通过LDH活性测定试验的细胞毒性的评价回收试验例1的培养小室(Insert)上部的HBSS，用下述的方法测定溶液中的LDH(Lactatedehydrogenase，乳酸脱氢酶)活性，评价各评价样品的细胞毒性。细胞毒性的评价使用培养小室(Insert)上部的HBSS(100μL)，并使用LDH细胞毒性检测试剂盒(LDHCytotoxicityAssayKit)(CaymanChemicalCompany)进行。然后，利用下述式计算LDH活性的变化倍率。将其结果表示于表3。表3中以变化倍率±标准误差(N＝3-4)表示了添加表3记载的浓度的各评价样品时的LDH活性相对于各评价样品无添加时的LDH活性的比活性值。将显著性差异设为P＜0.05(t检验)。(变化倍率)＝(添加评价样品时的LDH活性)/(仅添加EGCg时的LDH活性)表3如表3所示，没有确认到LDH活性变化。表3的结果表示通过上述有效成分的多酚向生物体内的吸收促进作用并不引起细胞毒性。试验例3使用小鼠的儿茶素类血中转移性评价试验使用小鼠用固体食物(CE-2、CLEAJapan公司制)自由摄食下饲育的小鼠(C57BL/6J小鼠、雄性、7周龄，从CLEAJapan公司获得)进行试验。使小鼠断食16小时，进行体重测定，算出溶液给药量(10mL/kg-体重)。然后，在异氟烷麻醉下在眼眶静脉丛进行初期采血(肝素处理血细胞比容(Hematocrit)微量采血管、VITREX制)后，将后述的各儿茶素溶液进行经口胃内给药。各儿茶素溶液使用儿茶素制剂(Polyphenon70S、从三井农林获得)、以及制备例1中制备的地肤提取物和制备例2中制备的金合欢提取物，制备下述所示的3种儿茶素溶液。1.对照组用儿茶素溶液：儿茶素制剂(100mg/kg体重)2.低用量给药组用儿茶素溶液：儿茶素制剂(100mg/kg体重)+地肤提取物或金合欢提取物(25mg/kg体重)3.高用量给药组用儿茶素溶液：儿茶素制剂(100mg/kg体重)+地肤提取物或金合欢提取物(100mg/kg体重)从各溶液的给药30分钟后、60分钟后、90分钟后、120分钟后和240分钟后，在异氟烷麻醉下由眼眶静脉丛进行采血。将采集的血液立刻以12,000rpm离心分离10分钟，将血浆30μL回收到添加了3μL稳定化溶液(含有0.4MNaH2PO4缓冲液、20％抗坏血酸、0.1％EDTA，pH3.6)的Eppendorf管(安瓿管)中。所得到的血浆在进行后述的测定以前保存在-80℃。血浆中的各种儿茶素浓度在后述的去共轭(deconjugation)处理后精制，利用LC-MS/MS测定。去共轭处理如下：在回收的血浆30μL中，依次加入0.4M磷酸缓冲液(pH3.6)16μL、0.4M磷酸缓冲液(pH7.2)16μL、葡萄糖醛酸酶12μL(62.5U)、硫酸酯酶12μL(0.25U)进行混合，在37℃孵育90分钟。然后，添加0.2M乙酸溶液600μL、内部标准(没食子酸乙酯、10ng/mL)溶液100μL进行混合。在儿茶素的提取和精制中使用固相柱(OasisHLB滤芯(cartridge)10mg、1cc)。将该固相柱用蒸馏水1mL、DMSO(含有0.1％乙酸)1mL、蒸馏水1mL依次处理(conditioning)，使去共轭处理后的溶液通过柱。然后，作为柱的清洗操作，使蒸馏水2mL、30％甲醇1mL通过，用DMSO(含有0.1％乙酸、0.05％抗坏血酸)1mL洗脱，回收到15mL离心管。使其冻结干燥，溶解于甲醇(含有0.05％抗坏血酸)1mL，进行减压离心浓缩，最终溶解于10％乙腈(含有0.5％抗坏血酸)溶液30μL。将浓缩样品导入LC-MS/MS，利用峰面积对各儿茶素进行定量。LC条件与试验例1同样设定。MS条件如下所述。＜MS条件＞·MS：3200QTRAP·扫描类型(SCANtype)：MRM·极性(Polarity)：负(negative)·参数表(Parametertable)：分析物(analyte)EGCg；MRM(m/z)、457→169ECg；MRM(m/z)、441→289将地肤提取物在小鼠的胃内经口给药时的血中儿茶素(EGCg和ECg)浓度的经时变化表示于图1。另外，将图1所示的各图表的AUC表示于图2。另外，将金合欢提取物在小鼠的胃内经口给药时的血中儿茶素(EGCg和ECg)浓度的经时变化表示于图3。另外，将图3所示的各图表的AUC表示于图4。此外，在图1和图2中，“地肤25”表示地肤提取物低用量给药组，“地肤100”表示地肤提取物高用量给药组。另外，在图3和图4中，“金合欢25”表示金合欢提取物低用量给药组，“金合欢100”表示金合欢提取物高用量给药组。所得到的结果全部用(平均±标准误差)(N＝4-8)表示。显著性差异检验关于血中儿茶素浓度的经时变化(图1和图3)使用双因素方差分析(Two-wayANOVATukey)，关于AUC(图2和图4)使用单因素方差分析(One-wayANOVATukey)，以P＜0.05作为显著性水平。此外，AUC中显示异常值的个体通过SmirnovGrubbs检验，以5％危险率废弃。在将地肤提取物进行给药的情况下，与对照组相比较，EGCg的血中最大浓度(从地肤提取物的给药30分钟后)分别在低用量给药组中增强到1.94倍，在高用量给药组中增强到3.84倍(参照图1(a))。另外，对于ECg也确认到同样的倾向，ECg的血中最大浓度(从地肤提取物的给药30分钟后)分别在低用量给药组中增强到1.89倍，在高用量给药组中增强到3.48倍(参照图1(b))。此外，如图2所示，EGCg和ECg的AUC0-240min在将地肤提取物进行给药的情况下确认到上升倾向。具体而言，在与对照组的比较中，在地肤提取物高用量给药组中分别为，EGCg的AUC0-240min增加到1.73倍，ECg的AUC0-240min增加到1.61倍(参照图2(a)和(b))。如以上的结果所示，可以认为地肤提取物具有增强EGCg和ECg等的儿茶素类的血中转移性的作用。在将金合欢提取物进行给药的情况下，与对照组比较，EGCg的血中最大浓度(从金合欢提取物的给药30分钟后)在高用量给药组中增强到2.28倍(参照图3(a))。另外，关于ECg与对照组比较，血中最大浓度(从金合欢提取物的给药30分钟后)在高用量给药组中增强到2.43倍(参照图3(b))。此外，如图4所示，EGCg和ECg的AUC0-240min在金合欢高用量给药组中确认到统计学的显著增强。具体而言，在与对照组的比较中，分别为，EGCg的AUC0-240min增加到2.49倍，ECg的AUC0-240min增加到2.53倍(参照图4(a)和(b))。如以上的结果所示，可以认为金合欢提取物也具有增强EGCg和ECg等的儿茶素类的血中转移性的作用。试验例4使用来自人大肠癌的上皮细胞的绿原酸的小肠上皮的透过促进试验按照试验例1的EGCg的透过性试验的方法，利用上述制备例中制备的样品，实施绿原酸(100μM、Sigma-aldrich公司制)的小肠上皮的透过性试验。然后，回收培养小室(Insert)下部的HBSS，按照试验例1中的EGCg的定量方法，对透过了小肠上皮的绿原酸量进行定量。将LC-MS/MS的条件表示如下。＜LC条件＞·柱：L-column2ODS(化学物质评价研究机构制)·流动相(比率表示于表4。)A)0.1％甲酸水溶液B)乙腈·流速：0.7mL/min·注入量：10μL＜MS条件＞·MS：4500QTRAP·扫描类型(SCANtype)：MRM·极性(Polarity)：负(negative)·参数表(Parametertable)：分析物(analyte)·绿原酸；MRM(m/z)、353.0→191.1表4时间(分：秒)0:000:484:005:005:066:00A：0.1％甲酸(体积％)9898559898B：乙腈(体积％)22959522将透过的绿原酸浓度表示于表5。表5中以(添加各样品时的绿原酸的培养小室(Insert)透过浓度)±(标准误差)表示。显著性差异设为P＜0.05(t检验)。表5***：P<0.001vs对照(绿原酸100μM)如表5所示，通过上述有效成分的作用，绿原酸的Caco-2细胞透过性增强。表5的结果表示与绿原酸一起将上述有效成分进行给药或摄取，由此能够促进绿原酸向生物体内的吸收。如上，本发明中规定的植物提取物具有促进包含EGCg、ECg等茶儿茶素、绿原酸等绿原酸化合物的多酚在生物体内的吸收的作用。将本发明与其实施方式一起进行了说明，但只要没有特别指定，就不在说明的任何详细部分限定本发明，应当在不违反权利要求书所示的发明的精神和范围的条件下广义地进行解释。本申请基于在2015年12月15日在日本提出专利申请的特愿2015-244659主张优先权，将其在这里进行参照，并将其内容作为本说明书的记载的一部分引入。当前第1页1 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