专利名称：作为α的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗剂活性的苯并异噁唑和苯基酮(phenones)。本发明还涉及这些化合物的制备、含有它们的组合物及其作为药物用途。
众所周知，中枢α2-肾上腺素受体拮抗剂通过阻断可对神经递质的释放产生抑制控制的突触前α2-受体，增加去甲肾上腺素的释放。通过增加去甲肾上腺素的浓度，临床上可用α2-拮抗剂治疗或预防抑郁症、认知障碍、Parkinson氏病、糖尿病、性功能障碍和阳痿、眼内压升高以及与肠蠕动障碍有关的疾病，原因是所有这些疾病都与中枢或周围神经系统中的去甲肾上腺素缺乏有关。
1998年10月15日公开的WO98/45297公开了具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗剂活性的1，2，3，4-四氢-苯并呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物。
Kimura等[Arch.Int.Pharmacodyn.Ther.(1971)，190(1)，124-134]、Nagai等[Chem.Pharm.Bull.(1979)，27(8)，1922-1926]、Harbert等[J.Med.Chem.(1980)，23(6)，635-643&Mol.Pharmacol.(1980)，17(1)，38-42]、Wang等[Can.Eur.J.Pharmacol.，(1981)，73(2-3)，163-173]、Ismaiel等[Med.Chem.Res.(1996)，6(3)，197-211]、WO95/07075、WO94/10989、WO94/08040、JP47,029,395、DE 2,514,084,ZA6,705,178、US3,382,250、US4,001,263、US4,224,329和US5,508,306公开1-(4-氟苯基)-4-(1，3，4，5-四氢-2H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2-基)-1-丁酮衍生物。
Aksanova等[Khim.Farm.Zh.(1975)，9(1)，7-9]公开作为中枢神经系统阻断剂的4-(3，4-二氢苯并呋喃并[3，2-c]吡啶-2(1H)-基)-1-(4-氟苯基)-1-丁酮衍生物。
本发明化合物是新化合物，对不同已知亚型的α2-肾上腺素受体(即α2A、α2B和α2C-肾上腺素受体)具有专一和选择性结合亲和力。与最新技术的化合物相比，本发明化合物在对α2A-肾上腺素受体和多巴胺D2受体结合亲和力之间的离解上，显示出出乎意料的改进，这点特别适用于治疗抑郁症。
本发明涉及下式化合物、其N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐及其立体化学异构体形式，其中 Alk是C5-12链烷二基；n是1或2；p是1且q是2；或者p是2且q是1；X是-O-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或NR2；R1各自独立是氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；R2是氢、C1-6烷基、芳基或芳基取代的C1-6烷基；芳基是苯基或者被卤素或C1-6烷基取代的苯基；D是下式基团 其中m是1或2；R3各自独立是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤代。
以上定义中所用术语卤素是氟、氯、溴和碘的统称。作为基团或基团部分的术语C1-4烷基是指具有1-4个碳原子的直或支链饱和烃，如甲基、乙基、丙基、丁基、1-甲基乙基、1，1-二甲基乙基、2-甲基丙基等。术语C1-6烷基是指包括C1-4烷基以及具有5或6个碳原子的高级同系物，如戊基、己基等。术语C6-12链烷二基是指具有6-12个碳原子的、二价直或支链链烷二基，如1，6-己二基、1，7-庚二基、1，8-辛二基、1，9-壬二基、1，10-癸二基、1，11-十一烷二基、1，12-十二烷二基等。术语C5-12链烷二基是指包括C6-12链烷二基以及具有5个碳原子的低级同系物，如1，5-戊二基等。
本发明所提及的加成盐包括式(I)化合物与适当酸能形成的治疗活性的加成盐形式，所述适当的酸有如无机酸，如氢卤酸，如盐酸或氢溴酸；硫酸；硝酸；磷酸等；或者有机酸，如乙酸、丙酸、羟基乙酸、乳酸、丙酮酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、环己烷氨基磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、扑酸等。
以上所提及的药学上可接受的加成盐还包括式(I)化合物可形成的、治疗活性的、非毒性碱(尤其是金属或胺)加成盐形式。该盐一般可通过用适当的有机和无机碱处理含有酸性氢原子的式(I)化合物得到，如铵盐、碱金属和碱土金属盐，如锂、钠、钾、镁、钙盐等，有机碱盐，如苄星(benzathine)、N-甲基-D-葡糖胺盐、哈胺(hydrabamine)，以及氨基酸盐，如精氨酸盐、赖氨酸盐等。
通过适当的碱或酸处理，反过来，可将所述盐的形式转化为游离酸或碱的形式。
以上所用术语加成盐还包括式(I)化合物可形成的溶剂化物，该溶剂化物也包括在本发明范围之内。这些水合物的实例为，如，水合物、醇合物等。
式(I)化合物的N-氧化物形式是指包括那些其中一或多个氮原子被氧化成所谓N-氧化物的式(I)化合物。
本发明所用术语立体化学异构体形式是指式(I)化合物可产生的所有可能的异构体形式。除另有指示或说明，化合物的化学式指所有可能的立体化学异构体形式的混合物，该混合物包括该基本分子结构的所有非对映体和对映体。
某些式(I)化合物还可存在它们的互变异构体形式。虽然上式中未明确表示出，但这些形式也包括在本发明的范围之内。
以下所用的术语式(I)化合物还包括N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和所有的立体异构体形式。
如下所用，当指R1取代基的位置时，采用以下编号 重要的化合物是那些式(I)化合物，其中n是1，R1是氢、氯、氟、甲基、甲氧基或硝基，尤其是R1是氢、氯或甲氧基。
当R1不是氢时，R1适于与该三环环系的6或7位相连。
另一类重要的化合物是那些式(I)化合物，其中Alk是1，5-戊二基。
还有一类重要的化合物是那些式(I)化合物，其中D是式(a)的基团，R3是氟、溴、甲氧基、甲基或氢，尤其是氟。
还特别优选其中D是式(b)的基团的式(I)化合物。
特别的化合物是那些其中X是O、S或NH的式(I)化合物。
按EP-A-0,037,265、EP-A-0,070,053、EP-A-0,196，132和EP-A-0,378,255中说明的方法，一般可通过用式(III)烷基化试剂，将式(II)中间体进行N-烷基化制备式(I)化合物。特别是，该N-烷基化反应可在反应-惰性溶剂中，如甲基异丁基酮、N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺中，在碱如三乙胺、碳酸钠或碳酸氢钠存在下，以及任选在催化剂如碘化钾存在下进行。 在中间体(III)中，W1代表适当的活性离去基团，如卤代，如氯代、溴代或碘代；磺酰氧基，如甲磺酰氧基、4-甲基苯磺酰氧基。
在该反应以及以下反应中，可从反应介质中分离出反应产物，如果要求，还可根据本领域一般熟知的方法，如提取、结晶、研磨和层析进一步纯化。
根据本领域熟知的官能团转换反应，可将式(I)化合物转化为其它式(I)化合物。
按本领域所知的将三价氮转化为其N-氧化物形式的方法，可将式(I)化合物转化为对应的N-氧化物形式。该N-氧化反应一般可通过使式(I)原料与适当的有机或无机过氧化物反应进行。适当的无机过氧化物包括，如过氧化氢、碱金属或碱土金属的过氧化物，如过氧化钠、过氧化钾；适当的有机过氧化物可包括过氧酸，如过氧苯甲酸(benzenecarbo-peroxoic acid)或卤代过氧苯甲酸，如3-氯过氧苯甲酸、过氧烷酸，如过氧乙酸、烷基过氧化氢，如叔丁基过氧化氢。适当的溶剂是，如水、低级醇，如乙醇等，烃，如甲苯，酮，如2-丁酮，卤代烃，如二氯甲烷，以及这些溶剂的混合物。
许多中间体及原料可由市售获得，或者是可以根据本领域已知方法制备的已知化合物。
例如，某些式(III)中间体及其制备方法可见EP-A-0,037,265、EP-A-0,070,053、EP-A-0,196,132和EP-A-0,378,255中说明。
式(II)中间体，其中X是O，可根据Cattanach C.等(J.Chem.Soc(C)，1971，p53-60)；Kartashova T.(Khim.Geterotsikl.Soedin.，1979(9)，p1178-1180)和Zakusov.V.等(Izobreteniya，1992(15)，p247)说明的类似方法制备。式(II)中间体，其中X是S，可根据Capps等(J.Am.Chem.Soc.，1953，p.697)或US-3,752,820说明的类似方法制备。
方案I中说明制备其中p是1而q是2的式(II)中间体的特别合成路线，该中间体用式(II-1)表示。
方案1 可根据Tetrahedron(1981)，37，p979-982中说明的类似方法，进行步骤a。在US4,210,655中，步骤c中的苯并呋喃被用作中间体。其它反应步骤与US3,752,820中说明的反应方法类似。
另外，可用方案2中说明的反应步骤，制备式(II-1)中间体。
方案2 可根据Heterocycles(1994)，39(1)，p371-380中说明的类似方法，进行步骤a。按J.Med.Chem.(1986)，29(9)，p1643-1650中说明的类似方法，进行步骤b。其它反应步骤按J.Heterocycle.Chem.(1979)，16，p1321中说明的类似方法进行。
式(II)中间体，其中p是2而q是1，该中间体用式(II-2)表示，可根据Synth.Comm.，1995，p3883-3900以及采用本领域已知的方法制备。通法由方案3表示。
方案3 式(II-2)中间体，其中X是-O-，该中间体用式(II-2-a)表示，可根据Synth.Comm.，1995，p3883-3900和J.Chem.Soc.，1965，p4939-4953以及采用本领域已知的方法制备。通法由方案4表示。
方案4 式(II-2)中间体，其中X是-S-，该中间体用式(II-2-b)表示，可根据J.Med.Chem.，1992，35(7)，p1176-1182以及采用本领域已知的方法制备。通法由方案5表示。
方案5 本发明中的某些式(I)化合物及某些中间体含有至少一个不对称碳原子。可采用本领域熟知的方法获得该化合物和中间体的纯立体化学异构体形式。例如，可通过物理方法，如选择性结晶或层析技术，例如逆流分配法、液相色谱法等，分离非对映异构体。从外消旋混合物中得到对映体，可通过先将该外消旋混合物用适当拆分剂(如手性酸)转化为非对映体酸或化合物的混合物；然后通过如选择性结晶或层析技术(例如液相色谱法)等，物理分离该非对映体盐或化合物的混合物；最后将该分离的非对映体盐或化合物转化为对应的对映体。
还可用适当中间体和原料的纯立体化学异构体形式制备式(I)化合物的纯立体化学异构体形式，条件是该插入反应具有立体专一性。式(I)化合物的纯品及混合立体化学异构体形式都包括在本发明的范围之内。
式(I)化合物、其N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐或其立体化学上的异构体形式可阻断中枢去甲肾上腺素能神经元上的突触前α2-受体，因此可增加去甲肾上腺素释放。阻断该受体将抑制或缓解各种与中枢或周围神经系统中的去甲肾上腺素缺乏有关的症状。采用本发明化合物治疗的病症为抑郁症、认知障碍、Parkinson氏病、糖尿病、性功能障碍和阳痿以及眼内压升高。
尤其是，本发明化合物对α2-肾上腺素受体和多巴胺受体结合亲和力之间，显示出很大的差异，特别是在α2A-肾上腺素受体和多巴胺D2受体之间。这种大的差异可降低锥体外副作用(EPS)，该副作用由多巴胺受体阻断引起，并应在治疗抑郁症中避免。
阻断中枢神经系统中α2-受体还能增加5-羟色胺的释放，它可增加抑郁症的治疗作用(Maura等，1992，Naunyn-Schmiedeberg’s Arch.Pharmacol.，345410-416)。
阻断α2-受体还可增加细胞外DOPAC(3，4-二氢-苯乙酸)，DOPAC是多巴胺和去甲肾上腺素的代谢物。
由于该主题化合物可用于治疗与中枢神经系统中的去甲肾上腺素缺乏有关的疾病，尤其是抑郁症和Parkinson氏病，所以本发明提供治疗患有这些疾病(尤其是抑郁症和Parkinson氏病)的温血动物的方法，该方法包括系统给予治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的加成盐。
由于已知α2-拮抗剂可促进乙酰胆碱的释放(Tellez等，1997，J.Neurochem.68778-785)，所以本发明化合物还可用于治疗 Alzheimer氏病和痴呆症。
一般每日有效治疗量预计为每Kg体重约0.01-4mg。
因此，本发明还涉及用作药物的以上定义的式(I)化合物。另外，本发明还涉及采用式(I)化合物制备用于治疗抑郁症或Parkinson氏病的药物。
可采用体内及体外受体信号传导和受体结合研究来评估本发明化合物的α2-肾上腺素受体的拮抗作用。采用静脉注射赛拉嗪后观察到大鼠翻正反射丧失的恢复和利血平诱发的振颤抑制作用可作为体内中枢α2-肾上腺素受体阻断的指标。
本发明化合物还具有快速渗入中枢神经系统的能力。
为进行服用，可将该主题化合物制成各种药用组合物，该组合物含有药学上可接受的载体以及作为活性组分的、治疗有效量的式(I)化合物。为制备本发明药用组合物，可将有效量的、作为活性组分的、加成盐或游离酸或碱形式的特定化合物与药学上可接受的载体完全混合，根据所要求给药制剂的形式不同，可采用各种形式的载体。这些药用组合物要求是适于优选口服、经皮或通过非肠道注射给药的单一剂量形式。例如，在制备口服剂型组合物中，口服液体制剂，如混悬剂、糖浆剂、酏剂和溶液剂，可采用任何常用的药用介质，如水、醇类、油类、醇类等；或者粉末剂、丸剂、胶囊剂和片剂可采用固体载体，如淀粉、糖、高岭土、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。由于片剂和胶囊剂易于服用，所以它们代表最便利的口服单位剂量形式，其中显然采用的是固体药用载体。对于非肠道组合物，载体通常包括至少大部分的无菌水，虽然还包括其它组分，如帮助溶解的组分。例如，制备注射溶液，其中载体包括盐水溶液、葡萄糖溶液或盐水和葡萄糖溶液的混合物。可将含有式(I)化合物的注射溶液制成延长作用的油溶液。为此目的的适当油为，如，花生油、芝麻油、棉籽油、玉米油、大豆油、合成的长链脂肪酸甘油酯以及这些油的混合物及其其它油类。还可制备注射用混悬液，其中可采用适当的液体载体、悬浮剂等。在适于经皮给药的组合物中，载体任选包括渗透增强剂和/或适当的润湿剂，任选与适当的任何小比例的天然添加剂结合，该添加剂对皮肤不引起任何明显的损伤作用。该添加剂可促进对皮肤的给药和/或可帮助制备所要求的组合物。这些组合物可以以任何途径给药，如以透皮贴剂、定点制剂(spot-on)或软膏剂形式给药。由于比对应的游离碱或酸的形式，(I)的加成盐可增加水溶性，所以显然更适于用(I)的加成盐制备水溶性组合物。
特别优选将以上所提的药用组合物制成易于给药且剂量均匀的单位剂量形式。本发明说明书及权利要求书中所用的单位剂量形式是指单一剂量的适当物理分散单位，每单位含有预定量的、计算可产生所要求治疗作用的活性组分，以及所需的药用载体。这些剂量单位形式的实例为片剂(包括刻痕片(scored)或包衣片)、胶囊剂、丸剂、粉末包装剂、干胶片、注射液或混悬剂、茶匙容量剂、汤匙容量剂等独立的多剂量。
用以下实施例说明本发明。实验部分A.中间体的制备
b)用Raney镍(3g)作为催化剂，将中间体(2)(0.12mol)的NH3/CH3OH(400ml)混合物氢化。吸收H2(2当量)后，滤除催化剂，蒸发滤液。残留物经玻璃滤器上的硅胶纯化(洗脱CH2Cl2/(CH3OH/NH3)，98/2至96/4)。收集所要求的部分，蒸发溶剂。将残留物(±2.1g)溶于2-丙醇(500ml)中，用HCl/2-丙醇，将其转化为盐酸盐(1∶1)。将该混合物在室温下搅拌。蒸发溶剂。将残留物在二异丙基醚中搅拌，过滤，干燥，得到24.4g(96％)的5-甲基-3-苯并呋喃乙胺盐酸盐(1∶1)(中间体3)。
c)在100℃下，将中间体(3)(0.0024mol)的水(2ml)、乙酸(2ml)和37％甲醛(2ml)混合物搅拌1小时。将混合物冷却，倒入1M NaOH(50ml)中。过滤沉淀，用水洗涤，然后溶于1NHCl(100ml)中。在温水浴(80℃)上，将混合物搅拌15分钟。蒸发溶剂。加入2-丙醇。蒸发溶剂。将残留物在沸腾的2-丙醇中搅拌，然后在搅拌下冷却至室温。过滤沉淀，干燥，生成0.40g的1，2，3，4-四氢-6-甲基苯并呋喃并[2，3-c]吡啶一盐酸盐单水合物(中间体4)。
b)在0℃搅拌下，将甲磺酰氯(0.21mol)加入到中间体5(0.19mol)和三乙胺(0.21mol)的CH2Cl2(1000ml)混合物中。室温下，将反应混合物搅拌4小时，然后倒入水中。将分离的有机层干燥，过滤，蒸发溶剂。将残留物在二异丙基醚中研磨，过滤，干燥，得到50.5g(94％)的6-甲氧基苯并[b]噻吩-2-乙醇甲磺酸酯(中间体6)。
c)将中间体6(0.18mol)和NaI(0.45mol)的2-丙酮(1000ml)混合物搅拌并回流9小时，然后冷却至室温，蒸发溶剂。将残留物用水洗涤，用CH2Cl2提取。将分离的有机层干燥，过滤，蒸发溶剂，得到57g的2-(2-碘乙基)-6-甲氧基苯并[b]噻吩(中间体7)。
d)将中间体7(0.18mol)分次加入到1，3，5，7-四氮杂三环[5.1.1.13，5]癸烷(0.45mol)的CH2Cl2(600ml)混合物中。将反应混合物搅拌并回流过夜，然后冷却至室温。过滤沉淀，干燥，得到54.2g的1-[2-(6-甲氧基苯并[b]噻吩-2-基)乙基]-1，3，5，7-四氮杂三环[5.1.1.1.5，7]癸烷鎓(decanium)碘化物(中间体8)。
e)室温下，将中间体8(0.12mol)和HCl(0.50mol)的乙醇(171ml)混合物搅拌2日。再加入另外的HCl(10ml)和乙醇(40ml)，将反应混合物搅拌并回流1小时，然后冷却至室温。蒸发溶剂。将残留物在2-丙醇中搅拌，然后过滤。将该固体干燥，用20％NaOH，将该残留物再转化为游离碱。将分离的有机层干燥，过滤，蒸发溶剂。将该残留物溶于2-丙醇中，再用HCl/2-丙醇转化为盐酸盐(1∶1)。过滤沉淀，干燥，得到13.1(50％)g的1，2，3，4-四氢-7-甲氧基-[1]苯并噻吩并[3，2-c]吡啶(中间体9)。
类似地，制备1，2，3，4-四氢-8-甲基-[1]苯并噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐(中间体10)
b)在30℃下，将NaCN(0.33mol)和二苯并-18-冠醚(0.050g)的二甲亚砜(110ml)混合物搅拌。慢慢加入中间体11(0.29mol)。将混合物冷却至室温。然后，将反应混合物在冰-水中搅拌。过滤沉淀，用水洗涤，然后溶于CH2Cl2中。将有机溶液干燥，过滤，蒸发溶剂，得到5-氟苯并[b]噻吩-3-乙腈(中间体12)。
c)在14℃下，在噻吩溶液(10ml)存在下，用Raney镍(5g)作为催化剂，将中间体12(0.29mol)的NH3和CH3OH(700ml)混合物中的混合物氢化。吸收H2(2当量)后，经dicalite滤除催化剂，蒸发滤液。残留物经硅胶柱层析纯化(洗脱CH2Cl2/(CH3OH/NH3)，96/4)。收集所要求的部分，蒸发溶剂。将残留物溶于二异丙基醚中，用HCl/2-丙醇，将其转化为盐酸盐(1∶1)。过滤沉淀，用二异丙基醚洗涤，干燥，得到48.5g的5-氟苯并[b]噻吩-3-乙胺盐酸盐(中间体13)。
d)将中间体13(0.21mol)的水(190ml)、乙酸(190ml)和甲醛(37％，190ml)混合物搅拌并回流1小时。将混合物冷却至室温，搅拌下，倒入NaOH(4M；1200ml)中。过滤沉淀，在CH3CN下研磨，过滤，用二异丙基醚洗涤，干燥，生成21g的1，1’-亚甲基二[6-氟-1，2，3，4-四氢-[1]苯并噻吩并[2，3-c]吡啶(中间体14)。
e)将中间体14(0.049mol)的水(1700ml)和盐酸(12N；285ml)混合物搅拌并回流1小时，过滤沉淀，用CH3CN和二异丙基醚洗涤，干燥，生成17.7g的6-氟-1，2，3，4-四氢-[1]苯并噻吩并[2，3-c]吡啶盐酸盐(中间体15)。
b)室温下，将中间体17(0.21mol)和盐酸羟胺(0.25mol)的吡啶(100ml)混合物搅拌2日，然后倒入1N HCl(450ml)中。将该混合物搅拌l0分钟，然后用乙酸乙酯提取(2x)。将分离的有机层干燥，过滤，蒸发溶剂。残留物经硅胶柱层析纯化(洗脱CH2Cl2/CH3OH，99/1)。收集所要求的部分，蒸发溶剂，得到22g的6-氯-1-(4-氟-2-羟基苯基)-1-己酮，肟(中间体18)。
c)将中间体18(0.017mol)的四氢呋喃(50ml)溶液温热至60℃。滴加1，1’-羰基二-1H-咪唑(0.035mol)的四氢呋喃(200ml)溶液，将得到的反应混合物搅拌并回流2小时。将反应混合物冷却至室温，蒸发溶剂。将残留物用水洗涤，然后用HCl酸化。将该混合物用CH2Cl2提取。将分离的有机层干燥，过滤，蒸发溶剂。残留物经硅胶柱层析纯化(洗脱100％CH2Cl2)。收集所要求的部分，蒸发溶剂，得到3-(5-氯戊基)-6-氟-1，2-苯并异噁唑(中间体19)。B.式(I)化合物的制备表1、2和3列出与实施例B1类似方法制备的式(I)化合物。表1
表2
表3
C.药理实施例实施例C.1体外α2受体结合亲和力采用体外放射性配体结合实验测定式(I)化合物与α2受体的相互作用。
一般地，将低浓度的对特定受体具有高结合亲和力的放射性配体与浓缩了特定受体的组织试液样品、或者与表达克隆人体受体的细胞样品的缓冲介质一起孵育。在孵育期间，放射性配体与受体结合。当达到结合平衡后，可从非结合的放射性活性中分离出结合放射性活性的受体，计算结合活性的受体。采用竞争性结合实验测定试验化合物与受体的相互作用。向含有受体试样和放射性配体的孵育混合物中加入不同浓度的试验化合物。试验化合物对放射性配体的结合的抑制与其结合亲和力和其浓度成正比。
用于α2A受体、α2B受体和α2C受体结合的放射性配体是3H-萝芙素，所用的受体试样为表达克隆α2A受体、α2B受体和α2C受体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。
以上实验部分所列举的化合物对各自三种受体的IC50值(抑制50％受体时的浓度)在10-6M至10-10M之间。实施例C.2对α2a和多巴胺D2受体结合亲和力的解离(diSSociatiom)如上所提，多巴胺D2拮抗作用可增加EPS的危险。因此，α2a和多巴胺D2之间的解离越大越好。下表栏头“分离”表示的是α2a受体和D2受体的IC50值(M)。“比率”是指D2/α2a，它表示该两受体之间的解离度。 D.组合物实施例所有这些实施例中所用的“活性组分”(A.I.)均指式(I)化合物、其药学上可接受的加成盐或其立体化学异构体形式。
权利要求
1.下式化合物、其N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐或其立体化学异构体形式，其中 Alk是C5-12链烷二基；n是1或2；p是1，q是2；或者p是2，q是1；X是-O-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或NR2；R1各自独立是氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；R2是氢、C1-6烷基、芳基或芳基取代的C1-6烷基；芳基是苯基或者被卤素或C1-6烷基取代的苯基；D是下式基团 其中m是1或2；R3各自独立是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤代。
2.根据权利要求1的化合物，其中n是1，R1是氢、氯代、氟代、甲基、甲氧基或硝基。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中Alk是1，5-戊烷二基。
4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中X是O、S或NH。
5.用作药物的根据权利要求1-4中任一项的化合物。
6.根据权利要求1-4中任一项的化合物在制备用于治疗抑郁症或Parkinson氏病的药物中的用途。
7.组合物，其含有药学上可接受的载体以及作为活性组分的、治疗有效量的根据权利要求1-4中任一项的化合物。
8.制备权利要求7的组合物的方法，该方法通过将作为活性组分的权利要求1-4中任一项定义的化合物与药学上可接受的载体紧密混合来制备。
9.制备根据权利要求1的化合物的方法，其特征为a)在反应-惰性溶剂中，在碱存在下以及任选在催化剂存在下，用式(III)烷基化试剂将式(II)中间体进行N-烷基化 其中W1是适当的离去基团，D、Alk、X、n和R1按权利要求l中定义；b)如果要求，可将式(I)化合物转化成以下的本领域熟悉的互变形式，另外，如果要求，可通过用酸处理，将式(I)化合物转化成治疗活性的、无毒的酸加成盐，或者用碱处理，转化成治疗活性的、无毒的碱加成盐，或者反过来，通过用碱处理，将酸加成盐形式转化为游离碱，或者用酸处理，将碱加成盐转化为游离酸；并且如果要求，可制备其立体化学异构体形式或N-氧化物。
全文摘要
本发明涉及具有中枢α
文档编号A61K31/4365GK1331692SQ99814709
公开日2002年1月16日 申请日期1999年12月14日 优先权日1998年12月21日
发明者L·E·J·肯尼斯, J·C·默滕斯, S·M·A·皮特尔斯 申请人:詹森药业有限公司