0°C，搅拌 至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为900r/min;
[0038] (3)将步骤（2)所得混合料二置于150°C烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述 抗菌骨科粘合剂。
[0039] 实施例5
[0040] -种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：a_氰基丙烯酸仲辛酯53份、 过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、 纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1. 5份、D-山梨糖醇9份。
[0041] 制备方法：
[0042] (1)按上述质量份，将a-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸 钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合 搅拌机中，在175°C下搅拌50min，得到混合料一，其中搅拌速率为1050/min;
[0043] (2)向步骤（1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至110°C，搅拌 至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为850r/min;
[0044] (3)将步骤（2)所得混合料二置于140°C烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述 抗菌骨科粘合剂。
[0045] 对比例1
[0046] 与实施例5的区别是未添加D-山梨糖醇。
[0047] -种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：a_氰基丙烯酸仲辛酯53份、 过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、 纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1. 5份。
[0048] 制备方法：
[0049] (1)按上述质量份，将a-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸 钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯和烯基三胺置于混合搅拌机中，在 175°C下搅拌50min，得到混合料一，其中搅拌速率为1050/min;
[0050] (2)向步骤（1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至110°C，搅拌 至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为850r/min;
[0051] (3)将步骤（2)所得混合料二置于140°C烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述 抗菌骨科粘合剂。
[0052] 对比例2
[0053] 与实施例5的区别是未添加异麦芽酮糖醇。
[0054] -种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：a_氰基丙烯酸仲辛酯53份、 过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、纤维蛋白胶16份、 甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1. 5份、D-山梨糖醇9份。
[0055] 制备方法：
[0056] (1)按上述质量份，将a-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸 钠、羟乙基纤维素、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在 175°C下搅拌50min，得到混合料一，其中搅拌速率为1050/min;
[0057] (2)向步骤（1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至110°C，搅拌 至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为850r/min;
[0058] (3)将步骤（2)所得混合料二置于140°C烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述 抗菌骨科粘合剂。
[0059] 性能测试：
[0060] 实施例1-5和对比例1-2制得的粘合剂性能测试如下表所示：
[0061]
[0062] 从上表中可以看出：实施例1-5制得的抗菌骨科粘合剂粘结强度在76. 8-81. 4N之 间，大肠杆菌杀菌率在96. 4-98. 3%之间，金黄色葡萄球菌杀菌率在94. 6-97. 3%之间，而 对比例1中未添加D-山梨糖醇，制得的抗菌骨科粘合剂粘结强度为68. 0N，大肠杆菌杀菌 率为89. 3%，金黄色葡萄球菌杀菌率为79.6% ;对比例2中未添加异麦芽酮糖醇，制得的 抗菌骨科粘合剂粘结强度为61. 2N，大肠杆菌杀菌率为95. 2%，金黄色葡萄球菌杀菌率为 95. 2%。由此可知，本发明制得的抗菌骨科粘合剂通过组分之间的协同作用，达到粘结强度 高和抗菌的效果，同时均未产生不良反应，具有广泛的应用前景。
【主权项】
1. 一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，由以下质量份的组分组成：a-氰基丙烯酸仲辛 酯45-67份、过氧化苯甲酰2-5. 5份、季戊四醇13-27份、海藻酸钠7-13份、羟乙基纤维素 2-10份、异麦芽酮糖醇3-11份、纤维蛋白胶7-29份、甲基丙烯酸羟丙酯4-21份、乙烯基三 胺0. 5-2份、D-山梨糖醇5-18份。2. 根据权利要求1所述的一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，由以下质量份的组分组 成：a-氰基丙烯酸仲辛酯49-60份、过氧化苯甲酰2. 5-5份、季戊四醇16-24份、海藻酸钠 8-11份、羟乙基纤维素4-9份、异麦芽酮糖醇5-10份、纤维蛋白胶11-22份、甲基丙烯酸羟 丙酯6-16份、乙烯基三胺1-1. 8份、D-山梨糖醇7-12份。3. 根据权利要求1所述的一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，由以下质量份的组分组 成：a-氰基丙烯酸仲辛酯53份、过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙 基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺 1.5份、D-山梨糖醇9份。4. 权利要求1至3任何一项所述的一种抗菌骨科粘合剂的制备方法，其特征在于：包 括以下步骤： (1) 按上述质量份，将a-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟 乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌 机中，在160-190°C下搅拌40-60min，得到混合料一； (2) 向步骤（1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至90-130°C，搅拌至 均匀，得到混合料二； (3) 将步骤（2)所得混合料二置于120-160°C烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述 抗菌骨科粘合剂。5. 根据权利要求4所述的一种抗菌骨科粘合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1) 中搅拌速率为900-1200r/min。6. 根据权利要求4所述的一种抗菌骨科粘合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2) 中搅拌速率为700-950r/min。
【专利摘要】本发明公开了一种抗菌骨科粘合剂及其制备方法，该粘合剂由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯45-67份、过氧化苯甲酰2-5.5份、季戊四醇13-27份、海藻酸钠7-13份、羟乙基纤维素2-10份、异麦芽酮糖醇3-11份、纤维蛋白胶7-29份、甲基丙烯酸羟丙酯4-21份、乙烯基三胺0.5-2份、D-山梨糖醇5-18份。本发明制得的粘合剂粘结强度高，抗菌效果好，无不良反应，具有广泛的应用前景。
【IPC分类】A61L24/10, A61L24/08
【公开号】CN105194723
【申请号】CN201510621989
【发明人】喻国贞, 金仲恩, 欧阳智琨
【申请人】苏州蔻美新材料有限公司
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年9月25日