药物(0.3%)分散于有机相中；
[0050]有机相超声混匀，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0051 ]水相配制;将5ml 0.9%氯化钠溶液预热到501€ ;
[0052]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸50min制成初乳，旋蒸温度为50。。。
[0053]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为200w，超声时间为Smin得纳米脂质体。
[0054]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂无菌滤膜过滤。
[0055]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为177.27 土3.211nm，其稳定性<48h。
[0056]实施例2
[0057]有机相配制:将HSPC: CHOL: DSPE_PEG_2k为75:20: 10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.2%)分散于有机相中；
[0058]有机相超声混匀，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0059]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到55°C ;
[0060]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为55。。。
[0061]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为300w，超声时间为15min得纳米脂质体。
[0062]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0063]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为166.30 土1.59nm，其稳定性<48h。
[0064]实施例3
[0065]有机相配制:将HSPC: CHOL: DSPE_PEG_2k为65:30: 10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.1%)分散于有机相中；
[0066]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0067]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到60°(:;
[0068]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸30min制成初乳，旋蒸温度为60。。。
[0069]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为30min得纳米脂质体。
[0070]将纳米脂质体通过0.22μηι碳酸脂膜过滤。
[0071]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为118.67 ±
0.41]1111，其稳定性〈4811。
[0072]实施例4
[0073]有机相配制:将Ε80: CHOL: DSPE_PEG_2k为85:10:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.3%)分散于有机相中；
[0074]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0075]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到55°(:;
[0076]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为55。。。
[0077]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为30min得纳米脂质体。
[0078]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0079]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为76.59±0.316]1111，其稳定性>4811。
[0080]实施例5
[0081 ] 有机相配制:将E80: CHOL: DSPE_PEG_2k为75: 20:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.2%)分散于有机相中；
[0082]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0083]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到60°C ;
[0084]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸30min制成初乳，旋蒸温度为60。。。
[0085]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为200w，超声时间为7min得纳米脂质体。
[0086]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0087]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为133.27 土0.094nm，其稳定性 >48h。
[0088]实施例6
[0089]有机相配制:将E80: CHOL: DSPE_PEG_2k为65: 30:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.3%)分散于有机相中；
[°09°]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0091 ]水相配制;将5ml 0.9%氯化钠溶液预热到551€ ;
[0092]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为55。。。
[0093]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为30min得纳米脂质体。
[0094]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0095]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为115.40 土
0.726nm，其稳定性 >48h。
[0096]实施例7
[0097]有机相配制:将SlOO:CHOL:DSPE_PEG_2k为75:20:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.3%)分散于有机相中；
[0098]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0099]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到60°C ;
[0100]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸50min制成初乳，旋蒸温度为60。。。
[0101]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为15min得纳米脂质体。
[0102]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0103]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为77.91±0.110]1111，其稳定性>4811。
[0104]实施例8
[0105]有机相配制:将SlOO: CHOL: DSPE_PEG_2k为65:30:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.2%)分散于有机相中；
[Ο?Ο?]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0107]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到50°(:;
[0108]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为50。。。
[0109]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为200w，超声时间为30min得纳米脂质体。
[0110]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0111]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为109.17 土12.775nm，其稳定性 >48h。
[0112]实施例9
[0113]有机相配制:将SlOO:CHOL:DSPE_PEG_2k为85:10:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.1%)分散于有机相中；
[0114]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0115]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到55°(:;
[0116]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸30min制成初乳，旋蒸温度为5