5。。。
[0117]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为300w，超声时间为7min得纳米脂质体。
[0118]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0119]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为96.323 土2.90511111，其稳定性>4811。
[0120]实施例10
[0121]有机相配制:将HSPC:CHOL:DSPE_PEG_2k为85:10:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.1%)分散于有机相中；
[0122]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0123]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到55°C ;
[0124]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸30min制成初乳，旋蒸温度为55。。。
[0125]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为300w，超声时间为7min得纳米脂质体。
[0126]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0127]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为179.5 土11.739歷，其稳定性〈4811。
[0128]实施例11
[0129]有机相配制:将HSPC:CHOL:DSPE_PEG_2k为85:10:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.2%)分散于有机相中；
[0130]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0131 ]水相配制;将5ml 0.9%氯化钠溶液预热到60°C ;
[0132]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸50min制成初乳，旋蒸温度为60。。。
[0133]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为300w，超声时间为30min得纳米脂质体。
[0134]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0135]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为76.59±
0.316]1111，其稳定性〈4811。
[0136]实施例12
[0137]有机相配制:将HSPC: CHOL: DSPE_PEG_2k为75:20:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.3%)分散于有机相中；
[0138]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0139]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到50°C ;
[0140]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为50。。。
[0141]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为7min得纳米脂质体。
[0142]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0143]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为273.13 土9.860nm，其稳定性 >48h。
[0144]实施例13
[0145]有机相配制:将E80: CHOL: DSPE_PEG_2k为75: 20:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.3%)分散于有机相中；
[OH6]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0147]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到50°(:;
[0148]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸30min制成初乳，旋蒸温度为50。。。
[0149]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为300w，超声时间为30min得纳米脂质体。
[0150]将纳米脂质体通过0.22μηι碳酸脂膜过滤。
[0151]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为92.05±0.71811111，其稳定性>4811。
[0152]实施例14
[0153]有机相配制:将E80: CHOL: DSPE_PEG_2k为65: 30:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.2%)分散于有机相中；
[0154]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0155]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到55°C ;
[0156]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸50min制成初乳，旋蒸温度为55。。。
[0157]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为7min得纳米脂质体。
[0158]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0159]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为108.47 土0.49211111，其稳定性>4811。
[0160]实施例15
[0161 ] 有机相配制:将Ε80: CHOL: DSPE_PEG_2k为85:10:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.1%)分散于有机相中；
[0162]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0163]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到60°C ;
[0164]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为60。。。
[0165]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为200w，超声时间为15min得纳米脂质体。
[0166]将纳米脂质体通过0.22μηι碳酸脂膜过滤。
[0167]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为120.27 土1.991nm，其稳定性>48h。
[0168]实施例16
[0169]有机相配制:将SlOO:CHOL:DSPE_PEG_2k为65:30:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.3%)分散于有机相中；
[0170]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0171 ]水相配制;将5ml 0.9%氯化钠溶液预热到60°C ;
[0172]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸40min制成初乳，旋蒸温度为60。。。
[0173]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为300w，超声时间为7min得纳米脂质体。
[0174]将纳米脂质体通过0.22μηι碳酸脂膜过滤。
[0175]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为200.47 土3.165]1111，其稳定性〈4811。
[0176]实施例17
[0177]有机相配制:将SlOO:CHOL:DSPE_PEG_2k为85:10:10加入有机相中，将蓝萼甲素药物(0.2%)分散于有机相中；
[0178]有机相超声混勾，加入250ml圆底烧瓶通过旋转蒸发仪减压旋蒸5min，旋蒸温度为400C，使形成均匀分散的薄膜。
[0179]水相配制;将5ml0.9%氯化钠溶液预热到50°(:;
[0180]将预热好的0.9%的氯化钠溶液加入圆底烧瓶，旋蒸30min制成初乳，旋蒸温度为50。。。
[0181]将初乳在冰浴条件下进行探头超声，超声功率为400w，超声时间为15min得纳米脂质体。
[0182]将纳米脂质体通过0.22μπι碳酸脂膜过滤。
[0183]该纳米脂质体混悬液用马尔文粒度测定仪进行测定，其平均粒径为75.09±0.143nm，其稳定性 >48h。
[0184]实施例18
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