专利名称：包含非香料活性剂的长丝、非织造纤维网和制备它们的方法
技术领域：
本发明涉及长丝、非织造纤维网、和制备此类长丝的方法，并且更具体地涉及包含长丝形成材料和添加剂(具体地一种或多种非香料活性剂)的长丝。
背景技术：
包含长丝形成材料和添加剂如表面活性剂、香料、填料、和/或其它成分的长丝和/或纤维是本领域已知的。例如，包括由水溶液制成的纤维的非织造织物是本领域已知的并且用作卫生产品，所述水溶液包含5-95重量％的支链淀粉和50重量％或更少的基于支链 淀粉的香料(一种活性剂)，所述香料缓慢地从纤维释放(缓释)，同时纤维的形态在使用期间不变。用于制备支链淀粉纤维的水溶液还包含15重量％或更少的基于支链淀粉的表面活性剂，其用作加工助剂，直至纤维在使用后发生天然分解时才从纤维释放。包含聚乙烯醇和/或多糖以及显著小于5重量％的活性剂的纤维也是已知的，其中所述活性剂当纤维在使用期间保持它们的纤维特性时从纤维释放。由静电纺纱纤维制成的香烟过滤嘴也是本领域已知的，所述纤维包含多糖和按重量计10%或更少的活性剂如调味剂，其当所述纤维在与潮湿空气接触后溶解时从纤维释放。此外，由非水溶液制成的纤维是本领域已知的，所述溶液通过熔融合成蜡并加入初级表面活性剂和第二表面活性剂到熔融合成蜡中，然后冷却合成蜡/表面活性剂混合物使得纤维形成。此外，包含加工助剂如表面活性剂和/或填料的纤维和/或长丝也是已知的。当纤维和/或长丝暴露于预期用途条件下时，此类加工助剂和/或填料不被设计为从纤维和/或纤维释放。此外，在纤维和/或长丝内的加工助剂总含量基于干燥长丝重量计显著地小于35%，并且存在于纤维和/或长丝内的填料总含量基于干燥长丝重量计通常小于45%。从上述已知实例中清楚的是，之前已有的知识说明，为了使长丝表现出长丝结构，长丝形成材料的总含量需要超过添加剂尤其是活性剂的总含量。这一点在上文讨论中是明显的，已知的纤维和/或长丝包含按干燥纤维/长丝重量计小于50%的活性剂；当暴露于预期用途条件下时，所述活性剂可从纤维和/或纤维释放。除了已知的纤维和/或长丝外，还存在已知的泡沫，其包含泡沫形成聚合物如聚乙烯醇和活性剂如表面活性剂。此类泡沫不包含长丝和/或纤维和/或不是包含此类长丝和/或纤维的非织造基底。最后，如现有技术的图I和2所示，存在已知的非织造基底10，其由可溶解纤维12制成，其中非织造基底10包被在和/或浸溃在添加剂14如护肤有益剂中，而不是存在于可溶解纤维12中的添加剂14中。从最新的技术发展水平可以看出，需要包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种活性剂的长丝和/或纤维，所述活性剂可从纤维释放，例如当暴露于预期使用条件时和/或当长丝的形态改变时，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计为50%或更少，并且存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量基于干燥长丝重量计为50%或更多。此类长丝将适于在不同应用中运送和/或递送活性剂。此外，期望产生与长丝形成材料例如聚合物的含量相比，具有更多含量的添加剂例如活性剂的长丝，从而与长丝形成材料的含量比活性剂的含量更多的长丝相比，以最低的成本和相对更快的递送速率优化活性剂的递送。也期望将活性剂混入长丝，否则所述长丝与载体基底不相容。本发明也允许将通常不相容的活性剂混入相同长丝和/或在包含不同长丝的非织造纤维网内的不同长丝中。因此，需要新型的长丝和/或纤维以及制备此类长丝和/或纤维的方法，所述纤维例如由包含长丝形成材料和添加剂如活性剂的长丝制成的纤维，所述活性剂可从纤维释放。
发明概述本发明通过提供包含长丝形成材料和添加剂的长丝满足了上述需要，例如当长丝暴露于预期使用条件时，所述添加剂可从纤维释放和/或从纤维释放。已经令人惊讶地发现，可产生包含基于干燥长丝重量计小于65%的长丝形成材料和基于干燥长丝重量计大于35%的添加剂例如活性剂的长丝，使得所述长丝在暴露于预期使用条件之前表现出长丝结构，换句话讲表现出长丝的物理结构。在本发明的一个实例中，提供了包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂的长丝；当长丝暴露于预期使用条件时，所述活性剂可从纤维释放和/或从纤维释放，其中存在于长丝中的长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于65%，并且存在于长丝中的非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%。在本发明的另一个实例中，提供了适于生产(例如通过纺丝工艺)本发明长丝的长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含约5重量％至约70重量％的一种或多种长丝形成材料，按重量计约5%至约70%的一种或多种活性剂，以及约30重量％至约70重量％的一种或多种极性溶剂(例如水)。在本发明的另一个实例中，提供了适于生产(例如通过纺丝工艺)本发明长丝的长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含约5重量％至约70重量％的一种或多种活性齐U，以及约30重量％至约70重量％的一种或多种极性溶剂(例如水)。在本发明的另一个实例中，提供了适于生产(例如通过纺丝工艺)本发明长丝的长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含一种或多种长丝形成材料的总含量、一种或多种活性剂的总含量、和一种或多种极性溶剂(例如水)，使得由长丝形成组合物产生的长丝包含基于干燥长丝重量计小于65%的一种或多种长丝材料和基于干燥长丝重量计大于35%的一种或多种活性剂，以及任选地按重量计小于20%的水。在本发明的另一个实例中，提供了包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂的长丝，所述活性剂当长丝暴露于预期使用条件时可从所述长丝释放，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量为基于干燥长丝重量计小于65%，并且存在于长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%，其中所述活性剂包含一种或多种表面活性剂、一种或多种酶、和一种或多种香料。在本发明的另一个实例中，提供了包含如本发明所述的一种或多种长丝的非织造纤维网。在本发明的另一个实例中，一种用于制备长丝的方法，所述方法包括以下步骤a.提供包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂的长丝形成组合物；b.将长丝形成组合物纺丝成一种或多种长丝，其包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂；当长丝暴露于预期使用条件时，所述活性剂可从纤维释放和/或从纤维释放，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于65%，并且存在于长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%。即使本文提供的实例涉及一种或多种长丝，由本发明长丝制成的纤维例如通过切割长丝获得的纤维，以及单独包含此类纤维或与一种或多种本发明长丝组合形成的非织造纤维网也在本发明的范围内。·因此，本发明提供了包含一种或多种添加剂如活性剂的长丝和/或纤维、包含此类长丝和/或纤维的非织造纤维网、和用于制备此类长丝和/或纤维的方法。附图
简述图I是由涂覆有添加剂的可溶解纤维制成的现有技术非织造基底的示意图；图2是沿图I的线2-2截取的图I的剖面图；图3是如本发明所述的长丝的示意图；图4是如本发明所述的非织造纤维网实例的示意图；图5是适于制备如本发明所述的长丝的设备的示意图；并且图6是适于纺丝如本发明所述的长丝的模头的示意图。发明详述文所用的“长丝”是指一种延长颗粒，其长度大大超过其直径，即长度对直径的比率至少约10。本发明的长丝可经由合适的纺丝方法例如熔喷法和/或纺粘法从长丝形成组合物纺丝得到。本发明的长丝可为单组分和/或多组分。例如，所述长丝可包含双组分长丝。双组分长丝可为任何形式，例如并列型、芯壳型、海岛型等。本发明长丝的长度大于或等于5. 08cm(2英寸)和/或大于或等于7. 62cm(3英寸)和/或大于或等于10. 16cm (4英寸)和/或大于或等于15. 24cm (6英寸)。通常认为长丝天然是连续的或基本上连续的。长丝相对地比纤维更长(纤维长度小于5. 08cm)。长丝的非限制性实例包括熔喷和/或纺粘长丝。在一个实例中，一种或多种纤维可由本发明的长丝形成，例如当长丝被切成较短的长度时(例如小于5. 08cm的长度)形成纤维。因此，在一个实例中，本发明也包括由本发明的长丝制成的纤维，例如包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种添加剂如活性剂的纤维。因此，除非另外指明，本发明涉及的长丝和/或多种长丝也包括由此类长丝和/或多种长丝制成的纤维。通常认为纤维相对于长丝是天然不连续的，长丝被认为是天然连续的。
如本文所用，“长丝形成组合物”是指适于制备(例如通过熔喷法和/或纺粘法制备)本发明长丝的组合物。长丝形成组合物包含一种或多种长丝形成材料，其表现出使得它们适于纺丝成长丝的特性。在一个实例中，长丝形成材料包含聚合物。除了一种或多种长丝形成材料外，长丝形成组合物还可包含一种或多种添加剂，例如一种或多种活性剂。此夕卜，长丝形成组合物可包含一种或多种极性溶剂例如水，一种或多种(例如所有)长丝形成材料和/或一种或多种(例如所有)活性剂溶解和/或分散在其中。在如图3所示的一个实例中，由本发明的长丝形成组合物制成的本发明的长丝16使得一种或多种添加剂18 (例如一种或多种活性剂)可存在于长丝中，而不是存在于长丝上，例如如现有技术图I和2所示的涂层。只要由其产生本发明的长丝，存在于长丝形成组合物中的长丝形成材料的总含量和活性剂的总含量可为任何合适的量。
在一个实例中，一种或多种添加剂如活性剂可存在于长丝中，并且一种或多种附加的添加剂如活性剂可存在于长丝表面上。在另一个实例中，本发明的长丝可包含一种或多种添加剂如活性剂，其当初始制造时存在于长丝中，但是随后在暴露于长丝预期使用条件时之前和/或在暴露于长丝预期使用条件时缓释到长丝表面。如本文所用，“长丝形成材料”是指诸如聚合物或能够产生聚合物的单体的材料，其表现出适于制备长丝的特性。在一个实例中，所述长丝形成材料包含一种或多种取代聚合物如阴离子聚合物、阳离子聚合物、两性离子聚合物、和/或非离子聚合物。在另一个实例中，所述聚合物可包括羟基聚合物如聚乙烯醇(“PV0H”)和/或多糖如淀粉和/或淀粉衍生物如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉。在另一个实例中，所述聚合物可包含聚乙烯和/或对苯二甲酸。在另一个实例中，所述长丝形成材料是能够溶于极性溶剂的材料。如本文所用，“添加剂”是指存在于本发明长丝中的任何材料，其不是长丝形成材料。在一个实例中，添加剂包括活性剂。在另一个实例中，添加剂包括加工助剂。在另一个实例中，添加剂包括填料。在一个实例中，添加剂包括存在于长丝中的任何材料，如果其不存在于长丝中将不会导致长丝丧失其长丝结构，换句话讲，其缺失不会导致长丝丧失其固体形式。在另一个实例中，添加剂例如活性剂包括非聚合物材料。在另一个实例中，添加剂包括长丝的增塑剂。本发明的合适增塑剂的非限制性实例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。可用的多元醇的实例包括但不限于甘油、二甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2，2，4-三甲基戊烷-1，3- 二醇、聚乙二醇(200-600)、季戊四醇、糖醇，如山梨醇、甘露醇、乳糖醇和其它一和多元的低分子量醇(如，C2-C8醇)；一、二和低聚糖类，如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖以及高级果糖玉米糖浆固体、和糊精、以及抗坏血酸。在一个实例中，增塑剂包括甘油和/或丙二醇和/或甘油衍生物如丙氧基化甘油。在另一个实例中，增塑剂选自甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、亚乙基双甲酰胺、氨基酸、以及它们的混合物。在另一个实例中，添加剂包含交联剂适于交联存在于本发明长丝中的一种或多种长丝形成材料的交联剂。在一个实例中，交联剂包括能够将羟基聚合物交联到一起(例如经由羟基聚合物的羟基部分)的交联剂。合适交联剂的非限制性实例包括咪唑啉酮、多元羧酸、以及它们的混合物。在一个实例中，交联剂包括脲乙二醛加合物交联剂，例如二羟基咪唑啉酮如二羟基亚乙基脲(“DHEU”)。交联剂可存在于本发明的长丝形成组合物和/或长丝中，以控制长丝的溶解度和/或在溶剂如极性溶剂中的溶解。在另一个实例中，添加剂包括流变改性剂例如剪切改性剂和/或延伸改性剂。流变改性剂的非限制性实例包括但不限于聚丙烯酰胺、聚氨酯和聚丙烯酸酯，它们可用于本发明的长丝。流变改性剂的非限制性实例可从TheDow Chemical Company (Midland,Ml)商购获得。在另一个实例中，一种添加剂包括一种或多种着色剂和/或染料，它们被混入本发明的长丝以在长丝暴露于预期使用条件时和/或活性剂从纤维释放时和/或长丝的形态改变时提供视觉信号。在另一个实例中，一种添加剂包括一种或多种剥离剂和/或润滑剂。合适的剥离剂和/或润滑剂的非限制性实例包括脂肪酸、脂肪酸盐、脂肪醇、脂肪酸酯、磺化脂肪酸酯、乙酸脂肪胺、脂肪酸酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物、以及它们的混合物。在一个实例中，将剥离剂和/或润滑剂施用于长丝，换句话讲在形成长丝后施用。在一个实例中，在收集长丝到收集装置上以形成非织造材料之前，将一种或多种剥离剂/润滑剂施用于长·丝。在另一个实例中，在接触一种或多种非织造纤维网如一叠非织造纤维网之前，将一种或多种剥离剂/润滑剂施用于由本发明的长丝形成的非织造纤维网。在另一个实例中，在长丝和/或非织造纤维网接触一个表面如工艺体系中使用的设备表面之前，将一种或多种剥离剂/润滑剂施用于本发明的长丝和/或包含长丝的非织造纤维网，从而有利于去除长丝和/或非织造纤维网和/或用于避免本发明的长丝层和/或非织造纤维网彼此粘连，甚至在无意间达到上述目的。在一个实例中，剥离剂/润滑剂包括颗粒。在另一个实例中，添加剂包括一种或多种抗粘连剂和/或防粘剂。合适的抗粘连剂和/或防粘剂的非限制性实例包括淀粉、淀粉衍生物、交联聚乙烯基吡咯烷酮、交联纤维素、微晶纤维素、二氧化硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石、云母、以及它们的混合物。如本文所用，“预期使用条件时”是指当本发明的长丝用于一种或多种其设计用途时暴露的温度条件、物理条件、化学条件、和/或机械条件。例如，如果长丝和/或包含长丝的非织造纤维网被设计用于洗衣机的衣物洗涤护理目的，预期使用条件时将包括在衣物洗涤运行期间存在于洗衣机中的那些温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件，包括任何洗涤水。在另一个实例中，如果长丝和/或包含长丝的非织造纤维网被设计用于人毛发护理目的的洗发剂，预期使用条件时将包括在用洗发剂洗涤人类毛发期间存在的那些温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。同样地，如果长丝和/或包含长丝的非织造纤维网被设计用于手洗盘碟或盘碟洗涤机洗涤盘碟，预期使用条件时将包括在盘碟洗涤运行期间存在于盘碟洗涤水和/或盘碟洗涤机中的那些温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。如本文所用，“活性剂”是指在外部环境中产生对长丝和/或包含本发明长丝的非织造纤维网的预期效应的添加剂，例如当长丝暴露于长丝和/或包含长丝的非织造纤维网的预期用途条件时产生效应。在一个实例中，活性剂包括添加剂，其处理表面如硬质表面(即，厨房的工作台面、浴缸、盥洗室、抽水马桶、洗碗池、地面、墙面、牙齿、汽车、窗、镜子、碟)和/或软质表面(即，织物、毛发、皮肤、地毯、作物、植物，)。在另一个实例中，活性剂包括添加剂，其产生化学反应(即，起泡、冒泡、着色、加温、冷却、起泡、消毒和/或澄清和/或氯化，例如在澄清水和/或消毒水和/或氯化水中产生化学反应)。在另一个实例中，活性剂包括添加剂，其处理环境(即，脱臭、纯化、给空气加香)。在一个实例中，所述活性剂原位形成，例如在包含活性剂的长丝形成期间形成，例如所述长丝可包含水溶性聚合物(例如淀粉)和表面活性剂(例如阴离子表面活性剂)，其可产生聚合物复合物或聚集体，起到活性剂的作用，用于处理织物表面。 如本文所用，“处理”相对于处理表面指所述活性剂提供对表面或环境的有益效果。处理包括调节和/或立即改善表面或环境的外观、清洁度、气味、纯度和/或触感。在一个实例中涉及处理角质组织(例如皮肤和/或毛发)表面的处理指调节和/或立即改善角质组织的美容外观和/或触感。例如，“调节皮肤、毛发、或指/趾甲(角质组织)状况”包括增厚皮肤、毛发或指/趾甲(例如，构造皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下[例如，皮下脂肪或肌肉]层，和可适用的指甲和发干的角质层)以减少皮肤、毛发或指/趾甲的萎缩；增加真皮-表皮边界(也称为网缘)的卷曲；防止皮肤或毛发弹性的损失(功能性皮肤蛋白的损失、破坏和/或失活)例如弹性组织变性、松垂、皮肤损失或毛发变形的反冲；防止黑色素或非黑色素改变皮肤、毛发或指/趾甲的颜色，例如眼袋、疹斑(例如，由如红斑痤疮引起的不均匀红色)(以下称作为“红斑”)、灰黄(灰色、由毛细管扩张或蛛形血管引起的褪色、以及毛发变灰。在另一个实例中，处理指从织物制品如衣服、毛巾、亚麻布，和/或硬质表面如厨房的工作台面和/或包括罐和盘子的盘碟上去除污溃和/或气味。如本文所用，“个人护理活性剂”是指可施用到哺乳动物角质组织上而无不适当的不可取效应的活性剂。如本文所用，“角质组织”是指显现为哺乳动物最外保护覆盖层的包含角蛋白的层，并且包括但不限于皮肤、毛发、头皮和指/趾甲。如本文所用，与哺乳动物角质组织相关的“美观有益效果”包括但不限于清洁、抑制皮脂、减少皮肤和/或毛发的油性和/或光泽外观、缓解干燥、瘙痒和/或起屑、缩减毛孔孔径、表皮剥脱、脱屑、改善角质组织外观、调理、平滑、皮肤除臭和/或提供止汗有益效果
坐坐寸寸o如本文所用，“美容有益效果活性剂”是指能够递送一种或多种美容有益效果的活性剂。如本文所用，“皮肤护理活性剂”是指当施用于皮肤时提供有益效果或改善皮肤的活性剂。应当理解，护肤活性剂不仅可用于施用到皮肤上，而且可用于毛发、头皮、指/趾甲以及其它哺乳动物角质组织。如本文所用，“毛发护理活性剂”是指当施用于哺乳动物毛发时提供有益效果和/或改善毛发的活性剂。对毛发的有益效果和/或改善的非限制性实例包括柔软性、静电控制、毛发修复、头皮屑去除、抗头皮屑、毛发着色、形状保持、毛发保持、和毛发生长。如本文所用，“织物护理活性剂”是指当施用于织物时提供有益效果和/或改善织物的活性剂。对织物的有益效果和/或改善的非限制性实例包括清洁(例如通过表面活性剂清洁)、去污效果、减少污溃、去皱、恢复颜色、静电控制、抗皱、耐久压熨、减少磨损、防磨损、起球/小球去除、抗起球/小球、去垢、防垢(包括去垢性)、形状保持、减少缩水、柔软性、芳香、抗菌、抗病毒、抗臭、和去除气味。如本文所用，“盘碟洗涤活性剂”是指当施用于盘碟、玻璃器具、罐、盘子、器皿、和/或烹饪板时提供对盘碟、玻璃器具、罐、盘子、和/或烹饪板的有益效果和/或改善的活性齐U。对盘碟、玻璃器具、罐、盘子、器皿、和/或烹饪板的有益效果和/或改善的非限制性实例包括食品和/或去垢、清洁(例如通过表面活性剂清洁)、去污效果、减少污溃、去除油脂、去除水垢和/或防水垢、闪亮、和抛光。如本文所用，“硬质表面活性剂”是指当施用于地面、厨房的工作台面、洗碗池、窗、镜子、淋浴、沐浴、和/或盥洗室时提供对地面、厨房的工作台面、洗碗池、窗、镜子、淋浴、沐浴、和/或盥洗室的有益效果和/或改善的活性剂。对地面、厨房的工作台面、洗碗池、窗、镜子、淋浴、沐浴、和/或盥洗室的有益效果和/或改善的非限制性实例包括食品和/或去垢、去除油脂、去除水垢和/或防水垢、闪亮、和抛光。如本文所用，“农业活性剂”是指当施用于作物和/或植物时提供对作物和/或植物的有益效果和/或改善的活性剂。例如杀昆虫剂、除草剂、肥料、抗干旱剂是合适的农业活性剂的非限制性实例，所述农业活性剂可存在于本发明的长丝中。 如本文所用，“可摄取的活性剂”是指适于被动物例如哺乳动物如人类通过动物中的口、鼻、眼、耳、皮肤毛孔、直肠、阴道、或其它孔或伤口(例如通过伤口敷料递送活性剂)摄取和/或消耗的活性剂。可摄取的活性剂的非限制性实例包括女性卫生活性剂、婴儿护理活性剂、口腔护理活性剂、药物活性剂、维生素、膳食活性剂(例如以新型食品形式递送的活性剂)、宠物护理活性剂、以及它们的混合物。 如本文所用，“液体处理活性剂”是指当施用于液体如水和/或醇时提供对液体的有益效果和/或改善的活性剂。例如，氯和/或其它游泳池化学制品是合适的液体处理活性剂的非限制性实例。在另一个实例中，水澄清和/或水消毒活性剂例如用于商业水过滤和/或水处理技术如PUR Iii活性剂是合适的液体处理活性剂的非限制性实例，其可存在于本发明的长丝中。此外，油分散剂和/或油清除剂是其它合适的液体处理活性剂的非限制性实例。如本文所用，“工业活性剂”是指提供在制造制品内的有益效果的活性剂。例如，用于提供两个物体之间的粘合的胶和/或粘合剂、混入绝缘材料如外壳绝缘材料的杀昆虫齐U、混入食品包装和/或易腐坏货品的除氧活性剂、混入由人使用驱除昆虫的制品的驱昆虫剂、和混入干燥剂的水分清除剂是工业活性剂的非限制性实例，它们可存在于本发明的长丝中。如本文所用，“重量比”是指长丝中基于干重的长丝形成材料(g或％ )重量对长丝中基于干重的添加剂如活性剂(g或％ )重量的比率。如本文所用，“羟基聚合物”包括任何含羟基的聚合物，它们可被混入本发明的长丝，例如作为长丝形成材料被混入。在一个实施例中，本发明的羟基聚合物包括按重量计大于10%和/或大于20%和/或大于25%的羟基部分。如本文所用，“可生物降解的”对于材料如长丝整体和/或长丝内的聚合物如长丝形成材料指长丝和/或聚合物在市政固体垃圾堆肥厂中能够发生和/或确实发生物理降解、化学降解、热降解和/或生物降解，使得至少5%和/或至少7%和/或至少10%的初始长丝和/或聚合物在30天后转化成二氧化碳,这根据OECD(1992)Guideline for theTesting of Chemicals 301B ；Ready Biodegradability-CO2 Evolution(Modified SturmTesOTest测得，该文献以引用方式并入本文。
如本文所用，“不可生物降解的”对于材料如长丝整体和/或长丝内的聚合物如长丝形成材料是指长丝和/或聚合物在市政固体垃圾堆肥厂中不能够发生物理降解、化学降解、热降解和/或生物降解，使得至少5%的初始长丝和/或聚合物在30天后转化成二氧化碳，这根据 OECD(1992)Guidelinefor the Testing of Chemicals 301B ；ReadyBiodegradability-CO2 Evolution (Modified Sturm Test)Test 测得，该文献以引用方式并入本文。如本文所用，“非热塑性”对于材料如长丝整体和/或长丝内的聚合物如长丝形成材料指长丝和/或聚合物表现出无熔点和/或软化点，这在缺乏增塑剂如水、甘油、山梨醇、脲等的情况下允许它在压力下流动。如本文所用，“非热塑性、可生物降解的长丝”是指表现出如上所述可生物降解的和非热塑性的特性的长丝。
如本文所用，“非热塑性、不可生物降解的长丝”是指表现出如上所述不可生物降解的和非热塑性的特性的长丝。如本文所用，“热塑性”对于材料如长丝整体和/或长丝内的聚合物如长丝形成材料指长丝和/或聚合物在某一温度下表现出具有熔点和/或软化点，这在缺乏增塑剂的情况下允许它在压力下流动。如本文所用，“热塑性、可生物降解的长丝”是指表现出如上所述可生物降解的和热塑性的特性的长丝。如本文所用，“热塑性、不可生物降解的长丝”是指表现出如上所述不可生物降解的和热塑性的特性的长丝。如本文所用，“不含纤维素的”是指在长丝中存在按重量计小于5%和/或小于3%和/或小于I %和/或小于0. I %和/或0%的纤维素聚合物、纤维素衍生物聚合物和/或纤维素共聚物。在一个实例中，“不含纤维素的”是指在长丝中存在按重量计小于5%和/或小于3%和/或小于1%和/或小于0. I %和/或0%的纤维素聚合物。如本文所用，“能够溶于极性溶剂的材料”是指在极性溶剂中可混溶的材料。在一个实例中，能够溶于极性溶剂的材料可混溶在醇和/或水中。换句话讲，能够溶于极性溶剂的材料是在环境条件下能够与极性溶剂如醇和/或水形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生相分离)均匀溶液的材料。如本文所用，“能够溶于醇的材料”是指可混溶在醇中的材料。换句话讲，它是在环境条件下能够与醇形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生相分离)均匀溶液的材料。如本文所用，“水可溶性材料”是指可混溶在水中的材料。换句话讲，它是在环境条件下能够与水形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生分离)均匀溶液的材料。如本文所用，“不能够溶于极性溶剂的材料”是指在非极性溶剂中可混溶的材料。换句话讲，不能够溶于极性溶剂的材料是能够与非极性溶剂形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生相分离)均匀溶液的材料。如本文所用，“环境条件”是指73° F±4° F(约23°C ±2. 2°C )和50% ± 10%的
相对湿度。本文所用的“重均分子量”是指用凝胶渗透色谱法，依照存在于Colloids andSurfaces A. Physico Chemical & Engineering Aspects,第 162 卷，2000 年，第 107-121 页的规程，测定的重均分子量。如本文所用，“长度”对于长丝指沿长丝从一端至另一端的长度。如果长丝中有打结、卷曲或弯曲，那么所述长度为沿着长丝完整线路的长度。如本文所用，“直径”对于长丝根据本文所述的直径测试方法进行测量。在一个实例中，本发明的长丝表现出小于100 li m和/或小于75 y m和/或小于50 y m和/或小于25 u m和/或小于20 u m和/或小于15 u m和/或小于10 u m和/或小于6 u m和/或大于
Iii m和/或大于3 u m的直径。如本文所用，“触发条件”在一个实例中指用于刺激或启动或促成长丝改变的任何行为或事件，例如丧失或改变长丝的物理结构和/或释放添加剂如活性剂。在另一个实例中，触发条件可存在于环境中，例如当将本发明的长丝和/或非织造纤维网和/或膜加到水中时触发条件存在于水中。换句话讲，水中除了将本发明的长丝和/或非织造纤维网和/·或膜加到水中的事实之外无改变发生。如本文所用，“形态改变”对于长丝的形态改变指长丝发生其物理结构的改变。本发明长丝的形态改变的非限制性实例包括溶解、熔融、溶胀、起皱、破碎成段、膨胀、变长、变短、以及它们的组合。当暴露于预期使用条件时，本发明的长丝可完全或基本上丧失它们的长丝物理结构或者它们可发生形态改变或者它们可保留或基本上保留它们的长丝物理结构。“基于干燥长丝重量计”是指长丝已经在温度为73° F±4° F(约23°C ±2. 2°C )并且相对湿度为50% ±10%的设定条件室内调整2小时后立即测量该长丝的重量。在一个实例中，“基于干燥长丝重量计”是指包含如根据本文所述的水含量测试方法测量的按长丝重量计小于20%和/或小于15%和/或小于10%和/或小于7%和/或小于5%和/或小于3%和/或至0%和/或至大于0%的水分如水(例如游离水)的长丝。如本文所用，“总含量”对于例如存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量是指所有受试材料如活性剂的总重量或总重量％。换句话讲，长丝可包含基于干燥长丝重量计25%的阴离子表面活性剂，基于干燥长丝重量计15%的非离子表面活性剂，按重量计10%的螯合剂，以及5%的香料，从而存在于长丝中的活性剂总含量大于50% ;即基于干燥长丝重量计55%。如本文所用，“纤维网”是指任何性质或来源彼此相关联的纤维和/或长丝形成的集合，例如纤维结构，和/或形成的纤维和/或长丝片，例如连续长丝。在一个实例中，纤维网是经由纺丝工艺而非浇铸工艺形成的片。对于本发明目的，如本文所用并一般由European Disposables andNonwovensAssociation(EDANA)定义的“非织造纤维网”是指任何性质或来源的纤维和/或长丝形成的片，例如连续长丝，它们已经通过任何装置形成纤维网，并且可通过除编织或针织外的任何装置结合到一起。通过湿磨法获得的毛毡不是非织造纤维网。在一个实例中，根据本发明的非织造纤维网指在某一结构内有序排列长丝以行使功能。在一个实例中，本发明的非织造纤维网是包括多组两个或更多个和/或三个或更多种长丝的排列，它们彼此间纠缠或换句话讲彼此相连以形成非织造纤维网。在一个实例中，本发明的非织造纤维网除本发明的长丝外还可包含一种或多种固体添加剂如颗粒和/或纤维。
如本文所用，“颗粒”是指颗粒状物质和/或粉末。本文所用的冠词“一种”当用于本文时，例如“一种阴离子表面活性剂”或“一种纤维”，被理解为指一种或多种受权利要求书保护的或所述的物质。除非另外指明，所有百分比和比率按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。除非另外指明，所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质含量，并且不包括可能存在于可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产品。长丝提供了本发明的长丝，其包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料 活性齐U，例如当长丝暴露于预期使用条件时，所述活性剂可从所述长丝中释放，其中存在于长丝中一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于65%，并且存在于长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%。在一个实例中，本发明的长丝包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂，其中存在于长丝中的长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计为约5%至小于65%，并且存在于长丝中的非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%至约95%。在一个实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计至少10%和/或至少15%和/或至少20%和/或小于65%和/或小于60%和/或小于55%和/或小于50%和/或小于45%和/或小于40%的长丝形成材料和基于干燥长丝重量计大于35%和/或至少40%和/或至少45%和/或至少50%和/或至少60%和/或至少65%和/或小于95%和/或小于90%和/或小于85%和/或小于80%和/或小于75%的非香料活性剂。在一个实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计大于80 %的非香料活性剂。在另一个实例中，一种或多种长丝形成材料和非香料活性剂以I. 85或更小和/或小于I. 7和/或小于I. 6和/或小于I. 5和/或小于I. 3和/或小于I. 2和/或小于I和/或小于0. 7和/或小于0. 5和/或小于0. 4和/或小于0. 3和/或大于0. I和/或大于
0.15和/或大于0. 2的长丝形成材料总含量与非香料活性剂总含量的重量比存在于长丝中。在另一个实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计约10 %和/或约15 %至小于65%的长丝形成材料，例如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及基于干燥长丝重量计大于35%至约90%和/或至约85%的活性剂。所述长丝还可包含增塑剂如甘油和/或pH调节剂如柠檬酸。在另一个实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计约10 %和/或约15 %至小于65%的长丝形成材料，例如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及基于干燥长丝重量计大于35%至约90 %和/或至约85%的活性剂，其中长丝形成材料对活性剂的重量比为
1.85或更小。所述长丝还可包含增塑剂如甘油和/或pH调节剂如柠檬酸。在本发明的另一个实例中，本发明的长丝包含如根据如本文所述的水含量测试方法测量的按重量计0%至小于20%和/或0%至小于15%和/或大于0%至小于15%和/或大于0%至小于12%和/或大于2%至小于10%和/或大于4%至小于8%的水。在一个实例中，本发明的长丝包含如根据如本文所述的水含量测试方法测量的约5%至约10%和/或约7%至约10%的水。在本发明的另一个实例中，长丝包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂，所述活性剂选自酶、漂白剂、助洗齐IJ、螯合齐IJ、感觉齐IJ、分散剂、以及它们的混合物，它们当长丝暴露于预期使用条件时可释放自和/或释放自长丝。在一个实例中，所述长丝包含的长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于95%和/或小于90%和/或小于80 %和/或小于50 %和/或小于35 %和/或至约5 %和/或至约10 %和/或至约20 %，并且包含的非香料活性剂选自酶、漂白剂、助洗齐U、螯合剂、以及它们的混合物，它们的总含量基于干燥长丝重量计大于5%和/或大于10%和/或大于20%和/或大于35%和/或大于50%和/或大于65%和/或至约95%和/或至约90%和/或至约80%。在一个实例中，非香料活性剂包括一种或多种酶。在另一个实例中，非香料活性剂包括一种或多种漂白剂。在另一个实例中，非香料活性剂包括一种或多种助洗剂。在另一个实例中，非香料活 性剂包括一种或多种螯合剂。在本发明的另一个实例中，本发明的长丝可包含非香料活性剂，所述非香料活性剂如果变为空气传播的话可产生健康和/或安全方面的问题。例如，长丝可用于抑制长丝内的酶变为空气传播的。在一个实例中，本发明的长丝可为熔喷长丝。在一个实例中，本发明的长丝可为纺粘长丝。在另一个实例中，长丝在释放一种或多种它的活性剂之前和/或之后可为中空长丝。本发明的长丝可为亲水性的或疏水性的。可表面处理和/或内部处理长丝以改变长丝的固有亲水性或疏水性特性。在一个实例中，长丝表现出如根据本文所述的直径测试方法测量的小于lOOym和/或小于75 u m和/或小于50 u m和/或小于25 u m和/或小于10 u m和/或小于5 u m和/或小于I U m的直径。在另一个实例中，本发明的长丝表现出如根据本文所述的直径测试方法测量的大于Ium的直径。本发明长丝的直径可用于控制存在于该长丝中的一种或多种活性剂的释放速率和/或损失速率和/或改变长丝的物理结构。长丝可包含两种或更多种不同的非香料活性剂。在一个实例中，所述长丝包含两种或更多种不同的非香料活性剂，其中所述两种或更多种不同的非香料活性剂彼此相容。在另一个实例中，所述长丝包含两种或更多种不同的非香料活性剂，其中所述两种或更多种不同的非香料活性剂彼此不相容。在一个实例中，所述长丝可在该长丝内包含一种非香料活性剂，并且在该长丝的外表面如长丝的涂层上包含一种活性剂。在长丝外表面上的活性剂可与长丝中存在的非香料活性剂相同或不同。如果不同，所述活性剂可彼此相容或不相容。在一个实例中，可将一种或多种非香料活性剂均匀分配到或基本上均匀分配到长丝各处。在另一个实例中，可将一种或多种非香料活性剂分配到长丝内的不连续区域。在另一个实例中，将至少一种非香料活性剂均匀地或基本上均匀地分配到长丝各处并且将至少另一种非香料活性剂分配成在长丝内的一个或多个不连续区域。在另一个实例中，将至少一种非香料活性剂分配成长丝内的一个或多个不连续区域，并且将至少一种其它非香料活性剂分配成在长丝内不同于第一不连续区域的一个或多个不连续区域。所述长丝可用作不连续制品。在一个实例中，可将长丝施用于和/或沉积在载体基质上，例如擦拭物、纸巾、卫生纸、面巾纸、卫生巾、棉塞、尿布、成人失禁制品、洗碗布、烘干机纸、衣物洗涤片、衣物洗涤棒、干洗片、结网、滤纸、织物、衣服、内衣等。此外，可收集多个本发明的长丝并将它们压成膜，因此产生包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种可从膜中释放的活性剂的膜，例如当所述膜暴露于预期使用条件时释放。在一个实例中，本发明的膜表现出如根据本文所述的溶解度测量方法测量的每g样本平均崩解时间小于120和/或小于100和/或小于80和/或小于55和/或小于50和/或小于40和/或小于30和/或小于20秒/克(s/g)。在另一个实例中，本发明的膜表现出如根据本文所述的溶解度测量方法测量的每g样本平均溶解时间小于950和/或小于900和/或小于800和/或小于700和/或小于600和/或小于550秒/克(s/g)。在一个实例中，本发明的膜表现出如根据本文所述的厚度测量方法测量大于·
0.Olmm和/或大于0. 05mm和/或大于0. Imm和/或至约20mm和/或至约IOmm和/或至约5mm和/或至约2mm和/或至约0. 5mm和/或至约0. 3mm的厚度。长丝形成材料长丝形成材料是任何合适的材料，例如表现出适于制备长丝的特性的聚合物或能够产生聚合物的单体，如通过纺丝工艺制备长丝。在一个实例中，长丝形成材料可包括能够溶于极性溶剂的材料，如能够溶于醇的材料和/或水溶性材料。在另一个实例中，长丝形成材料可包括不能够溶于极性溶剂的材料。在另一个实例中，长丝形成材料可包括能够溶于极性溶剂的材料并且不含(基于干燥长丝重量计小于5%和/或小于3%和/或小于1%和/或0% )不能够溶于极性溶剂的材料。在另一个实例中，长丝形成材料可为成膜材料。在另一个实例中，长丝形成材料可为合成的或天然来源的，并且它可发生化学、酶促、和/或物理改变。在本发明的另一个实例中，长丝形成材料可包含的聚合物选自来源于丙烯酸类单体如烯键式不饱和羧基单体和烯键式不饱和单体的聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、支链淀粉、胶质、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、和羧基甲基纤维素。在另一个实例中，长丝形成材料可包含的聚合物选自聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、藻酸钠、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、以及它们的混合物。在另一个实例中，长丝形成材料包含的聚合物选自支链淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔胶、阿拉伯树胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、糊精、果胶、甲壳质、果聚糖、爱生兰、胶原、胶质、玉米素、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素、以及它们的混合物。
能够溶于极性溶剂的材料能够溶于极性溶剂的材料的非限制性实例包括能够溶于极性溶剂的聚合物。能够溶于极性溶剂的聚合物可为合成的或天然来源的，并且可发生化学和/或物理改变。在一个实例中，能够溶于极性溶剂的聚合物表现出至少10，000g/mol和/或至少20，000g/mol和/或至少40，000g/mol和/或至少80，000g/mol和/或至少100，000g/mol和/或至少
I,000, 000g/mol 和 / 或至少 3，000, 000g/mol 和 / 或至少 10，000, 000g/mol 和 / 或至少20，000, 000g/mol 和 / 或至约 40，000, 000g/mol 和 / 或至约 30，000, 000g/mol 的重均分子量。在一个实例中，能够溶于极性溶剂的聚合物选自醇可溶性聚合物、水溶性聚合物、以及它们的混合物。水溶性聚合物的非限制性实例包括水溶性羟基聚合物、水溶性热塑性聚合物、水溶性可生物降解的聚合物、水溶性不可生物降解的聚合物、以及它们的混合 物。在一个实例中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇。在另一个实例中，水溶性聚合物包括淀粉。在另一个实例中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇和淀粉。A.水溶性羟基聚合物-依照本发明的水溶性羟基聚合物的非限制性实例包括多元醇，如聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、聚乙烯醇共聚物、淀粉、淀粉衍生物、淀粉共聚物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、脱乙酰壳多糖共聚物、纤维素衍生物如纤维素醚和纤维素酯衍生物、纤维素共聚物、半纤维素、半纤维素衍生物、半纤维素共聚物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、蛋白质和多种其它多糖、以及它们的混合物。在一个实例中，本发明的水溶性羟基聚合物包括多糖。本文所用术语“多糖”是指天然多糖和多糖衍生物和/或改性多糖。合适地水溶性多糖包括但不限于淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、以及它们的混合物。水溶性多糖可表现出约10，000至约40，000, 000g/mol和/或大于100，000g/mol和/或大于
I,000, 000g/mol 和 / 或大于 3，000, 000g/mol 和 / 或大于 3，000, 000 至约 40，000, 000g/mol的重均分子量。水溶性多糖可包括非纤维素和/或非纤维素衍生物和/或非纤维素共聚物水溶性多糖。此类非纤维素水溶性多糖可选自淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、以及它们的混合物。在另一个实例中，本发明的水溶性羟基聚合物包括非热塑性聚合物。水溶性羟基聚合物可具有约10，000g/mol至约40，000, 000g/mol和/或大于 100，000g/mol 和 / 或大于 1，000, 000g/mol 和 / 或大于 3，000, 000g/mol 和 / 或大于3，000，000g/mol至约40，000，000g/mol的重均分子量。较高和较低分子量的水溶性羟基聚合物可与具有某个期望重均分子量的羟基聚合物联合使用。诸如水溶性羟基聚合物例如天然淀粉的熟知改性，包括化学改性和/或酶改性。例如，天然淀粉可被酸稀化、羟乙基化、羟丙基化和/或氧化。此外，水溶性羟基聚合物可包含臼齿形玉米淀粉。天然存在的淀粉一般是直链淀粉和D-葡萄糖单位的支链淀粉聚合物的混合物。直链淀粉基本上是D-葡萄糖单位通过(l，4)-a-D键接合的线型聚合物。支链淀粉是D-葡萄糖单位的高度支化聚合物，所述D-葡萄糖单位通过(l，4)-a-D键和(l，6)-a-D键在支化点接合。天然存在的淀粉通常包含相对高含量的支链淀粉，例如玉米淀粉￠4-80%支链淀粉)、蜡质玉米(93-100%支链淀粉)、稻(83-84%支链淀粉)、马铃薯(约78%支链淀粉)、和小麦(73-83%支链淀粉)。虽然所有淀粉是本文潜在可用的，本发明最常用的是高支链淀粉的天然淀粉，其来源于农业来源，这具有 供应充足、易于补充和廉价的优点。如本文所用，“淀粉”包括任何天然存在的未改性淀粉、改性淀粉、合成淀粉、以及它们的混合物，以及直链淀粉或支链淀粉部分的混合物；所述淀粉可通过物理方法、化学方法、或生物学方法、或它们的组合进行改性。本发明对未改性或改性淀粉的选择可取决于期望的最终产物。在本发明的一个实施方案中，用于本发明的淀粉或淀粉混合物具有按淀粉或其混合物重量计约20 %至约100 %，更典型地约40 %至约90 %，甚至更典型地约60 %至约85%的支链淀粉含量。合适的天然存在的淀粉可包括但不限于玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉、西谷椰子淀粉、木薯淀粉、米淀粉、大豆淀粉、竹竽淀粉、支链淀粉、蕨根淀粉、藕淀粉、蜡质玉米淀粉、和高直链淀粉玉米淀粉。天然存在的淀粉尤其是玉米淀粉和小麦淀粉是优选的淀粉聚合物，这是因为它们的经济性和可用性。可以用其它单体来接枝本文的聚乙烯醇以改变它的性能。已经成功地将大量单体接枝到聚乙烯醇上。此类单体的非限制性实例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸、2-甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯腈、1，3_ 丁二烯、异丁烯酸甲酯、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、乙烯基磺酸钠、烯丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、烯丙基苯基醚磺酸钠、甲代烯丙基苯基醚磺酸钠、2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸(AMP)、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和多种丙烯酸酯。在一个实例中，水溶性羟基聚合物选自聚乙烯醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、以及它们的混合物。合适的聚乙烯醇的非限制性实例包括可从SekisuiSpecialty Chemicals America, LLC(Dallas, TX)以商标CELVOL 商购获得的那些。合适的轻丙基甲基纤维素的非限制性实例包括可从Dow Chemical Company (Midland, Ml)以商标METHOCEL 商购获得的那些，包括上文提到的羟丙基甲基纤维素的组合。B.水溶性热塑性聚合物-合适的水溶性热塑性聚合物的非限制性实例包括热塑性淀粉和/或淀粉衍生物、聚乳酸、多羟基链烷酸酯、聚己内酯、聚酯酰胺和某些聚酯、以及它们的混合物。本发明的水溶性热塑性聚合物可为亲水性的或疏水性的。水溶性热塑性聚合物可经表面处理和/或内部处理以改变热塑性聚合物的固有亲水性或疏水性特性。水溶性热塑性聚合物可包括可生物降解的聚合物。可使用任何合适的重均分子量的热塑性聚合物。例如，根据本发明的热塑性聚合物的重均分子量大于约10，000g/mol和/或大于约40，000g/mol和/或大于约50，OOOg/mol和/或小于约500，000g/mol和/或小于约400，000g/mol和/或小于约200，000g/mol。不能够溶于极性溶剂的材料不能够溶于极性溶剂的材料的非限制性实例包括不能够溶于极性溶剂的聚合物。合适的不能够溶于极性溶剂的材料的非限制性实例包括纤维素、甲壳质、甲壳质衍生物、聚烯烃、聚酯、它们的共聚物、以及它们的混合物。聚烯烃的非限制性实例包括聚丙烯、聚乙烯、以及它们的混合物。聚酯的非限制性实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。不能够溶于极性溶剂的材料可包含不可生物降解的聚合物如聚丙烯、聚乙烯和某些聚酯。可使用任何合适的重均分子量的热塑性聚合物。例如，根据本发明的热塑性聚合物的重均分子量大于约10，OOOg和/或大于约40，OOOg和/或大于约50，000g/mol和/或小于约500，000g/mol和/或小于约400，000g/mol和/或小于约200，000g/mol。活性剂活性剂是一类添加剂，其经设计并旨在提供对除长丝本身之外的某些事物的有益效果，例如提供对长丝外部环境的有益效果。活性剂可为任何合适的添加剂，其在长丝的预期用途条件下产生预期效应。例如，活性剂可选自个人清洁和/或调理剂，例如毛发护理剂如洗发剂和/或毛发着色剂、毛发调理剂、皮肤护理剂、防晒剂、和皮肤调理剂；衣物洗涤护理和/或调理剂如织物护理剂、织物调理剂、织物软化剂、织物抗皱剂、织物护理抗静电齐U、织物护理去污剂、去垢剂、分散剂、抑泡剂、促泡剂、消泡剂、和织物清新剂；硬质 表面护理剂、和/或调理剂如液体和/或粉末盘碟洗涤剂(用于手洗餐具洗涤和/或自动洗碗机用途)、以及抛光剂；其它清洁和/或调理剂如抗微生物剂、香料、漂白剂(如氧化漂白剂、过氧化氢、过碳酸盐漂白剂、过硼酸盐漂白剂、氯漂白剂)、漂白活化剂、螯合剂、助洗剂、乳液、增白剂、空气护理剂、地毯护理剂、染料转移抑制剂、水软化剂、水硬化剂、pH调节剂、酶、絮凝剂、泡腾剂、防腐剂、美容剂、卸妆剂、发泡剂、沉积助剂、聚集体形成剂、粘土、增稠剂、胶乳、二氧化硅、干燥剂、气味控制剂、止汗剂、凉爽剂、加温剂、吸收凝胶剂、抗炎剂、染料、颜料、酸、和碱；液体处理活性剂；农业活性剂；工业活性剂；可摄取的活性剂如治疗剂、牙齿美白剂、牙齿护理剂、漱口剂、牙周牙龈护理剂、食用剂、膳食剂、维生素、矿物；水处理剂如水澄清和/或水消毒剂、以及它们的混合物。合适的美容剂、皮肤护理剂、皮肤调理剂、毛发护理剂、和毛发调理剂的非限制性实例在 CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第二版，TheCosmetic, Toiletries, andFragrance Association, Inc. 1988,1992 中进行了描述。一类或多类化学制品可用于上文列出的一种或多种活性剂。例如，表面活性剂可用于上述任何数目的活性剂。同样地，漂白剂可用于织物护理、硬质表面清洁、盘碟洗涤以及甚至牙齿美白。因此，本领域的普通技术人员将会知道将基于长丝和/或由其制成的非织造织物的期望预期用途选择活性剂。例如，如果本发明的长丝和/或由其制成的非织造织物将被用于毛发护理和/或调理，那么可选择一种或多种合适的表面活性剂例如发泡表面活性剂以提供当其暴露于长丝和/或混入长丝的非织造织物的预期用途条件时对消费者的期望有益效果。在一个实例中，如果本发明的长丝和/或由其制成的非织造织物被设计或旨在用于洗衣操作中的衣物洗涤，那么可选择一种或多种合适的表面活性剂和/或酶和/或助洗剂和/或香料和/或抑泡剂和/或漂白剂以提供当其暴露于长丝和/或混入长丝的非织造织物的预期用途条件时对消费者的期望有益效果。在另一个实例中，如果本发明的长丝和/或由其制成的非织造织物被设计用于洗衣操作中的衣物洗涤和/或盘碟洗涤操作中的盘碟清洁，那么长丝可包含衣物洗涤剂组合物或盘碟洗涤剂组合物。在一个实例中，活性剂包括无香料活性剂。在另一个实例中，活性剂包括无表面活性剂的活性剂。在另一个实例中，活性剂包括不可摄取活性剂，换句话讲不是可摄取的活性剂的活性剂。
表面活性剂合适表面活性剂的非限制性实例包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物。长丝也可包括辅助表面活性剂。对于设计用作衣物洗涤剂和/或盘碟洗涤剂的长丝，表面活性剂的总含量将足以提供清洁，包括清洁污溃和/或去除气味，并且一般介于约0. 5%至约95%的范围内。此外，包含两种或更多种表面活性剂的表面活性剂体系被设计用于衣物洗涤剂和/或盘碟洗涤剂的长丝，其可包括所有阴离子表面活性剂体系、包含阴离子-非离子表面活性剂混合物、或非离子-阳离子表面活性剂混合物的混合型表面活性剂体系。(a)本文的表面活性剂可为直链或支化的。在一个实例中,合适的直链表面活性剂包括来源于农用化学品油如椰子油、棕榈仁油、大豆油、或其它植物油的那些。
A.阴离子表面活性剂合适的阴离子表面活性剂的非限制性实例包括但不限于烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、支化的烷基硫酸盐、支化的烷基烷氧基化物、支化的烷基烷氧基化物硫酸盐、中链支化的烷基芳基磺酸盐、硫酸化单酸甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯烷烃或仲烷烃磺酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、磺基乙酸烷基酯、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂、月桂酰谷氨酸钠、以及它们的组合。适用于本文的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐包括具有相应的化学式R0S03M和RO (C2H40) xS03M的材料，其中R为具有约8至约24个碳原子的烷基或烯基，x为I至10，并且M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺。其它合适的阴离子表面活性剂在McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers” 北美版(1986 年，Allured Publishing Corp.)和McCutcheonJ s “Functional Materials”,北美版(1992) ,Allured Publishing Corp 中进行了描述。(b)在一个实例中，用于本发明长丝的阴离子表面活性剂包括C9-C15烷基苯磺酸盐(LAS)、C8-C2tl烧基酿硫酸盐如烧基聚(乙氧基)硫酸盐、C8-C2tl烧基硫酸盐、以及它们的混合物。其它阴离子表面活性剂包括甲酯磺酸盐(MES)、仲烷烃磺酸盐、甲酯乙氧基化物(MEE)、磺化酸酐、以及它们的混合物。在另一个实例中，阴离子表面活性剂选自C11_C18烷基苯磺酸盐(“LAS”)和伯支链无规C10-C20烷基硫酸盐(“AS”)、C10-C18仲(2,3)烷基硫酸盐，其式为CH3 (CH2)X (CH0S03-M+) CH3 和 CH3 (CH2) y (CH0S03-M+) CH2CH3,其中 x 和(y+1)是至少约 7，优选地至少约9的整数，并且M是水增溶阳离子尤其是钠离子、不饱和硫酸盐如油基硫酸盐、C10-C18 a -磺化脂肪酸酯、C10-C18烷基糖苷硫酸酯盐、C10-C18烷基烷氧基硫酸盐(“AExS”)，其中X为1-30、并且C10-C18烷基烷氧基甲酸酯如包含1_5个乙氧基单位、中链支化的烷基硫酸盐，如US 6，020, 303和US 6，060, 443中所讨论的那些；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如 US6, 008，181 和 US 6，020，303 中所述；如 WO 99/05243、WO 99/05242 和W099/05244中所讨论的改性烷基苯磺酸盐(MLAS);甲酯磺酸盐(MES);和a -烯烃磺酸盐(AOS)。其它可使用的合适阴离子表面活性剂是烷基酯磺酸盐表面活性剂，包括C8-C20羧酸(即，脂肪酸)的磺化直链酯。其它可使用的合适的阴离子表面活性剂包括皂盐、C8-C22伯仲链烷磺酸酯、C8-C24烯烃磺酸酯、磺化多元羧酸、C8-C24烷基聚乙二醇醚硫酸盐(包含至多10摩尔环氧乙烷)；烷基甘油磺酸盐、脂肪酰甘油磺酸盐、脂肪油酰甘油硫酸盐、烷基酚环氧乙烷醚硫酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙基磺酸盐如酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸单酯(例如饱和的和不饱和的C12-C18单酯)和磺基琥珀酸二酯(例如饱和的和不饱和的C6-C12 二酯)、烷基多醣的硫酸盐如烷基多聚葡萄糖苷硫酸盐、和烷基多乙氧基羧酸盐如具有式RO(CH2CH20)k-CH2C00-M+的那些，其中R是C8-C22烷基，k为O至10的整数，并且M为可溶性成盐阳离子。其它示例性的阴离子表面活性剂是Cltl-C16直链烷基苯磺酸的碱金属盐，优选C11-C14直链烷基苯磺酸的碱金属盐。在一个实例中，所述烷基是直链的。此类直链烷基苯磺酸盐被称为“LAS”。此类表面活性剂和它们的制备方法描述于例如美国专利公开2，220，099和2，477，383中。在另一个实例中，直链烷基苯磺酸盐包括直链烷基苯磺酸钠和/或钾，其中烷基上的平均碳原子数为约11至14。C11-C14直链烷基苯磺酸钠如C12直链烷基苯磺酸钠是此类表面活性剂的具体实例。·
另一种示例性的阴离子表面活性剂包括直链或支化的乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂。此类材料，也称为烷基醚硫酸盐或烷基聚乙氧基化硫酸盐，是符合下式的那些R' -O-(C2H4O)n-SO3M，其中R' SC8-C2tl烷基，η为约I至20，并且M为成盐阳离子。在一个具体的实施方案中，V为Cltl-C18烷基，η为约I至15，并且M为钠、钾、铵、烷基铵、或链烷醇铵。在更具体的实施方案中，R,为C12-C16, η为约I至6，并且M为钠。通常以混合物的形式使用烷基醚硫酸盐，该混合物包含不同的V链长和不同的乙氧基化度。通常，上述混合物还将不可避免地包含某些非乙氧基化烷基硫酸盐物质，即，上述乙氧基化烷基硫酸盐化学式中η = O的表面活性剂。非乙氧基化烷基硫酸盐还可单独加入到本发明组合物中，并用作或用于可能存在的任何阴离子表面活性剂组分中。非烷氧基化(如非乙氧基化)烷基醚硫酸盐表面活性剂的具体实施例是经由高级C8-C2tl脂肪醇硫酸盐化作用制得的那些。常规的伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式R”0S03-M+，其中R”通常为C8-C2tl烷基，其可以为直链或支链，并且M为水增溶阳离子。在具体的实施方案中，R”为Cltl-C15烷基，并且M为碱金属，更具体地，R”为C12-C14烷基，并且M为钠。可用于本文的阴离子表面活性剂的具体非限制性实例包括a) C11-C18烷基苯磺酸盐(LAS) ;b) Cltl-C2tl伯、支链和无规烷基硫酸盐(AS)；c) Cltl-C18仲(2，3)-烷基硫酸盐，其具有以下化学式
OSO4 M+OSOV M'
I丨
(H《(H2),(CH)C :1七放 CHj(CH2)y (CH)Hi2C^其中M为氢或提供电中性的阳离子，并且所有的M单元，无论是与表面活性剂还是辅助成分缔合，均可为氢原子或阳离子，这取决于被技术人员分离的形式或在其中使用化合物的体系的相对PH，其中合适阳离子的非限制性实例包括钠、钾、铵、以及它们的混合物，并且X是至少约7和/或至少约9的整数，并且y是至少8和/或至少9的整数；d)C10-C18烷基烷氧基硫酸盐(AEzS)，其中z例如为1-30 ；e) C10-C18烷基烷氧基羧酸盐，优选包括1-5个乙氧基单元；f)中链支化的烷基硫酸盐，如美国专利公开6，020, 303和6，060, 443所述；g)中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如美国专利公开6，008, 181和6，020, 303所述；h)改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)，如 WO 99/05243、WO 99/05242、WO 99/05244、WO 99/05082、W099/05084, WO 99/05241、WO 99/07656、WO 00/23549 和 WO 00/23548 中所述；i)甲酯磺酸盐(MES);和j) α -烯烃磺酸盐(AOS)。B.阳离子表面活性剂适合的阳离子表面活性剂的非限制实例可以包括但不限于具有式(I)的那些
权利要求
1.一种包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂的长丝，所述活性剂当所述长丝暴露于预期使用条件时可从所述长丝释放，其中存在于所述长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于65%，并且存在于所述长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%。
2.如权利要求I所述的长丝，其中存在于所述长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于40%。
3.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中存在于所述长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于80%。
4.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料和所述一种或多种非香料活性剂以I. 85或更小的长丝形成材料与活性剂的重量比存在于所述长丝中。
5.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料包括能够溶于极性溶剂的材料。
6.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料包括聚合物，优选地其中所述聚合物选自支链淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔胶、金合欢胶、阿拉伯树胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、糊精、果胶、甲壳质、果聚糖、爱生兰、胶原、胶质、玉米素、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素、以及它们的混合物，更优选地其中所述聚合物包括聚乙烯醇、淀粉或淀粉衍生物。
7.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝还包含增塑剂，优选地其中所述增塑剂选自甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、亚乙基双甲酰胺、氨基酸、以及它们的混合物。
8.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种非香料活性剂包括表面活性剂，优选地其中所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。
9.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝包含两种或更多种不同的长丝形成材料。
10.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝包含两种或更多种不同的非香料活性剂。
11.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝还包含溶解助剂。
12.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝表现出如根据本文所述的水含量测试方法测量的0%至20%的水含量，优选地其中所述长丝表现出如根据本文所述的水含量测试方法测量的大于0%至小于15%的水含量。
13.一种制备如前述权利要求中任一项所述的长丝的方法，所述方法包括以下步骤 a.提供包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种非香料活性剂的长丝形成组合物； b.将所述长丝形成组合物纺丝成一种或多种长丝，所述长丝包含所述一种或多种长丝形成材料和所述一种或多种非香料活性剂，其当所述长丝暴露于预期使用条件时可从所述长丝释放，其中一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于65%，并且存在于所述长丝中的一种或多种非香料活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于35%。
14.一种包含如前述权利要求I至12中任一项所述的一种或多种长丝的非织造纤维网，优选地其中一种或多种活性剂包含织物护理活性剂。
15.一种处理需要处理的织物制品的方法，所述方法包括以下步骤用如权利要求14所述的非织造纤维网处理所述织物制品，优选地其中所述处理步骤包括选自下列的一个或多个步骤 a.在洗涤所述织物制品前预处理所述织物制品； b.使所述织物制品与由非织造纤维网与水形成的洗涤液体接触； c.使所述织物制品在烘干机中与所述非织造纤维网接触； d.在烘干机中在所述非织造纤维网存在的情况下干燥所述织物制品；以及 e.它们的组合。
全文摘要
本发明提供了包含长丝形成材料和添加剂的长丝、非织造纤维网、以及制备此类长丝的方法。长丝中的一种或多种添加剂的含量基于干燥长丝重量计为35％或更多。
文档编号C11D17/04GK102971453SQ201180032020
公开日2013年3月13日 申请日期2011年6月30日 优先权日2010年7月2日
发明者R.W.小格伦, G.C.戈登, M.R.西维克, M.R.理查兹, S.W.海因斯曼, M.D.詹姆斯, G.W.雷诺, P.D.特罗罕, P.T.维斯曼, A.H.哈马德-埃布拉欣普尔, F.W.德诺姆, S.J.霍森 申请人:宝洁公司